MEJIA CORONADO, Elber

MEDINA BUSTAMNTE, Jos Antonio

 NOMBRES ALTERNATIVOS

Sarcoma del tejido blando; rabdomiosarcoma

alveolar; sarcoma embrionario; sarcoma
botrioides

RABDOMIOSARCOMA GSTRICO
 DEFINICIN
El rabdomiosarcoma es un tumor canceroso
que se origina en los tejidos blandos del
cuerpo, incluidos los msculos, los tendones y
los tejidos conectivos. Las reas del cuerpo
ms comunes donde puede alojarse este
tumor son la cabeza, el cuello, la vejiga, la
vagina, los brazos, las piernas y el tronco.
El rabdomiosarcoma tambin puede encontrarse en
zonas donde los msculos estriados son muy
pequeos o no existen como por ejemplo, en la
prstata, el odo medio y el sistema de conductos
biliares. Las clulas cancerosas asociadas con este
trastorno pueden diseminarse (por metstasis) a otras
reas del cuerpo.
RABDOMIOSARCOMA PARATESTICULAR

RABDOMIOSARCOMA DER IRIS

RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR
 INCIDENCIA
Los sarcomas del tejido blando representan cerca del 7
al 8% de los casos de cncer peditrico.
El rabdomiosarcoma es el tumor de los tejidos blandos
ms frecuente en los nios.
La enfermedad puede presentarse durante toda la
infancia, y se observan algunos casos al momento de
nacer.
Alrededor de las dos terceras partes de los casos se
diagnostican en nios menores de 6 aos de edad
Ms del 70% de los nios cuyo rabdomiosarcoma se
encuentra delimitado gozan de una supervivencia
prolongada.
El rabdomiosarcoma se observa con una frecuencia
ligeramente mayor en los varones que en las mujeres.
La incidencia es levemente mayor en la raza blanca, que
en la raza negra.
 FACTORES DE RIESGO

Es un tumor muy poco comn con slo

unos varios cientos de casos nuevos al
ao en los Estados Unidos. Algunos nios
que presentan anomalas congnitas
estn en alto riesgo, al igual que algunas
familias que presentan una mutacin
gentica. Sin embargo, la gran mayora de
los nios con rabdomiosarcoma no
presentan factores de riesgo conocidos.
 CAUSAS
Algunos rabdomiosarcomas comienzan a
desarrollarse en el feto. Se han llevado a cabo
numerosas investigaciones de la estructura de
estos rabdomioblastos para tratar de
identificar un posible error gentico como el
causante del trastorno en etapas posteriores
del desarrollo.

Generalmente, los rabdomiosarcomas

presentan en las clulas algn tipo de
anomala cromosmica que es la responsable
de la formacin del tumor
 SIGNOS Y SNTOMAS
Un tumor o masa visible o palpable (que puede
ser doloroso o no).
Sangrado de la nariz, la vagina, el recto o la
garganta (que puede ocurrir si el tumor se
encuentra en una de estas reas).
Hormigueo, adormecimiento, dolor y movimiento
(pueden verse afectados si el tumor comprime los
nervios del rea donde se sita).
Una protuberancia en el ojo o prpados cados
(que puede indicar la presencia de un tumor en el
globo ocular).
 Los tumores en la vagina pueden protruir
desde el orificio vaginal.
Los tumores vaginales y vesicales pueden
provocar una obstruccin intestinal,
Dificultades en la deglucin o problemas
neurolgicos cuando se extienden hasta el
cerebro.
Cuando estos tumores se presentan en los
msculos pueden aparecer como
protuberancias dolorosas y a menudo se cree
que son lesiones. Sin embargo, no
desaparecen, pero continan creciendo,
aunque es posible que no sigan presentando
dolor.
 EXMENES.
Biopsia del tumor para revelar la presencia de
rabdomiosarcoma
Tomografa Computarizada de la cabeza y/o
Resonancia Magntica de cabeza del rea del tumor
Tomografa Computarizada de trax para identificar
la diseminacin o metstasis del tumor
Examen seo para identificar la diseminacin del
tumor
Biopsia de la mdula sea que puede revelar
metstasis
Posible puncin lumbar para examinar la
diseminacin al cerebro dependiendo del sitio del
tumor
Examen fsico completo
 ETAPAS
Uno de los mtodos para determinar la
etapa es el sistema TNM.
(T) Tamao y ubicacin del tumor
(N) El estado de los ndulos
(M) La presencia o ausencia de
metstasis
 Etapa I - El tumor se encuentra en el globo ocular, la
cabeza, el cuello o el tracto genitourinario (excepto la
prstata y la vejiga). El tumor est localizado, lo que
significa que no se ha diseminado a otras reas del
cuerpo.
Etapa II - El tumor est localizado en un rea
solamente (ninguna de las reas de la etapa 1), es
pequeo y mide menos de 5 cm (aprox. 2 pulg.). Las
clulas del tumor no se han diseminado a los ganglios
linfticos circundantes.
Etapa III - El tumor est localizado en cualquier rea no
incluida en la etapa 1, mide ms de 5 cm (aprox. 2
pulg.) y puede o no haberse diseminado a los ganglios
linfticos circundantes.
Etapa IV - El tumor ya se ha diseminado a otras reas
del cuerpo en el momento del diagnstico.
 ESTADIOS
Sarcoma De Tejido Blando Infantil No Metastsico
El cncer se ha extrado en parte o completamente
durante la ciruga y no se ha propagado a otras partes del
cuerpo.
Sarcoma De Tejido Blando Infantil Metastsico
El cncer se ha diseminado de donde comenz a otras
partes del cuerpo.
Sarcoma De Tejido Blando Infantil Recurrente
El cncer ha regresado (recurrido) despus de haber sido
tratado. Puede regresar al rea donde comenz o a otra
parte del cuerpo.
 TRATAMIENTO
Basndose en lo siguiente:
La edad del nio, su estado general de salud y
su historia mdica.
Qu tan avanzada est la enfermedad.
La tolerancia del nio a determinados
medicamentos, procedimientos o terapias.
Sus expectativas para la evolucin de la
enfermedad.
Su opinin o preferencia.
El tratamiento puede incluir (solo o en
combinacin):
Ciruga.
Reseccin del tumor, de la metstasis o ambos.
Quimioterapia.
Radioterapia.
Puncin lumbar (para administrar los medicamentos y
tratar la clulas cancerosas, si se encuentran en esta
rea).
Cuidados de apoyo (para los efectos secundarios del
tratamiento).
Antibiticos (para prevenir y tratar infecciones).
Trasplante de mdula sea.
Seguimiento continuo (para controlar la enfermedad y
detectar reapariciones del tumor).
 Algunos de los muchos medicamentos
activos en la quimioterapia contra el
rabdomiosarcoma incluyen:
Actinomicina -D
Ciclofosfamida (Cytoxan)
Doxorubicina (Adriamicina)
Topotecan
 EXPECTATIVAS
Aunque generalmente se necesita un
tratamiento agresivo, la mayora de los
nios con rabdomiosarcoma logran una
recuperacin que les permite vivir mucho
tiempo. La cura depende del tipo especfico
de tumor, su localizacin y el grado de
diseminacin.
 COMPLICACIONES

Metstasis
Localizacin en la cual no es posible la
ciruga
Complicaciones propias de la
quimioterapia .
MI VIDA SON TUS MIRADAS LA QUE ILUMINAN MI CORAZON Y
ME HACEN SENTIR SUPER ESPECIAL