TEMA 5

NUCLETIDOS Y CIDOS
NUCLICOS
Se llaman cidos nucleicos porque se
encontraron por primera vez en el ncleo de las
clulas.
Los cidos nucleicos son polmeros cuyas
unidades se llaman nucletidos.
ADN formado por
largas cadenas
de nucletidos
 Los nucletidos estn formados a su vez por
sustancias de naturaleza muy distinta, que se
enlazan siempre de la misma forma.
Los nucletidos que forman parte de los cidos
nucleicos (ADN y ARN) estn constituidos por :
NUCLETIDO

NUCLESIDO

BASE CIDO
NITROGENADA + PENTOSA + FOSFRICO
NUCLETIDO NUCLESIDO

Adenosn monofosfato (AMP)

BASES NITROGENADAS
 BASES NITROGENADAS

Bases pricas. Bases pirimidnicas.

Derivadas de la purina. Derivadas de la pirimidina.
 BASES NITROGENADAS
Bases que pueden formar parte de los nucletidos del
ARN: Ribonucletidos.

ADENINA A
GUANINA G
CITOSINA C
URACILO - U
 BASES NITROGENADAS
Bases que pueden formar parte de los nucletidos del
ADN: Desoxirribonucletidos.

ADENINA A
GUANINA G
CITOSINA C
TIMINA - T
Algunos ejemplos de bases nitrogenadas derivadas:
 PENTOSA

CIDO FOSFRICO

Ribosa

Desoxirribosa
 BASE NITROGENADA
(Adenina)

CIDO
FOSFRICO

PENTOSA
(Ribosa)

Un ribonucletido: Adenosn monofosfato (AMP)

 DIFERENCIAS ENTRE RIBONUCLETIDOS Y
DESOXIRRIBONUCLETIDOS

Los ribonucletidos (nucletidos de ARN) tienen como

pentosa, la ribosa y no tienen timina como base
nitrogenada.

Los desoxirribonucletidos (nucletidos de ADN) tienen

como pentosa, la desoxirribosa y no tienen uracilo como
base nitrogenada.
Enlace fosfoster

Enlace
N-glucosdico

Adenosn monofosfato (AMP)

RIBONUCLETIDOS
DESOXIRRIBONUCLETIDOS
Enlace fosfodister
ARN

ADN
 Estructura general de los ribo
y desoxirribonucletidos y su nomenclatura
 Estructura general de los ribo
y desoxirribonucletidos y su nomenclatura
 POLINUCLETIDOS

CIDOS NUCLEICOS
 ARN
Estn formados por
nucleotidos unidos en
largas cadenas mediante
enlace fosfodieester 5-3.

ADN
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
ARN
Diferencias entre el ADN y el ARN
 ARN
Para que se lleve a cabo la traduccin, han de intervenir
tres tipos diferentes de ARN:

ARN mensajero.
ARN transferente.
ARN ribosmico.
ARNm NCLEO Transporta la
copia
ADN complementaria
de un fragmento
de ADN con
TRANSCRIPCIN sentido
ARNm
biolgico, un
gen, desde el
ncleo, donde
est el ADN
hasta el
citoplasma para
ARNm que el riboosma
lea la
Ribosoma
informacin y se
forme la cadena
de la protena
correspondiente.
TRADUCCIN

Protena

CITOPLASMA
 ARNm
Se trata de una cadena corta y lineal de ARN (estructura
primaria) que se sintetiza en el ncleo y lleva la informacin
de la secuencia de una protena hasta el ribosoma
Cada grupo de tres nucletidos de ARNm codifican para un
aminocido de la cadena de protenas, a este triplete se le
llama codn.
Los ARN-m tienen una vida muy corta, unos pocos minutos
 ARNm
DIFERENCIAS ENTRE EL ARNm DE PROCARIOTAS Y
EUCARIOTAS
PROCARIOTAS EUCARIOTAS

- Poseen en el extremo 5 un grupo -Tienen en el extremo 5 una especie de

trifosfato. caperuza compuesta por un residuo
de metilguanosina unida al grupo
trifosfato.

-En el extremo 3 presentan una cola

formada por un fragmento de unos 150
a 200 nucletidos de adenina
denominada cola de poli A.

- Intercalan secuencias que codifican la

sntesis de protenas (exones) con
otras que no contienen informacin
(intrones) y por eso necesitan un
proceso de maduracin para eliminar
los intrones y convertirse en ARN
funcionales.
ARNm
ARNm ADN

ARNm inmaduro

Maduracin
o procesado
del ARNm en
eucariotas.

Se eliminan
los intrones y
se unen los
exones
ARNm funcional
 ARNt
Se trata de molculas pequeas (de 70 a 90 nucletidos)
Una sola cadena de nucletidos que adquiere una estructura
secundaria por apareamiento entre bases complementarias
en forma de trebol
Estructura terciaria tridimensional plegada con forma de L
Un extremo de esta L tendr la funcin de capturar un
determinado aminocido y transportarlo a un ribosoma
El otro extremo tiene tres bases: anticodn que se unen al
cdon Encargados de transportar los aminocidos del
citoplasma a los ribosomas
ARNt
BRAZO ACEPTOR
DEL AMINOCIDO
ARNt
BRAZO ACEPTOR
DEL AMINOCIDO
ARNt

Adaptador: ARNt

Triplete de nucletidos
que codifica un aminocido
ARNt
ARNt
ARNt
ARNt
 ARNt

Aminocido

AMINOACIL-ARNt

ARNt
5
 ARNr

El ARN-r se encuentra en los ribosomas constituyendo el

60% de dichos orgnulos
Pueden presentarse como fragmentos lineales y como
segmentos en doble hlice (por complementariedad de
bases), as como en estructura terciaria al asociarse a
protenas ribosmicas
Forma parte de la subunidad grande (60 S) y pequea (40 S)
de los ribosomas, que tienen una forma adecuada para alojar
a un ARN-m y a los diferentes aminocidos
ARNr
 ARNr

Los ARNr son

molculas de
diferentes tamaos
pero en general
muy largas, con
estructuras
ARNr secundaria y
+ terciaria en algunas
PROTENAS regiones de la
molcula, que
participan en la
formacin de las
subunidades
ribosmicas al
unirse a ms de
ARNm setenta proteans
diferentes.
 ARNr
Subunidad grande

Subunidad pequea

Ribosoma completo
Otras imgenes de un ribosoma
ARNr
ARNr
SNTESIS DE PROTENAS
PGINAS INTERESANTES DE INTERNET:

Animacin sobre sntesis de protenas

http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/transcription/movie.htm
ADN
Diferencias entre el ADN y el ARN
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

En 1949, el bioqumico Erwin Chargaff analiz el

contenido molar de las bases de DNA procedente de
diversos organismos y descubri que en todos los casos
[A]=[T] y que [G]=[C], o lo que es lo mismo, [A+G]=[T+C]
([purinas]=[pirimidinas]). Esta es la llamada ley de
Chargaff.
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

PURINAS PIRIMIDINAS
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

Erwin Chargaff (1905-2002) naci en Austria y trabaj en Berln y Pars hasta

que en 1935 emigr a Nueva York. Trabaj como profesor en la Universidad
de Columbia.
 CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

En aquellos aos Linus Pauling era cientfico en

Caltech, en EE.UU., y gozaba de excelente reputacin
entre sus colegas, pues a l se deba el modelo de hlice a
propuesto para la estructura secundaria de las protenas.
Pero no gozaba de tan buena reputacin entre los
miembros de su gobierno, ya que su ideologa pacifista a
principios de los aos 50 fue considerada subversiva y se
le neg el pasaporte para ir a Inglaterra donde se
celebraban reuniones sobre las ltimas investigaciones
llevadas a cabo por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins,
sobre difraccin por rayos X.
 ESTRUCTURA SECUNDARIA

Dr. Linus Pauling (1901-1994) premio nobel de qumica en 1954

y premio nbel de la paz en 1962
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

Nacida en Inglaterra el 25
de julio de 1920, muri en
Londres el 16 de abril de 1958.
Rosalind Franklin se gradu en
la universidad de Cambridge en
1941, no sin antes salvar la
oposicin paterna. Se doctor
en qumica-fsica tambin en la
universidad de Cambridge.
Despus trabaj (1947-
1950) en Pars, en el
Laboratoire de Services
Chimiques de L'Etat. En 1951,
volvi a Inglaterra como
investigador asociado en el
laboratorio del King's College
en Cambridge. All cruz su
trayectoria con la de Maurice
Rosalind Franklin Wilkins.
 CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

Maurice Hugh Frederick Wilkins naci en Nueva Zelanda en 1916. Se

traslad siendo nio a Inglaterra. Estudi fsica en la Universidad de
Cambridge y al comenzar la Segunda Gerra Mundial se traslad a Estados
Unidos. Se traslad de nuevo a Inglaterra en 1946, al King's College de
Cambridge, donde trabaj junto a Rosalind Franklin sobre la difraccin de los
rayos X. Wilkins, Watson y Crick recibieron el Premio Nobel de Medicina en
1962. Muri el da 15 de octubre de 2004.
 CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

En aquellos aos Linus Pauling era cientfico en

Caltech, en EE.UU., y gozaba de excelente reputacin
entre sus colegas, pues a l se deba el modelo de hlice a
propuesto para la estructura secundaria de las protenas.
Pero no gozaba de tan buena reputacin entre los
miembros de su gobierno, ya que su ideologa pacifista a
principios de los aos 50 fue considerada subversiva y se
le neg el pasaporte para ir a Inglaterra donde se
celebraban reuniones sobre las ltimas investigaciones
llevadas a cabo por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins,
sobre difraccin por rayos X.
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?
DIFRACCIN POR RAYOS X

ADN
cristalizado

Haz de rayos X
Fuente
de rayos X Filtro Placa fotogrfica
polarizador
 Una fotografa como esta suministr la informacin clave para que Watson
y Crick elucidaran el modelo de doble hlice del ADN. Esta es la informacin
de la que Linus Pauling no pudo disponer.
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?
Considerado como el logro mdico ms
importante del siglo XX, el modelo de la
doble hlice del ADN abri el camino para
la comprensin de la biologa molecular y
las funciones genticas; antecedentes que
han permitido llegar al establecimiento,
en estos das, de la secuencia "completa"
del genoma humano. Rosalind Franklin
obtuvo una fotografa de difraccin de
rayos X que revel, de manera
inconfundible, la estructura helicoidal
de la molcula del ADN. Esa imagen,
conocida hoy como la famosa fotografa
51, fue un respaldo experimental crucial
para que el investigador estadounidense
James Watson y el britnico Francis Crick
establecieran, en 1953, la clebre
hiptesis de la "doble hlice" que es
caracterstica de la estructura molecular
Patrn de difraccin de los
del ADN (cido desoxirribonucleico), por
rayos X en el ADN
la que en 1962, junto con Maurice
Wilkins, se les concediera el Premio Nbel
en Fisiologa y Medicina
 CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?
James Watson y Francis Crick eran dos cientficos
jvenes y carecan de la experiencia de Linus Pauling, pero s
disponan de las fotografas de R. Franklin y M. Wilkins. A
partir de los datos obtenidos de esta fotografa, haciendo
modelos a escala, dedujeron que la molcula de DNA es una
cadena extendida con una estructura altamente ordenada,
es helicoidal y tiene 20 de dimetro. La hlice del DNA
est compuesta por dos hebras helicoidales y las bases de
los nucletidos estn apiladas con los planos separados
por una distancia de 3,4 .
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

Watson y Crick con su modelo a escala de bolas y varillas metlicas. Con

l descubrieron la estructura del ADN.
CMO SE DESCUBRI LA ESTRUCTURA DEL ADN?

Watson y Crick, en el ao 2003, 50 aos despus de su descubrimiento

James Watson fotografiado el ao 2000

Francis Crick muri

el 28 de julio de 2004
 Las caractersticas estructurales del modelo
establecido por Watson y Crick son:

1. Est constituido por dos cadenas de polinucletidos

que forman una doble hlice. El arrollamiento es
dextrgiro y plectonmico.
2. Las dos cadenas son antiparalelas.
3. Las bases nitrogenadas tienen los planos de sus
anillos colocados perpendicularmente al eje de la
hlice.
4. La unin de las bases nitrogenadas de una cadena
a las de la cadena opuesta se realiza mediante
enlaces de hidrgeno entre la A-T (dos) y entre la G-
C (tres).
5. La longitud de la molcula vara pero en general es
enorme en relacin con su dimetro.
1. Est constituido por dos cadenas de polinucletidos
que forman una doble hlice. El arrollamiento es
dextrgiro y plectonmico.

Hlice de ADN
1. Est constituido por dos cadenas de polinucletidos
que forman una doble hlice. El arrollamiento es
dextrgiro y plectonmico.

Dimensiones de la
molcula de ADN
2. Las dos cadenas son antiparalelas.
2. Las dos cadenas son antiparalelas.
3. Las bases nitrogenadas tienen los planos de sus
anillos colocados perpendicularmente al eje de la
hlice.
Planos de los anillos
de las bases perpendiculares
al eje de la hlice.

Planos de los anillos

de las bases perpendiculares
al eje de la hlice
Eje imaginario de la hlice
4. La unin de las bases nitrogenadas de una cadena
a las de la cadena opuesta se realiza mediante
enlaces de hidrgeno siempre entre la A-T (dos
enlaces) y entre la G-C (tres enlaces).
4. La unin de las bases nitrogenadas de una cadena
a las de la cadena opuesta se realiza mediante
enlaces de hidrgeno siempre entre la A-T (dos
enlaces) y entre la G-C (tres enlaces).

TIMINA

ADENINA

CITOSINA

GUANINA

La complementariedad de esas bases, una prica con

una pirimidnica (G-C y A-T) permite que el dimetro de
la doble hlice permanezca y se mantenga en 2 nm.

2 nm
4. La unin de las bases nitrogenadas de una cadena
a las de la cadena opuesta se realiza mediante
enlaces de hidrgeno siempre entre la A-T (dos
enlaces) y entre la G-C (tres enlaces).

T A
C G
COMPLEMENTARIEDAD DE LAS BASES
NITROGENADAS DEL ADN
5. La longitud de la molcula vara pero en general es
enorme en relacin con su dimetro.
La doble hlice
de ADN (forma B)
PGINAS INTERESANTES DE INTERNET:

Artculo sobre el 50 aniversario del ADN

http://cultura.terra.es/cac/articulo/html/cac1714.htm
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN
CLULAS EUCARIOTAS: CROMATINA y
CROMOSOMAS
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA Y CROMOSOMAS

Es un complejo de sustancias que albergan el ADN en el

ncleo en interfase, es decir, cuando la clula no est
dividindose.
La cromatina est formada bsicamente por ADN y
protenas.
 FASES DE LA VIDA DE UNA CLULA

ADN EMPAQUETADO ADN EMPAQUETADO

HASTA CROMATINA HASTA CROMOSOMA
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

Se forma para resolver los problemas que plantea la

acumulacin de DNA en un espacio tan pequeo como
es el ncleo :
Mucha cantidad de ADN en un espacio reducido.
En Homo sapiens, 990.000* mm (2m.) en un ncleo de
5mm de dimetro.
Una elevada carga negativa por acumulacin de
grupos fosfato.
2.900.000 millares de pares de bases en una clula
humana, y por cada par de bases, un par de fosfatos.

* Para una serie haploide de 23 cromosomas.

 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

Para resolver esto problemas se asocia a dos tipos de

protenas:

Histonas, protenas con baja masa molecular y muy

bsicas.

Proteinas no histonas o no histnicas.

 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

Las histonas forman paquetes de 8 histonas (octmeros)

formados por dos grupos de 4 histonas: H2A, H2B, H3 y
H4.
La molcula de ADN envuelve los octmeros de
histonas dando dos vueltas (146 nucletidos).

NUCLEOSOMA
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

Entre cada dos nucleosomas hay un fragmento de

filamento de ADN que recibe el nombre de ADN
espaciador y que est unido a un quinto tipo de Histona,
la H1.
 Octmero de histonas
H2A, H2B, H3 Y H4

Histona H1

3 NUCLEOSOMAS
NUCLEOSOMA
NUCLEOSOMA
NUCLEOSOMA
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA
El conjunto forma un filamento en forma de collar de
perlas de 11 nm. de grosor.
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA Y CROMOSOMAS
El conjunto forma un filamento en forma de collar de
perlas de 11 nm. de grosor.
11 nm
COLLAR DE PERLAS (11 nm.)
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

La fibra cromatnica de 11 nm. se arrolla sobre s misma

en forma de muelle o solenoide formando una fibra de
un grosor de 30 nm.

30 nm.
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA Y CROMOSOMAS

La fibra cromatnica de 11 nm. Se arrolla sobre s misma

en forma de muelle o solenoide formando una fibra de
un grosor de 30 nm.
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

La fibra cromatnica de 11 nm. se arrolla sobre s misma

en forma de muelle o solenoide formando una fibra de
un grosor de 30 nm.

Seccin transversal de la estructura en solenoide. Obsrvese la situacin

de las histonas H1 en el ncleo del solenoide.
ESTRUCTURA EN
SOLENOIDE (30 nm.)
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMATINA

Esta fibra cromatnica es el nivel de empaquetamiento

que presenta el ADN cuando se encuentra en estado de
CROMATINA, es decir, cuando se encuentra
empaquetado en el ncleo celular durante la interfase y,
sus genes, resultan localizables y accesibles por el
aparato enzimtico encargado de la transcripcin y la
replicacin.
 PARA VER ANIMACIN BIOLOGA: EMPAQUETAMIENTO DEL ADN

HACER CLIK AQU

Empaquetamiento ADN.MOV

C:\Documents and Settings\Alfonso X\Escritorio\BIOLOGA\TEMA 5. LOS

CIDOS NUCLICOS\ANIMACIONES ACIDOS NUCLEICOS
ESTRUCTURA
DE LA
CROMATINA

CROMATINA
CROMATINA
 6

FORMACIN DE UN
CROMOSOMA

4
1

FORMACIN DE LA
3 CROMATINA
2
 FASES DE LA VIDA DE UNA CLULA

ADN EMPAQUETADO ADN EMPAQUETADO

HASTA CROMATINA HASTA CROMOSOMA
 ADN en forma
de cromosomas

ADN en forma
de cromatina
 EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN CLULAS
EUCARIOTAS: CROMOSOMAS

Cuando la clula entra en mitosis, el ADN se acaba de

replicar y la cromatina se organiza y se empaqueta an
ms, en forma de enrollamientos de enrollamientos de
enrollamientos
La fibra de 30 nm. se pliega en forma de grandes bucles
radiales y stos se compactan extraordinariamente y se
enrollan para formar sucesivamente rosetones, espirales
de rosetones y, por fin, las cromtidas de cada
cromosoma. Con esto se logra un grado de
compactacin unas 10.000 veces mayor que en la fibra
de ADN llegando a tener 1400nm (700 cada una de las
dos cromtidas).
 6

La cromatina se
se muestra fuertemente
empaquetada en
FORMACIN DE UN
los cromosomas CROMOSOMA
de una clula en
divisin:
cromosomas mitticos

4
1

FORMACIN DE LA
3 CROMATINA
2
ESTRUCTURA
DE LA
CROMATINA

CROMATINA

ESTRUCTURA
DEL
CROMOSOMA

CROMOSOMA
La cromatina se
se muestra fuertemente
empaquetada en
los cromosomas
de una clula en
divisin:
cromosomas mitticos
La cromatina se
se muestra fuertemente
empaquetada en
los cromosomas
de una clula en
divisin:
cromosomas mitticos
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN
CLULAS PROCARITICAS
 El ADN de bacterias y, en general, de todos los
procariotas, el de las mitocondrias y el de los
cloroplastos de las clulas eucariotas, es una doble
hlice circular (excepto en algunos grupos bacterianos
que es lineal).

Asociado a un pequeo nmero de protenas que le

ayudan a plegarse como una superhlice en forma de
ochos y da lugar a una serie de bucles que le permiten
ocupar un espacio mnimo.
 Hlice

Superhlice
Doble hlice

Superhlice
FUNCIONES BIOLGICAS
DE LOS CIDOS
NUCLEICOS
FUNCIONES DE LOS CIDOS NUCLEICOS

Replicacin

Transcripcin

Traduccin

PROTENA
REPLICACIN
NCLEO

ADN

TRANSCRIPCIN
ARNm

ARNm

Ribosoma

TRADUCCIN

Protena

CITOPLASMA
 TRANSCRIPCIN

TRADUCCIN

Formacin de una protena con estructura cuaternaria

FIN