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BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
DOCENTE :
INTEGRANTES:
CORREA BAZAN,ADELI
HERRERA VENTOCILLA,SANDRA
RODAS SALAZAR,MIGUEL
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
DOSIS
FARMACO
LIBRE EN
PLASMA
CONCENTRACION EN
EL SITIO DE ACCION
Amoxicilina 80
Cefamandol 96
Cloranfenicol 8090
Isosorbide 40
Eritromicina 1845
Griseofulvina 95
Metronidazol 80
Tetraciclina 77
BIODISPONIBILIDAD
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
A B
60 60
/m l
/m l
ug
ug
40 40
20 20
0 0
0 50 100 150 200 0 50 100 150 200
Tiempo(horas) Tiempo(horas)
BIOEQUIVALENCIA
Podemos mencionar que la va intravenosa o intravascular es la
nica que garantiza que la totalidad de la dosis ingrese a la
circulacin general y por lo tanto est cien por ciento
biodisponible para ejercer su actividad farmacolgica.
Cmax
Cmax
ABC
Tmax
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
Mxima concentracin plasmtica observada (Cmx): Este
parmetro es un indicador tanto de la cantidad de frmaco
ingresado a la circulacin general como de la velocidad de ingreso.
En el primer caso, se debe a la relacin lineal existente entre
cantidad de frmaco ingresado y la concentracin plasmtica
obtenida.
Tipos de biodisponibilidad
Los estudios de biodisponibilidad se realizan en su
mayora durante la fases de investigacin
farmacolgica, con el propsito de obtener una
forma farmacutica que garantice una cantidad
de frmaco biodisponible y una velocidad de
ingreso a la circulacin general de tal magnitud
que aseguren el efecto teraputico.
Tamao de partcula
Estructura cristalina
Propiedades
Grado de hidratacin del cristal
fisicoqumicas del
frmaco Coeficiente de particin
pKa
Tipo de sal o ster
FACTORES QUE AFECTAN LA
BIODISPONIBILIDAD DE LOS FRMACOS
Cantidad de desintegrante
Variables de Cantidad de lubricante
formulacin y Recubrimientos especiales
manufactura Naturaleza de diluentes
Fuerza de compresin
EFECTO DE LOS EXCIPIENTES
FACTORES QUE AFECTAN LA
BIODISPONIBILIDAD DE LOS FRMACOS
Ms rpida
Soluciones
Suspensiones
Cpsulas
Formas de
dosificacin Tabletas
Tabletas
recubiertas
Formulaciones de
liberacin
controlada
Ms lenta
FORMAS DE DOSIFICACIN
FACTORES QUE AFECTAN LA
BIODISPONIBILIDAD DE LOS FRMACOS
Alimentos
Otros frmacos
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
BIOEQUIVALENCIA
20
18
CONCENTRACIN (g/mL)
16
14
12
Medicamento de referencia
10 Medicamento de prueba
0
0 1 2 3 4 5
TIEMPO (h)
DICLOXACILINA
BIOEQUIVALENCIA
CLINDAMICINA (g/ml) 6
0
0 3 6 9 12
TIEMPO (horas)
MEDICAMENTOS BIOINEQUIVALENTES
1400
1200
1000
Medicamento de referencia
Concentracin
800
Medicamento de prueba
600
(ng/mL)
400
200
0
0 5 10 15 20 25
Tiempo (h)
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA