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FARMACOLOGA CLNICA
EQUIPO 3
6HM4
ANTIMICTICOS
POR:
ALCNTARA PREZ SARAHI
CAMACHO MORALES ANA LAURA
REYES SORIANO THALIA DANAE
SNCHEZ BOUCHAM JOS MAURICIO
TOSQUI ARELLANO DIEGO ARTURO
GENERALIDADES
GENERALIDADES
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
LEVADURAS
Se reproducen asexualmente
por gemacin: A partir de una
clula madre se forman
protusiones protoplasmticas
o yemas (blastoconidios)que
crecen hasta separarse.
Forman seudomicelios.
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
PLURICELULARES
3 a 13nm de dimetro y
longitud variable.
Crecen en forma de
tabique que no se
desprenden. Constituyen
hifas y se ramifican entre
si formando micelios.
Se clasifican en superiores
e inferiores.
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
HONGOS DIMRFICOS
Pueden presentar la forma de levadura
o la filamentosa . dependiendo de las
condiciones de crecimiento .
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
CLASIFICACIN
De acuerdo a la caracterstica de
reproduccin sexual.
Se encuentran: Zygomycota,
Ascomycota, Basidiomycota y
Chytridiomycota.
Dentro de Ascomycota y
Basidiomycota, se incluyen hongos
filamentosos superiores de micelio
tabicado y levaduras.
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
INFECCIONES MICTICAS
Pueden causar cuadros
alrgicos por la
inhalacin de esporas,
intoxicaciones por
sustancias o infecciones,
dada la capacidad que
tienen algunas especies
fngicas de colonizar
invadir y multiplicarse en
rganos y tejidos.
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
Las micosis son distintas de acuerdo al agente
causal , localizacin o factores de predisposicin
Segn su localizacin:
-Superficiales
-Cutneas
-Cutaneomucosas
-Subcutneas y profundas
-Sistmicas
Pratz Guillermo; Microbiologa Clnica ; 1 dicin; Editorial Panamericana, Buenos Aires ,Argentina.
GENERALIDADES
GENERALIDADES
GENERALIDADES
METRONIDAZOL
METRONIDAZOL
Es un nitroimidazol
activo.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL
Manifiesta actividad
antibacteriana contra
cocos anaerobios y
bacilos gramnegativos
anaerobios
Tambin tiene
eficacia contra los
gneros Bacteroides,
Clostridium y bacterias
microaerfilas como
Helicobacter y
Campilobacter.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: FARMACOCINETICA
ABSORCIN
Va oral , intravenoso, tpico,
intravaginal.
En la primera hora 80%.
Biodisponibilidad: 100%
Los alimentos no afectan su absorcin .
DISTRIBUCIN
Concentracin mxima despus de la 1
hora .
V : 8 a 10 horas.
El 10 % se une a protenas plasmticas.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: FARMACOCINETICA
Se distribuye bien en tejidos y
lquidos corporales
METABOLISMO: Heptico
El metabolito cido se
encuentra en niveles muy
bajos y posee actividad
bactericida que equivale
aproximadamente al 5%
EXCRECIN: Renal
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: MECANISMO DE ACCIN
Mecanismo de
accin
Es un pro frmaco que
necesita activacin reductiva
del grupo nitro por
microrganismos susceptibles.
Contienen componentes de
transporte de electrones como
ferredoxinas, como protenas de Fe-S
que tienen un potencial de oxido
reduccin suficientemente negativo
para donar electrones al Metronidazol.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: MECANISMO DE ACCIN
Por transporte forma un anin radical nitro
reactivo que destruye microorganismos
susceptibles por mecanismo mediados por
radicales dirigidos al DNA.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: MECANISMO DE ACCIN
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: MECANISMO DE ACCIN
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: MECANISMO DE ACCIN
Su descarboxilacin, catalizada por oxidoreductasa
de piruvato: ferredoxina (PFOR) produce electrones
que reducen al mismo.
Tras su catlisis dona electrones a los aceptores de
electrones del metronidazol
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: INDICACIONES TERAPUTICAS
Tratamiento eficaz de todas las
formas clnicas de la amebiasis.
Adultos: 750 mg, 3 veces al da
por 10 das.
Nios: 30-35 mg/Kg/da en 3
tomas.
Es de eleccin en tricomoniasis
y giardiasis.
250 mg, 3 veces al da por 5
das.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: CONTRAINDICACIONES
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
Nauseas
Cefalea
Parestesia
Vrtigo
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
Ataxia
Convulsiones
Sndrome de
Stevens-Johnson
(necrlisis
epidrmica txica)
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
METRONIDAZOL: INTERACCIONES
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES
AZOLES
Estos antimicticos
comprenden dos
amplias clases,
Imidazoles y triazoles.
Ambos comparten la
misma actividad
antimictica y
mecanismo de accin.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: MECANISMO DE ACCIN
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: ACTIVIDAD ANTIMICTICA
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: RESISTENCIA
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: INTERACCIONES
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: INTERACCIONES
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: KETOCONAZOL
KETOCONAZOL
Este frmaco administrado por va oral
ha sido reemplazado con itraconazol
para el tratamiento de todas las
micosis, excepto cuando su costo sea
una desventaja.
Y ketoconazol produce supresin
conticoesteroide que a veces se utiliza
en pacientes con sndrome de
cushing.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: ITRACONAZOL
ITRACONAZOL
Este es un triazol sistmico, con una
estructura muy similar al imidazol
Ketoconazol.
Existe la presentacin en capsulas y
solucin.
La solucin se absorbe mejor en ayuno,
hasta tres veces mas que la capsula.
Su metabolismo es heptico por CYP3A4.
La vida media es de 30 a 40 horas.
Se excreta en heces.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: ITRACONAZOL
INDICACIONES TERAPUTICAS
Frmaco de eleccin para infecciones
no menngeas por B. dermatidis, H.
capsulatum, P. braziliensis y C. immitis.
Aspergilosis invasiva.
Candidosis bucofarngea y esofgica.
Onicomicosis subungueal distal.
Infecciones que no responden a
anfotericina B
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: ITRACONAZOL
EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
La mayora son resultado de interaccin
con otros frmacos.
Hepatotoxicidad
Diarrea
Clicos abdominales
Hipertrigliceridemia
Exantema
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: ITRACONAZOL
DOSIS
Para tratamiento de micosis profundas
(letales):
Se inicia con 200mg tres veces al da
como carga.
Despus se administran 200mg cada 12
horas
FLUCONAZOL
Se absorbe casi por completo en el tubo
digestivo.
Biodisponibilidad igual por va oral o
intravenosa.
Excrecin del 90% por va renal.
Tiene una vida media de 25 a 30 horas.
Se encuentra en leche materna, LCR, saliva.
Se une a protenas plasmticas de un 11 a
12 %.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: FLUCONAZOL
INDICACIONES TERAPUTICAS
Candidiasis (C. glabrata, albicans)
Bucofarngea (200mg -1 da y 100mg por 2
semanas)
Vaginal (400mg/dia)
Criptococcosis
Meningitis (400mg/dia por 8 semanas y 200mg por
tiempo indefinido)
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: FLUCONAZOL
EFECTOS ADVERSOS
Es un inhibidor del CYP3A4 y CYP2C9, por
lo que sus mltiples efectos adversos
tienen que ver con sus interacciones
farmacolgicas.
Nausea
Cefalea
Vomito
Diarrea
Alopecia
Insuficiencia heptica
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES
OTROS TRIAZOLES
Voriconazol.
Similar a fluconazol, con espectro mas
amplio pero vida media de apenas 6 horas.
Tratamiento primario de aspergilosis invasiva.
Posaconazol.
Similar a itraconazol pero con actividad 4
veces mayor contra levaduras y hongos
filamentosos, incluidos causantes de
mucormicosis.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: CLOTRIMAZOL
CLOTRIMAZOL
Frmaco de uso tpico
Se absorbe en piel integra un .5%, en
vagina de un 3-10%.
La concentracin fungicida
permanece en vagina hasta por tres
das.
La parte que se absorbe es
metabolizada en hgado y excretada
por bilis.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES: CLOTRIMAZOL
INDICACIONES TERAPUTICAS
Candidiasis cutnea.
Candidiasis vaginal.
Candidiasis bucofarngea.
Infecciones dermatofiticas.
MICONAZOL
Fcilmente penetra el estrato corneo
de la piel y persiste hasta 4 das de su
aplicacin.
Menos del 1% pasa a sangre.
Su absorcin en vaginas en menos al
1.3%
INDICACIONES TERAPUTICAS
Tratamiento de tia de pie, tia crural,
tia versicolor.
Candidiasis vulvovaginal
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
AZOLES
OTROS ANTIMICOTICOS
TPICOS
Butoconazol
Imidazol similar a clotrimazol que se aplica en
crema vaginal una hora antes de acostarse.
Tioconazol
Imidazol utilizado para vulvovaginitis por
Cndida, administrando 4.6g de ungento antes
de dormir
Ketoconazol
Imidazol comercializado en crema, espuma, gel,
champ, para infecciones frecuentes en piel por
dermatofitos, tia versicolor y dermatitis
seborreica.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS
QUERATOLTICOS
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS
Entre los
queratoliticos estn:
hidroxicidos alfa
que son cidos
orgnicos unidos a
un grupo hidroxilo:
Ac.glicolico(70-
80%),lctico(10%),
mlico, ctrico,
hidroxicaprilico, y
mandelico.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: MECANISMO DE ACCIN
Disminuyen el estrato
corneo al solubilizar
componentes del
desmosoma, activar
enzimas hidroliticas
endgenas y extraer
agua del sustrato
corneo para que se
produzca la
separacin celular.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: MECANISMO DE ACCIN
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: CIDO SALICLICO
CIDO SALICLICO
Acta por medio de
la solubilizaran del
cemento intercelular,
disminucin de la
adherencia de
corneocitos y
reblandamiento del
sustrato corneo
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: CIDO SALICLICO
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: CIDO SALICLICO
EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
Puede aparecer
salicilismo, mas en
nios y enfermos de
insuficiencias
hepticas y renales
es por ello que debe
utilizarse menos de 2 g
en 24 hrs.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: UREA
UREA
Las concentraciones
de pequeas de urea
incrementan la
absorcin y retencin
de agua por la piel lo
cual mejora la
flexibilidad y suavidad
de la misma
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: UREA
En concentraciones
altas(>40%),la urea
desnaturaliza y
disuelve protenas y
se utiliza para
disolver callos y
lograr la avulsin de
uas distroficas.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: AZUFRE
AZUFRE
Se piensa que su efecto
queratolitico al reaccionar
con la cistena dentro de
los queratinocitos, con la
produccin de cistina y
sulfuro de hidrogeno
(acido sulfhdrico).Este
ultimo desdobla la
queratina, lo cual disuelve
el estrato corneo.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
QUERATOLTICOS: PROPILENGLICOL
PROPILENGLICOL
El propilenglicol(en la forma
de soluciones al 60-100% en
agua), utilizado a menudo
junto con oclusin con una
capa de plstico, aumenta
el contenido hdrico del
estrato corneo y facilita la
descamacin. Su eficacia
es mxima en estados de
hiperqueratosis por
retencin
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
FLUCITOSINA
FLUCITOSINA
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
FLUCITOSINA: FARMACOCINETICA
Absorcin: Gastrointestinal
Excrecin: Renal
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FLUCITOSINA: MECANISMO DE ACCIN
La disminucin
dTMP inhibe la
sntesis de ADN
y la divisin
celular
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
FLUCITOSINA: INDICACIONES TERAPUTICAS
Concomitante:
Anfoterisina B (0.3
mg/kg/da)
Fllucitosina 100 a 150
mg/kg/da
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
FLUCITOSINA: EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
ANFOTERICINA B
ANFOTERICINA B
Anfotericina B es el
frmaco ms utilizado
en infecciones
fngicas profundas
(Uso sistmico)
En 1956, se descubri
la Anfotericina B al
estudiar una cepa de
STREPTOMYCES
NODOSUS, un
actinomiceto aerobio
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ANFOTERICINA B
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ANFOTERICINA B: FARMACOCINETICA
Absorcin: Se acumula fundamentalmente :
No se absorbe por va oral. hgado, rin, pulmn, corazn ,
Se recomienda su uso musculo y glndulas adrenales.
tpico, va intramuscular o
endovenosa.
La semivida (T1/2) de
Anfotericina B es
de 15 das
Anfotericina B se une
extensamente a las
lipoprotenas (90-95%).
Eliminacin:
Solo del 2 al 5% del frmaco es
eliminado va renal.
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ANFOTERICINA B: ESPECTRO
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ANFOTERICINA B: MECANISMO DE ACCIN
Aumenta la
permeabilidad celular y
Anfotericina B se une
se pierden los
firmemente a los Esta interaccin produce
componentes
esteroles de las poros o canales en las
intracelulares
membranas celulares del membranas celulares
principalmente cationes ,
hongo (ERGOSTEROL)
provocando un dao
celular irreversible
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
ANFOTERICINA B: MECANISMO DE ACCIN
ANFOTERICINA
B
ANFOTERICINA B: MECANISMO DE ACCIN
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
ANFOTERICINA B: INDICACIONES TERAPUTICAS
Anfotericina B esta indicado en..
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
ANFOTERICINA B: CONTRAINDICACIONES
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
ANFOTERICINA B: EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
Fiebre
Escalofros Nefrotoxicidad
Anorexia Calambres
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ANFOTERICINA B: EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
ANFOTERICINA B: INTERACCIONES
INTERACCIONES: ANFOTERICINA B
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
NISTATINA
NISTATINA
ESTRUCTURA QUMICA
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
NISTATINA: FARMACOCINETICA
Absorcin:
No se recomienda va
intramuscular ni endovenosa.
Aunque su administracin es
oral y tpica , la absorcin en
ambos casos es escasa
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
NISTATINA: MECANISMO DE ACCIN
Adems la Nistatina
impide la sntesis de un
grupo polienico en la
pared celular de el
hongo, impidiendo su
paso de hifa a micelio, o
su divisin binaria.
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
NISTATINA: INDICACIONES TERAPUTICAS
Candidiasis vaginal.
Dosis: 100,000 U/ml
cuatro veces al da
(Va oral)
Aplicaciones dos
veces al da (Va
tpica)
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NISTATINA: CONTRAINDICACIONES
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NISTATINA: EFECTOS ADVERSOS/TXICOS
Vaginitis
Dermatitis de Irritacin
contacto de piel
Vmitos,
Sabor
diarrea,
amargo
nauseas
Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica; 11va. Edicin; Editorial Mc Graw Hill
INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATA
FARMACOLOGA BSICA
EQUIPO 3
6HM4
Gracias por su
atencin !