CICLO CELULAR,

REPLICACIN DEL ADN Y

REPRODUCCIN CELULAR

Tema 8
 ndice:

El ciclo celular
Interfase
El ciclo
Fase G1
celular
Interfase
Fase S
FaseFase
G2G1
Fase
Control del ciclo
S celular
Fase del
Replicacin G2 ADN
Modelos
Controldedelreplicacin
ciclo celular
del ADN
Experimentos
Replicacin de delMeselson
ADN y Stahl
Caractersticas
Modelos de replicacin
generales de dellaADN
replicacin
Replicacin
Experimentos
en procariotas
de Meselson y Stahl
Caractersticas
Fase de iniciacin
generales de la replicacin
Replicacin
Fase de elongacin
en procariotas
Actividad
Fase dede iniciacin
las ADN polimerasas
Terminacin
Fase de elongacin
del proceso
Actividad
Correccin de errores
de las ADN polimerasas
Terminacin
Replicacin en los eucariontes
del proceso
Muerte
Correccin
celularde errores
Mitosis
Replicacin en los eucariontes
Muerte
Profasecelular
Diferenciacin Divisin Muerte
 El ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que
culmina con el crecimiento de la
clula y la divisin en dos clulas
hijas.

Puede durar desde unas pocas

horas hasta varios aos (depende
del tipo de clula)

Se divide en dos fases:

1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)
 Interfase
Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
La actividad metablica es muy alta.
La clula aumenta de tamao y duplica el material gentico.

Periodos o fases de la interfase:

Fase G1 (Fase G0)

Fase S
Fase G2
 Fase G1 :
Es la primera fase de crecimiento. Dura
hasta la entrada en la fase S.
Hay una intensa actividad biosinttica.
Se sintetizan ARN y protenas para que la
clula aumente de tamao.
En las clulas que no entran en mitosis, esta
fase es permanente y se llama G0 (estado
de reposo o quiescencia).
G0 es un estado propio de clulas
diferenciadas, que entran en quiescencia o
que van a morir (apoptosis).

Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares

llamados puntos de control, basados en quinasas dependientes de
ciclinas (CdKs)
El principal punto de control se denomina punto de restriccin y decide
si la clula entra en fase S o no.
Durante la fase G1 la clula comprueba las condiciones externas e internas
y decide si continuar con el ciclo celular o no. En metazoos, el avance del
ciclo celular est condicionado por:

Seales externas: adhesin, factores trficos o mitgenos que

emiten otras clulas del organismo.

Seales internas: Son aquellas que informan del estado de salud

de la clula, como una correcta dotacin de elementos celulares
tras la divisin, una segregacin correcta de los cromosomas,
etctera.

Si todas estas seales son propicias la clula crecer en tamao y se

preparar para entrar en la fase S.
Fase S :
Una vez doblado su tamao se inicia la
duplicacin del ADN, la sntesis de histonas y la
duplicacin de los centrosomas (en clulas
animales)
Aparecen los cromosomas con dos cromtidas
cada uno, unidas por el centrmero.
Es importante tener en cuenta que no todo el
ADN se est replicando a la vez. Se estima que
en cualquier momento de la fase S se est
copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total.
Si se detectan roturas del ADN, mediante los
sistemas de control, la copia del resto del ADN
se detiene.
Fase G2 :

Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamao.

Se sintetizan protenas necesarias para la inminente divisin celular.
Acaba con el inicio de la condensacin de los cromosomas y la entrada
en mitosis.
Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores
durante la replicacin del ADN y si se ha producido su duplicacin
completa. Si stos defectos son detectados la clula no entrar en fase
M y el ciclo celular se detendr hasta que los daos sean reparados o el
ADN sea completamente copiado.
Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

Fase G1
Actividad bioqumica intensa.
Activa sntesis de protenas.
La clula aumenta el tamao y
nmero de sus enzimas,
ribosomas, etc.
Algunas estructuras son
sintetizadas desde cero
(microtbulos y filamentos,
formados por protenas).
Las estructuras membranosas
(lisosomas, vacuolas, etc.)
derivan del R.E., que se
renueva y aumenta su tamao
por la sntesis de lpidos y
protenas.
Se replican mitocondrias y
cloroplastos.
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072943696/student_view0/chapter3/animation__how_the_cell_cycle_works.html
Fases del ciclo celular
Sub Fase G0 Fase S Fase G2
Esta etapa slo se Ocurre la duplicacin Ocurren los preparativos
genera en clulas que del ADN y de las finales para la divisin
permanecen latentes histonas y protenas celular.
durante un perodo de asociadas al mismo.
tiempo determinado, Los cromosomas recin
por ejemplo: neuronas, Es un proceso duplicados comienzan a
glbulos rojos, etc. anablico. enrollarse y condensarse
en forma compacta.
La duplicacin del par de
centrolos se completa.
La clula comienza a
ensamblar las estructuras
requeridas para la etapa
de divisin celular.
 Control del ciclo celular
Las clulas controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las clulas detienen el avance del
ciclo en determinados puntos de control de modo que no se pasa de
una fase a la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfaccin.

Los puntos de control son:

Transicin de G1 a S: iniciacin de la replicacin.

Paso de G2 a M: iniciacin de la mitosis.
Avance de metafase a anafase.
 REGULACION DEL CICLO
CELULAR

CELULAS ANIMALES
Punto de restriccin

FACTORES DE
CRECIMIENTO
14
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicacin del DNA METAFASE
Se ha producido dao en el Maquinaria de la
DNA? mitosis
Se ha replicado todo el DNA?

Entorno Es el entorno favorable?

Estn todos los cromosomas Se ha producido dao en el
Tiene la clula el alineados en el huso? DNA?
Crecimiento celular tamao adecuado?
COMENZAR FINALIZAR
CONTROL DE LA MITOSIS! MITOSIS!

FASE G2

CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
CONTINUAR LA
SNTESIS DE ENTRAR EN
DNA! CICLO! Tiene la clula el tamao Crecimiento
Se ha producido dao en el adecuado? celular
DNA?
Es el entorno favorable? Entorno
Se ha producido dao en el
DNA?
El punto R: regula el paso de la fase G1 a la
fase S; este momento la clula decide si
entra o no en la siguiente fase tras evaluar si
hay algn dao en el ADN, si el tamao
celular es el adecuado para dar lugar a dos
clulas hijas y, en conclusin, si tiene la
capacidad suficiente para completar el ciclo.

Si la evaluacin es negativa la clula R

determinara el proceso y entrara en la fase
Go. Las clulas especializadas se encuentran
indefinidamente en este estado ya que ha
perdido su capacidad mittica; otros tipos de
clulas pueden retornar a la fase G1 si es
estimulado por algn agente mitgeno.
 CONTROL CICLO CELULAR
PROTENAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas

Punto de control 1:
Cdk + Ciclina G1

Quinasa de inicio

Comienza fase S Duplicacin ADN

17
 Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis : decide si se inicia o no
la mitosis tras comprobar que se ha replicado el ADN y que este no contiene ningn
fallo.

Punto de control M: este

punto supervisa que el huso
mittico se forme
adecuadamente y que los
cromosomas estn alineados
correctamente en el huso
durante la metafase.
Se detendra la mitosis en
caso de que la alineacin de
los cromosomas es incorrecta.

El control lo ejercen gracias a una serie de

protenas entre las que destacan las
ciclinas y las quinasas dependientes de
ciclinas (CDK)
 CONTROL CICLO CELULAR
Punto de control 2:

Cdk + ciclina mittica

Factor promotor de Mitosis Mitosis

PROTENAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas

http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_control_cell_cycle.swf

19
Protena p53, el guardin del genoma

Durante el ciclo celular, tanto en el punto de control G1 como G2 se verifica la integridad

del ADN. Ante la presencia de ADN daado se genera una seal que retrasa la entrada
en fase M. El mecanismo depende de una protena llamada p53, que se acumula en la
clula en respuesta a las alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de control en G1 y
por lo tanto impidiendo la posterior entrada en mitosis.

El gen p53 es uno de los genes supresores de tumores ms conocidos y cuando el dao
en el ADN es irreparable provoca:

Detencin del ciclo (arresto celular)

Participa en la apoptosis (muerte celular programada) forzando a las clulas al
suicidio.

Las clulas que presentan los dos alelos del gen p53 mutados, tendrn protena p53 no
activa y por lo tanto continuarn dividindose a pesar del dao en su genoma, por lo
tanto desarrollarn cncer. Las mutaciones del gen p53 presenta una alta incidencia en
la mayora de los cnceres humanos
 Replicacin del ADN
Es el proceso necesario para que se realice la divisin
celular.
Ocurre en la fase S del ciclo celular.
El mecanismo de replicacin se basa en la
complementariedad de bases.
Inicialmente se plantearon tres posibles modelos de
replicacin:
o Modelo conservativo
o Modelo dispersivo
o Modelo semiconservativo
Posibles modelos en la replicacin del ADN

CONSERVATIVO
CONSERVATIVO

DISPERSIVO
DISPERSIVO

SEMICONSERVATIVO
SEMICONSERVATIVO
 Experimento de Meselson y Stahl
CONTROL (Centrifugacin del ADN
RESULTADOS DEL EXPERIMENTO
conocido)
14 15 ADN 14N y
ADN N ADN N 1 generacin 2 generacin 3 generacin
ADN 15N

Descarta el modelo Descarta el modelo

conservativo dispersivo

INTERPRETACIN DEL EXPERIMENTO 3 generacin

14
Cultivo con 15N Cultivo con N 2 generacin
1 generacin
Experimentos de Meselson y Stahl

http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120076/bio22.swf

Replicacin del ADN

http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120076/micro04.swf

http://www.johnkyrk.com/DNAreplication.esp.html

Experimentos de Hershey y Chase

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/hershey_and_chase_experiment.html

http://biologia.uab.es/genomica/swf/dna.htm
 Replicacin del ADN Caractersticas generales

1. Proceso de duplicacin del ADN mediante un modelo semiconservativo.

2. Comienza en sitios especficos (orgenes de replicacin)
3. El proceso de replicacin es bidireccional
4. Las dos hebras nuevas se van alargando progresivamente, por adicin
secuencial de nucletidos
5. La replicacin siempre se produce en sentido 5' 3', siendo el extremo
3'-OH libre el punto a partir del cual se produce la elongacin del DNA.
6. Como las dos hebras de ADN son antiparalelas, una de las hebras se
sintetiza de forma continua y otra de forma discontinua.
7. El proceso de duplicacin est catalizado por las enzimas ADN
polimerasas (aunque intervienen muchas otras enzimas en el proceso)
8. Hay una correccin de errores para asegurar la fidelidad de las copias
 Replicacin en procariotas

El proceso de replicacin de DNA es el mecanismo que permite al DNA

duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica).

Esta duplicacin se produce segn el modelo semiconservativo, lo que

indica que las dos cadenas complementarias del DNA original, al
separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena molde.

El proceso se ha estudiado en la bacteria E. Coli

Consta de las siguientes fases:
1. Iniciacin
2. Elongacin
3. Terminacin

Durante la elongacin se da una correccin de errores

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/bidirectional_dna_replication.html
 Fase de iniciacin
La replicacin comienza en sitios especficos del ADN conocidos como
origen de replicacin o regin oriC.

Los orgenes de replicacin son los puntos fijos que estn

a partir de los cuales se lleva cabo la replicacin, que
avanza de forma secuencial formando estructuras con
forma de horquilla.

1. Procariontes: Un origen de replicacin.

2. Eucariontes: Mltiples orgenes de replicacin.

El DNA se replica desenrollando la hlice y

rompiendo los puentes de hidrgeno
entre las hebras complementarias.
El DNA se replica desenrollando la hlice
y rompiendo los puentes de hidrgeno
entre las hebras complementarias.

Se forma la burbuja de replicacin, con

dos horquillas de replicacin, que se van
extendiendo en las dos direcciones:
replicacin bidireccional

Comienza la fase de elongacin.

Fases de la replicacin: iniciacin
Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hlice de ADN

Ori C Evitan las tensiones debidas a un superenrrollamiento

Topoisomeras Girasa
Protenas a
especficas

Protenas SSB
Impiden que el ADN se
vuelva a enrollar

Helicasa
Las protenas
especficas se
unen al punto La helicasa rompe los
de iniciacin enlaces de hidrgeno entre Burbuja de
las bases y abre la doble replicacin
hlice
 Resumen
1. Reconocimiento del OriC por protenas especificas
2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.

4. Las protenas SSB evitan

que se vuelvan a unir las
cadenas sencillas y se
enrollen de nuevo
5. Formacin de la burbuja
de replicacin

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/dna_replication.html
 Fase de elongacin

Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original.

Se debe a la actuacin de las ADN polimerasas. En procariotas hay tres y su
funcin es doble:

1. Actividad polimerasa. Va uniendo los desorribonucleotidos trifosfatos

complementarios a la cadena original.

2. Actividad exonucleasa. Elimina nucletidos mal emparejados y trozos

de ARN cebador
Actividad de las ADN polimerasas
Junto a las enzimas que participan en la iniciacin, en esta fase actan
las ADN polimerasas.

EXONUCLEASA POLIMERIZACIN
POLIMERASA INICIACIN
direccin funcin direccin funcin
elimina
5 3
I cebador
5 3 sntesis no
3 5 reparacin

II 3 5 reparacin 5 3 sntesis no

III 3 5 reparacin 5 3 sntesis no

La ADN pol III crea la mayor parte del ADN nuevo, la ADN pol I elimina los
cebadores y rellena los huecos y la ADN pol II interviene en la correccin de errores
La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita un pequeo
fragmento sobre el que empezar a aadir nucletidos.

Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucletidos de ARN llamado

cebador o primer, que presenta el extremo 3 libre

El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que acta en la zona
donde comienza la replicacin.

A partir de este fragmento, la ADN

polimerasa comienza la adicin de
nucletidos sobre el extremo 3 libre.

Este enzima recorre la cadena molde

en sentido 35 y sintetiza la nueva
cadena en sentido 53 (las
cadenas de ADN son antiparalelas)
El mecanismo de elongacin es distinto en las dos cadenas:

1. En una de las cadenas, la hebra conductora, la sntesis es continua.

2. En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una sntesis a base

de pequeos fragmentos de ADN (fragmentos de Okazaki).

3. La sntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki necesita de su

cebador correspondiente (sintetizado por la primasa).

4. Los cebadores sern posteriormente eliminados por la ADN polimerasa

I que rellena el hueco con desoxirribonucleotidos.

5. Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

 El mecanismo de elongacin
La ADN polimerasa recorre las hebras molde en el sentido 3-5 uniendo
los nuevos nucletidos en el extremo 3.
3

5
5 Una de las hebras se sintetiza
de modo contnuo. Es la
3 conductora o lider.
Fragmentos de
5 Okazaki
3 3
3
5 3
La ADN polimerasa necesita un
fragmento de ARN (cebador o
primer) con el extremo 3 libre 5
para iniciar la sntesis.

La otra hebra se sintetiza de modo

discontinuo formndose fragmentos que se
unirn ms tarde. Es la retardada.
 El mecanismo de elongacin
1 La primasa sintetiza un cebador en cada hebra
conductora de la burbuja de replicacin.
Cebador
2 Las ADN polimerasa comienzan la sntesis de la
hebra conductora por el extremo 3 de cada
cebador.

Primasas

Cebador

3 La primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada 4 La ADN polimerasa comienza a sintetizar un
hebra retardada. fragmento de ADN a partir del nuevo cebador.
Hebra retardada

Hebra retardada

5 Cuando la ADN polimerasa llega al cebador de ARN, 6 La ligasa une los fragmentos de ADN.
lo elimina y lo reemplaza por ADN.
Nuevo cebador

Ligasas

Nuevo cebador
Terminacin del
proceso

La replicacin termina cuando

se unen todos los fragmentos
de Okazaki de la hebra
retardada
 Correccin de errores
1. Durante la replicacin se puede producir un error en el
apareamiento de bases con una tasa de 1/100.000 bases.

2. Parte de estos errores se corrigen durante la replicacin. La ADN

polimerasa acta como exonucleasa y elimina los nucletidos mal
apareados y rellena el hueco con los nucletidos correctos.

3. La ADN ligasa une los fragmentos resultantes.

4. A pesar de todo, siempre quedan algunos errores (mutaciones)

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/direct_repair.html

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/nucleotide_excision_repair.html

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/proofreading_function_of_dna_polymerase.html
 Enzima Accin Funcin en la clula.

Aade nucletidos a la Llena huecos en el DNA, para

molcula de DNA en reparacin. Remueve los
DNA Polimerasa I formacin. Remueve cebadores de RNA.
cebadores de RNA.

Aade nucletidos a la Replica DNA.

molcula de DNA en
DNA Polimerasa III formacin. Revisa y corrige
la secuencia.
Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , ,
, y ). Promueve el Mantiene la compactacin
superenrrollamiento. del DNA.
DNA girasa (topoisomerasa II)

Se une al DNA cerca de la Promueve la separacin de

DNA helicasa horquilla de replicacin. las hebras de DNA.
Relaja el DNA Mantiene el nivel adecuado
Topoisomerasa I superenrrollado. de enrollamiento.
Hace cadenas pequeas de Necesaria para que la DNA
Primasa RNA usando DNA como polimerasa replique la hebra
molde. retrasada.
 Replicacin en los eucariontes
Es muy parecida a la de los procariontes, salvo en algunas diferencias debidos a
las propias diferencias en el material gentico de procariotas y eucariotas:
El material gentico de eucariotas esta dividido en varios cromosomas,
mucho mas largos que el cromosoma procariota.
La replicacin se origina simultneamente en muchos puntos: los
replicones (puede haber mas de6000 en un solo cromosoma).
Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , , , y ).
El ADN eucariota est asociado a histonas, que se tienen que duplicar
durante la duplicacin para formar los nucleosomas.
Los nuevos nucleosomas se incorporan a la hebra retardada y los viejos se
quedan en la conductora
 Replicacin en los eucariontes
Cuando se elimina el ltimo cebador, la ADN polimerasa no podr rellenar el hueco,
al no poder sintetizar en direccin 3 - 5.

Debido a esto el extremo del

Telmero
cromosoma (telmero) se va 3
acortando cada vez que la 5 3 5
5
clula se divide. 5
Cebador ltimo cebador

Esto se asocia al envejecimiento

y muerte celular. 5
3

5
La ADN polimerasa polimeriza desde Eliminacin de
el extremo 3 libre cebadores

3
Hebra ms corta
5

5
 MUERTE CELULAR
Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis

Necrosis:

Se produce cuando la clula sufre un dao grave.

Comprende un estado irreversible de la clula. No se
puede mantener la integridad de la membrana plasmtica
y hay un escape de elementos citoplasmticos,
desnaturalizacin de las protenas por autlisis o
proveniente de enzimas lticas de leucocitos vecinos, ya
que la necrosis atrae los componentes de la inflamacin.
Todos estos cambios condenan a la clula a perder su
funcin especfica, y quedan restos celulares que sern
fagocitados por los macrfagos.
 MUERTE CELULAR

La apoptosis es una forma de muerte celular,

que est regulada genticamente.

Es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de

plantas como de animales pluricelulares.

Cuando una clula muere por apoptosis, empaqueta su

contenido citoplasmtico, lo que evita que se produzca la
respuesta inflamatoria caracterstica de la muerte
accidental o necrosis.
La apoptosis se puede producir en dos momentos:

Durante el desarrollo embrionario: en este

momento su funcin es eliminar las clulas
innecesarias (como el tejido interdigital en la
formacin de los dedos)

En un individuo adulto: para el recambio y

renovacin de tejidos, o la destruccin de
la clulas que pueden presentar una
amenaza para el organismo.
La apoptosis implica varios cambios en la clula:

La clula se arruga por la

deshidratacin.

El ncleo se fragmenta y la clula

queda reducida a cuerpos apoptticos.

Los cuerpos apoptticos son ingeridos

por otras clulas o por los macrfagos.

Cuando las clulas reciben la seal del inicio de apoptosis se suicidan

fabricando una serie de protenas letales como pueden ser:

- Endonucleasas; que fragmentan el ADN

- Hidrolasas y proteasas: que atacan al entramado celular.
 NECROSIS APOPTOSIS
Caractersticas morfolgicas
Prdida de la integridad de membrana Deformacin de la membrana, sin prdida de integridad
Floculacin de la cromatina Agregacin de la cromatina en la membrana nuclear
Dilatacin de la clula y lsis interna
No hay formacin de vesculas, lisis completa Condensacin y/o reduccin celular
Desintegracin (dilatacin) de orgnulos Formacin de vesculas limitadas por membrana (cuerpos
apoptticos)
No hay desintegracin de orgnulos y permanecen intactos

Caractersticas bioqumicas
Prdida de la regulacin de la homeostasis inica Proceso muy regulado, que implica pasos enzimticos y de
No requiere energa (proceso pasivo, tambin sucede a activacin
4C) Requiere energa (ATP) (proceso activo, no sucede a 4C)
Digestin del DNA al azar (patrn en mancha del DNA Fragmentacin del DNA en mono- y oligonucleosomas, no
despus de electroforesis en gel de agarosa) al azar (patrn en escalera despus de electroforesis en gel
Fragmentacin postltica del DNA (ltimo evento de de agarosa)
muerte celular) Fragmentacin preltica del DNA (primer evento de muerte
celular)

Significado fisiolgico
Muerte de grupos de clulas Muerte de clulas individuales
Originada por estmulos no fisiolgicos Inducida por estmulos fisiolgicos
Fagocitosis por macrfagos Fagocitosis por clulas adyacentes o macrfagos
Respuesta inflamatoria significativa Respuesta no inflamatoria
 Mitosis
Es la divisin del ncleo celular (fase M del ciclo
celular).
Proceso exclusivo de eucariotas.
Se obtienen 2 clulas hijas, idnticas entre ellas y a la
clula madre
Significado biolgico:
o Se mantiene el nmero de cromosomas.
o Se mantiene la informacin gentica.
Fases:
o Profase y prometafase (profase tarda)
o Metafase
o Anafase
o Telofase
 Profase

Condensacin de la cromatina (se

hacen visibles los cromosomas(1).
Desaparece la membrana nuclear y
el nuclolo (2).
El centrosoma ya esta duplicado (3).
Migracin de centriolos hacia los
polos (en clulas animales) (4).
Se forma de huso mittico (5).
Formacin de cinetocoros a ambos
lados del centmero (6)

50
 Metafase

Mximo grado de condensacin

en los cromosomas
Formacin completa de huso
acromtico.
Cromosomas en plano ecuatorial
empujados por microtbulos
cinetocricos (1)
Centrmeros perpendiculares a
los centriolos.
Las cromtidas se orientan hacia
los polos de la clula

51
 Anafase
Las cromtidas se separan.
Son arrastradas por los microtbulos
cinetocricos (despolimerizacin).
Se alargan los microtbulos polares
por polimerizacin (se separan ms
los polos del huso acromtico)
Anafase termina cuando llegan las
cromtidas a los polos.

Las cromtidas se separan y se desplazan

hacia los centriolos, al tiempo que van
desapareciendo las fibras del huso. En
este momento ya se ha repartido el
material hereditario (las cadenas de ADN)
de forma idntica en dos partes.

52
 Telofase

Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en cromatina
(2)
Los nucleolos reaparecen
Aparece la membrana
nuclear (1), quedando una
clula con dos ncleos.
Las membranas se forman a
partir del retculo
endoplsmico

53
 Citocinesis
Es la separacin del citoplasma para dar las dos clulas hijas.
Se reparten los orgnulos de forma equitativa.
Es la ltima etapa de la divisin celular.
En las clulas animales se debe a un anillo contrctil en placa
ecuatorial: actina y miosina
Se forma surco de segmentacin (estrangulacin de la clula)
Citocinesis en clulas vegetales:

No puede haber estrangulamiento de la clula (pared celular)

Formacin de Fragmoplasto
Unin de vesculas del aparato de Golgi.
Quedan uniones entre los citoplasmas vecinos (plasmodesmos)
 Comparacin citocinesis animal y vegetal

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter10/animation_-_cytokinesis.html
 Otros procesos de divisin celular
GEMACIN:
Reparto asimtrico de
citoplasma.
La clula pequea se llama
yema (puede quedar unida a
la madre.
Tpica de levaduras
ESPORULACIN:
Variamos mitosis sucesivas sin
citocinesis.
Se forman clulas
multinucleadas.
Posteriormente cada ncleo
se rodea de citoplasma,
Cada clulas resultante es una
espora.
Tpica de hongos y protozoos
Biparticin

Gemacin

Esporulacin
 LA MEIOSIS
Produce clulas haploides (gametos).
A partir de una clula diploide (meiocito)
se forman:
4 clulas
Clulas haploides
Clulas con recombinacin gentica
(diferentes entre s)
Dos partes:
Meiosis I (fase reduccional)
Meiosis II (similar a una mitosis
convencional)
 FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIN MEITICA I DIVISIN MEITICA II
1. Profase I 1. Profase II
Leptoteno 2. Metafase II
Cigoteno 3. Anafase II
Paquiteno 4. Telofase II
Diploteno
Diacinesis
2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I
 LEPTOTENO

Los cromosomas individuales comienzan a condensar

se en filamentos largos dentro del ncleo. Se hacen
visibles.
Hay 2n cromosomas y cada cromosoma contiene 2
cromtidas (pero no se distinguen hasta el final de la
profase.
Cromosomas unidos a la membrana nuclear interna
(placas de unin) por un armazn proteico que los
recorre a lo largo del cromosoma.
A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos
pequeos engrosamientos denominados crommeros
 CIGOTENO

Los cromosomas homlogos

comienzan a acercarse hasta
quedar apareados en toda su
longitud.
Esto se conoce como sinapsis
(unin) y el complejo
resultante se conoce como
bivalente o ttrada.

Los cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean,

asocindose as cromtidas homologas (no hermanas).
Se forma una estructura observable solo con el microscopio
electrnico, llamada complejo sinaptonmico
 Paquiteno

Se produce el
sobrecruzamiento.
Intercambio de material
gentico entre cromtidas
de cromosomas homlogos.
Consecuencia:
recombinacin gnica.
 Diploteno

Comienza la separacin de los cromosomas

homlogos.
Permanecen unidos por puntos denominados
QUIASMAS.
Diacinesis Mxima condensacin de cromosomas.
Las cromtidas se hacen visibles.
Las cromtidas hermanas estn unidas
por el centrmero.
Los cromosomas homlogos estn
unidos por los quiasmas (entre
cromatidas no hermanas)
Desaparece la membrana nuclear y el
nuclolo.
Se comienza a formar el huso
acromtico.
Se forman las fibras cinetocricas
 Metafase I

En la placa ecuatorial se sitan las

ttradas unidas por los quiasmas.

Los cinetocoros de las cromtidas

hermanas del mismo cromosoma
se orientan hacia el mismo polo
de la clula
 Anafase I

Se separan los cromosomas homlogos.

No se separan cromtidas, sino

cromosomas completos.

Los cromosomas estn recombinados

Al final de la anafase I tenemos dos juegos

de cromosomas separados en los polos
opuestos de la clula, uno de cada par, por
lo que es en esta fase cuando se reduce a la
mitad el nmero de cromosomas.
 Telofase I

Reaparece la membrana nuclear y el

nuclolo.

Los cromosomas sufren una pequea

descondensacin

Con la citocinesis, se obtienen dos

clulas hijas con la mitad de
cromosomas de la clula madre.
 Meiosis II
1. Similar a una mitosis
2. Ocurre simultneamente en las dos clulas hijas
3. La interfase es muy breve, no hay duplicacin del ADN
4. Surgen 4 clulas haploides, con n cromosomas cada una y
genticamente diferentes
 Importancia biolgica de la meiosis

1. A nivel gentico: Se produce la recombinacin de genes durante el

sobrecruzamiento. Las clulas hijas son haploides, y sus cromtidas no
son iguales entre s. Todo ello aumenta la variabilidad de la informacin
gentica que lleva la clula.

2. A nivel celular: Pasamos de clulas diploides a haploides

3. A nivel orgnico: Las clulas resultantes son los gametos o esporas. La

fusin de gametos con la mitad de cromosomas garantiza que se
mantenga el nmero cromosmico del organismo.
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter11/unique_features_of_meiosis.html

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter11/comparison_of_meiosis_and_mitosis.html
 Ciclo diploide: mayora animales
Animal adulto: macho Animal adulto: hembra
2n 2n

Meiosis Meiosis

n Gametos n

2n

Cigotos
 Mitosis vs Meiosis:
Mitosis Meiosis
Conservativa (2n) (2n) Reductiva (2n) (n)

Una divisin (2 clulas hijas) Dos divisiones (4 clulas hijas)

No suele haber apareamiento Apareamiento cromosomas homlogos (y

cromosomas homlogos (y no quiasma) quiasma -> entrecruzamiento)

Clulas no gamticas
Interviene en el crecimiento y la Clulas gamticas
reproduccin asexual Imprescindible en la reproduccin sexual
 Reproduccin asexual

Interviene un solo organismo

Se obtienen copias idnticas
Es propio de seres unicelulares pero tambin se da en otros grupos
Se hace por mitosis
No se genera variabilidad gentica
Es un proceso sencillo y rpido.
Muy til para la colonizacin de nuevos medios.
La falta de variabilidad puede originar la extincin por falta de
adaptacin en caso de cambio del medio
 Reproduccin sexual

Intervienen dos organismos

Se obtienen individuos con mezcla de las caractersticas de los dos
progenitores.
Se hace por meiosis
Se forma un cigoto tras la fecundacin
Si se genera variabilidad gentica:
a. Por la recombinacin en la meiosis
b. Por la distribucin al azar de los cromosomas
c. Por diferencias entre los genes de los gametos
Es un proceso ms lento y complicado que la reproduccin asexual
Permite adaptarse al medio en condiciones adversas.
Ciclo haplonte

Fase haploide
(Mitosis)

n
n n Gametos

Fecundacin
Meiosis
Cigoto
(2n)
Ciclo diplonte

2n

Fase diploide Meiosis

(Mitosis)

n n Gametos

Fecundacin
Cigoto
(2n)
Ciclo diplohaplonte Fase haploide
(Gametofito)
Espora
(n)

Meiosis

n n

Gametos

Fase diploide
(Esporofito) Cigoto
(2n) Fecundacin