MOLECULAR BIOLOGY Of The GENE

J. Watson

Traducido y Modificado
por G. Toledo
1

Resumen
 Material genético
 Transformación
 Estructura del DNA
 Watson y Crick
 Replicación del DNA
 Procariota versus Eucariota
 Errores de replicación
 Transcripción
 Traducción
 Estructura of Eucariota cromosoma

2

Material genético
 Frederick Griffith investigó la virulencia de
Streptococcus pneumoniae
 Griffith postuló la existencia de un factor de
transformación.
 Investigaciones posteriores hechas por Avery
et al. descubrieron que el DNA es la sustancia
transformante.
 DNA de células muertas fueron incorporadas
en el genoma de las células vivas

3

Experimento de Transformación,
realizado por Griffith
 Las ratas fueron inyectadas con dos cepas
de neumococos: una encapsulada (S) y
una no encapsulada (R).
 La Cepa S es virulenta (Las ratas mueren);
tienen una cápsula mucosa y forma colonias
brillantes.
 La cepa R no es virulenta (Las ratas viven); no
tienen cápsula y forman colonias opacas.

4

b. d. Esto la muerte a las causan la muerte causó la muerte a las Bacterias de la cepa S ratas a las ratas.Experimento de transformación de Griffith cápsula Se les inyectó Se les inyectó cepas R vivas sin Se les inyectó Se les inyectó cepas S cepas S vivas con cápsula y las cepas S muertas muertas por calor más cápsula y causan ratas viven por calor y no cepas R vivas. vivas fueron retiradas de las ratas. 5 . ratas. ¿Hipótesis que se planteó Griffith? a. c.

relacionada con el experimento de Avery et al. 6 . responderán 3 problemas que están en la última sección de esta herramienta de aprendizaje.html  Y. fue traducido gentilmente por su profesor. La traducción del texto está en el sector de Notas del orador) http://dnaftb. obviamente.org/17/concept/index.Animación  (Todo lo explicado en esta excelente animación.

Estructura del DNA  DNA contiene:  dos Nucleótidos con bases púricas  Adenina (A)  Guanina (G)  dos Nucleótidos con bases pirimídicas  Timina (T)  Citosina (C) 7 .

net/animation.Del cromosoma al ADN http://www.php?ref=bio-0023-2 8 .biologieenflash.

T.000.000 9 . hay igual cantidad de:  AyT  GyC  Todo esto sugiere que el DNA usa bases complementarias que se parean para almacenar información genética  Los cromosomas humanos contienen.Regla de Chargaff  La cantidad de A. y C en el DNA:  Idéntica en gemelos Idénticos  Varía entre individuos de una especie  Varía más de especie a especie  En cada especie. G. 140 millones de pares de bases  El número de posibles secuencias de Nucleótidos es de 4.140. en promedio.

3 27.Composición del Nucleótido del DNA NH2 C CH3 Adenina C N Timina HN C (A) N C (T) CH O C CH HC C Base que contiene N N N Nitrógeno. Datos de Chargaf 10 .6 Neurospora crassa (Hongo) 23.5 25.1 26.0 31.5 22.4 Drosophila melanogaster (mosca ) 27.0 21. O O 5 5 HO P O CH2 O HO P O CH2 O O 4 C H H C1 O 4 C H H C1 azúcar= desoxiribosa H C C H H C C H NH2 3 2 3 2 O OH H OH H C Guanina C N Citosina N CH (G) HN C (C) CH O C CH H2N C C N N O N O 5 5 fosfato HO P O CH2 O HO P O CH2 O O 4 C H H C1 O C H H C1 4 H C C H H C C H 3 2 3 2 a.6 c.0 21.6 24.1 18.0 23.6 Bacillus subtilis (bacterium) 28.4 29. Nucleótidos Pirimidina OH H Composición del DNA en varias especies (%) especie A T G C Homo sapiens (humano) 31.6 22.5 Zea mays (Maíz) 25.5 24.6 Escherichia coli (bacteria) 24.3 24.5 19. Nucleótidos Purina OH H b.3 27.3 25.6 25.

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1953  Construyeron un modelo del DNA  El modelo de Doble hélice es similar a una escalera de caracol  El esqueleto de azúcar-fosfato forma los laterales  Bases unidas por puentes de H forman los peldaños  Recibieron el Premio Nobel en 1962 12 .Modelo de Watson y Crick  Watson y Crick.

4 nm 0.Modelo Del DNA de Watson/Crick 3. d.34 nm 2 nm b. Esqueleto de G Azúcar-fosfato 3 T P 5 5 2 4 G C 3 P 1 A S 1 4 S A 3 2 5 T P P c. G C P Bases C complementarias G P Puentes de H Azúcar 13 . C a.

la molécula podía ser separada en fibras.  Alguna porción de la hélice está repetida.  Descubrió que si se hacía una solución viscosa y concentrada de DNA.Difracción de rayos X del DNA  Rosalind Franklin estudió la estructura del DNA usando rayos X. 14 . las fibras pueden producir patrones de difracción bajo rayos X.  Bajo condiciones correctas.  Esto aportó evidenca que el DNA tenía los siguientes caracteres:  DNA es una hélice.  Ella produjo fotografías de difracción de rayos X.

Difracción de rayos X del DNA http://www2.mx/IIT/CULCYT/Enero-Febrero2007/6ARTCULOCAMACHO. 15 .PDF Si desea saber más sobre R.uacj. b. Haz de rayos X DNA cristalino c. Inc.. © Photo Researchers. Franklin. Inc. c: © Science Source/Photo Researchers. lea este apasionante artículo: “Quien fue Rosalind Franklin” Rosalind Franklin Patrón de difracción Difracción de Rayos X a.

Flujo Info genética desde el ADN a las proteínas: Pulso y caza Realice la actividad de la página 14 del libro guía 16 .

sentido o codificante 5' 3' A G G G A C C C C T C G C T G G G G DNA 3' 5' Transcripción hebra molde o no codificante En el núcleo 5' 3' A G G G A C C C C mRN Traducción codón 1 codón 2 codón 3 En el ribosoma O O O N C C N C C N C C R1 R2 R3 polipéptido Serina Aspartato Prolina 17 .Flujo de la Información Genética y el Dogma Central de la Biología molecular hebra no molde.

Replicación Del DNA  Replicación del DNA es el proceso de copiado de una molécula de DNA. 18 . con cada hebra de la doble hélice original (molécula parental) sirviendo como un molde (modelo) para una hebra nueva en una molécula hija.  La replicación es semiconservativa.

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Replicación: Eucariota  Replicación del DNA comienza en numerosos puntos en toda la longitud del cromosoma  DNA se desenrrolla y se abre en dos hebras  Cada hebra vieja del DNA sirve como un molde para una hebra nueva  Las bases complementarias que se parean forman una hebra nueva en cada hebra vieja  Requiere de la enzima DNA polimerasa 22 .

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Replicación: Eucariota
 Las burbujas de replicación se expanden bi-
direccionalmente hasta que se encuentran
 Los nucleótidos complementarios se unen
para formar hebras nuevas. Cada molécula de
DNA hija contiene una hebra vieja y una
hebra nueva.
 La replicación es semiconservativa:
 una hebra original es conservada en cada
molécula hija. Así, cada doble hélice hija tiene una
hebra parental y una hebra nueva.

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Animación

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Replicación semiconservativa del DNA
5' 3'

G
C G
C G
A T
A

región del DNA parental T A
(doble hélice)
C G
A T
A
G
C G
C G
A

región de replicación: C
nuevos Nucleótidos G C
se pairean con los G A
de la hebra parental T A
T
A T
T
A G
C T
C A
A G T
A T A
T A
A G
A G
región G
T
T Replicación C
A C A
C complementada
G
C
G Hebra nueva Hebra vieja
A
Hebra vieja Hebra nueva
DNA hijo doble hélice
DNA hijo doble hélice

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Animación

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Aspectos de la Replicación del DNA OH P se une aquí Base Nitrogenada se une aquí 5 CH2 O OH 4 C C1 H H 1 H H C C 3 2 OH H Molécula desoxirribosa 2 DNA polimerasa Se une a un nuevo 5 end Nucleótido en el Carbono 3’ del P Nucleótido previo.3 P P C G 5 3 P P T A P hebra molde P C G P DNA polimerasa Extr. T P A P P G C Ext.5 4 Hebra adelantada nueva 3 hebra molde hebra nueva Dirección de replicación 3 Helicasa en la horquilla de replicación RNA primer 6 Fragmento de Okazaki hebra molde 3 5 Hebra retrasada 5 5 Hélice de DNA perental 7 DNA ligasa DNA polimerasa 3 Horquilla de replicación introducescomplicaciones 30 .3 Extr.

coli) 31 .Replicación: Procariota  Replicación en Procariota  Bacteria (la mayoría) y Archaea tienen un solo cromosoma circular  La replicación se hace alrededor de la molécula del DNA circular en ambas direcciones  Produce dos círculos Idénticos  La célula se divide entre los círculos. 20 minutos (E. en app.

Replicación: Procariota vs. Eucariota origen replicación está completa Replicación está ocurriendo en dos a. Replicación en eucariotas 32 . replicación en procariotas direcciones horquilla de replicación Burbuja de replicación Hebra parental nuevo DNA duplex hebra hija b.

Errores de replicación  Las variaciones genéticas son la materia prima para el cambio evolutivo  Mutación:  Un cambio permanente (pero no planificado) en la secuencia de las bases pareadas  Algunos se deben a errores en la Replicación del DNA  Otros. debido al daño del DNA  El DNA tiene enzimas que generalmente están disponibles para revertir la mayoría de los errores 33 .

Función de los Genes  Genes codifican para Enzimas  Beadle y Tatum:  Experimentos en el hongo Neurospora crassa  Propusieron que cada gen tiene información para la síntesis de una enzima  Hipótesis un-gen-una-enzima  Genes codifican para un Polipéptido  Gen es un segmento de DNA con información la secuencia aminoacídica de un polipéptido  Sugiere que las mutaciones genéticas causan cambios en la Estructura primaria de una proteína 34 .

pero la información no es Estructura ni Función  La información genética es expresada en Estructura y Función a través de la síntesis de proteína  La expresión de la información genética en estructura y función:  El DNA en el gen controla la secuencia de los Nucleótidos en una molécula de RNA  El RNA controla la Estructura primaria de una proteína 35 .Síntesis de proteínas: desde el DNA al RNA a la Proteína  El mecanismo de la expresión del gen  El DNA en los genes poseen información.

com/flashplayer. .Animación Please note that due to differing operating systems. All Animacións will appear after viewing in Presentation Mode y playing each Animación.adobe. You may see blank slides in the “Normal” or “Slide Sorter” views. Most Animacións will require the latest version of the Flash Player. which is available at http://get. some Animacións will not appear until the presentation is viewed in Presentation Mode (Slide Show view).

a los ribosomas en el citoplasma  Ribosomal (rRNA) – Forma parte de los ribosomas. Citosina. los cuales leen el mensaje en el mRNA  Transferencia (tRNA) .Tipos de RNA  RNA: polímero de Nucleótidos de RNA  Los Nucleótidos de RNA son de 4 tipos: Uracilo.Transfiere amino ácidos apropiados al ribosoma cuando es “instruido” 37 . y Guanina  Uracilo (U) reemplaza a Timina (T) del DNA  tipos de RNA  Mensajero (mRNA) – Copia y lleva el mensaje genético del DNA en el núcleo. Adenina.

Estructura del RNA P G G U S A P U La base es Uracilo en vez C de Timina S P A S P C S ribosa un Nucleótido 38 .

RNA Su trabajo ahora es hacer un cuadro comparativo entre la estructura y función del ADN y del ARN.Estructura del DNA vs. Tiene 10 minutos para esto 39 .

40 . todas las especies usan el código genético de la misma manera (casi universal. que indica el momento del término. entonces)  Codifica 20 aminoácidos con 64 tripletes  Degenerado (redundante)  hay 64 codones disponibles para 20 aminoácidos  La mayoría de los aminoácidos están codificados por dos o más codones  No ambiguo (Los codones son exclusivos)  Ninguno de los codones codifica para dos o más aminoácidos  Cada codón especifica sólo uno de los 20 aminoácidos  Contiene señales start (inicio) y stop (parada)  Codones de Puntuación  Como las letras mayúsculas que usamos en inicio de una frase y un punto.El código genético  Propiedades del código genético:  Universal  con pocas excepciones.

cada uno de los cuales tiene un arreglo simbólico único. G)  Todos los codones en el código genético tienen 3 bases (símbolos) de largo  Funcionan como “palabras” de la información genética  Permutaciones:  hay 64 posibles ordenamientos de los 4 símbolos combinándolos de a 3  A menudo los libros le denominan tripletes a los codones  El lenguage genético sólo tiene 64 “palabras” 41 . C.El código genético  La unidad de un código son los codones. A.  Cada uno de los 20 aminoácidos presentes en las proteínas es codificado únicamente por uno o más codones  Los símbolos usados por el código genético son las bases nitrogenadas del mRNA  Funcionan como “letras” del alfabeto genético  El alfabeto genético tiene solo 4 “letras” (U.

Codones del RNA mensajero Primera Segunda Base Tercera Base Base U C A G UUU UCU UAU UGU fenilalanina serina tirosina cisteína U UUC UCC UAC UGU C U fenilalanina serina tirosina cisteína UUA UCA UAA UGA A leucina serina stop stop UUG UCG UAG UGG G leucina serina stop triptófano CUU CCU CAU CGU prolina histidina arginina U leucina CUC CCC CAC CGC leucina prolina histidina arginina C C CUA CCA CAA CGA A leucina prolina glutamina arginina CUG CCG CAG CGG G leucina prolina glutamina arginina AUU ACU AAU AGU U isoleucina treonina asparragina serina AUC ACC AAC AGC asparragina C isoleucina treonina serina A AUA ACA AAA AGA A isoleucina treonina lisina arginina AUG (start) ACG AAG AGG G metionina treonina lisina arginina GUU GCU GAU GGU U valina alanina aspartato glicina GUC GCC GAC GGC C valina alanina aspartato glicina G GUA GCA GAA GGA A valina alanina glutamato glicina GUG GCG GAG GGG G valina alanina glutamato glicina 42 .

éste es un pre-mRNA transcrito del gen  La secuencia de bases del pre-mRNA se complementa con la secuencia del DNA 43 .Pasos en la Expresión: Transcripción  Transcripción  Los Genes se abren y exponen las bases no pareadas  Son como moldes para la formación del mRNA  Los Nucleótidos sueltos del RNA se unen a las bases expuestas del DNA usando la regla C=G y A=U  Cuando un gen completo es transcrito a mRNA.

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pero en una imagen especular. una forma complementaria 45 . es decir.Transcripción del mRNA  Un solo cromosoma consta de una muy larga molécula que codifica a cientos o miles de genes  La información genética en un gen describe la secuencia de amino ácidos de una proteína  La información está en la secuencia de bases de un lado (la hebra “sentido”) de una molécula de DNA  El gen es el equivalente funcional de una “frase”  El segmento del DNA correspondiente a un gen se abre para exponer las bases de la hebra sentido  La información genética en el gen es transcrita (reescrita) en una molécula de mRNA  Las bases expuestas en el DNA determina la secuencia mediante la cual serán conectadas las bases del RNA  La RNA polimerasa conecta los Nucleótidos sueltos de RNA  El transcrito completado contiene la información del gen.

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Transcripción 5' C C G T A A T G Hebra no C Hebra molde molde C G A 3' T A A C C G RNA G C polimerasa G A U Hebra molde del DNA T G C mRNA C C transcrito T A C C A T G C G T A 5' 3' tRNA procesándose 47 .

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200m Espliceosoma DNA RNA polimerasa RNA transcrito b. 50 .RNA polimerasa a.

51 .Procesando al RNA mensajero  El Pre-mRNA.  Modificaciones en los extremos del transcrito primario:  Capucha de Guanina modificada en el extremo 5′  La cap es un nucleótido de Guanina (G) modificado  Ayuda al ribosoma a enlazarse cuando comienza la traducción  Cola Poli-A de 150+ adeninas en el extremo 3′  Facilita el transporte del mRNA fuera del núcleo  Inhibe la degradación del mRNA por enzimas hidrolíticas. se modifica antes de salir del núcleo de Eucariotas.

 Los exones serán expresados. posee exones e intrones.  Permite a una célula tomar y elegir cuáles exones irán en un mRNA particular  RNA splicing (corte):  El transcrito primario consta de:  Algunos segmentos que no serán expresados (intrones)  Los segmentos que serán expresados (exones)  Lo ejecuta el “complejo espliceosoma” en el nucleoplasma  intrones son eliminados  Los exones remanentes son vueltos a unir  Resultado: un transcrito de mRNA maduro 52 .Procesando al RNA mensajero  El Pre-mRNA. están entre los exones.  Los intrones.

el intrón por si mismo tiene la capacidad enzimática de cortarse y eliminarse del pre-mRNA 53 .RNA Splicing  En procariotas. los intrones son removidos por “auto-splicing”—esto es.

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Procesando al RNA mensajero exon exon exon DNA intron intron Transcripción exon exon exon pre-mRNA 5' intron intron 3' exon exon exon 5' 3' cap intron intron Cola poli-A espliceosoma exon exon exon 5' 3' cap Cola poli-A Splicing del pre-mRNA intron RNA mRNA 5' 3' cap Cola poli-A Poro nuclear en la membrana nuclear núcleo citoplasma 55 .

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es  Permitiría diferentes mRNAs resultantes de un segmento de DNA  Los intrones podrían regular la expresión del gen 57 . 25.Funciones de los intrones  A medida que los organismos aumentan su complejidad:  El N° de proteína codificadas por los genes no siguen el ritmo  Pero la propoción del genoma que tiene intrones incrementa  Humanos:  genoma tiene sólo app.000 genes codificantes  Más del 95% de estos genes en el DNA son intrones  Posibles funciones de los intrones:  Permite empalmes alternativos  Los exones pueden formar varias combinaciones.

Pasos en la Expresión del gen: traducción  La molécula de tRNA tiene dos sitios de enlace  Uno asociado con el mRNA transcrito  El otro asociado con un aminoácido específico  Cada uno de los 20 aminoácidos de las proteínas se asocia con una o más de las 64 especies de tRNA  Traducción  Un mRNA transcrito migra al RER  Se asocia con el rRNA de un ribosoma  El ribosoma “lee” la información en el transcrito  El Ribosoma dirige a varias especies tRNA a que traigan los amino ácidos específicos  El tRNA especifico es determinado por el código siendo traducido en el mRNA transcrito 58 .

tRNA  Hay 64 tipos diferentes de moléculas de tRNA  Todos muy similares excepto que  un extremo lleva un triplete específico (de 64 posibles) llamado anticodón  Al otro extremo se une un aminoácido específico  La tRNA sintetasa une los aminoácidos correctos a la molécula de tRNA  Todas las moléculas de tRNA con un anticodón específico siempre se unirá con el mismo aminoácido 59 .

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61 .Estructura del tRNA amino ácido leucina 3 5 Puente de Hidrogeno Extremo del aminoácido anticodón Extremo del anticodón mRNA 5' 3' codón b.

Ribosomas  RNA Ribosomal (rRNA):  Producido de un molde de DNA en el nucleolo  Combinado con proteínas en subunidades grande y pequeña  Un ribosomaa completo tiene 3 sitios de unión para facilitar el pareo entre el tRNA y el mRNA  El sitio E (por exit)  El sitio P (por péptido) y  El sitio A (por aminoácido) 62 .

Función de los ribosomas d.Ribosoma: Estructura y Función Subunidad grande 3 5 mRNA Sitio de unión Del tRNA subunidad pequeña b. Estructura de un ribosoma tRNA saliendo polipéptido tRNA entrando mRNA c.Sitios de unión del ribosoma a. Poliribosoma 63 .

Serán vistas más adelante)  tRNA Iniciador:  Siempre tiene el anticodón UAC  Siempre lleva el aminoácido metionina  Capaz de unirse al sitio P 64 . y  Subunidad grande ribosomal  Factores de Iniciación (proteínas especiales que colaboran en el proceso.Pasos en la traducción: Iniciación  Los Componentes necesarios para la iniciación son:  Pequeña subunidad ribosomal  mRNA transcrito  tRNA iniciador.

Pasos en la traducción: Iniciación  Unidad ribosomal pequeña se une al mRNA transcrito  El comienzo del transcrito siempre tiene el codón START (AUG)  tRNA Iniciador (UAC) se une al sitio P  La subunidad grande ribosomal se une a la subunidad pequeña 65 .

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Pasos en la traducción: Iniciación aminoácido metionina Met tRNA iniciador E sitio P sitio A sitio mRNA U A 5' A U C G 3' Met subunidad pequeña ribosomal subunidad grande ribosomal U A C A UG 5' 3' codón de inicio Una subunidad pequeña ribosomal Se une al mRNA. un tRNA iniciador se parea con el mRNA en el codón start AUG. Initiation 67 . El tRNA Iniciador ocupa el sitio P. Elsitio A está listo para el próximo tRNA. La subunidad ribosomal grande Completa el ribosoma.

Pasos en la traducción: Elongación  “Elongación” se refiere al crecimiento de l tamaño del polipéptido  Moléculas de tRNA llevan su aminoácidos al ribosoma  Ribosoma lee un codón en el mRNA  Permite que solo un tipo de tRNA lleve su a’a’  Debe tener el anticodón complementario para que el codón del mRNA se lea  Une el ribosoma a su sitio A  La metionina del iniciador es conectada al aminoácido del 2do tRNA por un enlace peptídico 68 .

Pasos en la traducción: Elongación  El segundo tRNA se mueve al sitio P (translocación)  El iniciador se mueve al sitio E y sale.  El Ribosoma lee el próximo codón en el mRNA  Permite que solo un tipo de tRNA lleve su aminoácido  Debe tener el anticodón complementario al codón del mRNA que está siendo leído  Se une al ribosoma en el sitio A  El Dipéptido en el 2do aminoácido es conectado al aminoácido del 3er tRNA por un enlace peptídico 69 .

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Pasos en la traducción: Elongación Met Met asp Met Enlace Met Ser Ser Thr tRNA Ser peptídico Ser Ala Ala Ala C U G Ala Trp Enlace Trp G G U Trp anticodón Trp Val peptídico Val Val Asp Val Asp Asp U A C A U C U G C C U G C A U C A U C U G G U A G A C G U A G A C G U A G A C G U A G A C A C C 3 3 3 3 5 5 5 1 Un tRNA–aminoácido 2 Dos tRNAs pueden estar 3 Formación de enlace 4 El ribosoma se mueve hacia Se acerca al ribosoma en el ribosoma al mismo peptídico que une el adelante. tiempo. Elongación 71 . el próximo complejo se parean a los codones. aminoácido–tRNA esta llegando al ribosoma. los anticodones Aminoácido a la nueva sitio E . el tRNA “vacío” sale del y se une al sitio A. cadena en formación.

UAG.Pasos en la traducción: Terminación  El tRNA se mueve al sitio P  El tRNA se mueve al sitio E y sale  El ribosoma lee el codón STOP al final del mRNA  UAA. or UGA  No codifican para un aminoácido  El polipéptido es liberado del último tRNA por el factor liberador  El ribosoma libera al mRNA y se disocia en subunidades  mRNA es leído por otro ribosoma 72 .

Animación Please note that due to differing operating systems. You may see blank slides in the “Normal” or “Slide Sorter” views.com/flashplayer. .adobe. which is available at http://get. some Animacións will not appear until the presentation is viewed in Presentation Mode (Slide Show view). Most Animacións will require the latest version of the Flash Player. All Animacións will appear after viewing in Presentation Mode y playing each Animación.

A A U G G A 3 5 El factor liberador hidrolisa el enlace entre el último tRNA en el sitio P y el polipéptido. liberándolo. Las Subunidades ribosomales se disocian. Se une al sitio un Factor liberador. Terminación 74 .Pasos en la traducción: Terminación Asp Ala Factor liberador Trp Asp Val Ala Glu Trp Val U U AA UGA Glu 5' Codón STOP 3' Al ribosoma llega un codón U CU stop en el mRNA.

All Animacións will appear after viewing in Presentation Mode y playing each Animación. Most Animacións will require the latest version of the Flash Player.com/flashplayer.adobe. which is available at http://get. 75 . You may see blank slides in the “Normal” or “Slide Sorter” views. some Animacións will not appear until the presentation is viewed in Presentation Mode (Slide Show view).Animación Please note that due to differing operating systems.

pre-mRNA intrones 3' mRNA amino 4. El ribosoma unido al polipéptido en el RER entra al lumen. donde es doblado y modificado. 3. stop. 7.. el mRNA y las C C C U GG U U U subunidades ribosomales se 5 G GG A C C A A A G U A desmantelan. comienza el pareo de bases complementarias CC anticodón-codón a medida que las 8. El DNA en el núcleo sirve DNA como un molde para mRNA.Resumen de la expresión del gen (Eucariotas) Transcripción traducción 1. Grande y pequeña con los ribosomas. Durante la elongación del polipéptido en síntesis. Durante la terminación. tRNA UA UA C C 5 AUG 3 anticodón codón 5. 76 . Los tRNAs con péptido ácido anticodones Poro nuclear lleve aminoácidos ribosoma al mRNA. 3' 6. un C subundades ribosomales se juntan ribosoma alcanza un codón en un codón stop. mRNA es procesado mRNA al citoplasma y Subunidades ribosomales 5 llega a asociarse antes de bandonar el núcleo. tiene lugar un aminoácido al mismo tiempo. Durante la iniciación. El mRNA se mueve 2.

Animación Please note that due to differing operating systems. .com/flashplayer.adobe. which is available at http://get. some Animacións will not appear until the presentation is viewed in Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides in the “Normal” or “Slide Sorter” views. All Animacións will appear after viewing in Presentation Mode y playing each Animación. Most Animacións will require the latest version of the Flash Player.

 Histonas.  Algunas de estas proteínas están relaciondas con la síntesis de DNA y RNA. y está compuesta por más de un 50% de proteína.Estructura del cromosoma Eucariota  Contiene una sola molécula linear de DNA. juegan un rol estructural  Cinco tipos de tipos de moléculas histonas  Responsible por empacar al DNA  El DNA está enrollado alrededor de un núcleo de 8 moléculas de histona (llamado nucleosoma) 78 .

Estructura del cromosoma Eucariota Copyright © The McGraw-Hill Companies. Empaquetamiento del DNA a. Cromosoma Metafásico se forma con ayuda de una proteína andamio. b. Enrollado suelto en bucles radiales c. Dominio de bucle radial eucromatina 4. Permission required for reproduction or display. Heterocromatina 5. Formación de una estructura tridimensional en Zig Zag por la histona H1 y otras proteínas.400 nm e. Inc. Cromosoma metafásico 79 . d. Compactación estrecha de los bucles 700 nm Radiales para formar heterochromatin. Fibra de 30-nm 30 nm 300 nm 3. Nucleosoma) alrededor de proteínas histonas histonas nucleosoma histona H1 2. 1. 2 nm DNA doble hélice 1 nm 1.

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Resumen  Material genético  Transformación  Estructura del DNA  Watson y Crick  Replicación del DNA  Procariota versus Eucariota  Errores de replicación  Transcripción  Traducción  Estructura of Eucariota cromosoma 81 .

 Cuando este gen es transferido a otro organismo. este brilla en la oscuridad 82 .Transformación de Organismos en la actualidad  Resultan los llamados Organismos genéticamente modificados (OGM)  Herramienta importante en la biotecnología actual  productos comerciales que son cada vez más usados  Proteína fluorescente verde (GFP) usada como un marcador  Un gen de medusa codifica para GFP  El gen es aislado y transferido a una bacteria o al embrión de una planta. cerdo o ratón.

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Inc. (Jellyfish): © R. (Pigs): Courtesy Norrie Russell. Inc. Inc. A normal canola plant (left) y a transgenic canola plant expressing GFP (right) under a fluorescent light. The Roslin Institute.. Jackman/OSF/Animals Animals/Earth Scenes.. Permission required for reproduction or display. Neal Stewart 84 . (Plant): © Dr. (Mouse): © Eye of Science/Photo Researchers. (Bacteria): © Martin Shields/Photo Researchers.Transformación de organismos Copyright © The McGraw-Hill Companies.

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