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Processus thermodynamiques

dans la atmosphre
Les transformations isobares
Le rchauffement matinal et le refroidissement
nocturne qui constituent l'oscillation journalire
normale de la temprature de l'air dans les basses
couches.

Les transformations adiabatiques


Il s'agit essentiellement des dtentes ou des
compressions subies par les particules
atmosphriques au cours de leurs mouvement
verticaux.
Dtente/compression
adiabatique

700 mb q=0 Dtente Tfd < Ti

800 mb tat initial Ti

900 mb q=0 Compression Tfc > Ti


Transformation adiabatique
En admettant que l'air est un gaz parfait, et par
dfinition de processus adiabatique, les deux
expressions mathmatiques du premier principe
de la thermodynamique prennent la forme:

0 cv dT pd
0 c p dT dp
Transformation adiabatique

0 cv dT pd
0 c p dT dp
En liminant dT entre ces deux quations:

dp c p d d

p cv
Transformation adiabatique

dp c p d d

p cv
comme p et sont des variables d'tat, cette quation
peut tre intgre facilement entre deux tats 1 et 2,
en considrant le processus adiabatique.

p1 1
ou p11 p2 2

p2 2
Transformation adiabatique:
quations de Poisson

p constante

R cp
T 1
constante
cp

cv

Tp constante
Diagramme thermodynamique
Diagramme thermodynamique
Temprature potentielle

Les variations de temprature subies par la particule pendant


les mouvements verticaux peuvent tre calcules
en utilisant les quations de Poisson.


Tp constante

p2
T2 T1
p1
Temprature potentielle

On dfinit alors la temprature potentielle d'une


particule d air sec comme la temprature que cet air
a aprs avoir subit une transformation adiabatique
telle que sa pression finale est de p0, un niveau de
pression choisi comme rference

p0
T0 T
p
Temprature potentielle
En physique de l'atmosphre la temprature potentielle est
usuellement exprime en Kelvin et le niveau de rfrence
choisit est le niveau de 1000 mb.


p0 1000 mb
T0 T T
p p

avec p en mb.
Dtente/compression
adiabatique

700 mb q=0 Dtente Tfd < Ti <


900 mb tat initial Ti <

1000 mb q=0 Compression Tfc= > Ti



Changement de la temprature
potentielle

q c p dT dp
q dT
cp dp
T T T
q dT R dT R dp d
cp dp c p cp
T T p T c p
p
Changement de la temprature
potentielle

q dT R dT R dp d
cp dp c p cp
T T p T c p
p

d q
d ln
Tc p
Tc p d ln q
Premier principe
Dans le cas d un gaz parfait cp est constant et alors,

q Tc p d ln Td c p ln
Cette quation constitue une autre forme de la
premire loi de la thermodynamique.
Deuxime principe de la
thermodynamique

Le premier principe de la thermodynamique est une


affirmation de l'quivalence des diverses formes
d'nergie et de la conservation de celle-ci.

Le deuxime principe de la thermodynamique permet


de savoir quelles sont les transformations possibles
parmi celles qui conservent l'nergie.
Deuxime principe

Un systme e tendance se placer


dans la situation de dsordre
maximum car c est cette situation
qui se produit du plus grande
nombre de faons.
Deuxime principe

Lors d un processus spontane, le


dsordre de l univers augmente
Deuxime principe: selon la
thermodynamique

Le deuxime principe de la thermodynamique s'nonce


comme suit: pour toute transformation rversible dans
systme ferm, le rapport:

Q T
est la diffrentielle exacte d'une fonction d'tat
S appele entropie du systme.
Deuxime principe

On a donc dans le cas d'une transformation


infinitsimale rversible,

TdS Q 0
Et par unit de masse

Tds q 0
Deuxime principe

1 2

Q = ?
S2-S1 = ?
Deuxime principe
Pour toute transformation irrversible d'un systme ferm
on a:

Tds q 0
Posons:

q ' Tds q 0
o

q ' est par dfinition la chaleur non compense de Clausius


Deuxime principe

La variation d entropie
pendant un processus
quelconque est:

q q'
ds
T T
q q'
Deuxime loi dsunivers
T T
q'
Transformation rversible: 0
T
q'
Transformation irrversible: 0
T
q'
Transformation impossible: 0
T
Changement d entropie:
processus rversible
Au cours d une transformation rversible,
la premire et la deuxime loi de la
thermodynamique conduisent :

q du pd
ds
T T
2
q 2
du 2
pd
s
1 T 1 T 1 T
Changement d entropie:
processus rversible
Ou encore:

q dh dp
ds
T T
2
q 2
dh dp
2
s
1 T 1 T 1 T
Changement d entropie:
processus rversible isotherme
La temprature est constante:
q dh dp du pd
ds
T T T
1 2
1 2 2

s q dh dp
T1 T 1 1
1 2
1 2
2
s q du pd
T1 T 1 1
Changement d entropie:
processus isobare rversible

Lors d une variation de temprature pression


constante on a:
q p dh p c p dT
ds
T T T
2 2
dh c p dT
s s2 s1
1 T 1 T
Changement d entropie:
processus isochore rversible
Puisque d = 0

q du pd du
ds
T T T
du
2 q 2
s
1 T 1 T
Changement d entropie:
processus isochore rversible

Ou encore:

q du cv dT
ds
T T T
2
cv dT
s s2 s1
1 T
Changement d entropie:
changement de phase
temprature et pression constantes on a:

phase 2 phase 2
dh
s transition de phase ds
phase1 phase1 T

htransition de phase
s transition de phase
Ttransition de phase
Changement d entropie dans le
cas des gaz parfaits
Le systme change de l tat 1 un autre tat 2
par un processus rversible
2
q
s s1 s2
s = ? 1 T
2
s d c p ln
1

2
s c p ln
1
Changement d entropie dans le
cas des gaz parfaits
Processus adiabatique rversible
Processus isentropique

q
ds = ? ds 0
T
d q
d = ? 0
Tc p
Changement d entropie dans le
cas des gaz parfaits
Un cycle quelconque

Rversible:
q
s = ? s 0 T
Irrversible:
q
s = ? s 0 T
Changement d entropie dans le
cas des gaz parfaits

Changement d entropie en fonction des variations de


volume et temprature: cas rversible

q dT p dT d
ds cv d cv R
T T T T

T2 2
s s2 s1 cv ln R ln
T1 1
Changement d entropie dans le
cas des gaz parfaits

Changement d entropie en fonction des variations de


pression et temprature: cas rversible

q dT dT dp
ds cp dp cp R
T T T T p

T2 p2
s s2 s1 c p ln R ln
T1 p1
Usage conjoint du premier et
deuxime principe
Premier principe:

q c p dT dp Conjoint
q cv dT pd
Deuxime principe: Tds c p dT dp
q
ds Tds cv dT pd
T
Tds q
nergie libre de Gibbs
La 2me loi temprature et pression constantes

q p,T T ds p ,T dh p ,T
ds p,T
T T ds p ,T dh p ,T 0
q p ,T dh p ,T d (Ts h) 0
d (h Ts ) 0

g h Ts nergie libre de Gibbs


nergie libre de Helmholtz
La deuxime loi temprature et volume constantes

q ,T T ds ,T du ,T
ds ,T
T ds ,T du ,T 0
T

d (Ts u ) ,T 0
q ,T du ,T
d (u Ts ) ,T 0

f u Ts nergie libre de Helmholtz


Processus quelconque: Possible?
Spontan?

Pour utiliser la deuxime loi de la


thermodynamique en pratique,
il faut calculer s et le comparer q T

Comment calculer s quand le procd est


irrversible ?

N oubliez pas que l entropie est une variable d tat:


sa variation ne dpend que de l tat initial et de
l tat final!