UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI

MATERIA : HEMATOLOGIA DRA : SILVIA ZAPATA

INTEGRANTES :
*ALAVA BRAVO MARTHA NATHALY
*BARCIA CEVALLOS GEMA LICETH
*CEDEO MACIAS JUAN JOSE
*DAVILA PAZ SEBASTIAN
*DOMINGUEZ GUERRERO LUIS
EDUARDO
*MOLINA MENDOZA DAVID
ALBERTO
*REINEL RAMIREZ VICTOR DAVID

UNIDAD 2 .- HEMATOPOYESIS,PRODUCCION , DESTRUCCION DE LOS ERITROCITOS Y

METABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA
 MADURACIN NORMOBLSTICA

Proceso continuo de replicacin y maduracin. Esta lnea celular sufre tres

Las clulas troncales pluripotenciales dan divisiones, con maduracin
origen a blastos reconocibles comprometidos nuclear y citoplasmtica
con la eritropoyesis. simultneas.

Con la maduracin de las clulas el desarrollo de la

hemoglobina aumenta de manera progresiva, con
reduccin del RNA. Cada divisin o estado de
maduracin produce clulas ms pequeas, lo que
refleja la condensacin de la cromatna nuclear.
 PRONORMOBLASTO

Ncleo. El ncleo es redondo a ovalado, con uno o dos nuclolos. La cromatina contiene grumos tinos.
Citoplasma. El citoplasma, cuanto se tie, adquiere un color azul intenso. El complejo de Golgi puede ser visible
cerca del ncleo. El color ayuda a diferenciar el pronormoblasto del mieloblasto; cuando hay abundancia de
precursores de eritrocitos en la mdula sea, el color es intenso. Es posible detectan captacin de hierro y sntesis de
hemoglobina en el pronormoblasto.
 NORMOBLASTO BASFILO

NCLEO. La cromatina comienza a condensarse, y forma grumos en toda la periferia de la membrana nuclear y algunos en
el interior. Con el condensamiento de la cromtina, las reas de paracromatina se agrandan y se hacen ms pronunciadas. La
reaccin a la tincin tiene color prpura-rojo oscuro.
CITOPLASMA. Cuando se tie, el citoplasma presenta un color azul ms oscuro que el del blasto. Aumenta la sntesis de
hemoglobina, aunque las cantidades elevadas de RNA enmascaran por completo la pigmentacin de la hemoglobina.
 NORMOBLASTO POLICROMTICO

NCLEO. La apariencia del patrn de cromatina es bastante variable en esta etapa del desarrollo. La condensacin de la
cromatina reduce en grado considerable el tamao de la clula. Una mayor condensacin puede revelar la apariencia de la
cromatina, que vara de un patrn que asemeja los rayos de una rueda a una disposicin irregular.
CITOPLASMA. La reaccin de tincin de esta clula es muy variable, lo que refleja la relacin inversa entre la produccin
creciente de la pigmentacin de hemoglobina y las cantidades decrecientes de RNA. El color producido es un gris azul
oscuro.
 NORMOBLASTO ORTOCROMATICO

El nucleo es casi completamente picnotico. Es incapaz de sintetizar DNA y en general se elimina de la clula en
esta etapa.
CITOPLASMA. El citoplasma refleja la produccin completa de hemoglobina y teido, toma un color rosado
anaranjado. Las organelas residuales, la mitocondria el retculo endoplsmico rugoso y los polirribosomas
reaccionan con el componente bsico de la tincin y le otorgan a la clula un matiz azulado leve.
 RETICULOCITO

El citoplasma puede compararse con facilidad con el de un normoblasto ortocromico en cuanto a que el de un pigmento predominante es el
de la hemoglobina. El RNA residual, en cantidades variables, le otorga un matiz azulado a la celula hasta la absorcin de las organelas. Este
reticulocito o eritrocito policromatico atraviesa las paredes de los sinusoides e ingresa en el sistema vascular. Cuando se observan los
reticulocitos en
sangre perifrica con una tincin de Romanowsky modificada, se observa una clula algo ms grande con RNA residual por policromatqfilia
difusa o RNA agregado que tiene el aspecto de punteado basfilo. El reticulocito puede examinarse con una tincin supravtal, como el azul
de metileno nuevo, que precipita el retculo y produce ramificaciones intrincadas de color azul visibles con claridad. El recuento de
reticulositos es un ndice excelente de la actividad de la mdula sea.
 ERITROCITO

El eritrocito circulante maduro es un disco bicncavo que mide de 7 a 8 um de dimetro, con un grosor de 1,5 a 2.5 um. La
relacin entre la superficie y el volumen permite el intercambio gaseoso ptimo. La funcin principal de la clula, que es el
aporte de oxgeno a todo el organismo, requiere una membrana cuyos componentes interacten, para conferir a la clula las
capacidades de permeabilidad selectiva y deformabilidad. Se estima que en los 120 das de vida del eritrocito, recorri ms de
480 kilmetros, siempre sujeto a cambios en el pH. La concentracin de la glucosa, la presin osmtica, las superficies, los
gases y as sucesivamente. El interior del eritrocito contiene un 9016 de hemoglobina y un 10% de agua.
Eritrocito
ESTRUCTURA DEL ERITROCITO

Hemates

o Discos bicncavos
o Dimetro medio 7,5 m
o Espesor 2,5 m en su punto ms grueso y 1 m
o menos en el centro.
o Volumen medio 90-95 ft.

90-95 m
La forma le da gran superficie en relacin con su volumen:

2,5
Favorece el intercambio de gases a travs de su membrana.
Proporciona gran deformibilidad, puede cambiar mucho su forma
cuando atraviesa los capilares.
 Carece de sistema de endomembranas
No tiene ncleo
No tiene mitocondrias

Puede considerarse como un saco relleno de

enzimas y hemoglobina.

Gluclisis su nica fuente de

energa.

No sintetiza protenas, por lo que no puede

Prdida progresiva de la flexibilidad
renovar: ni enzimas ni sus componentes de
de su membrana
membrana.
 La membrana plasmtica del eritrocito es una bicapa lipdica tpica

La glucoforina A,
La mayor parte de las
50% de protenas constituye hasta el 75% de
protenas de los componentes las glicoprotenas de la
Compuesta 40 % de lpidos
son protenas integrales, membrana del eritrocito. Es
por: 10 % de hidratos de principalmente la glucoforina particularmente rica en
carbono y la banda 3. hidratos de carbono

La banda 3 contiene en su
composicin una cantidad
relativamente pequea de
carbohidratos.

Sus aminocidos estn dispuestos en una estructura cuaternaria

Forma un canal aninico a travs del cual se

intercambian los iones cloruro por iones
bicarbonatos, dependiendo de la concentracin
de bicarbonato en el interior del eritrocito.
El principal componente del citoesqueleto protena fibrosa flexible de casi 100nm de longitud,
del eritrocito es la espectrina compuesta por dos cadenas enrolladas una sobre la otra.

La espectrina se fija a la superficie interna de la membrana por

medio de otra protena perifrica, llamada anquirina, que a su vez
se une a la banda 3 de la membrana.
FISIOLOGIA DEL ERITROCITO

o Clula anucleada
o Gran concentracin de Hb
o Su funcin es transportar y proteger a la Hb, que es necesaria para
incrementar la capacidad de transporte de oxgeno de la sangre.

Eritrocito, hemate o Se diferencian en:

glbulo rojo Proeritroblasto, eritroblastos basfilos, eritroblastos
policromatfilo, normoblasto ortocromtico, reticulocito y
eritrocito maduro
Clula madre
Este proceso ocurre en el adulto en la mdula sea. En el
feto se produce en el hgado, bazo y la mdula sea a
partir del cuarto mes.
 Cumplir funcin transportadora de oxgeno, los eritrocitos
necesitan incorporar Hb a su citoplasma.

Cada Hb tiene cuatro grupos hem, donde est incorporado

el hierro, y cuatro cadenas de globina.

Vida media aproximada de unos 120

das.

En los hemates normales del adulto, la hemoglobina:

o A1 (alfa2-beta2) constituye el 97%
o Casi un 3% de Hb A2 (alfa2-delta2)
o Menos de 1% de Hb fetal o F (alfa2-gamma2).
 Funciones del Bazo
Elimina los eritrocitos defectuosos

Secuestro de parte de los hemates normales y de las plaquetas

La posibilidad de una hematopoyesis extramedular
Eliminacin de microorganismos
Regulacin de la circulacin portal.

Tras eliminacin del hemate, la Hb que stos contienen es

fagocitada rpidamente por los macrfagos que la catabolizan.
Otras funciones

Anhidrasa carbnica
enzima

Cataliza la reaccin reversible entre el dixido

de carbono (CO2) y el agua para formar cido
carbnico (H2CO3)
Posibilita que el agua de la sangre transporte enormes
cantidades de CO2 en forma de ion bicarbonato (HCO3)
desde los tejidos a los pulmones.

Donde se convierte en CO2 y se expulsa a la atmsfera

como un producto de desecho del organismo.
METABOLISMO DEL ERITROCITO

Despus de su liberacin de la mdula sea como reticulocito,

el eritrocito sobrevive alrededor de 120 das

Su funcin de suministro de oxgeno a los tejidos y los

rganos corporales, funcin que comprende el transporte y el
intercambio de oxgeno y dixido de carbono, no requiere
consumo de energa.

El eritrocito maduro carece de un ncleo, mitocondria y otras

organelas, y es incapaz de sintetizar protenas y lpidos, o de
efectuar fosforilacin oxidativa.

Cuando no hay ms energa disponible para satisfacer estas

necesidades metablicas comunes, el eritrocito se destruir en
forma prematura.

Los sistemas necesarios para la supervivencia del eritrocito

son una membrana intacta, una va glucoltica que funcione y
el metabolismo de los nucletidos.
 (ATP) Ca
La energa se almacena y K K K
(ADP)
est disponible como: (AMP)

Ca Na Ca
Na
catinica intracelular con niveles:
Las vas de intercambio de K y niveles de Na y Ca K
de la membrana Na K
permiten mantener una Y gradientes extracelulares de niveles:
composicin de K y de Na y Ca.

Estos mecanismos de bomba impiden la acumulacin no

deseada de Na y Ca intracelular, consumen alrededor del 15%
de la produccin de ATP del eritrocito.

Cuando el eritrocito carece de esta energa derivada del ATP, se

hincha y se destruye.
 La glucosa plasmtica ingresa en el proceso catablico de la glucosa eritrocitaria mediante un
transporte de membrana facilitado.
Se metaboliza por:

Va anaerbia

consume alrededor del 90-95% de glucosa del Mediante esta va, la glucosa se metaboliza en
eritrocito en estado de equilibrio, se produce en la cido lctico, para lo cual utiliza dos molculas de
va de Embden-Meyerhof (VEM). ATP por cada molcula de glucosa.

Adems, un desvo metablico de esta va provee

2,3-bifosfoglicerato (2,3-BPG), dinucletido adenina nicotinamida (NADH)

es un cofactor en la reaccin de la metahemoglobina reductasa,

regula el suministro de oxgeno a los tejidos que mantiene a la hemoglobina en estado reducido desde el
punto de vista funcional.
 Va aerbica

Provee una reserva de

Es responsable del 5 Esta se desva hacia glutatin reducido para
al 10% del consumo la va de la hexosa combatir una posible
de glucosa monofosfato lesin oxidante al
eritrocito.
Concepto
Principal regulador fisiolgico del proceso de maduracin y diferenciacin de los progenitores
hematopoyticos

Principal estmulo para la produccin de eritrocitos en los estados de escasez de oxgeno

Hormona de masa molecular de 34 000 D

La eritropoyetina estimula la produccin de eritrocitos y su formacin aumenta en respuesta a la

hipoxia.

Los riones participan en la formacin de la eritropoyetina ya que se sugiere que es secretada por
clulas intersticiales de tipo fibroblasto que rodea a los tbulos en la corteza y la medula exterior.
El lugar de produccin de la Eritropoyetina, vara durante la vida

Adulto

Periodo fetal

Principal productor
por el grado de
hipoxia fetal.
 EFECTO DE LA ERITROPOYETINA EN LA ERITROGENIA

Se determin que el efecto importante de la eritropoyetina es estimular la produccin de

proeritroblastosa partir de las clulas precursoras hematopoyticas en la medula sea

Se forma eritropoyetina (En min a horas) La produccin mxima se da en

24 hrs.

Los eritrocitos nuevos aparecen hasta 5 das despus.

La eritropoyetina hace que estas clulas pasen con mayor

rapidez de lo normal a travs de los diferentes estadios
eritroblasticos, lo que acelera la produccin de nuevos
eritrocitos.
PRODUCCIN DE ERITROCITOS

En las primeras semanas de la

vida embrionaria, los eritrocitos
nucleados se producen en el saco
vitelino.
Durante el segundo trimestre de
gestacin, el hgado es el principal
rgano productor de eritrocitos.
Tambin se produce un nmero
razonable en el bazo y en los
ganglios linfticos.
 ERITROPOYESIS

Durante el ltimo mes de

gestacin y tras el nacimiento,
los eritrocitos se producen
exclusivamente en la mdula
sea.
Las mdulas de los huesos
largos, excepto las porciones
proximales de los hmeros y las
tibias, se hacen muy grasas y no
producen ms eritrocitos despus
de los 20 aos.
GNESIS DE LOS ERITROCITOS

Las clulas sanguneas comienzan sus

vidas en la mdula sea a partir de un
solo tipo de clula llamado clula
precursora hematopoytica
pluripotencial, de la cual derivan
todas las clulas de la sangre.

Una clula precursora comprometida

que produzca eritrocitos se llama
unidad formadora de colonias de
eritrocitos (CFU-E)
El crecimiento y reproduccin
de las diferentes clulas
precursoras estn controlados
por mltiples protenas
llamadas inductores del
crecimiento e inductores de la
diferenciacin.

La formacin de inductores del

crecimiento y de inductores de
la diferenciacin est
controlada por factores externos
a la mdula sea.
 ESTADIOS DE DIFERENCIACIN DE LOS ERITROCITOS

PROERITROBLASTO ERITROBLASTOS BASFILOS:

Muy poca hemoglobina.

Reconocible. 12-20um Miden 10-16um
Ncleo grande Ncleo ms o menos grande
Citoplasma escaso de color azul intenso. Citoplasma ms abundante y azul.
Se divide en dos.
 ERITROBLASTO
POLICROMATFILO
Mide de 8 a 14 m
Ncleo ms concentrado, casi negro;
Citoplasma menos basfilo, casi prpura el cual se
torna mas acidofilo, por maduracin.
La cromatina esta dispuesta en grumos.
NORMOBLASTO ORTOCROMTICO
8 10m
Ncleo casi o completamente picntico Al madurar la clula el
ncleo suele ser excntrico y desaparece por extrusin,
fragmentacin o disolucin. (normoblasto tardo)
Citoplasma abundante y de color rosado-anaranjado al teirse
 RETICULOCITO
Poco material basfilo, que corresponde a restos de orgnulos
citoplasmticos. Se llena de Hb (34%)
Ncleo se condensa hasta un tamao pequeo y se absorbe.
Diapdesis. Vida corta en sangre. Concentracin 0.5 a 1.5 %
ERITROCITO MADURO
El material basfilo restante en el reticulocito
desaparece normalmente en 1-2 das, y la clula
es despus un ERITROCITO MADURO.
Mide: 7.5um diametro
 DESTRUCCION ERITROCITARIA

Secuencia de actividades iniciadas por la disminucin de la generacin

de ATP por parte de la va glucoltica no oxidativa

Colesterol Superficie/Volumen
Fosfolpidos

Metahemoglobina
reductasa
Trminos
Inmunoglobulina Internamente
morfolgicos
G
Metahemoglobina
 HEMOLISIS

Dentro de la luz de
Intravascular los vasos
sanguneos

Interior de los
macrfagos del
Extravascular bazo, hgado o
medula sea
 HEMOLISIS INTRAVASCULAR
El 10% de la hemolisis de los eritrocitos suelen producirse a nivel intravascular

Hemolisis del Membrana Libera Hb al Hb se enlaza a

eritrocito del eritrocito plasma la haptoglobina
se lisa

Excreta a vas Metaboliza a

intestinales bilirrubina

Hem
Deplecin de Hb libre en el Metahemoglobina Metalbumina
haptoglobina plasma
Globina
 Hemopexina Disminucin Reduccin de la
haptoglobina

Hb enlazada a
hemopexina o Depuracin de Dmeros pequeos para
haptoglobina Hb en el hgado filtrarse en glomrulo

VFG excede la Filtrarse en los

Hemoglobinuria capacidad de tbulos renales Hb filtrada
reabsorcin tubular proximales

Signo de HI rpida e
intensa
 HALLAZGOS DE CAUSAS
LABORATORIO

Hemoglobinemia

Hemoglobinuria

Hemosiderinuria

Metahemoglobinemia

Disminucion de la hemopexina

Disminucin de haptoglobina

Aumento de la deshidrogenasa
lctica
 HEMOLISIS EXTRAVASCULAR
El ambiente sin glucosa afecta an ms al eritrocito, para dejarlo vulnerable a los macrfagos sensibles
localizados en el tejido esplnico

Fagocitosis

Eritrocito se
degrada

Hemoglobina se
desarma

Hemo Globina

Transporta a los
Transferrina
hepatocitos
 Protoporfirina

Anillo de
Carbn A
tetrapirrol

Se exhala Biliverdina
como CO2 Urobilinogeno

Bilis

Glucoronido
de Bb
 HALLAZGOS DE CAUSAS
LABORATORIO

Aumento del CO2 expirado

Aumento de la BI

Incremento del urobilinogeno

en orina

Incremento del urobilinogeno

en heces
ESTRUCTURA Y BIOSNTESIS
DE LA HEMOGLOBINA
Hemoglobina
La Hemoglobina es una protena globular, que se encuentra en grandes
cantidades dentro de los glbulos rojos y es de vital importancia fisiolgica,
para el aporte normal de oxigeno a los tejidos, esta presente en altas
concentraciones en lo glbulos rojos y se encarga del transporte de O2 del
aparato respiratorio hacia los tejidos perifricos.
ESTRUCTURA
La hemoglobina es una
protena con estructura
cuaternaria, es decir, esta
constituida por cuatro
cadenas polipeptdicas (fig.
1): dos y dos
(hemoglobina adulta- HbA);
dos y dos (forma
minoritaria de hemoglobina
adulta- HbA2- normal 2%);
dos y dos (hemoglobina
fetal- HbF).
TRANSPORTE DE OXIGENO Y DIXIDO
DE CARBONO

Como ya se ha mencionado la hemoglobina es el transportador de O2, CO2 y H.

La afinidad de la Hb por el O se
infliencia por:

-Aumento de la concentracin de H
-Aumento del CO2
-Aumento de la temperatura
-La disminucin del pH
-El 2,3 DPG (difosfoglicerato)
-Compuestos orgnicos con fsforo
EFECTO BOHR
La oxigenacin de la Hb aumenta la acidez, o dicho de otra manera, la
desoxigenacin aumenta la basicidad porque la unin del oxigeno a la
Hb implica la participacin en el equilibrio del ion hidrgeno. Hb + 4O2 -
------> Hb(O T R La ecuacin muestra como la forma R es mas cida y que
se disocian H a la forma T.
 CLASIFICACION DE LAS
HEMOGLOBINOPATIAS

Hemoglobinopatas Estructurales

Talasemia.

Existen cinco clases principales Variantes de Hemoglobina

de hemoglobinopatas Talasmicas.

Persistencia Hereditaria de la
Hemoglobina Fetal [PHHF].

Hemoglobinopatas Adquiridas
Talasemias

ALFA TALASEMIAS BETA TALASEMIAS

HEMOGLOBINOPATIAS ESTRUCTURALES
Hb S: tambin llamada anemia Falciforme o Drepanoctica. En 1949, Pauling
descubri que en la anemia falciforme haba alteracin en la molcula de
Hb. Es una enfermedad hereditaria, autosmica recesiva, ya que es
necesario que el individuo sea homocigoto para tener la enfermedad.
 REGULACION DE HEMO REGULACION DE GLOBINA

El paso limitante clave en la sntesis se hallara en

en la reaccin inicial de glicina y succinil-Coa para
formar acido aminolevolinico La produccin de globina esta regulada por
la velocidad a la que el cdigo de ADN se
transmite al ARN mensajero.

Otras enzimas inhibidas por el hemo son

la ALA deshidratasa y profobilinogeno
desaminasa

Se considera que la ferroquelatasa

tambin cumple un papel regulador en la
sntesis del hemo
 REGULACION DE
LA HEMOGLOBINA

Cada una de las cadenas

polipeptdicas de la Hb cuenta
con genes propios:

se localiza en el brazo corto del el cromosoma 16 y contiene

a
adems los codificadores de la cadena z.
El grupo se localiza en el brazo corto del cromosoma 11

e incluye a los genes de las cadenas:

El grupo Hem se sintetiza en todos los tejidos, pero
Su principal efecto se ejerce en la iniciacin
su sntesis es ms pronunciada en la mdula sea
de la traduccin, donde bloquea la accin de
y el hgado, debido a la necesidad de incorporarlo
un inhibidor de la produccin de globina.
en la Hb y los citocromos, respectivamente.

En algunas circunstancias sin embargo, los

sta provoca que el rion produzca cantidades
eritrocitos sufren lisis intravascular,
mayores de eritropoyetina, que estimulan la
liberando Hb, que puede ser txica para los
produccin de hemoglobina y eritrocitos. Los
tejidos a menos que se remueva
rangos de referencia de la hemoglobina son :
rpidamente.

Adultos : 14 a 18 g/dl(140 a 180 g/l)

Mujeres adultas : 12 a 15 g/dl (120 a

150 g/l)

Neonatos : 6,5 a 21,5 g/dl (165 a 215

g/L )
 FUNCIONES DE LA
HEMOGLOBINA

La unin de las molculas de oxigeno

fcilmente en los pulmones

El transporte de oxgeno

Su liberacin en los tejidos

Cada gramo de hemoglobina est unido a La afinidad de la hemoglobina por el

alrededor de 1.34 ml de oxgeno oxgeno depende de la presin parcial de efecto Bohr.
oxigeno (pO2).
la curva de disociacin se desva
hacia la izquierda . Si se produce una desviacin de la
curva hacia la izquierda

Si la curva de disociacin se desva

hacia la derecha
Si hay una desviacin de la curva
hacia la derecha
Un regulador importante de la afinidad de
la hemoglobina por el oxigeno en los
eritrocitos humanos es el 2.3-BPG

El oxigeno entonces se libera de la hemoglobina, se

produce un ensanchamiento del espacio entre las
cadenas beta en la hemoglobina y se une al 2,3-BPG

La hemoglobina F (hemoglobina fetal) posee poca

capacidad de unin al 2,3-BPG, que produce una
desviacin hacia la izquierda en la curva de disociacin.
VARIANTES DE LA
HEMOGLOBINA

Hemoglobina A o HbA,

representa Hemoglobina A2:

aproximadamente el
97% de la
hemoglobina en el
adulto
Representa menos Hemoglobina S
del 2,5% de la
hemoglobina despus
del nacimiento
La anemia depranoctica es
causada por un tipo
anormal de hemoglobina
llamada hemoglobina S.
 Hemoglobina F
Hemoglobina fetal: formada
por dos globinas alfa y dos
globinas gamma.
Si la HbF se encuentra a
niveles ms altos que lo
normal, es posible que
signifique que usted tiene
talasemia, leucemia
mielgena o anemia de
clulas falciformes.
Oxihemoglobina:
Metahemoglobina:
Compuesto formado por la unin
de la hemoglobina con el oxgeno, Los niveles de metahemoglobina
siendo esta la forma en que es en la sangre afectan los sntomas
transportado en la sangre. de la afeccin se presenta con. Si
hay entre 10 y 25 por ciento en la
sangre, cianosis es el sntoma
principal.
Mientras que los niveles aumentan a
un 35 a 40 por ciento, la deficiencia
de oxgeno resultante conduce a la
falta de aliento y dolor de cabeza.
 Sintomatologa segn porcentaje de
Carbaminohemoglobina: carboxihemoglobina:
Carboxihemoglobina:
- 10 a 20%: comienzan a aparecer los
sntomas de intoxicacin por monxido
de carbono.
se refiere a la - 30%: se presenta intoxicacin grave por
hemoglobina que ha monxido de carbono.
unido CO2 despus del Hemoglobina resultante de la - 50% a 80%: ocasiona intoxicacin mortal
intercambio gaseoso unin con el CO. Es letal en por monxido de carbono.
entre los glbulos rojos grandes concentraciones
y los tejidos (Hb+CO2). (40%).

Valores Normales:
(Contenido de monxido de
carbono)
No fumadores: 0 - 1,5 % (0,0 -
0,015)
Fumadores: 4 - 9 % (0,04 - 0,09)
Inconsciencia y muerte: > 50 % (>
0,50)
 Hemoglobina glucosilada

Valores Normales
La hemoglobina
glicosilada (o glucosilada) es una
heteroprotena de la sangre que Media de glucemias Hemoglobina glucosilada
resulta de la unin de la hemoglobina
(Hb) con glcidos unidos a cadenas
80 mg/dL - 120 mg/dL 5% - 6%
carbonadas con funciones cidas en
el carbono 3 y el 4.
120 mg/dL - 150 mg/dL 6% - 7%

150 mg/dL - 180 mg/dL 7% - 8%

180 mg/dL - 210 mg/dL 8% - 9%

210 mg/dL - 240 mg/dL 9% - 10%