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Curso: Microbiologa

INTEGRANTES:
SARMIENTO ,FLAVIO EDSON
VICHARRA MARCELO, JHANPIER
ALCARRAZ HUARANGA, ANTHONY
ARIAS CONTRERAS, MAYRA
HUANACUNI HUANACUNI, JAVIER
QUISPE FLORES, CRISTIAN
PRADO MONAGO, JHON
TAZA SANCHES, PAPI YEN
Fuerza motriz de protones
Es la gradiente de pH y el potencial
electroqumico en conjunto.
Donde la superficie interna
citoplasmtica ser elctricamente
negativa y alcalina y la superficie externa
ser de carga positiva y acida.
Esta fuerza origina que la membrana
posea un cierto estado energtico que
puede ser conservada formando ATP.
Adems de ello puede generar trabajo
como el transporte de iones, la rotacin
de los flagelos y muchas otras reacciones
que requieren en la clula
Generacin de la
fuerza motriz de
protones
Complejo 1 Complejo 2
Denominada tambin NADH: quinona Llamada tambin complejo de la succinato
oxidorreductasa porque en la reaccin el NADH se deshidrogenasa a causa de que el sustrato
oxida y la quinona se reduce. especifico que oxida es el succinato.
La cesin de 2 e + 2H del NADH al FAD se liberan Evita a complejo 1 y pasa electrones y protones
2H a la superficie externa de la membrana cuando directamente de FADH a las quinonas.
el FADH cede 2e a una protena con hierro no
hemico la cual forma parte del complejo 1.

Complejo 3 Complejo 4
Llamada complejo bc1.
Llamada citocromo c oxidasa.
La cual esta asociada a diversas protenas que
contienen varios hemos o centros metlicos. Ultima enzima de la cadena de transporte de electrones,
recibiendo un electrn de cada uno de las cuatro
Esta presente en la cadena en la cadena de molculas de citocromo c; despus, los transfiere a una
transporte de electrones.
molcula de oxgeno, reducindola a dos molculas de
Principal funcin transferir electrones de las agua. Acoplada a este proceso, se produce una
quinonas al citocromo c. translocacin de protones a travs de la membrana, lo
El citocromo c funciona como una lanzadera que cual genera un gradiente electroqumico que la enzima
transporta electrones a los citocromos a y a3. ATP sintasa emplea para sintetizar (ATP).
Cmo se usa la fuerza motriz
de protones generada por el
transporte de electrones para
sintetizar ATP?
El complejo que logra la conversin de la fuerza motriz de
protones en ATP se llama ATP sintasa o abreviadamente
ATPasa

ATPasa Inhibidores y agentes desacopladores


Contiene dos partes funcionales llamado F1 Los inhibidores bloquean el flujo de electrones y
localizado en la cara citoplasmtica y un canal por tanto la generacin de la fuerza motriz de
conductor de protones llamado F0. protones. Ejm: monxido de carbono y el cianuro
F1 consta de5 polipptidos que forman un complejo que se unen fuertemente a citocromos de tipo
integrado cataltico el cual es responsable de la alfa e inhiben la funcin.
interconversin de ADP + Pi en ATP.
Los desacopladores evitan la sntesis de ATP sin
F0 integrado en la membrana y tiene 3 polipptidos afectar al transporte de electrones. Ejm:
formando un complejo a b12 c12.
sustancias liposolubles como dinitrofenol y el
Estructura conservada. Pequeo motor biolgico. dicumarol inducen poros en la membrana y
destruyen por tanto la fuerza motriz de protones
Reversibilidad de la ATPasa y su capacidad para provocar sntesis ATP.
Es reversible pues la hidrolisis de ATP puede originar En conclusin ambos bloquean la sntesis de ATP
la formacin de una fuerza motriz de protones. pero por mecanismos distintos.
5.13 Flujo del carbono en la respiracin: el
ciclo del cido ctrico

LA RESPIRACIN DE LA GLUCOSA
Oxidacin total del piruvato a CO2.
CAC.

LIBERACIN DE CO2 Y SUMINISTRO AL TRANSPORTE DE


ELECTRONES
Transferencia de los electrones liberados.
Reoxidacin del NADH y FADH.
O2: aceptor final.
Biosntesis y ciclo del cido ctrico

Compuestos bioqumicos esenciales, los cuales pueden ser usados para


fines biosintticos:
- -cetoglutarato.
- oxalacetato.
- succinil-CoA.
- acetil CoA.
El CAC tiene dos funciones destacadas: bioenergtica y biosinttica.
DIVERSIDAD CATABLICA
Mecanismos por la cual la clula produce energa:
Respiracin Anaerbica:
La clula obtiene energa de una sustancia sin
utilizar oxigeno; en estas condiciones la clula puede
usar otros aceptores de electrones distintos al
oxigeno para poder llevar a cabo la respiracin; estos
pueden ser nitratos(NO3-),hierro frrico (Fe +3),
sulfatos (SO4 -2), Carbonatos(CO3-2) e incluso
algunos compuesto orgnicos. Probablemente la
respiracin anaerobia mas conocida sea la de las
levaduras de la cerveza (Saccharomyces cerevisiae),
que son hongos unicelulares.
b) Quimiolitotrofa:
La quimiolitotrofa es un tipo de metabolismo en la cual la
energa se obtiene de la oxidacin de compuestos inorgnicos;
estos son utilizados como donadores de electrones; como por
ejemplo el sulfuro de hidrogeno (H2S), gas hidrogeno (H2),
hierro ferroso (Fe 2+) y amoniaco (NH3). La mayora de los
organismos quimiolitotrofos son tambin auttrofos. La
quimiolitotrofa tiene dos funciones importantes: la generacin
de la energa (ATP) y la generacin de potenciales reductores
(NADH). Un ejemplo clsico es Beggiatoa, una bacteria que
puede vivir en entornos ricos en azufre.
C) FOTOTROFA:

Muchos microorganismos utilizan la


luz como fuente de energa en el
proceso de fotosntesis.

La fotosntesis puede ser de dos tipos:


oxignica y anoxigenica. La fotosntesis
oxignica, realizada por cianobacterias
y microoganismos relacionados, es
similar a la de las plantas y desprende
O2. La fotosntesis anoxigenica es un
proceso mas simple llevado a cabo por
bacterias rojas y por bacterias verdes
en la que no existe liberacin de O2.
BASES DEL ANABOLISMO
Biosntesis de azucares y polisacridos
Las clulas acumulan a menudo carbono y
energa en forma de polisacridos. Las
unidades monomricas de estos
polisacridos son azucares de 6 C
llamados hexosas y de 5 C llamados
pentosas.
Metabolismo de azcares en procariotas
Los polisacridos se sintetizan a partir de formas activadas de glucosa:

ADPG (Adenosina difosfoglucosa)

UDPG (uridina difosfoglucosa)


Gluconeognesis BIOSNTESIS DE
LAS PENTOSAS
BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS
Biosntesis del Nucletidos de
Purinas
( adenina y guanina)
Biosntesis del Nucletidos de Purinas
RESUMEN DE LA BIOSNTESIS DE NUCLETIDOS DE PURINA

- SUSTRATO: RIBOSA- 5- FOSFATO


- AMINOCIDOS: GLUTAMINA, GLICINA Y ASPARTATO
- PRODUCTOS SECUNDARIOS: FUMARATO Y GLUTAMATO
- DERIVADOS DE FH4
- DADORES DE ENERGA: ATP Y GTP
- INGRESA UNA MOLCULA DE CO2
- SE PRODUCE UNA MOLCULA DE NADH
Biosntesis del Nucletidos
de Pirimidinas
(Parte I). La va biosinttica para nucletidos pirimidina.
RESUMEN DE LA BIOSNTESIS DE NUCLETIDOS DE PIRIMIDINA
La sntesis de las pirimidinas es menos compleja que la de las purinas.
Necesita Carbamoil fosfato.
Utiliza 2 aminocidos: glutamina y aspartato.
Se sintetiza UTP y CTP
Carbamoil fosfato sintetasa II
Biosntesis de los cidos grasos y
lpidos
Se da en clulas procariotas y eucariotas
Se sintetizan en bloques de tomos C (ACP)
protena.
A (-) T favorece la sntesis de cadena corta y a
(+) T cadena larga.
Los AG C12 C 20 en lpidos de bacterias.
Pueden ser saturados e insaturados.
Caractersticas generales de la Biosntesis de
cidos grasos (palmtico)

La biosntesis de cidos grasos (lipognesis) tiene lugar


en el CITOSOL.

Es muy activa en hgado, glndula mamaria

Es un proceso endergnico: Utiliza ATP

Consume equivalentes de reduccin : NADPH

Comienza a sintetizarse a partir del C 16 y finaliza en C1

Interviene un complejo multienzimtico: Acido graso


sintasa
Biosntesis de lpidos
Es el ensamblaje final: cidos grasos + glicerol
Solo los lpidos de las bacteria y eucariotas contienen AG.
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD
DE ENZIMAS BIOSINTTICAS
ENZIMAS BIOSINTTICAS:
Sometidas a un estricto control de regulacin.

OBJETIVO:
Evitar un gasto innecesario de fuentes carbonadas y
energa en la sntesis de metabolitos necesarios que ya
se encuentran en el medio en cantidad suficiente.
TIPOS:
REGULACIN DE LA CANTIDAD:
En procariotas ocurre a nivel gentico.

REGULACIN DE LA ACTIVIDAD:
INHIBICIN:
POR MODIFICACIN NO COVALENTE
-Retroalimentacin
Biosntesis de aminocidos o nucletidos , etc
-Isoenzimas.

POR MODIFICACIN COVALENTE


-Regulacin de la glutamina sintetasa.
INHIBICIN POR RETROALIMENTACIN
FUNDAMENTO:
Ocurre cuando hay un exceso del producto final en la va, es ah donde el producto en exceso se
acopla al sitio alostrico de la primera enzima de la va modificando la estructura del sitio activo ,
evitando as la unin al substrato y como consecuencia deteniendo totalmente la va.

REVERSIBILIDAD:
Cuando empieza a escacear el producto final de la via , dicha enzima vuelve a su forma cataltica
y recobrar su actividad.

ENZIMA INHIBIDA
1era , enzima alostrica.
EFECTOR ALOSTRICO:
Producto final de la va en exceso.
INHIBICIN POR RETROALIMENTACIN
ISOENZIMAS
Son enzimas diferentes que catalizan la misma reaccin pero que
estn sujetas a diferentes controles de regulacin.
Ejemplo:
Sntesis de los aminocidos aromticos tirosina, triptfano y
fenilalanina en Escherichia Coli
A diferenciade la inhibicin por retroalimentacin, la enzima
DAHP sintasa su actividad enzimtica cae a cero (en forma
escalonada) cuando los tres productos estn presentes en exceso.
REGULACIN ENZIMTICA POR MODIFICACIN
COVALENTE
SE DA GENERALMENTE POR UNIN O ELIMINACIN DE
ALGUNA PEQUEA MOLCULA DE LA PROTENA (SIMILAR A
LAS PROTENAS ALOSTERICAS), DEVOLVIENDO EL ESTADO
ACTIVO A LA ENZIMA.
MODIFICADORES MAS COMUNES:
NUCLETIDO ADENOSINA MONOFOSFATO (AMP) Y ADENOSINA DIFOSFATO (ADP)
FOSFATO INORGNICO (PO4-2)
GRUPOS METILO (CH3)
EJEMPLO:
GLUTAMINA SINTASA (GS) CLAVE EN LA ASIMILACIN DEL AMONIACO Y CUYA
ACTIVIDAD ESTA MODULADA POR ADENILACIN (ADICIN DE AMP).