Abordaje

Diagnstico
R2 OFT CHRISTIAN EMMANUEL CHAVARN OCHOA
 Diagnostico
1 ao 5 meses aparente de
Femenino
de edad glaucoma
congnito

Globo ocular
USG Y TAC con
con
datos de
crecimiento
tumoracin.
progresivo
Glaucoma Congnito

?
 Proptosis

Malformaciones
Distiroidismos Traumticas Inflamatorias Vasculares Tumorales
Craneofaciales
 Tumores Orbitarios

Intraoculares Extra oculares

Rabdomiosarcoma
Retinoblastoma Metastasicos
Hemangioma coroideo Glndula lagrimal
Hamartoma Astrocitico Retiniano Linfoproliferativos
Tumores del epitelio ciliar Sinusales
Retinoblastoma

Tumor intraocular 95% se 60-70% son

mas frecuente en diagnostican antes unilaterales y
la infancia de los 2 aos unifocales

Pronostico
3% cncer en < 15 Aparece antes de relacionado con la
aos los 2 aos edad al momento
del diagnstico

Gen RB1
60% espordica Uni, bi, trilateral
40% germinal
Signos y sntomas

Leucocoria Endoftico
Estrabismo
Signos inflamatorios
Exoftico
Baja visual
Dolor ocular Patrones
Pseudohipopion

Mixto
Hipertensin ocular
Proptosis (tardos)
Meningismo
Infiltracin
difusa
Diagnostico

FONDOSCOPIA BAJO ANESTESIA

ESTUDIOS DE GABINETE : MASA NODULAR CON
CALCIFICACIONES
TAC: MASA EN PORCION POSTERIOR DEL GLOBO
CON CALCIFICACIONES
USG: Masa irregular con mayor ecogenicidad
que el vtreo con calcificaciones
RM: MENOS SENSIBLE PARA CALCIFICACIONES
PERO SI PARA EXTENSION
Hamartoma Astrocitico retiniano

Tumores gliales de Lesiones blancas-

las fibras nerviosas, Asociado a crema, elevadas ,
derivados de los esclerosis tuberosa bien circunscritas,
astrocitos multiples o solitarias

Incidental
Generalmente no
DOS TIPOS DE Asintomticos
requieren
PRESENTACION Dao a nivel de tratamiento
retina
Tumores del epitelio ciliar
Extremadamente baja prevalencia mal diagnosticados

Dos capas de clulas

superpuestas
Capa externa : pigmentado
Capa interna: no pigmentado
Glioneuroma

Tumor mas raro del grupo

Malformacin coriostomatosa Borde anterior de la copa ptica
primitiva
Sin potencial neoplsico evidente
Masa blanca de crecimiento lento en la parte inferior a nivel del
ngulo de CA.
Afecta limbo , se puede adherir a endotelio
Hipertensin ocular
Catarata
Generalmente se reconoce desde el nacimiento
Meduloepitelioma

Raro tumor Epitelio ciliar no Raro que derive

congnito pigmentado de NO o Retina

Poca
Lento informacin Primera
crecimiento* sobre decada
incidencia
Gabinete
Extensin
IMAGEN SOLIDA CON MULTIPLES COLECCIONES QUISTICAS
Puede haber calcificaciones (30%)