Escalas termomtricas

Escala Celsius: Esta escala se basa en las

propiedades del agua. A la temperatura del punto
de congelamiento de agua pura se le asigna el cero
(0C) y a la temperatura del punto de ebullicin del
agua se asignan 100 C. El intervalo entre el punto
de congelacin y el de ebullicin se divide en 100
Anders Celsius partes iguales, llamados GRADOS.

0 C 100 C
 Escala Kelvin: Se simboliza con la letra K y es
la unidad fundamental de temperatura en el
sistema internacional de medidas (SI). El
punto de congelamiento del agua en esta
escala es de 273, 15 K y el punto de ebullicin
373,15 K .
Lord Kelvin

273,15 K 373,15 K
 Escala Fahrenheit: Es la escala de uso ms
comn en Estados Unidos. El nmero 32 designa la
temperatura de congelacin del agua y el nmero
212 corresponde a la temperatura de ebullicin
del agua.
Gabriel Fahrenheit

32 F 212 F
Para convertir los grados Celsius a Fahrenheit:
9
F C 32
5

Para convertir los grados Fahrenheit a Celsius:

5
C ( F 32)
9

Para convertir los grados Celsius a Kelvin:

K C 273,15

Para convertir los grados Kelvin a Celsius:

C K 273,15
Para convertir los grados Fahrenheit a Rankine:
R F 459,67

Para convertir los grados Kelvin a Rankine:

9
R K
5
Para convertir los grados Raumur a Celsius:
5
C R
4
Para convertir los grados Raumur a Kelvin:
5
K R 273,15
4
Para convertir los grados Raumur a Fahrenheit:
9
F R 32
4
Termmetro de mercurio:
Propiedad termomtrica: altura de una columna
de mercurio.
Se calibra introducindolo en un bao de
L100
L
agua y hielo (L100) y en agua en ebullicin
(L0) L0

Temperatura medida cuando se llega a una altura

L L L0
tc 100
L100 L0
Puede haber diferencias de calibracin a altas y
bajas temperaturas.
Termmetros de gas y temperatura absoluta:

Gas de baja densidad a volumen constante la

presin es una propiedad termomtrica.
P

P P0
tc 100 -273.15 C
P100 P0 0 K

Escala de temperaturas absoluta o de Kelvin:

K C 273,15
 Propiedades termomtricas

Variaciones que se producen en un cuerpo debido a

un cambio de temperatura.
Cambio de la
Cambio del color resistividad elctrica
del cuerpo del cuerpo

Cambio del volumen del cuerpo

DILATACIN CONTRACCIN
Segn la dimensin principal del objeto
existe:

Dilatacin

Lineal Superficial Volumtrica

 Dilatacin Lineal

El aumento de longitud
de la varilla L depende
de cunto haya variado
su T T f Ti temperatura
L0 L

y de la longitud inicial de
sta L0
: coeficiente de dilatacin
trmica. (1/C)

L L0 T
 Dilatacin superficial

El aumento de rea de la
placa A depende de
cunto haya variado su
temperatura T T f Ti y A

del rea inicial de sta A0 A0

A A0 2T
 Dilatacin Volumtrica

El aumento (V ) de
volumen del cubo
depende de cunto
haya variado su
temperatura T T T
f i V

y del volumen inicial

de V0 ste
V0

V V0 3T
 LEY DE BOYLE

P1V1=P2V2

P Inversamente Proporcionales

V
LEY GENERAL
DE LOS GASES
LEY DE GAY - LUSSAC (P1 V1)/T1=(P2 V2)/T2 LEY DE CHARLES

P1/T1=P2/T2 V 1 / T 1 = V 2 / T2
Directamente Proporcionales Directamente Proporcionales

T
 LEY DE BOYLE

P1V1=P2V2
LEY DE CHARLES

LEY DE GAY - LUSSAC

V 1 / T1 = V 2 / T2
P1/T1=P2/T2
 LEY DE BOYLE

k2
Ley de Boyle (1662) V=
P
PV = constante (k2) para n y T constantes
Para 2 estados
diferentes:
P1V1 = cte = P2V2

La presin de una cierta

cantidad de gas ideal a T
cte. Es inversamente
proporcional al volumen.
LEY DE CHARLES

Charles (1787) VT

V = k3 T
para n y P constantes
Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2
A presin constante, una cierta
cantidad de gas ideal, aumenta el
volmen en forma directamente
proporcional a la T.
 LEY DE GAY-LUSSAC
Gay-Lussac (1802) PT
A volumen constante, una cierta cantidad
de gas ideal, aumenta la presin en forma
directamente proporcional a la T.

P = k4 T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2
Combinacin de las leyes de los gases:
Ecuacin de los gases ideales.

Ley de Boyle V 1/P

nT
Ley de Charles VT V
Ley de Avogadro V n P

PV = nRT
Constante universal de los gases (R)

PV = nRT

PV
R=
nT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145
= 8,3145 J mol-1 K-1
Ley generalizada de los gases ideales

Para 2 estados diferentes se cumple:

Estado 1: Estado 2:

P1 V1 = nRT1 P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR P2 V2 = nR
T1 T2

P1 V1 = P2 V2
T1 T2

21
 LEY DEL GAS IDEAL
Vm PV T
P y T son constantes. PV mT
1 mol es aquel nmero de gramos de una sustancia numricamente igual a la masa
molecular de la sustancia.
masa( gr )
n
masamolecular ( gr / mol)
m
n
M
m Mn
PV=nRT LEY DEL GAS IDEAL

constante universal de los gases

Constante universal de los gases, R=8,314 J/mol.K = 0,08206 L.atm/mol.K
 Ley del gas ideal en trminos del nmero de molculas:

El nmero de molculas en un mol de cualquier sustancia pura se conoce como

Nmero de Avogadro. NA = 6,02 x 1023 molculas/mol.

N =nNA

PV nRT
N
PV RT
NA
R
PV N T
NA
Ley del gas ideal en trminos de la constante de Boltzmann: la constante de
Boltzmann es k=1,38 x 10-23J/K. k =R/NA

R
PV N T
NA
PV NkT
 PV nRT
m N
n ;n
M NA
N
m nM ; m M
NA
m nM

V V
PV nRT
n P

V RT
PM

RT
 PV nRT
N
PV RT
NA
PV NkT
2 mv 2
N NkT De la teora cintica de gases
3 2
2
E K kT
3
N N Nk
Gas Monoatmico n k nR; N 1molcula
NA R R
k
As, para un gas monoatmico donde N=1:
3
E K kT
2
3R
EK T
2N A
3
E nRT
ENERGA INTERNA
GAS
K 2 MONOATMICO
mv 2 3
nRT
2 2
3nRT
v2
m
RAZ CUADRTICA
v 3nRT
m 3kT 3RT
m
MEDIA DE LA
M VELOCIDAD
 Distribucin de la energa
molecular para dos
temperaturas diferentes.

Nmero de molculas
sometidas a diferentes
presiones y a diferentes
temperaturas.
Q = c e m(T f T i ) Cantidad de calor recibido por un cuerpo. SOLO SE
USA SI LA SUSTANCIA NO CAMBA DE ESTADO.
El calor es una forma de energa y se mide en caloras 1kc = 1000 caloras = 4186
Joules.
Si Q (+) el cuerpo recibi calor; se calent.
Si Q (-) el cuerpo entrego calor; se enfri.

Qganado por el agua = - Qcedido por el hierro

Qganado + Qcedido = 0 Ecuacin para calcular la tf.

CALOR DE FUSIN Y DE VAPORIZACIN:
Q = mL SOLO SE USA SI HAY CAMBIO DE ESTADO
 Teora Cintica: Materia en
trminos de tomos en
continuo movimiento
aleatorio.

Las colisiones de las molculas son

perfectamente elsticas tanto entre las
molculas como con las paredes y el tiempo de
duracin de las colisiones es mnimo con
relacin a una colisin normal.

v
P mv F m
t
P
F ma F
t

P Pf Pi

P mv f mvi

P mvxf mvxi

vix v x

v fx v x

d
P mv xx mvx vx
t 2d
t
P 2mvx 2d vx
vx
t Para una molcula.
 Para N molculas se tiene:

P m 2
F F (v x1 v 2 x 2 v 2 x 3 .... v 2 xN )
t d
2mvx v 2 x1 v 2 x 2 v 2 x 3 .... v 2 xN
F v 2x
t N
2mvx m 2
F v xN
F d
2d
Como,
vx
v 2 vx v y vz
2 2 2

2mv 2 x
F vx v y vz
2 2 2
2d
v 3vx
2 2
mv 2 x
F m v2
d
F N
d 3
Sobre la pared del recipiente se ejerce una fuerza. El valor de tal fuerza F es igual al
producto de la presin ejercida por el gas por el rea de la pared.

F PA

F
P
A
m v2
N
P d 3
A

Nmv 2
P
3 Ad
1 Nmv 2
P ;V Ad
3 Ad
1 Nmv 2
P
3 V
 Nmv 2
PV
3
2 mv 2 1
PV N ; E mv 2

3 2
K
2

2
PV E N
3 K
ECUACIN DE ESTADO: Relacin entre P,V,T, m del gas.

Condicin fsica del sistema.

La Ecuacin de Estado se trabaja para gases con Presin = 1 atm = 1,013 x 105 N/m2. y
que no estn cerca del punto de ebullicin. (Gases que no son demasiado densos).