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Patrcia Jovelina
Etiologia das Massas Selares
Tumores Cistos
Adenomas Hipofisrios Cisto da bolsa de Rathke
Craniofaringeomas Cisto aracnideo
Cordoma Cisto dermide
Meningeoma Leses infiltrativas
Astrocitoma Hipofisite linfoctitcta
Sarcoma Sarcoidose
Linfoma Histiocitose X
Schwanoma Granuloma de cls gigantes
Tumor de cls granulares Granuloma eosinoflico
Osteocondroma Tb, cisticercose
Metstases Abscessos
Etiologia das Massas selares
Aneurismas Hamartoma
Angiomas Sela vazia
Gangliocitoma
Paraganglioma
Lipoma
Hemorragia subaracnidea
Hipotiroidismo primrio
Adenomas hipofisrios
Tomografia Computadorizada
Exames Hormonais
Tratamento
Cirurgia
Reposio Hormonal
Inibidores Hormonais
PANHIPOPITUITARISMO
Conceito
Etiologia
Gentica
Invasivo: macroadenomas
hipofisrios,metstases,tumores
suprasselares /parasselares
Vascular: sndrome de Sheehan,apoplexia
hipofisria e aneurisma carotdeo
PANHIPOPITUITARISMO
Traumtico
Iatrognico
Infeccioso
Funcional: nutricional,atividade fsica,uso
de corticoides ,esteroides ,anabolizantes ,
maus tratos
Outras causas
Idioptico
PANHIPOPITUITARISMO
Apoplexia hipofisria
Sndrome da sela vazia
Sndrome de Sheehan
Hipofisite Linfoctica
QUADRO CLNICO
DEFICINCIA DAS
DEFICINCIA DE GH GONADOTROFINAS
Atraso na VC Atraso puberal
Baixa estatura Amenorria
Micropnis Diminuio da libido
Lipodistrofia abdominal Infertilidade
Hipotrofia muscular Diminuio da massa
Adultos: massa ssea
ssea,obesidade Diminuio da massa
visceral,diminuio da muscular
libido e energia,
depresso
QUADRO CLNICO
DEFICINCIA DE TSH DEFICINCIA DO ACTH
Fraqueza Fraqueza,astenia
Astenia, sonolncia Hipotenso postural
Intolerncia ao frio Mialgias
Pele seca, unhas frgeis Depresso
e queda de cabelos Diarria
Edema Nuseas /vmitos
Constipao intestinal Perda ponderal
DIAGNSTICO
LABORATORIAL
Deficincia de GH: IGF-1 e IGFBP-3 e ITT
Deficincia de Gonadotrofinas: LH,FSH
estradiol e testosterona
Deficincia de TSH:T4L
Deficincia de ACTH: ACTH, cortisol e ITT
Megateste
TRATAMENTO
Tratamento da causa
Reposio Hormonal
Reposio do corticoide antes da tiroxina
PROGNSTICO
Acromegalia
Conceito
Incidncia: 3-4 casos/milho/ano
A taxa de mortalidade 2 a 3 vezes
maior que a populao geral
Frequncia semelhante nos dois sexos,
mais comum na quarta e quinta dcadas
Evoluo insidiosa:diagnstico feito 8
a10 anos aps o incio
Etiologia
A PRODUO EXCESSIVA DE GH (>95)
* Adenoma puro de clulas
somatotrficas ( produo de GH )
* Adenoma de celulas mistas (GH e PRL)
* Adenoma plurihormonal
(GH,PRL,ACTH,TSH , subunidade alfa)
* Carcinoma de clulas somatotrficas
* Tumores extra-hipofisrios
produtores de GH
Etiologia
BPRODUO EXCESSIVA DO GHRH(<5%)
Eutpica( hamartoma, glioma e gangliocitoma
hipotalmicos ) :< 1%
Ectpica(5%)
* Carcinides(69%):brnquios(55%),
gastrointestinal/pncreas(25%),
indeterminado(20%)
* Tumor das ilhotas pancreticas(21%)
* Carcinoma pulmonar de clulas
pequenas(7%)
*Adenoma adrenal / feocromocitoma(3%)
Aes do GH
Dependentes do IGF-1 Independentes do IGF 1
Aumento: Efeito anti-insulina
Sntese protica Resistncia perifrica
Transporte de insulina
aminocidos Hiperinsulinemismo
Massa muscular Liplise
Crescimento sseo Cetognese
Crescimento das Hiperglicemia
cartilagens Reteno de sdio e
Sntese de RNA e DNA gua
Proliferao celular
Diagnstico Laboratorial
Dosagem do GH basal
Dosagem do GH durante o TTGO ( > 1
Mg/L)
Dosagem do IGF-1
Alteraes bioqumicas
Tratamento
Medicamentos:
Anlogos da Somatostatina
* Octreotida (ampolas de 0,05, 0,1 e
o,5 mg)
* Octreotida LAR ( amp de 10, 20 e
30 mg)
* Lanreotida SR
Tratamento
Agonistas Dopaminrgicos
* Bromocriptina
* Cabergolina
* Quinagolida
Antagonistas do receptor do GH
* Pegvisomant
Tratamento
RADIOTERAPIA
Convencional x Esteoreotxica
Indicaes
Efeitos Colaterais
Prognstico
Complicaes Cardiolgicas
Complicaes Respiratrias
Complicaes Endcrinas e Metablicas
Complicaes Neoplsicas
PROLACTINOMAS
PROLACTINOMAS
Objetivos:
* Suprimir a secreo hormonal excessiva
* Remover a massa tumoral
* Preservar a funo hipofisria residual
* Prevenir a recidiva ou progresso da
doena
TRATAMENTO
Agonistas dopaminrgicos
Mecanismo de ao
Drogas : Bromocriptina
Quinagolida
Cabergolina
Eficcia Clnica
Efeitos colaterais
Durao do tratamento
Cirurgia
Radioterapia
CASO CLNICO
Seu Francisco, 62 anos ,foi internado no
HRTM com um quadro de pneumonia. O
interno ao colher a anamnese descobriu
que o mesmo tinha um histrico de
cirurgia hipofisria h cerca de 8
anos.No soube dizer o diagnstico
preciso , relatava que tinha um tumor
cerebral ,o qual na poca foi descoberto
porque sentia muita cefalia ,tonturas e
CASO CLNICO
dificuldade para enxergar.Ainda relatou
que suas mas e ps cresceram e suas
caractersticas faciais mudaram.Foi
operado em Fortaleza e depois
encaminhado para uma endocrinologista .
Procurou ento o ambulatrio de
Endocrinologia , a qual prescreveu
testosterona injetvel uma vez por ms,
medicao que tomava desde ento.
CASO CLNICO
Ao passar dos dias aps a cirurgia ,
relata que comeou a apresentar
adinamia , fraqueza generalizada ,
depresso ,chegando a no mais
trabalhar e ter dificuldade para realizar
tarefas rotineiras .Foi ento aposentado e
ficou restrito ao leito desde esse perodo,
incapacitado e sem qualidade de vida
nenhuma.
CASO CLNICO
Ao exame fsico : REG , levemente
dispnico, aciantico , hipocorado,
bradpsquico,voz rouca.
Fcies atpica , sem alteraes dignas de
nota . Ps e mos levemente
aumentados.
Galactorria bilateral
FC: 60 bpm e PA: 90/60 mmHg