Qumica orgnica, rama de la

qumica en la que se estudian

los compuestos del carbono y
sus reacciones.
Existe una amplia gama de sustancias
(medicamentos, vitaminas, plsticos,
fibras sintticas y naturales, hidratos
de carbono, protenas y grasas)
formadas por molculas orgnicas.

Los qumicos orgnicos determinan la

estructura de las molculas orgnicas,
estudian sus reacciones y desarrollan
procedimientos para sintetizar
compuestos orgnicos.
 Se aplic el trmino
orgnico a aquellos
compuestos derivados
de la materia viva y a
las sustancias
provenientes de
fuentes no vivas se les
llam inorgnicos.
Por un tiempo se sostuvo la creencia
universal que todos los organismos
vivos contenan una fuerza vital,
necesaria para la formacin de
sustancias orgnicas o teora del
VITALISMO hasta que en 1828
Friedrich Whlers sintetiz un
compuesto orgnico (urea) a partir
de uno inorgnico (cianato de
potasio).
 Caracteristica Compuestos Organicos Compuestos inorganicos
Elementos participantes Carbono, Hidrogeno, Toda la tabla peridica
Oxigeno, Nitrgeno,
Azufre, Fsforo y algunos
metales
Compuestos existentes Aprox. 5 000 000 Aprox. 100 000
Caractersticas qumicas:
Tipo de enlace: Covalente Enlace inico
Estado de agregacin
predominante: lquidos y gases Slidos
Puntos de fusin y
ebullicin: bajos Altos

Conductividad elctrica: Nula Alta

Inflamable S No

Isomera S No
 Elemento qumico no metal
slido que no puede fundirse;
se encuentra en la naturaleza
en tres diferentes formas
aleotrpicas: carbn, grafito y
fullerenos o bucky-bolas, y
formando millares de
combinaciones en el reino
animal y vegetal, pues es el
componente esencial de la
materia viva y por tanto de las
sustancias orgnicas.
Su smbolo es C, su nmero
atmico 6 y su peso atmico es
12,011. Se encuentra aprox. en
un 18% en el cuerpo humano.
Presenta estructura electrnica
basal 1s22s22p2 y
excitada1s22s12p3 En casi todos
los casos el carbono forma
cuatro enlaces covalentes por
tanto se dice que es
TETRAVALENTE.
nico elemento que puede unirse con
otros tomos de carbono en un nmero
elevado.

Puede formar estructuras lineales,

ramificadas y cclicas.

A la cadena carbonada se pueden unir

otros tomos: H,O,N,S, Halgenos
Su tetravalencia y la posibilidad de
formar varios ngulos de enlace, de
acuerdo al tipo de hibridacin que
presenta, le permiten una variada
orientacin espacial de sus
sustituyentes.
 Hibridacin

Por hibridacin se entiende como el

reacomodo espacio energtico de orbitales
puros originales que se combinan entre si
formando nuevos orbitales de forma y
orientacin distinta a los originales. Este
cambio puede ser ocasionado por la
excitacin energtica externa que recibe
el tomo , lo cul es suficiente con la
proximidad de otros tomos.
 Hibridacin del carbono

En el tomo de carbono se pueden originar

tres diferentes formas de hibridacin
causadas por las distintos reacomodos de
los orbitales atmicos . A dichos orbitales
modificados se les denomina como: sp,
sp2, sp3 , de acuerdo a la cantidad y tipo
de orbitales involucrados en la promocin
electrnica.
 Hibridacin sp3
La hibridacin sp3 ocurre cuando en la promocin
electrnica se involucran tres orbitales p y un
s, resultando cuatro orbitales hbridos; como lo
muestra el siguiente diagrama:

Diagrama No. 1 representacin del diagrama

energtico del tomo de carbono con hibridacin
sp3

estado basal estado excitado estado hbrido

HIBRIDACIN DEL CARBONO
MODELO DEL TOMO DE CARBONO CON HIBRIDACIN sp3
La posibilidad de presentar ISOMERA

La estructura tetradrica de los enlaces del

carbono dicta algunas propiedades de los
compuestos orgnicos que slo pueden
explicarse por medio de las relaciones
espaciales.
Cuando cuatro
grupos distintos
de tomos
estn unidos a
un tomo de
carbono
central, pueden
construirse dos
molculas
diferentes en el
espacio.
Los ismeros son compuestos con
composiciones qumicas idnticas,
pero que difieren en la disposicin
de los tomos.
 Se clasifican en ismeros
estructurales, en los que la secuencia
de los tomos es diferente, y
esteroismeros, en los cuales los
tomos estn unidos en el mismo
orden, pero con distinta orientacin
en el espacio.
Es decir los mismos tomos conectados de forma diferente (distinta
frmula estructural).
La posibilidad de formar enlaces
simples, dobles y triples.
Grupos funcionales
 Global o molecular:
Proporcionan los elementos
que forman el compuesto y el
nmero total de ellos.

Ej: Glucosa C6H12O6

Butano C4H10
Benceno C6H6
 Empricas:
Nos dan la proporcin o relacin
mnima que existe entre los
elementos que forman un
compuesto.

Se obtienen simplificando, los

subndices o sea dividindoles
por el factor comn.

Ej: Glucosa CH2O

Butano C2H5
Benceno CH
 Estructurales:
Indican la distribucin de los
tomos que forman una
molcula.
En ellas se establecen
claramente las uniones
carbono-carbono
y carbono-otros elementos.

Pueden ser: