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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per; Decana de Amrica)


Facultad de Farmacia y Bioqumica
E.A.P Farmacia y Bioqumica

Farmacotecnia I
CARAMELOS MEDICADOS: Clasificacin :Hard Candy
Lozenges y Compressed Tablet Lozenges. Excipientes.
Principios activos .Proceso de Produccin
Docente: Q.F. Denis Garca Mayta

Integrantes:
Chvez Cerna Rubn Freddy
Acua Leiva, Rodrigo
Cortez Chvez, Cristhofer Danny
Quispe Llanos, Elvia Karina
Segovia Huarcaya, Juan Jharol
Medicamentos

Anestsico local
Antihistamnicos Analgsico Descongestionante
DICLONINA SE AADE BENZOCANA
(ANESTESICO JARABE DE (ANESTESICO
MAIZ HASTA LOCAL)
LOCAL) 145-156 C

punto de fusin 173-178 C Punto de fusin: 88-90 C

Extremadamente reactiva con


pH entre 3 y 5 estabilidad componentes aldehdicos

140 C (la temperatura de coccin del


El caramelo duro tiene un pH
caramelo duro) la reaccin de base de Schiff
de aproximadamente 5-6

Acidulantes
(acido ctrico, tartrico)
CLORHIDRATO DE
DIFENHIDRAMINA

Punto de fusin: 166-170 C

5-10 mg de este ingrediente en la base de


dulces no es difcil debido a su buena
solubilidad

Tiene un sabor amargo, entumecedor que es


mejor enmascarado con sabores de ctricos
Acetaminophen

un sabor amargo

Punto de fusin: 169-170 C

Muy lentamente soluble en agua; Soluble en


alcohol

Impureza:p-aminofenol reaccionar con niveles bajos de hierro para


causar la formacin de un color rosa

agente quelante
FENILPROPANOLAMINA

Punto de fusin: 190 - 194C

Libremente soluble en agua y alcohol


Condensacin Aldol
La adicin de cido suficiente para reducir
el pH de la base de caramelo a la gama de
2,5-3. 0 mejorar la estabilidad

Bajo condiciones ligeramente alcalinas La


cetonasabores que contienen a cetonas
PROCESO DE PRODUCCION - PASTILLAS DE
CARAMELO DURO
SE AADE
JARABE DE
MAIZ HASTA
145156 C

MEZCLADO

PREPARACIN
DEL JARABE COCCIN
HASTA 110C
Mezcla/Amasado
La adicin de color en
forma de soluciones.

Bastonado y Egalizado
Troquelado
corte y forma de la masa

Banda de enfriamiento

Estabilizacin de la
temperatura para su
empaquetado
PROCESO DE PRODUCCION - compressed tablet
lozenges
Excipientes
Saborizante
P.A colorante
Excipientes

COMPRSON DIRECTA
Saborizante
MEZCLADO P.A colorante
GRANULACIN HMEDA

Solucin
aglutinante

AMASADO MEZCLADO
FORMACIN DE AGLOMERADOS

SECADO

TAMIZADO

COMPRESION
GRANULADO FINAL
BIBLIOGRAFA
Pundir S, Murari A. Review on lozenges. Journal der Pharmazie
Forschung; 2014: 2(1): 1-10. [disponible en linea:
www.researchgate.net/publication/263474102_Review_on_Lozenges]
Augsburger LL, Hoag SW. Loyd V. Allen, Jr. Pharmaceutical Dosage Forms:
Tablets. Vol. 3. Tercera ed. New York: Informa Healthcare USA; 2008. p.
361-375.
Satish G, Vaishali K, Kapse S. Review on lozenges. Indo American Journal
of Pharmaceutical Research. 2014:4(1): 566-572.
Leon Lachman, Joseph B. Schwartz , Herbert A. Lieberman
PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS: Tablets , vol. 1, sexta edicion, New
York.p:436-449

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