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La adsorcin, se define como la acumulacin

de material (denominado adsorbato) en una


superficie, es muy diferente de la absorcin,
que es un fenmeno de volumen.
La adsorcin es el proceso por el cual un tomo o una molcula de sustancia se
adhiere en la superficie de un slido o en la interface entre dos fluidos.

La adsorcin es un fenmeno esencialmente bidimensional, en oposicin con la


absorcin que es tridimensional.

La adsorcin es un medio para neutralizar o satisfacer las fuerzas de atraccin


que existen en una superficie o una interface, y que se deben a la discontinuidad
en la naturaleza de la estructura.
Relacin de equilibrio entre la concentracin
de adsorbato en la fase fluida y la
concentracin en las partculas de adsorbente
a una temperatura determinada

Representacin grfica de la cantidad de soluto


adsorbido (g de adsorbato/g de adsorbente)
frente a la concentracin de adsorbato en la
fase fluida (en mg/l o ppm, para lquidos o en
fraccin molar o presin parcial para gases ).
Tipo I
Corresponde a la adsorcin unimolecular, tal
como se caracteriza por un lmite mximo en la
cantidad adsorbida

Tipo II
Se asocia con la isoterma de adsorcin BET
multimolecular y se observa para los gases a
temperaturas por debajo de su temperatura crtica
y para presiones inferiores, pero se acerca, la
presin de saturacin.
Tipo III
Ocurre cuando la interaccin adsorbato-adsorbente es baja.
El tipo de isoterma en la figura es convexa e indeseable debido a
que el grado de adsorcin es baja, excepto a altas presiones.

Tipo IV
Presenta un incremento de la cantidad adsorbida importante a
presiones relativas intermedias, y ocurre mediante un mecanismo
de llenado en multicapas.

Tipo V
Al igual que la isoterma tipo III, es caracterstica de interacciones
adsorbato-adsorbente dbiles, pero se diferencia de la anterior en
que el tramo final no es asinttico.
= .(1)
La isoterma lineal
puede ser descrita Donde:
por la ecuacin de q= Cantidad de soluto adsorbido
por cantidad de adsorbente.
una lnea recta que p=Concentracin de soluto en
pasa por el origen solucin.
K=Constante de equilibrio
de la forma:
Se define con la ecuacin:
1
= .(2)

Es emprica y no
lineal de la presin

Donde:

n= es una constante adimensional.


k= constante de equilibrio cuyas unidades
dependen de n.
q=equilibrio o la cantidad adsorbida de una masa
de especies / unidad determinada de adsorbente.
La ecuacin de Langmuir se limita a
isotermas de tipo I.
que se deriva de la cintica de accin
de masa, suponiendo que
quimisorcin es la reaccin.

La isoterma se representa por


la siguiente expresin:

= (3)
1+

Donde:
q= g adsorbato/ g adsorbente
qm= Mxima cantidad de adsorbato que puede
adsorberse por g adsorbente.
P= Presin parcial de adsorbato.
Cuando dos gases compiten por
Adsorcin competitiva los mismos centros de adsorcin,
entre dos gases A y B: entonces hemos de resolver los
dos equilibrios simultneamente
A+M A-M para obtener las fracciones de
recubrimiento del gas A (A) y del
gas B (B) en funcin de las
B+M B-M
presiones de A y B (PA y PB).
Las soluciones para las fracciones de
recubrimiento, despejando de las expresiones
anteriores son:

= =
1+ + 1+ +


Considerando que = las ecuaciones

quedaran:
( ) ( )
= =
1+ + 1+ +
Con un lquido, la presin Si el lquido es una mezcla binaria
no cambia, y ningn homognea, es habitual para
designar uno de los componentes
procedimiento
del soluto (1) y el otro el
experimental sencillo ha
disolvente (2). La suposicin se
sido ideado para la hace entonces que el cambio en la
determinacin del grado composicin del lquido a granel
de adsorcin de un lquido en contacto con el slido poroso
puro. se debe enteramente a la
adsorcin del soluto; disolvente de
adsorcin se asumi tcitamente
por lo tanto no se produzca
Para ilustrar esto
Los datos experimentales se
n0 = nmero total de moles de
obtienen en todo el intervalo de
lquido binario en contacto con el
concentracin del soluto adsorbente
distincin entre un disolvente
m = masa de adsorbente,
es arbitraria y las isotermas de
adsorcin resultante. x01 = fraccin molar de soluto
antes del contacto con adsorbente,

x1 = fraccin molar de soluto


en la solucin a granel despus
Quedando: de la adsorcin de equilibrio,
0 (10 1 )
1 = .(7) qe1 = aparentes moles de soluto

adsorbido por unidad de masa
de adsorbente.
Si los datos isotrmicos se obtienen en
todo el intervalo de concentracin,
procesado con la ecuacin y se representa
como isotermas de adsorcin, las curvas
resultantes no son como se muestra en la
figura.
Cuando los datos para la mezcla binaria
slo estn disponibles en la regin
diluida, adsorcin disolvente, en su caso,
puede ser constantes y todos los cambios
en la cantidad total adsorbida se deben a
que el soluto. en ese caso, las isotermas
de adsorcin son de la figura o forma,
que se asemeja a la forma obtenida con
gases puros.
Para ajustar los datos con formas de
concentracin tenemos a las ecuaciones de
Freundlich y Langmuir
1
=

=
1 +
Sistemas candidatos para este caso son
pequeas cantidades de sustancias orgnicas
disueltas en el agua en hidrocarburos