UNIVERSIDAD ANDINA NESTOR CACERES

VELASQUEZ
INGENIERIA SANITARIA Y AMBIENTAL

BIOLOGIA GENERAL

REPRODUCCION Y
GENETICA

MSc. Roger Poccohuanca Aguilar

 Existen dos tipos de
REPRODUCCION
reproduccin: sexual
y asexual

REPRODUCCIN ASEXUAL: Es la formacin de

La reproduccin es una condicin
nuevos individuos sin la intervencin de
necesaria para la supervivencia de la
clulas sexuales llamados gametos.
especie. Dicho de otro modo la
REPRODUCCION SEXUAL: es la formacin de
reproduccin permite que una especie
nuevos individuos, con la intervencin de
perdure en el tiempo
gametos
La principal funcin de la reproduccin es
transmitir de generacin en generacin el
material gentico (gentica): el ADN. Por
El organismo que se reproduce se
esta razn la reproduccin esta
llama progenitor y el engendrado,
relacionada con la reproduccin celular.
descendiente o hijo
 Reproduccin asexual

Mitosis
Es la formacin de nuevos individuos a
partir de clulas de un solo progenitor.
La reproduccin asexual se lleva por el
mecanismo denominado mitosis.
La mitosis genera dos clulas hijas
iguales.
Durante la mitosis los cromosomas se
reparten entre las dos clulas hijas.
La mitosis permite el crecimiento o la
renovacin de las clulas en los tejidos.
MSc. Roger Poccohuanca Aguilar
 CROMOSOMAS Y EL HUSO ACROMATICO

Antes que empiece la mitosis, el ADN se

duplica; por eso los cromosomas aparecen
dobles, es decir formados por dos cromtidas
hermanas.
Cada.
Durante la mitosis las dos cromtidas
hermanas se separan.
Solo al comenzar la mitosis la cromatina
empieza a enrollarse y condensarse en
cromosomas.
Durante la mitosis se forma el huso
acromtico a partir de fibras proteicas que
sirven como gua para el movimiento de
cromosomas dentro del citoplasma. Los
centriolos contribuyen en la formacin del
huso
MSc. Roger Poccohuanca Aguilar
FASES DE LA MITOSIS PROFASE.: Los filamentos de ADN se
condensan y se forman los
cromosomas.
Los centriolos emigran hacia los polos
y dan lugar al huso acromtico.
Desaparece la membrana nuclear y
la cromtida se fija al huso
acromtico.

METAFASE: los cromosomas se

disponen en el plano ecuatorial.

ANAFASE: se produce la separacin

de cromtidas, las cromosomas se
dirigen hacia los polos

TELOFASE: los cromosomas se

desenrollan se forman las membranas
nucleares.
El citoplasma se estrangula.
REPRODUCCION SEXUAL: MEIOSIS

La reproduccin sexual se lleva a cabo por

la unin de dos gametos.
La reproduccin sexual tiene la ventaja
de combinar los caracteres paternos y
maternos. As hay una gran variabilidad
en la descendencia.
La reproduccin sexual tiene lugar en
individuos denominados diploides.
A las clulas que poseen parejas de
cromosomas homlogos se les llama
clulas diploides o clulas 2n.
Los gametos poseen un solo cromosoma
de cada pareja de homlogos y se
conocen como clulas haploides o 1n.
Las clulas somticas de la especie
humana posee 46 cromosomas (23) pares
de cromosomas homlogos).
MSc. Roger Poccohuanca Aguilar
 Origina 4 clulas hijas
EL PROCESO DE MEIOSIS se trata de dos divisiones sucesivas
se produce el entrecruzamiento o
crossing-over entre los cromosomas
homlogos (en profase I):

MSc. Roger Poccohuanca Aguilar

La gentica es la rama de la biologa que estudia la transmisin de la
herencia

No hay dos personas iguales:

Hay:
Rubios
Morenos
Altos
Bajos
Con pelo liso
Con pelo rizado
Con ojos claros
Con ojos oscuros
Las personas comparten sus
caractersticas con su familia
Por qu somos diferentes y como se transmiten estas diferencias de
padres a hijos?
 Cromosomas y cariotipo

De los 46 cromosomas que tienen nuestras clulas, 44 son iguales en ambos

sexos, se agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son
heterosomas o cromosomas sexuales; xx para la mujer y XY para el hombre

Cariotipo: es el conjunto de todos los

cromosomas de un individuo
ordenados y apareados segn su
forma y tamao.
 Como se hereda el sexo
Cuando se forman los
gametos, los dos
cromosomas sexuales se
separan, de tal forma que
slo ir un cromosoma
sexual a cada gameto. En el
caso de los
espermatozoides, la mitad
tendr el cromosoma X y la
otra mitad el cromosoma Y.
Al producirse
Todos la fecundacin
los vulos tendrn un
cromosoma
el sexo del hijoX.
est determinado por el
padre
existe la misma probabilidad 50% de
tener un nio o una nia
 Genotipo, fenotipo y medio ambiente
Todo individuo lleva dos genes para
cada carcter,(uno del padre y otro
de la madre); el conjunto de todos los
genes de un individuo constituye el
genotipo
Pero no todos los genes se
manifiestan, los que se manifiestan
constituyen el fenotipo.
En la manifestacin de los genes
influye el medio ambiente que rodea
al gen, como son: los otros genes, el
citoplasma celular, nutrientes y el
propio medio externo en el que se
desarrolla el individuo.
La hortensia es una planta que puede presentar flores de color azul o rosa
(fenotipo), dependiendo del tipo de suelo en el que crezcan (medio
ambiente). La planta tendr flores azules si el suelo es cido y rosas si el
suelo tiene un pH bsico.
Qu es un gen?

Un gen es un fragmento de ADN que lleva la informacin necesaria para

fabricar una determinada protena. Al conjunto de todos los genes de un
organismo se llama genotipo y a la manifestacin externa de este
genotipo se denomina fenotipo.
Cdigo gentico
 Traduccin de la informacin
Los genes estn en el
ncleo de las clulas y las
protenas y enzimas que
codifican y que son las que
controlan los caracteres se
fabrican en el citoplasma.

Existen por tanto, molculas

intermediarias que pueden
copiar un trozo de la
cadena de ADN, atravesar
la membrana del ncleo y
ya en el citoplasma traducir
la informacin
almacenada en el ADN,
ADN --------------> ARN ----------------> PROTENAS son las molculas de ARN
Este primer proceso, llamado REPLICACIN o AUTODUPLICACIN, la
molcula de ADN (te recuerdo que es la molcula de la herencia) forma una
copia exacta a ella misma. Gracias a este proceso, la molcula de ADN
forma una copia exacta que puede transmitir a las clulas hijas.
La segunda animacin, corresponde al proceso llamado TRANSCRIPCIN o SNTESIS DE ARN.
Consiste en hacer una copia de la porcin de ADN (gen) que lleva la informacin para fabricar la
protena deseada. Esta molcula saldr del ncleo al citoplasma
La tercera animacin se llama TRADUCCIN o SNTESIS DE PROTEINAS, donde
se encuentran los ribosomas y otras molculas que intervienen en el proceso.
Consiste en fabricar la protena correspondiente uniendo los aminocidos en
el orden indicado en el "mensaje" que se encuentra en el ARN mensajero.
 Las mutaciones
Una mutacin es un
cambio en la
informacin contenida
en el ADN de las
clulas. Para que sea
heredable tiene que
ocurrir en las clulas
sexuales: vulos y
espermatozoides.

En la naturaleza las
mutaciones se
producen al azar, pero
pueden ser
estimuladas mediante
agentes mutagnicos,
 Las mutaciones
Trozo de la cadena de
ADN normal que
codifica para la sntesis
de hemoglobina
(transportador de
oxigeno)

Mutacin gnica;
cambio en los
nucletidos , hay una
timina en lugar de
adenina

protena defectuosa
que transporta mal el
Lasoxgeno
personas que llevan este alelo mutado padecen una enfermedad conocida como anemia
Tipos de mutaciones
1. Mutacin gnica: Son las
verdaderas mutaciones,
porque se produce un
cambio en la estructura del
ADN.
2. Mutacin cromosmica:
Se produce un cambio en
la estructura del
cromosoma.
3. Mutacin genmica:
Alteracin en el nmero de
cromosomas.
Sndrome de Klinefelter
Los individuos con este mal son varones XXY.
En la pubertad presentan caracteres sexuales secundarios mixtos,
incluyendo desarrollo parcial de las mamas, ensanchamiento de las
caderas y testculos pequeos. Este sndrome ocurre en uno de
cada mil nacimientos.

Sndrome de Down o trisoma 21

Es una condicin anormal que resulta de un cromosoma adicional
en el par 21.
Los individuos de este mal tienen 47 cromosomas en lugar de 46.
Se caracteriza por tener estatura baja, cara redonda y llena, lengua
grande y con estras, parpados gruesos y diferentes grados de
retardo mental.
Lenguaje gentico
La gentica requiere el uso de ciertos cdigos. As, si denominamos a los
genes con letras, debemos asignar una letra para el color de una semilla
con mayscula para el carcter dominante y minscula para el carcter
recesivo.

La informacin para un carcter se encuentra por duplicado: AA o Aa

Cada uno de los genes que llevan informacin para un mismo carcter
y que se encuentran en la misma posicin de un par de cromosomas
homlogos se denomina alelo.
Un organismo puede llevar los dos alelos iguales (AA) y se llama
homocigtica dominante o raza pura para ese carcter, o puede
llevar dos alelos distintos (Aa) y se denomina heterocigtica o hdrida
para ese carcter.
Primera y segunda ley de Mendel
Primera generacin filial o F1. Todos
los descendientes de un cruce entre
dos razas puras son iguales.

Segunda generacin filial o F2. La

descendencia de F1, es una
proporcin de 3:1 (ley de separacin
de alelos).

Semillas amarillas (Aa y AA) = + =

= 75%
Semillas verdes (aa) = = 25%.
Endogamia: se refiere a apareamientos entre individuos relacionados de lo
que se esperara por azar .

ES DECIR CUANDO LOS PADRES DE UN INDIVIDUO COMPARTEN UNO O MS

ANCESTROS..

LA AUTOFERTILIZACION EN PLANTAS; ENTRE HERMANOS, ENTRE PRIMOS.

Exogamia: Efecto que se presenta cuando hay menos apareamiento entre

individuos relacionados de lo que se esperara por azar .
Carlos II de Austria (o Habsburgo) El
Hechizado.

Su sobrenombre le vena de la atribucin de su

lamentable estado fsico a la brujera e
influencias diablicasCarlos

Parece ser!!!que los

sucesivos matrimonios
consanguneos de la
familia real produjeron tal
degeneracin que Carlos
creci raqutico, enfermizo
y de corta inteligencia,
adems de: Esterilidad e
Impotencia, lo que acarre
un grave conflicto
sucesorio, al morir sin
La mutacin es una fuente de variabilidad. Si todos los individuos de una
especie fueran genticamente iguales no habra evolucin.
Las mutaciones y la seleccin natural

La animacin que
encontrars en la pgina
web te explica en dos
escenas dicha relacin: