Sntesis de Protenas

Clulas Procariotas
 Recordemos que el ADN bacteriano se encuentra disperso en el
citoplasma, reunido en una zona denominada nucleoide y es
generalmente circular.

El ARN mensajero o ARNm es el cido ribonucleico que transfiere

el cdigo gentico procedente del ADN del citoplasma (procariotas) a un
ribosoma, es decir, el que determina el orden en que se unirn
los aminocidos de una protena.

El ARNm de las procariotas es Policistrnico, esto significa que puede presentar

varias secuencias de inicio de traduccin en la misma cadena. Habr varias
metioninas(aminocido) que podrn dar lugar a diferentes protenas.
El proceso para la sntesis de protenas se divide en dos fases: Transcripcin y la Traduccin.
Estas dos fases ocurren simultneamente, es decir, al mismo tiempo que el ARNm
se transcribe se esta tambin traduciendo.

La traduccin en los procariotas es relativamente mas rpida que en

las eucariotas.

La sntesis de protenas ocurre en los ribosomas que consisten en dos

subunidades una de 30s y otra de 50s, la subunidad mas grande posee
un lugar cataltico( sea que aumenta la velocidad de una reaccin
qumica sin ser consumido por esa reaccin) el cual esta designado
para la formacin del enlace peptdico

La subunidad pequea sirve de orientacin para aquellos factores de

traduccin que sean necesarios para regular el proceso.
 TRADUCCION
Iniciacin de la traduccin en procariotas:
En la iniciacin va a participar el ARNt que contiene una
secuencia anti codn, la cual se aparea con la secuencia AUG Funciona como adaptador entre
que es el codn de inicio de traduccin el codn del ARNm y del
aminocido correspondiente

El ARNt correspondiente al Aminoacido formil- metionina se va a

aparear con el codn AUG a travs del anticodon del ARNt.

El aminocido va estar ubicado

en el extremo 3 del ARNt y
este se va aparear con el
codn correspondiente.
La subunidad pequea del ribosoma se separa de la grande
con ayuda de dos factores de iniciacin (IF1 e IF3) este
complejo se une entonces a la secuencia Shine Dalgarno.

(Secuencia Shine Dalgarno: Es complementaria y est

emparejada a una secuencia del ARN ribosmico 16S un
componente de la subunidad pequea. Este alineamiento
asegura que el codn de inicio se encuentra en la posicin
correcta dentro del ribosoma.)

Despus otro factor de iniciacin (IF2) lleva el ARNt de N-

formil metionina y se adhiere al codn de inicio.

La subunidad grande del ribosoma se une a la subunidad

pequea y los factores de iniciacin se liberan formando as
el complejo ribosomal.

El ARNt de iniciador se coloca en

el sitio P
 Elongacin:
Un nuevo ARNt cargado entre en el sitio A del ribosoma, una
vez en el ribosoma el anticodon del ARNt que llega se
empareja con el codn del ARNm que se encuentra en el
sitio A.

Durante esta revisin,los ARNt con anticodones incorrectos

se rechazan y se reemplazan por otros nuevos que tambin
se revisaran.

Enlace Peptidico
Cuando el ARNt correcto entra al sitio A se crea un enlace
peptdico entre los aminocidos, conforme se forma el
enlace peptdico el ARNt del sitio P libera los aminocidos
al ARNt del sitio A y se queda vacio

Al mismo tiempo el ribosoma se mueve un triplete hacia

delante del ARNm, como consecuencia el ARNt vacio se
encuentra ahora en el sitio E
El sitio A se encuentra ahora libre para aceptar
ahora un nuevo ARNt, el ciclo se repite para cada
codn del ARNm.

Terminacin:
Ocurre cuando no hay un ARNt que pueda unirse al sitio A ya que ninguno puede emparejarse
con esa secuencia, en su lugar estos codones son reconocidos por una Protena que funciona
como un Factor de Terminacin y liberacin.

Al unirse este factor de terminacin la cadena de pptidos culmina y se libera y las

subunidades del ribosoma se separan.
TRANSCRIPCIN DEL DNA En Procariotas
CARACTERSTICAS GENERALES
La transcripcin es el proceso en el que la secuencia de ADN de un gen se copia
(transcribe) para hacer una molcula de ARN.
La ARN polimerasa es la principal enzima de la transcripcin.
La transcripcin comienza cuando la ARN polimerasa se une a una secuencia llamada
promotor casi al inicio de un gen (directamente o a travs de las protenas
auxiliares).
La ARN polimerasa utiliza una de las cadenas de ADN (la cadena o hebra molde)
como plantilla para hacer una nueva molcula de ARN complementaria.
La transcripcin termina en un proceso llamado terminacin. La terminacin depende
de secuencias en el ARN que sealan el fin de la transcripcin.
INICIACIN DE LA TRANSCRIPCIN
Para comenzar la transcripcin de un gen, la ARN
polimerasa se une al ADN del gen en una regin
llamada el promotor. Bsicamente, el promotor le dice a
la polimerasa donde "sentarse" sobre el ADN y
comenzar a transcribir.
La regin promotora se encuentra antes de la regin
transcrita. Esta regin contiene sitios de reconocimiento
para que la ARN polimerasa o sus protenas auxiliares
se unan. El ADN se abre en la regin promotora de
forma que la ARN polimerasa pueda inciar la
transcripcin.
Cada gen (o en las bacterias, cada grupo de genes que
se transcriben juntos) tiene su propio promotor. Un
promotor contiene secuencias de ADN que le permiten a
la ARN polimerasa o a sus protenas auxiliares unirse al
ADN. Una vez formada la burbuja de transcripcin, la
polimerasa puede comenzar a transcribir.
PROMOTORES

El promotor tpico bacteriano contiene dos secuencias de ADN importantes, los elementos -10 y -35.
Los elementos -10 y -35 reciben sus nombres del hecho de estar 35 y 10 nucletidos antes del sitio de iniciacin
(+1+1plus, 1 en el ADN). El signo de menos solo significa que estn antes, no despus, de este sitio.
ARN polimerasa reconoce y se une directamente a estas secuencias. Las secuencias posicionan a la polimerasa en
el lugar correcto para iniciar la transcripcin de un gen objetivo, y tambin aseguran que est apuntando en la
direccin correcta.
Bsicamente, la parte posterior de la enzima se une al elemento -35, mientras que la parte delantera se une al
elemento -10. De esta manera, la ARN polimerasa solo puede unirse al promotor apuntando en una direccin
determinada, de frente hacia la regin que ser transcrita.
Una vez que se ha unido la ARN polimerasa, la enzima puede abrir el ADN y comenzar a trabajar. La apertura
del ADN ocurre en el elemento -10, donde es fcil separar las cadenas debido a la gran cantidad de As y Ts
(que se unen entre s con solo dos puentes de hidrgeno, en lugar de los tres puentes de hidrgeno de Gs y Cs).
ELONGACIN
Es la etapa donde la hebra de ARN se alarga al agregar nuevos nucletidos.
La ARN polimerasa "camina" sobre una hebra del ADN, conocida como la hebra molde, en la direccin 3' a 5'. Por cada nucletido en el
molde, la ARN polimerasa agrega un nucletido de ARN correspondiente (complementario) al extremo 3' de la hebra de ARN.
La ARN polimerasa sintetiza un transcrito de ARN complementario a la cadena molde de ADN en direccin 5' a 3'. La enzima avanza a
lo largo de la cadena molde en direccin 3' a 5' y al avanzar abre la doble hlice del ADN. El ARN sintetizado solo se mantiene unido a
la cadena molde por un corto tiempo y luego sale de la polimerasa como una cadena colgante, para permitir que el ADN se vuelva a
cerrar y formar una doble hlice.
El transcrito de ARN tiene una secuencia casi idntico a la hebra de ADN no molde o codificante. Sin embargo, las cadenas de ARN
tienen la base uracilo (U) en lugar de timina (T), as como un azcar ligeramente diferente en el nucletido.
TERMINACIN DE LA TRANSCRIPCIN
En la terminacin rho-dependiente, el ARN
contiene un sitio de unin para una protena
llamada factor rho. El factor rho se une a esta
secuencia y comienza a "desplazarse" por el
transcrito hacia la ARN polimerasa.
Cuando alcanza a la polimerasa en la burbuja
de transcripcin, rho separa el transcrito de
ARN del molde de ADN y libera la molcula de
ARN, de tal forma que termina la transcripcin.
Otra secuencia que se encuentra ms adelante
en el ADN, conocida como el punto de
terminacin de la transcripcin, provoca que la
ARN polimerasa haga una pausa y as ayuda a
que rho la alcance.
La terminacin rho-independiente depende de secuencias especficas en la hebra molde del
ADN. Conforme la ARN polimerasa se acerca al final del gen que se est transcribiendo,
llega a una regin rica en nucletidos C y G. El ARN transcrito de esta regin se dobla
sobre s misma y los nucletidos G y C complementarios se unen entre s. Esto da como
resultado una horquilla estable que causa que la polimerasa se detenga.
En un terminador, a la horquilla le sigue un tramo de nucletidos U en el ARN, que se
emparejan con nucletidos A en la plantilla de ADN. La regin complementaria de U-A del
transcrito de ARN forma solo una dbil interaccin con la plantilla de ADN. Esto, junto con la
polimerasa detenida, produce suficiente inestabilidad para que la enzima caiga y se libere
el nuevo transcrito de ARN.
Referencias:
https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-
rna/a/stages-of-transcription