PROCESOS CELULARES PRODUCIDOS

DURANTE EL DESARROLLO
EMBRIONARIO

CURSO: Gentica e Histoembriologa (Cdigo: MEHU-414)

UNIDAD: I
SESIN DE CLASES: 1

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 CONTENIDO
1. Concepto de embriologa humana

2. Etapas del desarrollo

a. Periodo embrionario
b. Periodo fetal

3. Mecanismos celulares del desarrollo

a. Crecimiento
b. Diferenciacin celular
c. Cambio en la forma celular
d. Muerte celular programada
e. Movimiento celular
Prof. Blgo. Carlos Diez Morales
CDIEZM@upao.edu.pe
 COMPETENCIAS A ADQUIRIR

El estudiante al finalizar la sesin de clase estar en la capacidad

de:

1. Definir utilizando sus propios terminas que es embriologa

2. Describir las etapas del desarrollo humano

3. Explicar los diferentes mecanismos celulares que se dan en el

desarrollo humano, citando ejemplos para cada caso.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 EMBRIOLOGA HUMANA

Es la ciencia biolgica que estudia el desarrollo prenatal del

hombre y trata de dominar y comprender las leyes que lo regulan
y rige.

La anatoma del desarrollo es el campo de la embriologa que se

ocupa de los cambios morfolgicos que ocurre en las clulas,
tejidos, rganos y el cuerpo en su conjunto desde la clula
germinal de cada progenitor hasta el adulto resultante.

Sin embargo el desarrollo humano es un proceso continuo que se

inicia con la FECUNDACIN y termina con la MUERTE.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 EMBRIOLOGA HUMANA

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 ETAPAS DEL DESARROLLO
PERIODO La relacin tiempo/espacio
EMBRIONARIO interactuar con las clulas y
PRESOMTICO sus mecanismos de
PERIODO
(1 - 2 sem.) desarrollo:
EMBRIONARIO:
Comprende desde la a. Crecimiento
1 a la 8 semana del b. Diferenciacin celular
PERIODO
desarrollo c. Cambio en la forma
EMBRIONARIO
celular
SOMTICO
d. Muerte celular
(2 - 8 sem.)
programada
e. Movimiento celular

PERIODO FETAL
Comprende desde la
9 semana del
desarrollo al
nacimiento

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 1- Esquema de un embrin del estadio 9, final de la tercera semana (20 a 21
das), en una vista dorsal. En esta etapa han aparecido los tres primeros pares
de somitas 2- Esquemas de embriones de la cuarta semana

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 CRECIMIENTO

Proceso por el cual se incrementa el tamao de un tejido, rgano o

estructura como resultado del aumento de:

a) Nmero de clulas: mediante la divisin celular

b) Tamao de clulas: producido en el periodo G1 del ciclo celular
c) Componentes extracelulares: secretados por las clulas.

El tipo de crecimiento que se da en el embrin es llamado

crecimiento alomtrico, ya que las diferentes estructuras y
regiones del embrin crecen a distinta velocidad, tipo de
crecimiento que se continua en la etapa fetal y posnatal.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 CRECIMIENTO
Para explicar este proceso, observemos las clulas de la
epidermis (la capa externa de la piel).
ESTRATO CORNEO

ESTRATO GRANULOSO

ESTRATO ESPINOSO

ESTRATO BASAL

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

 DIFERENCIACIN CELULAR
A partir del cigoto, por diferenciacin, se van a originar todos los distintos tipos
celulares del organismo con diferente morfologa y funcin .

No obstante que todas las clulas tienen los mismos genes (genotipo), en la
diferenciacin se expresan genes especficos que dan como resultado protenas
especficas que originan un cambio en la forma y funcin de la clula.

El destino de la diferenciacin est especificado por las interacciones de las clulas,

Sus posiciones relativas y las cantidades especficas de molculas secretadas por
otras clulas, que se denominan morfgenos .

El destino de una clula depende de las condiciones en las que se encuentre,

tambin es regulativa; ya que puede cambiar para compensar prdidas (formacin
de gemelos idnticos)

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACIN CELULAR

Uno de los principales derivados de la especificacin condicional es el

concepto de las clulas madre. Las clulas madre son aquellas que se
dividen indefinidamente para generar ms clulas madre semejantes
y tambin otras clulas que se puedan especializar.
Los diferentes tipos de clulas madre son :

a) Clulas madre Totipoitenciales

Capacidad que tienen algunas clulas en formar todos los tipos
celulares de un organismo adulto , placenta y membranas
extraembrionarias. Como el cigoto y blastmeros.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACIN CELULAR
Ejemplos:

- El cigoto
- Blastmeros presentes en el embrin hasta el 4 da luego de la
fecundacin (mrula de 8 clulas).

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACIN CELULAR

b) Clulas madre pluripotenciales: que son capaces de diferenciarse

en ectodermo, mesodermo y endodermo, es decir en las clulas
del embrin, pero no en la de los anexos,
Estas clulas son las del embrioblasto del blastocisto.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACIN CELULAR
Ejemplos:

blastocisto

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACION CELULAR
c) Clulas madre multipotenciales o comprometidas:
Capacidad de algunas clulas madre para diferenciarse en una
determinada poblacin celular. A estas clulas se les llama
multipotentes o comprometidas.

Ejemplo:
- Las clulas mesnquimticas
- Las clulas hematopoyticas

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACION CELULAR
Ejemplo:
FIBROBLASTO

ADIPOSITO

CONDROCITO
CELULA
MESENQUIMTICA

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACION CELULAR
Ejemplo:

Clula madre
sangunea

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACIN CELULAR
Clulas madre unipotentes
Las clulas madre unipotentes, tambin llamadas clulas
progenitoras son clulas madre que tiene la capacidad de
diferenciarse en slo un tipo de clulas. Por ejemplo
las clulas madre musculares, tambin denominadas clulas
satlite slo pueden diferenciarse en clulas musculares

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 DIFERENCIACIN CELULAR
Ejemplo Clulas uninucleadas, fusiformes,
Clula muscular. escasas que yacen dentro de la
lmina basal que rodea a cada fibra.
Se consideran mioblastos que
persisten luego de la diferenciacin
del msculo.
Frente a dao muscular u otros
estmulos estas clulas, se activan,
proliferan y se fusionan para formar
nuevas fibras (hiperplasia).
Un proceso similar es responsable,
en parte, de la hipertrofia muscular
(aumento de tamao) que se
produce por fusin de estas clulas
con la fibra parenteral, aumentando
la masa muscular (hipertrofia).

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 CAMBIO EN LA FORMA CELULAR
El cambio en la forma de las clulas las capacita para su migracin o
formacin de surcos, tubos, vesculas, etc.

Se da por el equilibrio entre las fuerzas intrnsecas del citoplasma

sobre la membrana celular y las fuerzas extrnsecas del medio
extracelular.

Las fuerzas intrnsecas se generan por la presin osmtica y la

disposicin del citoesqueleto.

Las fuerzas extrinscas son consecuencia de las uniones entre las

clulas o de la uniones de las clulas con la matriz extracelular.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 CAMBIO EN LA FORMA CELULAR

En la morfognesis los cambio en la forma celular est implicado en

la migracin individual o grupal de las clulas.

a) Cambios en la forma celular durante la migracin individual

Se produce mediante la emisin de prolongaciones celulares
como lamelipodios y filopodios. El lamelipodio tiene forma de
lmina, y es menos orientado que el filopodio, que tiene forma de
hilo o de aguja, y sus filamentos estn ms orientados en el
espacio.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 CAMBIO EN LA FORMA CELULAR

FILOPODIOS

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA

Est referida al proceso que contribuye a:

a) La eliminacin de rganos y tejidos transitorios

b) Remodelacin de rganos y estructuras
c) Control del nmero de clulas en tejidos especficos

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA

En el desarrollo embrionario se observan dos tipos de muerte celular

programada:

- Apoptosis o Muerte celular programada tipo I

- Autofagia o Muerte celular programada tipo II

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA

a) Apoptosis o Muerte celular programada tipo I

Las clulas experimentan los siguientes cambios morfolgicos:
- Disminucin del tamao
- Condensacin del citoplasma
- Condensacin marginal de la cromatina
- Permanencia de la integridad de los organelos (no hay autofaga)
- Fragmentacin celular (cuerpos apoptsicos) sin desintegracin
de la membrana, los cuerpos apoptsicos son eliminados por
clulas fagocticas.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA

En la apoptosis se produce la activacin de caspasas, protenas que

activan enzimas que degradan al ADN, elementos del citoesqueleto
y otro sustratos celulares que llevan a la clula a morir y
fragmentarse.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA

Ejemplo de apotosis
La lnea primitiva debe regresiones a los 18 das despus de la
fecundacin, su persistencia ocasiona el teratoma socrococcigeo

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA

Ejemplo de apotosis
Regresin de las membranas interdigitales en el desarrollo de la
mano

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MUERTE CELULAR PROGRAMADA
b) Autofagia o Muerte celular programada tipo II
Se realiza mediante la formacin de autofagosomas, la autofagia
es importante para mantener la clula saludable:

- Se eliminan organelos daados o envejecidos

- Permite la supervivencia de la clula en condiciones adversas; o
su muerte programada.

La regulacin molecular se hace mediante los productos de un

grupo de genes llamados ATG (genes relacionados con la autofagia).

Se desconoce como la autofagia causa la muerte de la clula, se

piensa que la activacin de los lisosomas acta en paralelo con las
caspasas llevando a las clulas a su destruccin.
Prof. Blgo. Carlos Diez Morales
CDIEZM@upao.edu.pe
 AUTOFAGIA APOPTOSIS

3 4

Fig. 5-3. Tipos de muerte celular programada: autofagia y apoptosis.

1. Organelo rodeado por una membrana (autofagosoma).
2. Fusin del autofagosoma con un lisosoma.
3. El lisosoma vierte las enzimas hidrolticas en el autofagosoma.
4. Degradacin del contenido del organelo contenido en el autofagosoma por las
enzimas hidrolticas. *** Cuerpos apoptticos.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 MOVIMIENTO CELULAR
Consiste en el desplazamiento que realizan las clulas desde su
origen hasta su ubicacin definida.
Es un fenmeno altamente dinmico esencial en una gran variedad
de procesos.
Se debe principalmente a la existencia de una red de filamentos
denominada citoesqueleto.

Ejemplo:
Migracin de las clulas
Germinativas
primordiales

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
Tipos de movimientos celulares:
- Migracin celular en grupo
- Migracin celular individual

a) Migracin celular en grupo

Es el desplazamiento coordinado de clulas que forman un tejido
que permanecen unidas mediante uniones celulares.

El gen nodal en las clulas del

epiblasto regulan su
desplazamiento.
La mutacin de nodal altera la
lnea primitiva ocasionando
reduccin en la formacin de
mesodermo.
Prof. Blgo. Carlos Diez Morales
CDIEZM@upao.edu.pe
Prof. Blgo. Carlos Diez Morales
CDIEZM@upao.edu.pe
Prof. Blgo. Carlos Diez Morales
CDIEZM@upao.edu.pe
b) Migracin celular individual
Consiste en la migracin celular independiente a travs de la matriz
extracelular
- Requiere la perdida de contacto clula-clula
- Evolutivamente es un mecanismo conservado.

Ejemplo: migracin de las

clulas de la cresta neural.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
 AFINIDAD CELULAR DIFERENCIAL

La afinidad celular diferencial es el reconocimiento y la unin

celular especfica para formar tejidos , construir rganos, reconocer
el destino final en la migracin celular, coordinar el crecimiento etc.
El reconocimiento y la unin especfica entre las clulas ocurre por
protenas situadas en la membrana celular y las principales son las
cadherinas, que son protenas transmembranales que, al unirse con
otras cadherinas semejantes situadas en la membrana de otra
clula , hacen que las clulas queden unidas.

Prof. Blgo. Carlos Diez Morales

CDIEZM@upao.edu.pe
Prof. Blgo. Carlos Diez Morales
CDIEZM@upao.edu.pe