Las reacciones qumicas son resultado de choques entre las

molculas reactantes.
Estas colisiones deben alcanzar una energa mnima conocida
como energa de activacin, que les permita romper los
enlaces y formar los nuevos enlaces
 Para poder reaccionar, las molculas de reactivos
deben chocar entre si, con la energa y orientacin
apropiadas.
A mayor concentracin de reactivos hay mayor
numero de colisiones y mayor formacin de
productos: mayor velocidad de reaccin.
A mayor temperatura, las molculas se mueven mas
rpido, hay mas colisiones de alta energa y por lo
tanto se acelera la reaccin.
El complejo de transicin (complejo
activado) es un agregado constituido por las
molculas reaccionantes, y en el que
algunos de los enlaces primitivos se han
debilitado (o incluso roto) y se han
empezado a formar nuevos enlaces. Como
tiene acumulada toda la energa de las
molculas reaccionantes, es muy inestable,
y se descompone inmediatamente
originando los productos de la reaccin.

El complejo activado
se produce en la
formacin del agua:
2H2 + O2 --> H20
Es la energa mnima que los reactivos precisan para que inicie
la reaccin qumica. Esta energa mnima es necesaria para la
formacin del complejo activado.
o Cuanto mayor la energa de activacin, ms lenta es la
reaccin porque aumenta la dificultad para que el proceso
suceda.
o Cuanto menor la energa de activacin, menor la barrera de
energa, ms colisiones efectivas y por tanto una reaccin
ms rpida.
o La energa de activacin vara de acuerdo con el tipo de
reaccin qumica. En las reacciones endotrmicas ella es
mayor que en las exotrmicas.
 La velocidad de una reaccin es inversamente proporcional
a su energa de activacin
Muchas reacciones no son capaces de formar
inmediatamente los productos finales.
Forman productos intermedios conocidos como
intermediarios de reaccin.
Cada producto intermedio, se transforma en el reactante de
la siguiente etapa.
La velocidad de la reaccin global depender de la etapa
mas lenta.
La etapa mas lenta tendr la mayor Energa de activacin.
Primera etapa: Se rompe el enlace Cloro-
Cloro.
Cl2(g) --> 2Cl
Segunda etapa: Un tomo de cloro se une
a una molcula de monxido de carbono.
CO(g) + Cl --> COCl
Tercera etapa: El radical libre formado en
la etapa anterior se une al otro tomo de
cloro
COCl + Cl --> COCl2
 La constante de velocidad de una reaccin depende de la T.
La Ea de una reaccin no depende de la T.
Para una misma reaccin realizada a dos T diferentes, puede
calcularse sus constantes de velocidad mediante la ecuacin de
Arrhenius.
Donde:
A: es el factor de frecuencia o probabilidad de
colisin.
Ea: es la Energa de activacin en J/mol.
R: es la constante universal de los gases (8,31 J/molK)
T: es la Temperatura absoluta (grado kelvin).
El grafico muestra una misma
reaccin realizada a dos T
diferentes.
A mayor T, el numero de
colisiones efectivas se
incrementa.
Cuando las colisiones
alcanzan la Ea, se inicia la
formacin de producto.
El valor de la Ea es
independiente de la T.
Proceso que ocurre cuando un gas
que esta bajo presin escapa de
un recipiente hacia el exterior por
medio de un abertura. Se sabe por
medio de la demostracin que la
velocidad de efusin es
directamente proporcional a la
velocidad media de las molculas.
Las imagen de la izquierda muestra efusin, donde la
imagen de la derecha muestra difusin.
La efusin se produce a travs de un orificio mas
pequeo que la trayectoria libre media de las partculas
en movimiento, mientras que la difusin ocurre a
travs de un abertura en el cual las partculas mltiples
pueden fluir simultanea.
 Descripcin y condicin de efusin
La efusin describe el flujo de un gas
desde una regin de alta presin a una baja
presin a travs de un orificio pequeo o
una abertura. La condicin para que haya
efusin es que la trayectoria libre media de
las molculas debe ser mayor en la
comparacin al dimetro del orificio
 Efusin
La velocidad de efusin es directamente proporcional a la velocidad media de
las molculas.
Se puede medir los tiempos necesarios para que cantidad iguales de los gases
efundan en la misma condiciones de presin y temperatura.
Dichos tiempos son inversamente proporcional a sus velocidad ( cuanto mas
pesa una molcula mas tardara en efundir).
 LEY DE GRAHAM

El estudio de la efusin fue de hecho por Graham y

estableci que la velocidad de efusin de un gas era
inversamente proporcional a la raz cuadrada de la
densidad del gas
Puesto que la densidad del gas es directamente
proporcional a su masa molar ,a P y T entonces
Velocidad de efusin es.
La ley de Graham, formulado en 1829
por Thomas Graham, establece que
las velocidades de difusin y efusin
de los gases son inversamente
proporcionalmente a las races
cuadradas de sus respectivas masas
molares.
Siendo v la velocidad y m las
masas molares
Efusin es el flujo de partculas de
gas a travs de orificios estrechos o
poros.
Se hace uso de este principio en el
mtodo de efusin de separacin
de isotopos.
La frecuencia de colisin y el camino libre medio
son caractersticas del estado gaseoso que tienen
incidencia en los fenmenos de transporte de los
gases.
Camino libre medio
 Difusin
Ley de fick
Difusin
unidimensional
Difusin
Bidimensional
Fenmenos de transporte
Los fenmenos de
transporte son aquellos
procesos en los que hay
una transferencia neta o
transporte de materia,
energa o momento lineal
en cantidades grandes o
macroscpicas.
DIFUSIN
La difusin es un proceso fsico
irreversible, en el que partculas
materiales se introducen en un medio
que inicialmente estaba ausente,
aumentando la entropa del sistema
conjunto formado por las partculas
difundidas o soluto y el medio donde
se difunden o disolvente. Cuando en
un sistema termodinmico
multicomponente hay un gradiente de
concentraciones, se origina un flujo
irreversible de materia, desde las
altas concentraciones a las bajas.
 Velocidad de difusin
En el proceso de difusin cada molcula individual se
mueve en lnea recta hasta que choca con algo otra
molcula o la pared del recipiente y luego rebota y
sigue otro direccin. Las molculas continan
movindose aunque se hayan distribucin
uniformemente por un espacio dado, sin embargo,
con la misma rapidez conque algunas molculas se
mueven.
Ley de fick
LEY DE FICK Deducida por Fick en
1855, por analoga con la ley de
Fourier sobre la conduccin de calor,
pero con la importante diferencia de
que la transferencia de materia,
contrariamente al calor, mantiene a
todo el fluido en movimiento, excepto
en circunstancias especiales en las
que los componentes se mueven por
igual en todas direcciones.
ley de fick
1ra ley de fick
La primera ley de Fick relaciona al flujo
difusivo con la concentracin bajo la
asuncin de un estado estacionario.
Esta ley postula que el flujo va desde
una regin de alta concentracin a las
regiones de baja concentracin, con
una magnitud que es proporcional al
gradiente de concentracin (derivada
espacial), o en trminos ms simples el
concepto de que el soluto se mover
desde una regin de alta concentracin
a una de baja concentracin
atravesando un gradiente de
concentracin.
Ley de fick
2da ley de fick

La segunda ley de Fick predice

la forma en que la difusin
causa que la concentracin
cambie con el tiempo. Se trata
de una ecuacin diferencial
parcial que en una dimensin
se escribe:
Difusin unidimensional
Que cuando abrimos un frasco de
perfume o de cualquier otro lquido
voltil, podemos olerlo
rpidamente en un recinto
cerrado. Decimos que las molculas
del lquido despus de evaporarse
se difunden por el aire,
distribuyndose en todo el espacio
circundante. Lo mismo ocurre si
colocamos un terrn de azcar en
un vaso de agua, las molculas de
sacarosa se difunden por todo el
agua.
DIFUSIN BIDIMENSIONAL
Una gota de tinta de radio a se
pone en un recipiente de agua
de radio R, siendo a<<R. La
profundidad del agua es
pequea, del orden de 1 cm,
de modo que la gota de tinta
alcanza el fondo del recipiente
rpidamente y el movimiento
de la tinta est determinado
por el proceso de difusin
nicamente.