Msc.I.Q.

Julissa Del Roco Gamarra Gonzles

Son aquellos hidrocarburos insaturados que poseen un
enlace doble carbono-carbono.

Frmula Estructura Terminacin

Global

C=C sp2 . ENO

CnH2n ; n2

Pero la ms utilizada es la frmula semi desarrollada.

 Ejemplo:
CH2=CH2 : Eteno o etileno (Importante para obtener fibras y
plsticos)
CH2=CH-CH3 : Propeno o Propileno
Los alquenos con 4 o ms tomos de carbono presentan ismero de
posicin para nombrar se indica la posicin del carbono con la menor
numeracin posible.
CH2=CH-CH2-CH3 1-buteno Ismeros
1* de
C4H8
posicin
CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
2*
 La cadena principal (C=C) y el mayor nmero de
carbono posible.
Al carbono insaturado le corresponde la menor
numeracin posible.

CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH=CH2
4* 1

4-metil-1-hexeno
 Hidrocarburo insaturado que posee 2 enlaces dobles
en la cadena carbonada.

( dieno alternado)
CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3
2* 4*

CH2=C=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 ( dieno acumulado)

1* 2* 3*
 Son aquellos que poseen la misma frmula
semidesarrollada, pero difieren en cuanto al arreglo de
sus tomos en el espacio, respecto a su plano
referencial.
H H H CH3

-------- C=C --------------- C=C -----------

CH3 CH3 CH3 H

Cis-2-buteno Trans-2-buteno
Teb=3.7C Teb=0.9C
 Para ismeros geomtricos de alquenos y derivados
En los ismeros geomtricos el cis tiene mayor
temperatura de ebullicin.

CH3 CH3 Cl CH3

-------- C=C --------------- C= C -----------

Cl Cl CH3 Cl

Cis-2,3-diclorobut-2-eno Trans-2,3-diclorobut-2-eno
Teb=60C Teb=48C
Los alquenos muestran alta velocidad de reaccin comparada
a los alcanos debido a:
1.El enlace pi es menos estable que el enlace sigma.
2.Los electrones del enlace pi estn ms expuestos a atraer
reactivos electroflicos como los cidos lewis.

Presentan reacciones qumicas de:

I. Reduccin.
II. Halogenacin.
III. Adicin inica.
IV. Polimerizacin
 Las reacciones qumicas de adicin originan la ruptura del
doble enlace.
Se realizan de acuerdo a la regla de markovnikov, la cual
dice la parte positiva del reactivo qumico se adiciona al
carbono con mayor cantidad de hidrgenos
1.Reaccin con haluros de hidrgeno:
El c. bromhdrico (HBr), el c. clorhidrico (HCl) y el
c. iodhdrico (HI) se agregan a los dobles enlaces de
acuerdo a la regla de markovnikov.

CH3-CH2-CH-CH3
CH3-CH2-CH=CH2
Br

2-bromobutano
Nota. Solo en el caso del bromuro de hidrgeno (HBr) en
presencia de perxidos (H2O2) se produce una reaccin en
forma contraria a la normal siguiendo la regla de
antimarkovnikov ,esto quiere decir que, la porcin positiva
se adiciona al carbono con menor cantidad de hidrgeno

H2O2 CH3-CH2-CH2
CH3-CH=CH2
Br
2. Hidratacin de alquenos:
De la hidratacin de alquenos se obtienen alcoholes.

CH3-CH-CH3
CH3-CH=CH2
OH

2- Propanol
Halogenacin
- Se lleva a cabo en presencia de CCl4
- Se obtienen haluros vecinales.

CCl4 CH3-CH2-CH-CH2
CH3-CH2-CH=CH2 + Cl Cl
Cl Cl

1-buteno 1,2-diclorobutano
 Se lleva a cabo en presencia de catalizadores como Ni,
Pt o Pd.
Se obtiene alcanos de igual nmero de carbonos.

+ H H Pt
CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH2-CH2-CH3

1-Buteno Butano