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Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de estudios Superiores Iztacala


ENFERMERIA
SALUD REPRODUCTIVA

TARJETERO
FARMACOS
L.E.O: Corona Aldama Flora Ruth
Grupo: 2453
Fecha de entrega: 17 de Abril del 2017
INDICE
ANTIHIPERTENSIVOS
Alfametildopa..... 5
Gluconato de Calcio. 6
Nitroprusiato de Sodio..... 7
Clorohidrato de hidralazina 8
Nifedipino........... 9
ANTICONVULSIVOS
Sulfato de magnesio 11
Difenilhidantona... 12
FRMACOS QUE ACTAN EN EL TERO
Maleato de Ergonovina......... 14
Orciprenalina...... 15
Misoprostol........ 16
Oxcitocina........... 17
Terbutalina.. 18
Indometacina... 19
Carbetocina. 20
Atosiban...... 21
ANTISPTICOS URINARIOS
cido nalidixico 23
VITAMINAS Y MINERALES
Vitamina K 25
Fumarato ferroso 26
Bicarbonato de Sodio.. 27
cido flico. 28
Sulfato ferroso.. 29
GLOSARIO 30

BIBLIOGRAFIA 33
.
4
ALFAMETILDOPA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Aldomet Agonistas centrales alfa 2
Dopagrand PRINCIPIO ACTIVO:
Antihipertensivo de accin
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
central.
Metildopa Hipertensin arterial leve,
moderada o intensa

FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:


INDICACIONES: Cada tableta de 250mg.
Va de Administracin: Oral
Biodisponibilidad: Absorcin incompleta Caja con 30 tabletas.
Dosis mxima diaria: 3 g.
y variable, con una biodisponibilidad La alfametildopa es el
oral del 25%, - 250 mg va oral 2-3 veces al da
antihipertensivo de primera inicialmente, aumentando la dosis en
Unin a Protenas de un 15%, eleccin para prevenir la
Metabolismo heptico, excrecin intervalos de no menos de 48 horas
urinaria.
preeclampsia y la eclampsia. hasta la dosis diaria usual de 500 mg-2
Se excreta en la orina. g/da en 2-4 dosis divididas. Una nica
Tiempo de vida media de 1.38 h. dosis en el momento de acostarse
puede ser eficaz en algunos pacientes.

FARMACODINMIA: EFECTOS SECUNDARIOS:


CONTRAINDICACIONES: frecuentes: sedacin, somnolencia,
La metildopa acta en el SNC para
disminuir la presin arterial sistmica. cefalea, astenia, sequedad de la boca,
Ofrece un sustrato alternativo a la dopa Hipersensibilidad a la metildopa, congestin nasal, disminucin de la
y en el organismo (tejido enceflico) se depresin, enfermedad heptica libido, impotencia.
convierte alfametilnorepinefrina por la activa (hepatitis y cirrosis), Ocasionales: trastornos
enzima dopadescarboxilasa, que feocromocitoma y porfiria. Uso gastrointestinales, hipotensin
reemplaza al neurotransmisor normal, ortosttica, bradicardia, empeoramiento
concomitante con IMAO. de la angina, retencin de sodio, fiebre,
noradrenalina, en los sitios de
almacenamiento. falla en la eyaculacin, amenorrea,
hiperprolactinemia, ginecomastia. 5
Montiel Tapia Daniela C.
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Gluconato de calcio Sal de calcio PRINCIPIO ACTIVO:

NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: calcio


gluconato de calcio calcioterapia
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:
Eliminacin: principalmente, fecal (80 %), pequeas
cantidades se excretan por la orina que vara
Auxiliar en el tratamiento de las Ampolleta de 10 mL contiene: gluconato de calcio
directamente segn el grado de absorcin de calcio. deficiencias de Calcio, en el embarazo, la 0,95 g; D-sacarato de calcio 4 H2O (equivalente en
Las concentraciones plasmticas del CALCIO son lactancia y en nios y adolescentes en gluconato de calcio) H2O 0,05 g; solucin de
determinadas por tres factores: absorcin periodo de crecimiento, as como en la sorbitol al 70 % 2,57 g; agua para inyeccin c.s.
gastrointestinal, excrecin renal y remodelamiento Proporciona 2,2 mmol Ca++.
menopausia y osteoporosis.
seo. adultos: 0,5 a 1 g cada 1 a 3 das, segn la
La mayor parte de la absorcin se lleva a cabo en el
respuesta y/o las determinaciones de calcio srico.
intestino delgado y una tercera parte del Calcio
ingerido es absorbido. Es secretado por el tracto Paro cardaco: de 200 a 800 mg dentro de la
gastrointestinal, en la saliva, bilis y jugo pancretico; cavidad ventricular. Antdoto hipermagnesemia: 1-
este calcio endgeno y el que no se absorbi se 2 g (2,25-4,5 mmol) de calcio/da.
excreta por las heces.

FARMACODINMIA:
Es esencial en la integridad de las clulas nerviosas y CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
musculares, en la funcin cardaca, respiracin, Est contraindicado en caso de dosis elevadas provocan
coagulacin sangunea, en la permeabilidad capilar y hipersensibilidad, hipercalcemia, Hipercalcemia.
de la membrana celular y en la formacin del hueso. hipercalciuria grave, insuficiencia renal hipotensin arterial
Adems, el calcio ayuda a regular la liberacin y
grave o alteraciones cardiacas graves y en Mareos
almacenamiento de neurotransmisores y hormonas,
la captacin y unin de aminocidos, la absorcin de pacientes en tratamientos con digitlicos, Somnolencia
vitamina B12 y la secrecin de gastrina. La fraccin antecedentes de clculos renales, Arritmias
principal (99 %) de calcio est en la estructura antecedentes de tumoraciones en los paro cardaco
esqueltica, principalmente como hidroxiapatita, huesos. Nuseas
Ca10(PO4)6(OH)2; tambin estn presentes Sudaci
pequeas cantidades de carbonato clcico y fosfatos
sensacin de hormigueo
clcicos amorfos.
flebitis 6
Resonico Ortiz Nora.
NITROPRUSIATO DE SODIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Niprusodio,Dokatrol Derivado del ferrocianuro, que se PRINCIPIO ACTIVO:
Nitropus usa como agente vasodilatador
GRUPO TERAPEUTICO: 50 mg de nitroprusiato de
NOMBRE GENERICO:
Antihipertensivo sodio y manitol.
Nitroprusiato de sodio
Vasodilatador directo

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


Se administra por V.I, se metaboliza Hipertensin arterial Frasco ampolleta polvo 50 mg y
por los eritrocitos y tejidos corporales Crisis hipertensiva severa disolvente para solucin
generando cianuro que se metaboliza Emergencias hipertensivas inyectable
en el hgado formando lioclanatos Dosis inicial:0.5 mg/kg/min
Mantenimiento: hasta 4-6
que se eliminan por la orina, semivida
microgramos/kg/min
de eliminacin es de 2 a 7 dias

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Agente hipotensor de accin rpida, Hipertensin gravdica Nauseas y vmitos
Sudoracin e inquietud
produce una disminucin de la Hipersensibilidad al frmaco
Cefalea
resistencia vascular perifrica y Hipertensin compensatoria Palpitaciones
descenso de la T.A, acta sobre las La relacin riesgo-beneficio debe
paredes de los vasos sanguneos, evaluarse en presencia de
dilata las arterias y vnulas ,su Anemia
actividad hipotensora es resultado de insuficiencia cerebrovascular
su accin relajante sobre el musculo hipotiroidismo dficit de vit. B12
liso vascular.
7
Gutirrez Toms Belen.
HIDRALAZINA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
HYDRAPRESS Tabletas 1-hidrazinilftalazina
HYDRAPRESS Ampolletas PRINCIPIO ACTIVO:
Antihipertensivo perifrico de
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
accin directa
Hidralazina Sistema cardiovascular;
antihipertensivo

FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:


INDICACIONES:
Administracin oral y parenteral. Por va -Solucin Inyectable:20mg/ml Caja con
oral se absorbe un 90%.
La hidralazina es un 5 ampolletas.
El efecto hipotensor aparece en 20-30 antihipertensivo, para 20 a 40 mg c/12 horas. Dosis mxima
min tras la dosis VO, 5-20 min tras dosis preeclampsia y la eclampsia. 200 mg/da. En Eclampsia de 5 a 10 mg
EV, y 10-30 min despus de su cada 20 minutos, si no hay efecto con
administracin IM. Distribucin uniforme Tambin se puede ocupar para 20 mg, usar otro antihipertensivo.
con especial afinidad por la pared tratar la Insuficiencia cardiaca
arterial. Atraviesa la placenta y se secreta -Tabletas:10 mg. Caja con 20 tabletas
en la leche materna. Excrecion renal
congestiva crnica Dos veces al da y la dosis inicial usual
de 25 mg

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Produce su efecto vasodilatador En casos de hipersensibilidad Taquicardia, palpitaciones,
perifrico al relajar directamente la conocida a hidralazina, Lupus sntomas anginosos,
musculatura lisa en los vasos de enrojecimiento, cefalea,
eritematoso sistmico.
resistencia sobre todo en la arteriola. desvanecimiento, obstruccin
Dicha accin da lugar a un descenso de Taquicardia grave e insuficiencia
cardiaca, Insuficiencia nasal y trastornos
la presin arterial (ms la diastlica que
la sistlica) y un incremento de la miocrdica debida a obstruccin gastrointestinales suelen aparecer
frecuencia cardiaca del volumen Insuficiencia cardiaca. al inicio del tratamiento.
sistlico y del volumen-minuto cardiaco.
8
Montiel Tapia Daniela C.
NIFEDIPINO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Nifezzard,anithen-a, cordilat Inhibidor de los canales de calcio
Dihidropiridnicos PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: NIFEDIPINO
NIFEDIPINO Antihipertensivo, antianginoso
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:
Semivida 2 hrs En anginavasospstica: Cpsulas
biodisponibilidad 50 % Angina estable crnica: para aumentar 10 mg. Envase con 20
se encuentran concentraciones la tolerancia al ejercicio, eficaz en Antihipertensivo:30-120 gr. 1 vez al dia.
mximas a los 30 minutos. combinacin con betabloqueadores. dosis de mantenimiento 30 mg/da 30-
Se metabolza casi por completo en el Hipertensin: Puede usarse sola 60 mg/da
hgado y se excreta de 70 a 80% a para angina: Se recomienda iniciar la
o en combinacin de otros
travs del rion. La vida media de terapia con 10 mg, 3 veces al da. arteria
agentes antihipertensivos
eliminacin es de casi 2.5 horas coronaria: Se requieren dosis ms altas,
20-30 mg, 3 4 veces al da
EFECTOS SECUNDARIOS:
FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: Edema de la rodilla, cefalea, hipertrofia
Modificador de La Funcin del sistema durante las primeras 20 gingival
Nervioso simpticco (arco reflejo de liberacin inmediata
semanas de embarazo- cefalea, rubor, mareo y edema perifrico.
simptico)
Categora C tratamiento prolongado
Antagonista de los conductos de calcio:
Inhibe el flujo de iones Ca relajan el Lactancia. Se excreta con la reujo gastroesofgico o agravarlo.
leche materna Sntomas de obstruccin.Disminuye la
msculo liso de las arteriolas y aminoran
capacidad de reaccin
as la resistencia vascular sistmica. Reaccin de hipersensibilidad Disminuye su eficacia con rifampicina y
Menor efecto depresor cardiaco que el conocida al medicamento fenobarbital.
verapamilo y el diltiazem. Shock cardiovascular Aumenta su eficacia con Jugo
Infarto miocardio reciente de toronja (algunos dihidropiridni-cos)

9
Castorena Hernndez Karina.
10
SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Sulfato de magnesio Restaurador de electrlitos
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: Sulfato de magnesio
Sulfato de magnesio heptahidratado
GRUPO TERAPEUTICO:
Anticonvulsionante

FARMACOCINTICA: INDICACIONES:
El comienzo de la accin es Tratamiento y prevensin de la PRESENTACIN Y DOSIS:
prcticamente inmediata. hipermagnesemia. Cada ampolleta de 10 mL contiene
Concentracin plasmtica teraputica: Tratamiento de la hipertensin sulfato de magnesio 7 H2O 1 g, agua
anticonvulsivo: de 4 a 6 mEq/L. Anticonvulsivo en la eclampsia para inyeccin c.s. y proporciona 4,01
Duracin de la accin: alrededor de 30 grave, la preeclampsia y la nefritis mmol (8,12 mEq) de Mg++. (1g en
min. aguda. 10ml).
La eliminacin es renal a una velocidad Parto prematuro
proporcional a la concentracin Taquicardia ventricular helicoidal
plasmtica y la tasa de filtracin
DOSIS DE IMPREGNACIN: 4 g
Tratamiento complementario de la
glomerular broncodilatacin en el asma
DOSIS DE MANTENIMIENTO: 10 g
moderado y grave.

FARMACODINMIA: EFECTOS SECUNDARIOS:


Reduce las contracciones del msculo CONTRAINDICACIONES:
estriado por un efecto depresor sobre el Hipermagnesemia Somnolencia
SNC y por reduccin de la liberacin de la Anuria Disminucin de la frecuencia
acetilcolina a nivel de la unin Bloqueo cardiaco respiratoria
neuromuscular. Empleo cauteloso en insuficiencia Arritmias
EMBARAZO Y LACTANCIA renal Bradicardia
Su empleo es seguro durante el embarazo, Pacientes digitalizados Hipotensin
excepto en las 2 ltimas horas antes del Diarrea
parto, ya que el neonato puede presentar Debilidad muscular
signos de intoxicacin.. Precaucin en la Sofocos
lactancia, ya que se secreta con la leche. 11
Sudoracin
Garcia Ortega Leslie N. Hipotermia
DIFELNILHIDANTONA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO: PRINCIPIO ACTIVO:
Epamn 5,5-difenilimidazolidina-2,4-diona FENITONA SDICA
Fenitenk GRUPO TERAPEUTICO:
NOMBRE GENERICO: Hidantona
Difelnilhidantona Anticonvulsivo. Antiepilptico.
Fenitona Antiarrtmico

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


Se administra por VO e IV,
Convulsiones parciales y Cpsulas 100 mg
se absorbe a nivel de la mucosa
generalizadas Suspensin 25 mg/ml
gastrointestinal. Las concentraciones
plasmticas se alcanzan despus de 1- Estado epilptico mpulas 50 mg/2ml
Taquicardia ventricular Neuralgia Dosis: 15 a 20 mg/kg
3 hrs. y su vida media es de 22 hrs.
Prevencin de las convulsiones en Dosis mxima: 1500 mg en 24 horas.
Se une a las PP en un 90%
Se metaboliza en el hgado y su la hipertensin del embarazo: DILUCIN:
eliminacin es por medio de la orina. Mujeres adultas: el sulfato de Diluir 250 mg en 25 ml (mnimo)
Si al pasar de la sal sdica al cido magnesio es el frmaco de primera 250 ml (mximo) de suero fisiolgico.
no se redujera la dosis en un 8% Ms frecuente: Diluir 250 mg en 100
eleccin.
podra producirse toxicidad. ml de suero fisiolgico

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Inhibe la propagacin de la actividad No se recomienda la administracin IM, Diplopa
convulsionante en la corteza motora debido su errtica absorcin por esta va. Ataxia
cerebral, estabiliza el umbral Categora D de riesgo en el embarazo, Nuseas
promoviendo la difusin de sodio desde produce una serie de malformaciones Vmitos
las neuronas. fetales. Estreimiento
Tambin es antiarrtmico, al estabilizar Se debe utilizar con precaucin en los Mareos
las clulas del miocardio. pacientes con enfermedades Insomnio
En grandes dosis, la fenitona se cardiovasculares tales como arritmias Erupcin cutnea
muestra excitatoria e induce cardacas, insuficiencia cardaca Hiperplasia gingival
convulsiones. congestiva o enfermedad coronaria Ictericia 12
Hernandez Santiago G. debido a que pueden ser exacerbados. Alteraciones hematolgicas
FRMACOS QUE
ACTAN EN EL
TERO

13
MALEATO DE ERGONOVINA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Ergotrate, Ergometrina Alcaloide ergotnico oxitcico
Ergonovina PRINCIPIO ACTIVO:
GRUPO TERAPEUTICO: Maleato de ergometrina
NOMBRE -----------------
GENERICO: 0.2 mg
Estimulante uterino
Maleato de ergonovina
INDICACIONES:
FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:
Se administra por va oral, Para la prevencin y el SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
intramuscular e intravenosa. Es tratamiento de la hemorragia
Maleato de ergometrina 0.2
absorbida en el tubo digestivo y posparto o del aborto deba a la mg.
se metaboliza en el hgado es atona uterina. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
eliminada en la orina y por la Dosis: I.V 0.2 a 0.5 mg
leche materna. Mximo dos dosis con intervalo de dos
horas
FARMACODINMIA:
Produce una contraccin del tero, hay CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
una sucesin de relajaciones y Contraindicado en la induccin Nuseas, vmito, diarrea, dolor
contracciones menores. El grado de abdominal, dolor torcico,
relajacin aumenta en un periodo de
del trabajo de parto y en casos
una hora y media, las contracciones de aborto espontneo bradicardia, hipertensin,
rtmicas vigorosas continan durante un inminente. No se debe cefalea, mareo, vrtigo,
periodo de 3 horas o mas despus de su administrar a las pacientes que alucinaciones, sepsis, disfuncin
inyeccin o ingestin. La contraccin han presentado reacciones
inicial prolongada tiene propiedades
renal, disfuncin heptica y
alrgicas o idiosincrasia al enfermedad de las arteria
necesarias para controlar la hemorragia
medicamento.
uterina. coronarias
14
Jimnez Salado Mara.C
orciprenalina
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Metaproterenol ariletanolaminas PRINCIPIO ACTIVO:

NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: orciprenalina


orciprenalina broncodilatador

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


ORAL: sta se absorbe a travs del Crisis asmtica: 1 ampolleta de 0,5 mg
Asma bronquial.
tracto gastrointestinal tiene una vida
Bloqueo diluida en 100 o 50 ml de sol. salina
media de 2.1 horas se metaboliza en el
hgado auriculoventricular. isotnica a fin de obtener una
Administrado por va intramuscular o concentracin de 5-10 g/ml.
Amenaza de parto -Amenaza de aborto, parto prematuro,
intravenosa es metabolizado a nivel
heptico y eliminado en forma de prematuro taquisistolia, hipertona uterina: diluir
conjugados, la vida media de Aborto inminente. 10 ampolletas de 0,5 mg en 250 ml de
eliminacin terminal es de
sol. salina isotnica, a fin de obtener
aproximadamente 2.7 horas.
una concentracin de 20 g/ml
FARMACODINAMIA:
CONTRAINDICACIONES:
Relajacin del msculo liso EFECTOS SECUNDARIOS:
Cardiopata isqumica,
bronquial vascular perifrico Temblor fino distal, nerviosismo,
angina de pecho, infarto de
gastrointestinal y uterino cefalea, mareos; taquicardia y
miocardio, hipertiroidismo,
inhibiendo la liberacin de palpitaciones; hipokalemia
arritmias cardacas,
histaminas.. En el tero propicia
hipertensin arterial.
la hiperpolarizacin de la
membrana celular disminuyendo
indirectamente la contractilidad
uterina.
15
Monroy Ortiz Karim A.
misoprostol
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Cytotec Protectores de la mucosa
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: Prostaglandina E1 (PGE1)
Misoprostol Analogos de las prostaglandinas
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:
La biodisponibilidad del misoprostol por va vulos 200 mcg vaginal
o Est indicado para la dilatacin del
vaginal, es tres veces mayor que por va oral. Tabletas 800 mcg sublingual
crvix de tero no grvido previa a
La concentracin plasmtica se eleva La dosis recomendada para la presentacin
una histeroscopia u otros
gradualmente, alcanzando el pico mximo de 25mcg es de 25 mcg de misoprostol a
procedimientos ginecolgicos que
entre 60-120 minutos, y declina lentamente intervalos no menores de 4-6 horas.
requieran acceder a la cavidad
llegando hasta el 61% del nivel mximo a los La dosis recomendada para la presentacin
uterina
240 minutos. Una vez es absorbido sufre un de 200 mcg es de 400 mcg de 2 a 8 horas
o Maduracin cervical
metabolismo heptico casi completo, dando antes, en teros sin historial de cesrea
o Induccin del parto a trmino,
lugar al desacetilado(derivado del previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas
especialmente en casos de cuello
metabolito), que es el responsable de su antes en teros con historial de cesrea
uterino inmaduro
actividad. Se elimina fundamentalmente por previa o cicatrices uterina
metabolismo, y posterior excrecin en orina

CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


FARMACODINMIA: Diarrea
Produce contracciones uterinas Dolor abdominal nusea/vmitos
Aumenta la frecuencia y la intensidad de
Otros problemas durante el flatulencia constipacin y
las contracciones del msculo liso
uterino de forma que las fibras se embarazo dispepsia
orientan en el sentido de la tensin Teratognico Cefaleas
ejercida sobre ellas, facilitando as la En mujeres que hayan experimentado Vrtigo
expulsin del contenido uterino. Estas cesreas o ciruga uterina est Letargia
propiedades del misoprostol permiten su contraindicada debido al riesgo de Irregularidades sobre la
utilizacin en la maduracin cervical, en una rotura de tero menstruacin con calambres
la induccin del parto, en la prevencin Lactancia Contracciones uterinas tanto en
o tratamiento de la hemorragia HTA mujeres embarazadas como en no
posparto. embarazadas 16
Cruz Velzquez Alondra.
Oxitocina
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Syntocinon Leucina, isoleucina o vasopresina
Pitocin PRINCIPIO ACTIVO:
GRUPO TERAPEUTICO:
NOMBRE GENERICO: Oxitocina sinttica
Oxitcico
Oxitocina
PRESENTACIN Y DOSIS:
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: mpula con 5 Ul/ml y 10 Ul/ml
Se absorbe a travs de la mucosa Labor: 5UI en S.Glucosada al
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
nasal, se distribuye ampliamente 5% 1000 ml
Expulsin: 10UI
distribuida en el fluido Induccin del para el inicio o
intramuscular
extracelular. parto al mejoramiento
termino. de las Alumbramiento: 15 UI
Se metaboliza rpidamente en el S.Glucosada de 1000ml al 5%
Control de concentracion
hgado y en los riones. Tiene hemorragias es uterinas Puerperio Inmediato: 20UI
una semivida de 3 a 9 horas. posparto. para 6 hrs. En S.Glucosada de
1000ml al 5%

FARMACODINMIA:
Estimula las contracciones regulares del CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
tero, aumenta la frecuencia de las Hemorragia Intracraneal
Hipersensibilidad
contracciones y da tono a la Hipoxia
musculatura uterina. La motilidad Parto no vaginal anticipado Hipotensin
uterina depende de la protena Embarazo (intranasal) Arritmias
contrctil actomiosina sobre la Primero y segunda clase de Hipocloremia
influencia del calcio, promueve las etapas del parto Hiponatremia
contracciones por aumento intracelular Movilidad uterina aumentada
de calcio. Aumenta en forma gradual la Desprendimiento prematura
motilidad uterina desde aumento de la placenta
moderado hasta la contraccin tetnica, Hipersensibilidad 17
por lo que la dosis debe individualizarse. Ponce Len Liza Grisel.
TERBUTALINA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
TERBUTALINA Broncodilatador, antiasmtico
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
Tedipulmo, Terbasmin, Broncodilatadores de accin
terbutalina. Terbutalina, Guaifenesina
rpida

FARMACOCINETICA:
Absorbido desde el tracto GI. PRESENTACIN Y DOSIS:
La mejora de la funcin pulmonar se
INDICACIONES: Comprimidos de 2.5mg solucin de 1.5
Asma bronquial, broncoespasmo mg/5ml Ampolletas con 3 ml y 0.25 ml caja.
produce en 1-2 horas tras la Contracciones: 2,5 mg por va oral cada 4-6
administracin oral, en 30-60 minutos horas hasta el trmino. El uso de los
tras la inyeccin subcutnea y en 5-30 Para la inhibicin de contraccin tocolticos en general debe limitarse a un
minutos despus de la administracin perodo inicial y breve de tratamiento,
uterina en el parto prematuro. probablemente no ms de 48-72 horas. El
en aerosol. La broncodilatacin dura
sulfato de terbutalina no debe ser utilizado
de 3-8 horas, dependiendo de la va de para la toclisis continua. Se pueden
administracin. se excreta en la leche producir reacciones adversas graves en la
materna en pequeas cantidades y madre, y aumento del ritmo cardaco fetal y
atraviesa la placenta. neonatal.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


La terbutalina es un agonista de los Administracin I.V. en pacientes con Taquicardia, palpitaciones,
receptores beta adrenrgicos. Debido a hipertiroidismo o cardiopata calambres musculares, cefalea,
que el pulmn contiene grandes isqumica severa. temblor. Otros efectos secundarios
cantidades de receptores beta2 (que se Se utiliza en estos casos la va incluyen dolor de cabeza,
encuentran en el msculo liso), produce inhalatoria y con precaucin. nuseas/vmitos, ansiedad,
bronco dilatacin estimulando la No debe de utilizarse en pacientes con inquietud, letargo, somnolencia,
activacin de la enzima adenil-ciclasa, cardiopata hipertrfica. sudoracin y calambres musculares.
aumentando la produccin de Utilizar con precaucin en los
monofosfato de adenosina cclico.
pacientes hipertensos. 18
Mojica Garca Isabel
indometacina
2-[1-(4-clorobenzoil)- 5-metoxi-2-metilindol-3-il]cido actic

NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO PRINCIPIO ACTIVO:


Antalgin, Inidicin, Alviosin, 2-[1-(4-clorobenzoil)- 5-metoxi-2- Inhibe la produccin de
Artrinovo,Flogoter metilindol-3-il]cido actico prostaglandinas, indica
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: alivio de dolor e
Indometacina Antiinflamatorio inflamacin.

PRESENTACIN Y DOSIS:
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: Capsula de 25,50 y 100mg
Su distribucin atraviesa la -Para amenaza de parto Supositorio.25mg VO c/d 8-12
barrera hematoencefalica y la prematuro. h 100mg VR c/d 24h, se puede
placenta. Pasa por leche -Trastornos inflamatorios incrementar la dosis en 25mg o
materna. Se une a protenas 99%, como artritis, reumatoide 50 mg a intervalos semanales
se metaboliza en el hgado y se
artritis gotosa, artrosis, hasta que la dosis diaria sea
excreta en orina.
espondilitis aquilosante. 150 a 200mg.
CONTRAINDICACIONES:
FARMACODINMIA: Hipersensibilidad, in EFECTOS SECUNDARIOS:
Inhibe sntesis de tolerancia al alcohol, Cefalea, mareo, somnolencia,
prostaglandinas, hay una pacientes con ataques trastornos psquicos, visin
disminucin de dolor y de agudos asmticos, urticaria o borrosa, acufenos,
inflamacin, cuando se rinitis, ulcera gastroduodenal, hipertensin, edema,
administra por va IV se precipitados por AINE o dispepsia, enterocolitis
cierra el conducto arterial acidoacetisalicilico, necrosante, estreimiento,
persistente. hemorragia interventricular y malestar, nausea, vomito,
trombocitopenia. cistitis,hematuria,insuficiencia
19
Iturbe Parra Anaid
renal y erupciones.
carbetocina
NOMBRE COMERCIAL:
Duratocin GRUPO QUIMICO:
Duratobal
Oxitocina y anlogos
Pabal
Lonactene
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: CARBETOCINA 100 g
Carbetocina Uterotonico

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


La carbetocina es un anlogo Estimulacin de contracciones Presentacion: Caja con 1
sinttico de la oxitocina, con efecto uterinas, la operacin cesrea y ampolleta de 1 ml.
sobre el miometrio de larga duracin, durante el parto despus de la Dosis nica: 100 mcg IV lento
que puede ser administrado como extraccin del producto. durante al menos 1 min
inyeccin nica, tanto por va IV prevencin y tratamiento de la
despus del parto antes de
como por va IM y con una vida media atona uterina posterior a la
de 40 minutos. extraer la placenta
operacin cesrea bajo anestesia
Eliminacion renal. epidural o espinal.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Como la oxitocina, la cabertocina se une Hipersensibilidad a carbetocina u
de forma selectiva a los receptores de la oxitocina Anemia, nuseas, dolor
oxitocina en el musculo liso del tero, lo Embarazo y parto antes de la abdominal, sabor metlico,
que estimula las contracciones rtmicas extraccin del nio
del tero, incrementa la frecuencia de
vmitos, sensacin de calor,
Induccin al parto
las contracciones existentes y aumenta escalofros, dolor de espalda,
Preeclampsia y eclampsia
el tono de la musculatura del tero. Trastornos cardiovasculares graves cefalea, temblor, vrtigo, dolor
Epilepsia de pecho, disnea, prurito,
hipotensin y rubor
20
Jimnez Salado Mara.C
ATOSIBAN
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO: PRINCIPIO ACTIVO:
es un nonapptido cclico sinttico
Un vial de 0,9 ml contiene 6,75 mg de
Tractocile,Adalat,Pre-par C43 H67 N11 O12 S2
atosiban. Los dems componentes
son: manitol, cido clorhdrico (para
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: ajuste del pH) y agua para
Atosiban Tocoltico (uteroinhibidor) preparaciones inyectables

INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


FARMACOCINETICA: Vial de 6,75 mg/0,9 ml ,Vial de 37,5 mg/5 ml
Se une a las protenas Para retrasar el parto prematuro
inminente, en embarazadas que IV,Se administra en 3 etapas sucesivas
plasmticas en un 48% Una primera dosis de 6,75 mg en 0,9 ml
en mujeres embarazadas, no presenten contracciones uterinas lentamente durante un minuto.
se distribuye a los eritrocitos. regulares de 30 seg. de duracin Despus se administrar durante 3 horas una
Atraviesa la barrera y con frecuencia 4 perfusin continua (gotero) de una dosis de 18
placentaria. Se elimina por las contracciones /30 min. dilatacin mg/hr
heces. del cuello uterino de 1 a 3 cm Despus se administrar durante un mximo de
El metabolito M1 se excreta en (edad gestacional de 24 a 33 45 horas, o hasta que sus contracciones
leche materna semanas completas, FCF normal uterinas hayan paradode una dosis de 6 mg/hr.
La duracin total no deber ser superior a 48 horas.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Antagonista competitivo de los Edad gestacional menor de 24
receptores de oxitocina,
Hiperglucemia
o mayor de 33 semanas Mareo
disminuye la frecuencia de las RPM despus de las 30
contracciones y el tono de la semanas de gestacin
Cefalea,
musculatura uterina, inhibiendo FCF anormal Taquicardia
las contracciones uterinas. Hemorragia uterina preparto Rubor
El inicio de la relajacin del tero que exija parto inmediato Hipotensin
tras la administracin es rapido Eclampsia y preeclampsia Nauseas, vmitos
Hipersensibilidad al frmaco 21
Gutirrez Toms Belen.
ANTISPTICOS
URINARIOS

22
ACIDO NALIDIXICO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Uronalin, nalixone quinilonas
(+ fenazopiridina) PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: ACIDO NALIDIXICO
ACIDO NALIDIXICO Antibiotico

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


se absorbe adecuadamente por va oral Infecciones urinarias no Tabletas de 500 mg
90% y se distribuyen en los tejidos complicadas producidas por
corporales, de una a tres horas despus bacterias gram-negativas se Adultos: 1 g/6 horas, durante 1-2
de aplicar. encuentran las Enterobacter spp semanas;
La biodisponibilidad de las Escherichia coli, Klebsiella spp., tratamientos crnicos: 500 mg/6 h
uoroquinolonas excede de 50% Morganella morganii, Proteus Nios: 14 mg/kg/6 horas;
La semivida plasmtica vara desde 3 a mirabilis, Proteus vulgaris, en tratamientos crnicos: 8 mg/kg/6h
5 h se elimina principalmente a travs Providencia rettgeri, Salmonella
del rin, de manera que las dosis se spp. y Shigella spp.
ajustan en caso de insuciencia renal.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Es un bactericida y afectan a la sntesis arteriosclerosis cerebral o con Mareos, debilidad, jaquecas,
de ADN inhibiendo dos enzimas
epilepsia vrtigo, fotosensibilidad,
bacterianas: la ADN girasa y la
topoisomerasa IV. Los agentes de esta Embarazo-farmaco clase C deterioro visual, dolor
clase raramente son frmacos de No administrar durante la abdominal, angioedema,
primera lnea, aunque se usan lactancia eosinofilia, artralgia, nausea o
ampliamente como alternativas a otros Las pseudomonas son vmitos y diarreas.
antibiticos. resistentes al frmaco Son raros los episodios de
Los alimentos no aminoran su
psicosis txica o de
absorcin.
convulsiones. 23
Castorena Hernndez K.
VITAMINAS
Y
MINERALES
24
VITAMINA K
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
VITAMINA K Vitamina antihemorragica
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: Konakion
Fitomedianona Fitomedianona

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


Las dosis orales de vitamina K1 se absorben
en las porciones medias del intestino Hemorragias o peligro de Una dosis unica (1mg) de vitamina
delgado. La biodisponibilidad sistmica tras hemorragias como resultado de K por via IM despues del
dosis oral es de aproximadamente el 50%, hipoprotrombinemia severa debida a nacimiento. Se debe cuantificar el
con un amplio rango de variabilidad deficiencia de factores de la nivel de protrombina a las tres
interindividual. El comienzo de la accin es coagulacin II, V, VII y X.
entre 1-3 horas tras la administracin IV y de
horas de esta administracin,
Para la profilaxis y tratamiento de la repitiendo la dosis en caso de que la
4-6 horas tras la administracin oral. El
compartimento principal de distribucin
enfermedad hemorrgica del recin respuesta no sea adecuada. No se
corresponde al volumen plasmtico. nacido.
debe administrar ms de 50 mg
Las concentraciones plasmticas normales
fitomenadiona por va IV al da.
de vitamina K1 son entre 0,4 a 1,2 ng/ml.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


Como componente del sistema de la En muy raras ocasiones se ha descrito
No debe ser administrado a
carboxilasa heptica, la vitamina K1 est irritacin venosa o flebitis asociada a
relacionada con la carboxilacin pacientes con hipersensibilidad la administracin I.V. de
postranslacional de los factores de conocida a alguno de los FITOMENADIONA.
coagulacin II (protrombina), VII, IX y X, componentes de la frmula. Riesgo de hematomas en caso de
as como de las protenas C y S, sndrome hemorrgico,
inhibidoras de la coagulacin. particularmente en pacientes
tratados con anticoagulantes orales.

Mojica Garca Isabel 25


FUMARATO FERROSO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
COMPLEMENTOS DEL
FERRATN, AUTRIN HIERRO
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
HIERRO
HIERRO ELEMENTAL AL 33% ANTIANMICO
FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:
ABSORCIN la absorcin de Hierro INDICACIONES: CAPSULAS 325 mg
alimenticio es del 5 al 10%, cuando se
administra con fines teraputicos puede Prevencin y tratamiento de la COMPRIMIDOS 63, 195, 200,
absorberse un 60%. DISTRIBUCIN: anemia por carencia de hierro 325mg
permanece en el organismo durante SUSPENSIN 100 y 300 mg/5ml
varios meses, atraviesa la placenta y para GOTAS 45 mg/.6ml 60mg/1ml
a la leche materna
METABOLISMO Y EXCRECIN: CARENCIA 120-240mg/dia
fundamentalmente se recicla, y solo una
pequea parte se pierde por
PROFILAXIS 60-100 mg/dia
descamacin, sudor, orina y bilis
SEMIVIDA 6hrs
EFECTOS SECUNDARIOS:
FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: CONVULSIONES
Es un mineral que forma parte de la
hemoglobina, la mioglobina y otras CEFALEA
enzimas. Cuando se administra por via ANEMIA HEMOLTICA MAREO
parenteral pasa a la circulacin INTOLERANCIA SNCOPE
sangunea y a los rganos del sistema COMPROBADA HIPOTENSIN
retculo endotelial donde se convierte TAQUICARDIA
en parte de los depsitos de hierro.
DIARREA

26
Martinez Rivera Itzajanaa G.
BICARBONATO DE SODIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Bicarnat, Bicarsol COMPUESTO INORGNICO
DEL SODIO PRINCIPIO ACTIVO:

NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:


ALCALINIZANTE CARBONATO SDICO
BICARBONATO DE SODIO
FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:
ABSORCIN despus de la INDICACIONES:
CAPSULAS 850mg
administracin oral, se absorbe el JERINGA PRELLENADA 2.5, 5,
exceso de bicarbonato, Tratamiento de la acidosis 10ml
produciendo alcalosis metablica y FRASCO MPULA 84mg/ml
alcalinizacin de la orina
metablica, se utiliza para POLVO 120, 240, 480, 2400g
DISTRIBUCIN: se distribuye alcalinizar la orina. Auxiliar COMPRIMIDOS 325mg
ampliamente en el lquido en el paro cardiaco.
extracelular ADULTOS: 325mg-2g de 1 a 4 veces
Alcalinizacin de al da
METABOLISMO Y EXCRECIN: se
excretan por va renal
anestsicos locales NIOS: 520mg 30min

FARMACODINMIA:
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS
Alcalosis metablica o SECUNDARIOS:
Acta como sustancia respiratoria
alcalinizante por liberacin de Hipocalciemia ORAL: Nuseas
iones bicarbonato. Despus de Despus de la ingestin de IV: alcalosis con
la administracin oral, libera cidos inorgnicos fuertes irritabilidad del msculo
bicarbonato, que es capaz de Dolor abdominal de origen esqueltico y cardiaco,
neutralizar el cido gstrico. desonocido apata y confusin mental
27
Martinez Rivera Itzajanaa G.
CIDO FLICO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Acfol. Vitamina B9,cobalamina,
Bialfoli Folato PRINCIPIO ACTIVO:
Zolico
GRUPO TERAPEUTICO: Folacina
NOMBRE GENERICO: Vitaminicos o Vitamina
Acido flico
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:
El metabolismo es a travs de la Prevencin de especialmente Oral:
mucosa intestinal y en el hgado durante la gestacin, lactancia, 400 mcg con 90 tabletas
se convierte en una forma activa periodos de crecimiento rpidos,
a 5-metiltetrahidrofolato. anemias megaloblsticas, de
La vida media de eliminacin es 4 malformaciones del tubo neural
a 8 h. (espina bfida, meningocele,
La excrecin es renal, aunque anencefalia) y otros defectos
tambin puede ser eliminada por congnitos, en mujeres
las heces embarazadas
FARMACODINMIA: EFECTOS SECUNDARIOS:
Acta como reactivo enzimtico, se CONTRAINDICACIONES: Estomatitis
transforma en las coenzimas: metil- Hipersensibilidad, anemia diarrea,
Anorexia
tetrahidroflico, formil- perniciosa addisoniana,
nuseas
tetrahidroflico. anemia megaloblstica por sabor amargo
Estos compuestos son esenciales
para mantener la eritropoyesis
deficiencia de vit. B12 Irritabilidad
Confusin
normal y son cofactores para la reacciones alrgicas
sntesis de cidos nucleicos prurito
derivados de purina y timidina 28
Ponce Len Liza Grisel.
SULFATO FERROSO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
sulfato ferroso acido sulfurico PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
sulfato ferroso antianemico sulfato ferroso

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:


La vida media del nivel de hierro Es el tratamiento de eleccin Envase o frasco con 15 ml, 125
en sangre es de aproximadamente para casos de anemia mg/ml.
seis horas. hipocrmica y como profilctico Uso profilctico en nios: 0.3 a
Normalmente el efecto del en nios prematuros, nios en 0.6 ml al da (solucin oral).
tratamiento empieza de 3 a 7 das. poca de crecimiento, nios con Administrarlo con los
Puede requerir tres semanas para dietas especiales, embarazo, etc. alimentos.
el mximo beneficio. Estimula la produccin de En la mujer embarazada de 30-
hemoglobina. 60 mg habiendo consumido
alimentos

CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:


FARMACODINAMIA: Heces grises o negras. Dientes
La regulacin del balance de hierro en Hipersensibilidad al principio manchados. Constipacin o
el organismo se mantiene por activo. diarrea. Nuseas, vmito, dolor
mecanismos que operan en la Hepatitis aguda. abdominal, pirosis,
absorcin, fundamentalmente en la Hemosiderosis o enrojecimiento de la cara, fatiga,
mucosa duodenal.
hemocromatosis. debilidad, orina oscura.
Segn las necesidades de puede variar
desde 10 a 95% de absorcion de la Anemias no ferroprivas. Raramente dolor de garganta y
cantidad total ingerida por va oral lcera pptica pecho en la deglucin.
enteritis regional Calambres, sangre en heces,
colitis ulcerativa somnolencia.
29
gastritis.
Monroy Ortiz Karim A.
GLOSARIO
Actividad intrnseca: Es la capacidad que tiene un frmaco, una vez unido a un
receptor, de generar un estmulo e inducir la respuesta o efecto farmacolgico.

Biodisponibilidad: Cantidad de frmaco en una formulacin que se libera y


queda disponible para su absorcin.

Categoras de riesgo para el embarazo: Evaluacin de la seguridad de la


utilizacin de los frmacos en el embarazo han establecida por la FDA, para
indicar el nivel de riesgo que poseen sobre el feto. Dicha clasificacin analiza
los tipos de estudios realizados y la informacin disponible. Son 5 categoras de
riesgo(A, B, C, D y X).

Comprimido: Se obtiene por comprensin de un conglomerado de polvo, que


puede llevar cubierta protectora.

Concentracin plasmtica mxima (Cmx): Representa la concentracin


plasmtica mxima alcanzada luego de la administracin extravascular de un
frmaco y est relacionada con la cantidad de frmaco absorbida.
30
Dependencia: Situacin en la que el organismo necesita la presencia de un
determinado frmaco para mantener su funcin normal y es resultado de la
administracin previa de dicha farmacia. Si este no se administra, el organismo
reaccionar patolgicamente con un cuadro conocido como sndrome de
abstinencia.

Diafortico: Estimulacin de la sudoracin .

Excipiente: Sustancia inerte que acompaa al principio activo para darle forma y
conseguir una absorcin adecuada.

Frmaco: Sustancia qumica o biolgica capaz de modificar procesos fisiolgicos y


bioqumicas de los seres vivos, es el principio activo de un medicamento.

Frmaco dependiente: Se entiende por abuso de frmacos, generalmente en


automedicacin y est ligado a la aparicin de tolerancia y dependencia.

Forma farmacutica: Formas de presentacin, son las distintas posibilidades que


se ofrecen para administrar un frmaco por la va y forma ms adecuada en cada
caso.
31
Hipersensibilidad: Es una reactividad alterada y especfica del organismo frente a un agente
qumico, resultado de la exposicin previa al frmaco.

Intolerancia: Se dice que un individuo presenta intolerancia hacia un frmaco o forma


farmacutica cuando estos determinan en dichos individuos reacciones de
hipersensibilidad.

Medicamento: Cualquier frmaco aplicado con fines curativos, es la suma de principio


activo + excipiente o vehculo.

Metabolismo: Es el conjunto de procesos de transformacin biolgica de un frmaco o


sustancia endgena.

Reaccin adversa: Es todo efecto perjudicial e indeseado producido por un frmaco a las
dosis normales.

Teratogenicidad: Capacidad del medicamento para causar dao y, en un sentido estricto,


malformaciones en el feto durante cualquiera de sus etapas de desarrollo. La naturaleza del
efecto teratognico de los medicamentos est determinada por la dosis administrada, la
cantidad de este que atraviesa la placenta y por la etapa de desarrollo del feto. El efecto
teratognico puede ser el resultado de la accin del medicamento en los tejidos maternos
cuando afecta el metabolismo placentario o el transporte de nutrientes. La accin
teratognica suele ser directa cuando el medicamento entra en contacto con los tejidos32
embrionarios.
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