Qumica Orgnica

(PRIMERA PARTE)
El carbono
 tomo de Carbono

El carbono presenta diversas caractersticas, tales como:

Electronegatividad intermedia (forma enlace covalente tanto

con metales como con no metales).
Posibilidad de unirse a s mismo formando cadenas.
Tamao pequeo, lo que le posibilita formar enlaces dobles y
triples.
Elemento tetravalente.
 Hibridacin del carbono

Explica cmo el tomo de carbono forma

cuatro enlaces tetradricos equivalentes

Esto se logra, gracias a que puede dejar

cuatro electrones no apareados

Entonces, la hibridacin de los orbitales

es una mezcla singular del orbital s
esfrico y de los orbitales p elpticos
 Hidrocarburos
Compuestos orgnicos constituidos nicamente de tomos de carbono e
hidrgeno. Gracias a la capacidad del carbono para formar cadenas es posible la
existencia de gran cantidad de hidrocarburos.

Los alifticos pueden ser: LINEALES O CICLOS (cadenas cerradas)

 Alcanos, Alquenos y Alquinos
ALCANO ALQUENO ALQUINO

A LO MENOS 1 A LO MENOS 1
ENLACE SIMPLE
CARACTERISTICA ENLACE DOBLE ENLACE TRIPLE
ENTRE CARBONOS
PRINCIPAL ENTRE CARBONOS ENTRE CARBONOS
(saturado)
(insaturado) (insaturado)
FRMULA
GENERAL
CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2
(C = cantidad de
carbonos)
Nomenclatura
Prefijo Depende de la cantidad de carbonos
Saturacin -an- -en- -in-

Terminacin (sufijo) -o -o -o
 ALCANOS o parafinas (CnH2n+2)
Cantidad Frmula Frmula
Frmula
de prefijo estructural estructural Nombre
molecular
carbonos extendida condensada
1 met CH4 Metano

2 et C2H6 Etano

3 prop

4 but

5 pent

6 hex

7 hept

8 oct

9 non

10 dec
 ALQUENOS u oleofinas (CnH2n)
Cantidad Frmula Frmula
Frmula
de prefijo estructural estructural Nombre
molecular
carbonos extendida condensada
1 met X X X X

2 et C2H4 Eteno

3 prop

4 but

5 pent

6 hex

7 hept

8 oct

9 non

10 dec
 ALQUINO o acetilnicos (CnH2n-2)
Cantidad Frmula Frmula
Frmula
de prefijo estructural estructural Nombre
molecular
carbonos extendida condensada
1 met X X X X

2 et C2H2 Etino

3 prop

4 but

5 pent

6 hex

7 hept

8 oct

9 non

10 dec
 Ciclos

ciclopropano ciclopropeno ciclopropino

Ahora como sustituyente:

ciclopropil
ciclobutil
 SUSTITUYENTES (-R)

Nomenclatura de radicales o
sustituyentes
Algunos radicales reciben nombres
Cuando un hidrocarburo pierde un tomo especiales:
de H da lugar a un radical, especie
reactiva que se une a otras cadenas
carbonadas formando una ramificacin.

Se nombran con el sufijo -ilo (o -il).

 NOMENCLATURA (IUPAC)

Reglas de nomenclatura

1.Nombrar la cadena ms larga (que incluya enlaces insaturados si es el caso).

2.Numerar los tomos de carbono.
3.Identificar los radicales.

1 - Buteno 2 - buteno

1,3-hexadieno
2-octen-6-ino o en algunos textos 6-ino-2-octeno

1,3-ciclohexadieno
HIDROCARBUROS CON HALOGENOS (F, Cl, Br, I)
 Hidrocarburos aromticos: C6H6
ALQUENO CICLICO, CON TRES DOBLES ENLACES UNO POR MEDIO.

TIENE 6 CARBONOS QUE

PUEDEN SER SUSTITUIDOS.

BENCENO

CUANDO ESTA SUSTITUIDO

POR SOLO UN METIL, SE
CUANDO ES SUSTITUYENTE DENOMINA TOLUENO
SE DENOMINA FENIL
 ISMEROS
Tipos de ismeros

De esqueleto o cadena: difieren en la estructura de la cadena principal.

butano (C4H10) metilpropano (C4H10)

De posicin: igual cadena sustituyentes, insaturaciones o grupos funcionales

en diferente posicin.

3-metilpentano (C6H14) 2-metilpentano (C6H14)