DESTILACIN

evaporacin

LIQUIDO(L1) VAPOR(G) LIQUIDO(L2)

condensacin
DESTILACIN
Es una operacin que consiste en la evaporacin
de un lquido y su posterior condensacin.

Se utiliza para:

La separacin de lquidos.
La separacin de componentes de una disolucin. Agua
destilada.
La extraccin de un principio activo voltil.(destilacin
extractiva).
Hmeda, cuando previamente se utiliza un disolvente.
Seca, cuando se pone la droga en seco, esencias.
 A solo lquido
P<0

2gas = 2lquido

B equilibrio lquido-gas
composicin lquido L
C composicin del gas V

2gas = 2lquido

P<0

C solo gas
 Lnea de vaporizacin

B equilibrio lquido-gas
composicin Lquido L
Lnea de condensacin
C composicin del gas V

El vapor se enriquece en
el componente ms voltil

P2* P1* y2 x2
C solo gas
 DESTILACIN
TIPOS:
Destilacin simple. Con ella podemos obtener agua
destilada. Tambin puede usarse para separar lquidos
cuyos puntos de ebullicin distan 60C.
 DESTILACIN
a.Destilacin fraccionada.
Se utiliza para separar lquidos de punto de ebullicin prximos.

Los vapores de los lquidos

ms voltiles antes de llegar al
refrigerante, deben ir pasando
una columna. Se van
depositando en la columna y
se condensan y vuelven a
caer; en el camino se
encuentran con vapores que
vaporizan de nuevo los
lquidos ms voltiles, y
vuelven a quedar retenidos un
poco ms alto en la columna,
de tal forma que los vapores se
van concentrando del liquido
mas voltil y se van
separando.
 DESTILACIN
Destilacin fraccionada del
petrleo.
DESTILACIN b. Destilacin por corriente de
vapor.
Se utiliza cuando la temperatura de
ebullicin de la sustancia a destilar
es alta, o bien a esa temperatura se
estropea la sustancia. Se destilan
de esa forma los aceites esenciales
(esencias). Tambin se obtienen
as las aguas destiladas armaticas ,
y los alcoholes destilados como el
agua del Carmen (alcohol de
melisa).

Debido a la presin de vapor que

llega a la sustancia a destilar
conseguimos destilar a una
temperatura de ebullicin inferior a
la suya.
DESTILACIN
c. Destilacin a presin reducida. De esta forma es como
puede funcionar el rotavapor.

Como los lquidos hierven

cuando su presin de vapor se
iguala con la presin exterior, si
bajamos la presin exterior
hervir antes, es decir disminuir
el punto de ebullicin.
DESTILACIN
Es posible representar a P constante , el diagrama de fases temperatura frente a
composicin

La lnea de vaporizacin no es una recta

La curvatura de la lnea de condensacin

est invertida respecto al diagrama de
fase isotrmico, si P2* > P1*, TV2* < TV1*

Estos diagramas son muy tiles para

observar la separacin de dos lquidos
que formen una disolucin
C ideal
 Diagrama T-x (a P cte)
Representamos la temperatura de ebullicin de la disolucin
en funcin de la fraccin molar.
Destilacin

T1
T2
T3
T4
 Aplicacin: Destilacin

Destilacin simple

Como el vapor es ms rico en el

componente ms voltil que el
lquido original es posible separar
los 2 componentes de una disolucin
ideal por destilaciones sucesivas.
 Destilacin fraccionada
Se construye una columna de destilacin donde se producen un gran
nmero de condensaciones y revaporizaciones sucesivas.

Destilado
(vapor condensado,
rico en componente
ms voltil)

Residuo
(lquido residual,
rico en componente
menos voltil)
DESTILACIN
d. Destilacin azeotrpica.
Mezcla azeotrpica, es aquella que no puede separarse mediante una
destilacin convencional, ya que cuando empieza a hervir la mezcla
de vapores tiene la misma concentracin que el liquido que destilo
luego no puede separarse, es el caso del alcohol de 96.

evaporacin

LIQUIDO(L1) VAPOR(G1) LIQUIDO(L1)

condensacin
En la destilacin azeotrpica es necesario aadir un tercer componente que
se mezcle con uno de los anteriores (Cl4C) y deje libre al que queremos
separar.
AZEOTROPOS
DIAGRAMA DE FASES DE LIQUIDOS PARCIALMENTE MISCIBLES
TEMPERATURA CRITICA DE LA SOLUCION
DESTILACION
DE LQUIDOS
PARCIALMEN
TE MISCIBLES
Tema 6 Leyes de equilibrio

Prediccin termodinmica

a) Clculo de la composicin del vapor y del lquido en equilibrio a una

presin y temperatura conocidas.

Ley Dalton P1 y1P Ley Raoult P1 P10 x1

P P1 P2 P10 x1 P20 x2 P10 x1 P20( 1 x1 )

P P20 P10 x1
x1 y1
P10 P20 P
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 1.

Una mezcla lquida contiene 50% de benceno y 50% de tolueno en

peso.
a) Calcule la presin total y las fracciones molares de cada
sustancia en la fase vapor que se encuentra en equilibrio con dicha
mezcla lquida a una temperatura de 60C.
b) Demuestre que la temperatura de burbuja de la mezcla
lquida cuando se encuentra a una presin total de P=0,715 atm, es
de 80C.
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 2.

La ecuacin de Antoine correlaciona la presin de vapor de los lquidos puros

con la temperatura segn:
B con P10 en (mmHg) y T en (C)
log P10 A
T C

Teniendo en cuenta que las constantes de dicha ecuacin para el benceno y

el tolueno son:
A B C

Benceno 6,90565 1211,033 220,790

Tolueno 6,95334 1343,943 219,377

y que esta mezcla binaria de hidrocarburos tiene un comportamiento ideal,

calcular y representar la curva de equilibrio de este sistema, para una
presin total de una atmsfera.
 PROBLEMA 2.

0 1211.033
log Pbenceno 6.90565
T 220.79

1211.033
log 760 2.8808 6.90565
T 220.79

T ebbenceno 80.1 C
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 2.

0 1343.943
log Ptolueno 6.95334
T 219.377

1343.943
log 760 2.8808 6.95334
T 219.377

T ebtolueno 110.6 C
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 2.

0 1211.033 0 1343.943
log Pbenceno 6.90565 log Ptolueno 6.95334
T 220.79 T 219.377

T P0B P0T
80,1 760 292,2
85 881,7 345,1
90 1021 406,7
95 1176,8 476,9
100 1350,5 556,3
105 1543,2 645,9
110 1756,4 746,6
110,6 1783,4 760
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 2.

P PT0 PB0 xB
xB yB
PB0 PT0 P

T P0B P0T X Y
80,1 760 292,2 1 1
85 881,7 345,1 0,773 0,897
90 1021 406,7 0,575 0,772
95 1176,8 476,9 0,404 0,626
100 1350,5 556,3 0,256 0,455
105 1543,2 645,9 0,127 0,258
110 1756,4 746,6 0,013 0,03
110,6 1783,4 760 0 0
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 2.

115
110
105
100
95
T

90
85
80
75
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
X,Y
 Leyes de equilibrio

PROBLEMA 2.

0,8

0,6
Y

0,4

0,2

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
X