Universidad Particular de Chiclayo

Facultad de Medicina
BIOFSICA

Semana 11
Voltaje humano
 Cada pensamiento, emocin, o accin, provoca una reaccin en un rea
especfica del cerebro. Ests alegre? triste? Enamorado? All va una
tormenta elctrica en tu cuerpo, y tu cerebro! La tecnologa moderna de
imgenes nos permite ver la intrincada danza de energa en el cerebro, que
acompaa a cada pensamiento y sentimiento.
Si miras un PET-Scan mientras experimentas cualquiera de aquellos sentimientos,
vers que tu cerebro se ilumina como un rbol de navidad.
Ya que todo se basa en estas seales elctricas, cualquier avera en el sistema
elctrico de tu cuerpo puede interrumpir el funcionamiento normal del sistema,
y es entonces cuando puedes confrontar problemas grandes o pequeos, desde
subirte la presin arterial y hasta sufrir un ataque al corazn.
Un cuerpo humano genera entre 10 y 100 mili voltios, casi nada comparado con
una bombilla que requiere 25.000 voltios. Sin embargo, esos voltios que produce
tu cuerpo son suficientes para generar y mantener lo ms preciado de la
existencia: la vida.
 ESTMULOS QUE GENERAN
UN POTENCIAL DE ACCIN

Deben ser estmulos denominados umbral.

Si se produce una descarga muy baja, la
membrana no se despolariza. Si son
muchos estmulos subumbrales, lo pueden
hacer, por sumacin espacial o temporales.

Qumicos
Los impulsos pueden ser
Elctricos
transmitidos por estmulos:
Fsicos
 Clulas excitables y no
excitables
no excitables
Clulas excitables: mantienen un potencial de membrana fijo, o que vara
muy poco, este potencial suele estar alrededor de los 60
Clula capaz de producir un potencial de accin, impulso
nervioso mV .

Ejemplos: neuronas, msculo estriado,

cardiaco y liso
 El potencial de membrana en reposo
Es el resultado de la separacin de cargas a travs de la membrana celular.
Cada neurona tiene una separacin de cargas a travs de su membrana celular, que
consiste en una fina nube de iones positivos (cationes) y negativos (aniones) diseminados
por la superficie externa e interna de la membrana. Cuando la clula nerviosa se
encuentra en reposo, presenta un exceso de cargas negativas en su interior y un exceso de
cargas positivas en su parte externa. Esta separacin se produce gracias a que la
membrana de manera natural bloquea la difusin de los iones. Esta diferencia de carga da
lugar a una diferencia de potencial a travs de la membrana conocida como potencial de
membrana, el que se define como: Vm= Vi - Ve
donde Vi es el potencial interno de la clula y Ve es el potencial externo.
Cuando la clula est en reposo, este potencial de membrana recibe el nombre de
potencial de membrana en reposo. Por convencin se ha determinado que el potencial
externo es igual a cero (esto se debe a que la resistencia externa es demasiado pequea,
recuerda que la resistencia es inversamente proporcional al rea) por lo tanto, el potencial
de membrana en reposo (Vr) es igual al potencial interno (Vi) por lo que su valor es
negativo. En las neuronas el Vr oscila entre -60 mV a -70 mV.
 Propagacin del
impulso nervioso
Potencial de accin
 Un estimulo, ya sea qumico, elctrico o fsico, es capaz de inducir
en la clula una respuesta, y esa respuesta en la modificacin
del potencial de membrana en reposo y su transformacin en lo
que se conoce como POTENCIAL DE ACCION.

Potencial de accin (Impulso elctrico) : Es

una onda de descarga elctrica que viaja a
lo largo de la membrana celular
modificando su distribucin de carga
elctrica. cambio rpido en el potencial de
membrana en respuesta a un estmulo,
seguido de un retorno al potencial de
reposo

Si el estmulo es de suficiente intensidad puede sobrepasar un umbral de

despolarizacin que dispara el potencial de accin
 Potencial de accin

Periodo de latencia: tiempo transcurrido entre el

momento de aplicar el estimulo y la respuesta de la
clula a dicho estimulo.
 Las seales nerviosas se transmiten mediante
potenciales de accin que son cambios rpidos del
potencial de membrana que se extienden rpidamente a
lo largo de la membrana de la fibra nerviosa.

Fases del potencial de

accin:

Fase de reposo
Fase de
despolarizacin
Fase de repolarizacin
El impulso nervioso
Los impulsos nerviosos son ondas transitorias de
inversin del voltaje que existe a nivel de la
membrana celular, que se inician el sitio en que
se aplica el estmulo. Cada una de estas ondas
corresponde a un potencial de accin.
El axn:
En el SNC:
Rodeados por la mielina de los oligodendrocitos
(fibras nerviosas mielnicas del SNC).

En el SNP:
Rodeados, ya sea, por prolongaciones
citoplasmticas de las clulas de Schwann (fibras
amielnicas) o por la mielina las clulas se
Schwann (fibras nerviosas mielnicas del SNP).
En las fibras nerviosas amielnicas el impulso se conduce,
como una onda continua de inversin de voltaje hasta los
botones terminales de los axones.

La velocidad que es proporcional al dimetro del axn y vara

entre 1 a 100 m/s.

En las fibras nerviosas mielnicas, el axn est cubierto por

una vaina de mielina formada por la aposicin de una serie de
capas de membrana celular, que acta como un aislante
elctrico del axn.
El msculo liso:
 DEFINICIONES:
ION: Partcula con carga electica.

CANAL IONICO: Es una protena de membrana a veces especifica que transporta

iones y otras molculas pequeas a travs de la membrana por difusin pasiva o
facilitada es decir sin uso de energa.

POLARIDAD: Es la capacidad de un cuerpo de tener polos con caractersticas

distintas.

IMPULSO NERVIOSO: Es el transporte de informacin a travs de los nervios y

por medio de sustancias como el sodio y el potasio y su interaccin con la
membrana.

POTENCIAL DE REPOSO: Es el estado en donde no se transmiten impulsos por

las neuronas.

POTENCIAL DE ACCIN: Es la transmisin de impulsos a travs de la neurona

cambiando las concentraciones intracelulares de ciertos iones.

POTENCIAL DE MEMBRANA: Es el voltaje que le dan a la membrana las

concentraciones de los iones en ambos lados de ella.
POTENCIAL DE EQUILIBRIO DE
NERNST
En este esquema podemos ver
que dos compartimentos (1 y 2)
presentan diferentes
concentraciones del electrolito
X+Y-. Los compartimentos estn
separados por una membrana,
la cual slo tiene canales
selectivos a X+, permitiendo
nicamente el paso de este in
y no de Y-, al otro lado de la
membrana. La concentracin de
X+Y- es mayor en el lado 1 que
en el 2.
 Supongamos que tenemos una cantidad de n moles de X+ los que se
mueven a travs de la membrana, a favor de su gradiente de
concentracin, desde el compartimiento 1 al 2. As, el trabajo requerido
para llevar a cabo esta accin ser:

Ahora, si consideramos el trabajo elctrico requerido para mover n moles

de X+ contra su gradiente de concentracin, es decir, del compartimiento
2 al 1, este ser:

Donde z es la carga del in, F es la constante de faraday y E es la diferencia

de potencial entre los dos compartimientos. Ahora, en condiciones de
equilibrio, ambos trabajos deben ser iguales.
Por lo tanto:

E= Diferencia de potencial en el
equilibrio
R= Constante de los gases
T= Temperatura Absoluta
Z= Carga elctrica del ion
considerado
F= Constante de Faraday
X1 y X2= concentraciones inicas

En caso de no existir gradiente

qumico, el potencial de equilibrio
es igual a cero.

La ecuacin de Nernst da una frmula que relaciona el valor mnimo de los

gradientes de concentracin con el gradiente elctrico para balancearlo.
No solo es fundamental para entender los mecanismos que generan el
potencial de membrana sino que ayudan a explicar la generacin de
potenciales de accin y potenciales sinpticos.
 TCNICAS
ELECTROFISIOLGICAS:
ELECTROCARDIOGRAMA.
Una de las tcnicas electrofisiolgicas ms importantes para
la comprensin de las bases de procesos cognitivos es el
registro de los potenciales relacionados con eventos (PRE).

La magnetoencefalografa est relacionada a los PRE debido

a su funcionamiento, la cual es el flujo de corrientes
elctricas dentro del sistema nervioso, han hecho posible
medir los campos magnticos neuronales, tcnica llamada
magnetoencefalograma (MEG).
 Clasificacin
Exgenos vs Endgenos

Los PRE consisten en una serie de cambios de voltaje que se

visualizan como picos positivos o negativos y se presentan en
tiempos sucesivos a partir de la presentacin de estmulos, a
estos picos de voltaje se les conoce como potencial de
estmulo.

Si el estimulo que se presenta es visual, se manifiestan

componentes sensoriales en latencia temprana. Los
componentes que se presentan antes de los 100 ms de
latencia son llamados componentes exgenos, determinados
por las caractersticas fsicas de los estmulos que los generan
 Electrocardiograma

Un electrocardiograma (ECG) es un examen que

registra la actividad elctrica del corazn.
Forma en que se realiza el examen:

A usted se le solicitar que se acueste. El mdico limpiar varias zonas en los

brazos, las piernas y el trax y luego fijar pequeos parches llamados electrodos
en stas. Puede ser necesario rasurar o cogerse algo de cabello para que los
electrodos se peguen a la piel. La cantidad de parches empleados puede variar.

Los parches se conectan por medio de cables a una mquina que transforma las
seales elctricas provenientes del corazn en lneas onduladas, las cuales se
imprimen en papel. El mdico revisa los resultados del examen.

Ser necesario que permanezca quieto durante el procedimiento. Igualmente, el

mdico puede pedirle que contenga la respiracin por unos cuantos segundos a
medida que se est haciendo el examen.

Es importante estar relajado y caliente durante un registro del ECG, debido a que
cualquier movimiento, incluso tiritar, puede alterar los resultados.
Preparacin para el examen
Asegrese de que el mdico sepa acerca de
todos los medicamentos que usted est
tomando. Algunos medicamentos pueden
interferir con los resultados del examen.

No haga ejercicio ni tome agua fra

inmediatamente antes de un ECG debido a que
estas acciones pueden causar resultados
falsos.
 Lo que se siente durante el examen

Un electrocardiograma es indoloro. No se enva

ningn tipo de electricidad a travs del cuerpo.

Los electrodos pueden sentirse fros cuando se

aplican por primera vez.

En casos raros, algunas personas pueden

desarrollar una erupcin o irritacin donde se
colocaron los parches.
 Propiedades fundamentales del corazn

AUTOMATISMO: Prop. De generar su propio impulso,

de acuerdo a las corrientes inicas y potenciales de
accin.
CONDUCTIBILIDAD: Prop. Del tejido especializado
de conduccin y del miocardio contrctil.
EXCITABILIDAD: Prop. De responder a un estimulo
originando un potencial de accin propagado.
CONTRACTIBILIDAD: Capacidad intrnseca del
msculo cardaco de desarrollar fuerza y acostarse.
 En un ECG
caracterstico se
identifican claramente
tres ondas del ciclo
cardiaco.

Onda P
Complejo QRS
Onda T
ONDA P
Pequea y ascendente
Despolarizacin atrial es
decir la diseminacin del
impulso desde el noduo
sinoauricular por la
musculatura de las dos
auriculas y la contraccin
fracciones de segundo
despues de iniciada la
onda P
 COMPLEJO QRS
Corresponde a la
despolarizacin
ventricular, sea a la
diseminacin del
impulso elctrico a los
ventrculos.
 ONDA T
Representa la
repolarizacion ventricular.

No hay un trazo
electrocardiografico que
corresponda a la
repolarizacion auricular
porque el QRS lo opaca
 INTERVALO PR
Corresponde al tiempo de
conduccion que media
entre el inicio de las
excitaciones auricular y
ventricular.

Es el periodo que se
requiere para que el
impulso viaje por las
auriculas y el nodo AV
hasta los demas tejidos
de conduccion
 SEGMENTO ST
Corresponde al tiempo
que hay entre el fin de
la diseminacin del
impulso por los
ventrculos y su
repolarizacin
QUE ES?
CMO SE
REALIZA?
 PARA QU SIRVE?
Adems, se utiliza para
observar lesiones
localizadas como los
El EEG sirve para observar
tumores, hemorragias,
el funcionamiento elctrico
encefalitis o traumatismos
cerebral. Esta prueba
y lesiones difusas, como
mdica ayuda a detectar
por ejemplo, las lesiones
alteraciones de todo el
txicas, metablicas e
cerebro o de algunas
infecciosas.
reas.
 Frecuencia entre 4 y 7 ciclos por segundo
Aparecen normalmente en los nios en las regiones parietal y temporal
EPILEPSIA
COMA
 Fundamento Fisiolgico
La membrana de las clulas
excitables se encuentra
polarizada, siendo el interior de
la clula negativo con respecto
al exterior. En la clula
muscular, con un electrodo
situado en el interior de la fibra
y otro en el exterior se puede
detectar una diferencia de
potencial de reposo de unos 90
milivoltios. Este potencial es
producido por diferencias
existentes en la concentracin
de diversos iones (Na+, K+, Ca+
+, Cl, etc.).
 Tipos de unidades
En el msculo podemos distinguir dos tipos de unidades, las
anatmicas y las funcionales.

La unidad anatmica es la llamada fibra muscular y la unidad

funcional es la unidad motora.

Una unidad motora

es un grupo de La unidad contrctil
de la musculatura del
fibras musculares esqueleto es la fibra
inervado por una muscular, que es una
nica motoneurona clula cilndrica de
de la mdula espinal unos 50 pm de
o de un ncleo dimetro, que al ser
motor del tallo estimulada se
cerebral. contrae
desarrollando fuerza.
 La Electromiografa (EMG) y las pruebas de
conduccin nerviosa constituyen los mtodos
de electrodiagnstico ms tiles en el estudio
de la funcin motriz.

Su valor diagnstico presenta una serie de

cualidades:
CUALIDADES DEL VALOR DIAGNOSTICO DEL
EMG
Objetividad elevada, especialmente si se hace uso de las
tcnicas electromiogrficas de carcter cuantitativo.
Precocidad en el diagnstico. Se manifiesta tanto en el
diagnstico anatomopatolgico, sealando la magnitud de la
lesin (compresin, seccin afnica seccin de nervio,...),
como en el diagnstico topogrfico, pudiendo, en muchas
ocasiones, concretar el asiento quote de la afeccin (mdula,
raz anterior, plexos nerviosos, troncos nerviosos,...).
Rapidez en el pronstico, dando cuenta de los primeros
signos de regeneracin nerviosa antes de cualquier
manifestacin clnica.
 EQUIPO INSTRUMENTAL
A) Electrodos.
Recogen la actividad elctrica del msculo, bien por insercin
dentro del mismo o bien a travs de la piel que lo recubre,
previo acoplamiento por medio de pasta conductora.
B) Amplificadores.
Su finalidad es la de amplificar los diminutos potenciales
recogidos en el msculo de tal forma que puedan ser
visualizados en la pantalla de un osciloscopio. El factor de
amplificacin puede ser superior al milln de veces (60 dB),
con lo cual es posible que una seal de 5 microvoltios
produzca una deflexin de 1 cm en el registro.
 C) Sistemas de registro.
Se puede utilizar el registro grfico en la pantalla de
un tubo de rayos catdicos (osciloscopio) o por
algn medio de registro permanente. Muy
corrientemente los dos tipos de registro pueden ser
usados simultneamente.
D) Altavoz.
Constituye un elemento indispensable, tan til para
el registro como la pantalla o la fotografa. A veces el
odo proporciona una discriminacin ms fina que la
visin de potenciales rpidos por el osciloscopio.
Algunas caractersticas del electromiograma
patolgico, como las fibrilaciones o las salvas
miotnicas, se perciben mejor acsticamente que
por visualizacin directa.
 APLICACIONES CLNICAS.
a) Denervacin: La prdida de continuidad entre un nervio y
un msculo del esqueleto puede detectarse mediante la
electromiografa. La presencia de potenciales de fibrilacin
en un msculo relajado puede ser una seal de denervacin.
b) Desrdenes de la neurona motriz: Comprenden desde
infecciones vricas agudas tales, como la poliomelitis, hasta
atrofias musculares de la espina dorsal de origen gentico,
pasando por lo que se conoce como enfermedad de la
neurona motriz, de tipo degenerativo.
c) Neuropatas perifricas: Se caracterizan por una reduccin
de la actividad de las UM hasta el punto de perderse el
patrn de interferencia, incluso durante un esfuerzo
mximo.