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Despus de haber estudiado el ciclo de Krebs

como proveedor de gran cantidad de agentes


reductores podemos pasar a estudiar como los
equivalentes reductores en forma de NADH + H
derivados del ciclo que atraviesan la cadena
respiratoria hacia el oxgeno molecular, ltimo
sector de electrones de la respiracin celular.
Podemos decir que la fotosntesis es el proceso
que mantiene la vida en nuestro planeta. Las
plantas terrestres, las algas de aguas dulces,
marinas o las que habitan en los ocanos
realizan este proceso de transformacin de la
materia inorgnica en materia orgnica y al
mismo tiempo convierten la energa solar en
energa qumica.
La mitocondria posee dos sistemas de
membrana, que rodean a la matriz.
Ciclo del cido ctrico y oxidacin de los
cidos grasos Membrana interna:
Es impermeable a casi todos los iones, Se
pliega en crestas. Contiene los componentes de
la cadena de transporte de e-
Y la ATP sintasa Membrana externa:
Es bastante permeable a iones y molculas
pequeas.
Cadena Respiratoria: Transporte en
secuencia ordenada de los
equivalentes reducidos desde los
sustratos donadores (reduciendo al
NAD o al FAD) hasta la formacin final
de AGUA.
Fosforilacin Oxidativa: Sistema de
conversin o captura de la energa
liberada en la cadena respiratoria
(68%), para unir ADP + Pi y formar ATP.
Conservacin de la energa
por acoplamiento con el ATP

Casi la mitad de la energa obtenida en la


oxidacin de los combustibles metablicos es
canalizada hacia la sntesis de ATP

La membrana mitocondrial interna es


impermeable a ATP, coenzimas, fosfato,
protones, varios iones y molculas pequeas.

Se acepta que 1 mol de NADH tiene un


rendimiento aproximado de 2.5 moles de ATP
Sustratos que transfieren
electrones a NAD por
enzimas deshidrogenasas
Puede haber acoplamiento directo al NAD de la
Cadena Respiratoria.

Piruvato y alfa-cetoglutarato usan complejos


deshidrogenasa + FAD + Lipoato

NAD.

Producen 3 ATP

Producen 2.5 ATP


Sustratos que transfieren
electrones por enzimas
dependientes de Flavoprotena.
La enzima succinato
deshidrogenasa se ubica en la
superficie interna de la
membrana interna mitocondrial.

El potencial redox de estos


sustratos es ms positivo.
Enzimas ligadas a NAD+
Alfa- cetoglutarato DH
Malato DH
Piruvato DH
Gliceraldehido- 3 -fosfato DH
Lactato DH
Beta- hidroxiacil- CoA DH
Ligadas a NAD+ o NADP+
Glutamato DH
Ligadas a FAD
Acil CoA DH (F)
Succinato DH (II)
Glicerol3 P DH (G)
Ligadas a FMN NADH DH
NAD ( nicotinamida adenina dinucletido)

El compuesto es un dinucletido, ya que consta


de dos nucletidos unidos a travs de sus grupos
fosfato con un nucletido que contiene un anillo
adenosina y el otro que contiene nicotinamida.
Sustratos oxidables como la prolina, glutamato,
malato e isocitrato, se acoplan directamente con
el NAD para su paso de electrones.
Es una molcula compuesta por una unidad de riboflavina (vitamina
B2),3 unida a un pirofosfato (PPi), ste unido a una ribosa y sta unida
a una adenina. Por tanto, la molcula es en realidad ADP unido a
riboflavina; o tambin AMP unido a la coenzima FMN.
Es una coenzima que interviene como dador o aceptor de electrones
y protones (poder reductor) en reacciones metablicas redox; su
estado oxidado (FAD) se reduce a FADH2 al aceptar dos tomos de
hidrgeno (cada uno formado por un electrn y un protn), segn la
siguiente reaccin:

Por tanto, al reducirse capta dos protones y dos electrones, lo que lo


capacita para intervenir como dador de energa o de poder reductor en
el metabolismo. Por ejemplo, el FAD (y tambin el NAD) se reduce en el
ciclo de Krebs y se oxida en la cadena respiratoria (respiracin aerbica).
Grupo de coenzimas formadas por una
quinona, con una cadena lateral de
isoprenos.
Hemoproteinas aceptoras de electrones, citocromos
a, b y c.
Son protenas que desempean una funcin vital en
el transporte de energa qumica en todas las
clulas vivas.
Se trata de metaloporfirinas (protenas que tienen
un anillo compuesto de 4 pirroles, llamado
porfirina, que encierra un tomo metlico por
enlaces coordinados), del tipo hemo, es decir, es el
hierro, cuyo estado de oxidacin vara de +3 a +2, el
que forma parte del anillo.
Citocromo b, contienen hierro-protoporfirina IX
(existen 15 clases de porfirinas aunque solo la IX
aparece en la naturaleza), conocida como hemo B.
Citocromo c, contienen el grupo hemo C, que a
diferencia de los otros hemos se une directamente
(y no por enlaces coordinados) a la protena,
concretamente a travs de dos cistenas que
forman sendos enlaces tiol.
Citocromo a, contienen hemo A que es una forma
modificada de la protoporfirina IX. Es importante
mencionar que los citocromos a de la cadena de
transporte estn asociados a tomos de cobre, que
seran oxidados o reducidos por los tomos de
hierro de las porfirinas, pero nunca el cobre formar
parte de los grupos hemo.
Los citocromos estn incorporados en la membrana
celular de las bacterias y en las membranas internas de
las mitocondrias (orgnulos presentes en las clulas
animales y vegetales) y de los cloroplastos (que slo se
encuentran en las clulas vegetales).
Complejo I. Funcin de NADH
Deshidrogenasa (FeS y FMN)

La energa proveniente de la oxidacin


NADH+H, traslada protones al exterior de
la membrana interna (bomba de
protones).
Transfiere electrones a la uniquinona.
El complejo II define la funcin
ubicuinona-oxidorreductasa
La coenzima Q recibe equivalentes reductores
de componentes ms positivos.

Lipoflica,
parecida a la vit. K
La coenzima Q une a las flavoprotenas con el
Citocromo b (el de menor potencial redox)
Componente mvil que colecta equivalentes de
Complejos I y II y los lleva al Complejo III.
ComplejoIII:ubicuinona:ferrocitocr
omo c oxidorreductasa.
El ciclo de la Coenzima Q incluye la captacin de 2 H+
de la matriz mitocondrial y su bombeo hacia el
espacio intermembrana,

Traslada electrones del cit. b al c1 y finalmente al cit.


c.

El citocromo c transporta electrones del completo III


al IV.

Si llega al citosol, puede inducir apoptosis.


Complejo IV: Ferrocitocromo c
oxidorreductasa

Cit.c es soluble, conecta complejos fijos III y


IV.
C-aa3 citocromo oxidasa: combinacin
irreversible de equivalentes reductores
conducidos hacia el oxgeno: da direccin.
Tercera bomba de protones que impulsa a la
ATP sintasa. Genera AGUA.
Inhibida por Monxido de Carbono y Cianuro.

Complejo V
Es la enzima final del proceso de la
fosforilacin oxidativa.

Esta enzima usa la energa almacenada


en un gradiente de protones a travs de
la membrana para llevar a cabo la
sntesis de ATP desde ADP y fosfato (Pi).

Las estimaciones del nmero de


protones necesarios para sintetizar una
molcula de ATP oscilan entre tres y
cuatro.
La ATP sintasa tambin es un complejo masivo de protenas con
forma de hongo. La porcin embebida en la membrana es
llamada FO y contiene un anillo de subunidades c y el canal de
protones. El pednculo y la parte superior esfrica es llamada F1
y es el sitio donde ocurre la sntesis de ATP. La porcin esfrica
del extremo de F1 contiene seis protenas de dos tipos diferentes
, mientras que el "pednculo" consiste solo en una protenas.

Ambas subunidades, y se unen a nucletidos, pero solo la


subunidad cataliza la sntesis de ATP. Alcanzando por la base
una porcin de F1 e introducindose en la membrana se
encuentra una larga subunidad en forma de bastn que ancla
las subunidades y en la base de la enzima
ATP Sintasa

Fo es el motor y
poro de protones.
El F1 componente
rotatorio.
Los protones que pasan
por las subunidades C y
g causan su rotacin.
Las subunidades b
captan ATP+Pi y liberan
ATP.
Se forman 3 molculas
de ATP por cada giro
completo del complejo.
Segmento
hidrofbico que
atraviesa la
membrana interna
mitocondrial.
Contiene
conducto de H +
del complejo.
Formado por -10-
14 subunidades c -
1 subunidad a en la
periferia del anillo.
Formada por:
5tipos de cadenas poli
peptdicas.
3 cadenas .
3 cadenas .
1 cadenas .
y alternadas en anillo
hexmerico.
Miembros de la familia de
NTPasas.
Ambas unen nucletidos,
solo participa en la catlisis
Y y forman el tallo central de
la estructura.
El complejo V es la enzima final del proceso de la
fosforilacin oxidativa. Esta enzima se encuentra en
todas las formas de vida y funciona de la misma
manera en procariotas como en eucariotas.

La coenzima Q es el paso obligatorio de los


electrones o componentes ms positivos en las
cuales tenemos ah: Lipoflica.

En el complejo IV se encuentra C-aa3 citocromo


oxidasa que es la combinacin irreversible de
equivalentes reductores reducidos hacia el oxgeno.
La fotosntesis es un proceso en virtud del cual los
organismos con clorofila , como:

Capturan energa en forma de luz y la transforman


en energa qumica, al igual que la materia
inorgnica en materia orgnica.
Para que se lleve a cabo la fotosntesis se necesitan
los siguientes elementos: sol (energa solar), gas
carbnico (co2) que entrara por los estomas de las
hojas, clorofila, agua y sales minerales (absorbidas por
las races).
La Fotosntesis se realiza en dos etapas:
Una serie de reacciones que dependen de la luz
y son independientes de la temperatura, estas
reacciones ocurren en las granas de los
cloroplastos, y otra serie que dependen de la
temperatura y son independientes de la luz.
La velocidad de la primera etapa, llamada Reaccin
Lumnica , aumenta con la intensidad luminosa (dentro de
ciertos lmites), pero no con la temperatura. en la segunda
etapa, llamada Reaccin en la Oscuridad , la velocidad
aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no
con la intensidad luminosa.
Esta fase la fase lumnica de la fotosntesis es una
etapa en la que se producen reacciones qumicas con
la ayuda de la luz solar y la clorofila.
La clorofila es un compuesto orgnico, formado por
molculas que contienen tomos de carbono, de
hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y magnesio.
Estos elementos se organizan en una estructura
especial: el tomo de magnesio se sita en el centro
rodeado de todos los dems tomos.
La clorofila capta la luz solar, y provoca el
rompimiento de la molcula de agua
(H 2 O), separando el hidrgeno (H) del
oxgeno (O); es decir, el enlace qumico
que mantiene unidos al hidrgeno y al
oxgeno de la molcula de agua, se
rompe por efecto de la luz.

El proceso genera oxgeno gaseoso


que se libera al ambiente, y la
energa no utilizada es almacenada
en molculas especiales
llamadas ATP . En consecuencia,
cada vez que la luz est presente,
se desencadenar en la planta el
proceso descrito.
DESCRIPCIN DE LAS REACCIONES DEPENDIENTES DE LUZ

1. La clorofila Y otros pigmentos presentes en las granas del


cloroplasto absorben la energa solar.
2. La luz aumenta la energa de ciertos electrones en las molculas de
los pigmentos activndolos, llevndolos a un nivel de energa ms
alto.
3. Los electrones regresan a un nivel de energa ms bajo al pasar por
una cadena de transporte de electrones, como ocurre en la
respiracin celular.
A medida que los pigmentos llegan a un nivel de energa ms bajo,
liberan energa utilizable (atp) en los cloroplastos.
La fase oscura de la fotosntesis es una etapa en la que
no se necesita la luz, aunque tambin se realiza en su
presencia.
En esta fase, el hidrgeno formado en la fase anterior
se suma al dixido de carbono gaseoso (CO 2 )
presente en el aire, dando como resultado la
produccin de compuestos orgnicos,
principalmente carbohidratos.
Dicho proceso se desencadena gracias a una energa
almacenada en molculas de ATP que da como
resultado el carbohidrato
llamado glucosa (C 6 H I2 O 6 ) , un tipo de compuesto
similar al azcar, y molculas de agua como desecho.
A partir de estos productos, la planta
elabora lpidos y protenas necesarios para la
formacin del tejido vegetal, lo que produce el
crecimiento.
Cada uno de estos procesos no requiere de la
participacin de luz ni de la clorofila, y por ende
se realiza durante el da y la noche.
Este almidn es utilizado para fabricar celulosa,
el principal constituyente de la madera.
El resultado final, y el ms trascendental, es que
la planta guarda en su interior la energa que
proviene del Sol.
Por una parte, las plantas son para los animales
fuente de alimentacin, y, por otra, mantienen
constante la cantidad necesaria de oxgeno en
la atmsfera permitiendo que los seres vivos
puedan obtener as la energa necesaria para
sus actividades.
Las reacciones qumicas que no dependen directamente de la
luz se llaman reacciones de oscuridad.

No significa que se lleven a cabo de noche. Solo que no


necesitan luz para que ocurran.

En las reacciones de oscuridad que ocurren en el estroma de


los cloroplastos se usa bixido de carbono y se forma glucosa.

Pueden ocurrir en presencia de luz aunque sta no sea


necesaria.

Las reacciones de oscuridad encierran una serie de reacciones


llamadas ciclo de Calvin-Benson o fase de fijacin del CO2 de
la fotosntesis.

En las reacciones de oscuridad, cada paso est bajo el control


de una enzima.
LA LUZ: Es necesaria para que se pueda realizar este
proceso. La ms eficaz es la rojo-anaranjada, aunque
algunas plantas marinas son capaces de aprovecharla.

EL AGUA: componente imprescindible en la reaccin


qumica de la fotosntesis. Construye tambin el medio
necesario para que se puedan disolver los elementos
qumicos del suelo que las plantas deben utilizar para
construir sus tejidos.

EL DIXIDO DE CARBONO: construye el material que,


fijado con el agua, las plantas utilizan para sintetizar
HIDRATOS DE CARBONO, puede proceder del bicarbonato
disuelto en el agua del suelo que las plantas absorben sus
races.
LOS PIGMENTOS: son las substancias que absorben la luz
necesaria para producir la reaccin. Entre ellos, el principal es
la clorofila o pigmento verde que da el color a las plantas.

LA TEMPERATURA: es necesaria una temperatura determinada


para que pueda producirse la reaccin. Se considera que la
temperatura ideal para una productividad mxima se
encuentra entre los 20 y los 30 C, sin embargo puede
producirse entre los 0 y los 50 C, de acuerdo a las condiciones
en que cada planta se ha ido adaptando a su medio. Es posible
incluso con una temperatura de -0,5 C por debajo del punto
de congelacin no puede darse la fotosntesis.
.
EPIDERMIS: es la capa es la capa externa de la
hoja que la cubre tanta por el haz como por el
envs.
MESFILO: es la capa media de la hoja.
LOS HACES VASCULARES: son los canales, que, en
forma de venas, permiten el transporte de
substancias nutritivas y agua.

LOS ESTOMAS: son una especie de agujeros o


vlvulas que permiten el intercambio de gases
entre el interior de la hoja y el medio exterior.
La fotosntesis es seguramente el proceso bioqumico ms
importante de la bisfera por varios motivos:
1. La sntesis de materia orgnica a partir de la materia
inorgnica se realiza fundamentalmente mediante la fotosntesis;
luego ir pasando de unos seres vivos a otros mediante
las cadenas trficas , para ser transformada en materia propia
por los diferentes seres vivos.
2. Produce la transformacin de la energa luminosa en energa
qumica , necesaria y utilizada por los seres vivos
3. En la fotosntesis se libera oxgeno , que ser utilizado en la
respiracin aerobia como oxidante.
4. La fotosntesis fue causante del cambio producido en la
atmsfera primitiva , que era anaerobia y reductora.
La fotosntesis es la fuente de la vida para la mayor parte
de los seres vivos, ya que proporciona la energa
indispensable para los distintos procesos vitales, a dems
la fotosntesis produce la mayor parte del oxigeno de la
atmsfera a travs de dos fases como son. La fase
Luminosa y la Fase Oscura.
La fotosntesis contribuye con gran notoriedad al ciclo de
la vida. Es uno de los procesos en los que tenemos
oportunidad de poder respirar, estar sanos y, lo ms
importante, la oportunidad de estar vivos. Con ella, las
plantas pueden alimentarse, y al mismo tiempo darnos a
nosotros lo que necesitamos para tener una buena
oxigenacin. No solo a los humanos sino, a todo ser vivo.
Durante la respiracin se La fotosntesis provee
toma oxgeno del aire. energa a los seres
vivientes al cambiar
La clula usa oxgeno y energa de luz en
forma dixido de carbono. energa qumica.

Las respiracin libera La respiracin provee


energa de los alimentos un medio de obtener
para llevar a cabo las de la glucosa la energa
actividades vitales. que necesitan el
organismo.

Por medio del proceso de


la fotosntesis, las plantas
verdes toman el bixido de
carbono de la atmsfera y
producen oxgeno.

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