LA ENFERMEDAD.

MAS ALLA DE LA TERAPIA

CONVENCIONAL

LA NUEVA
MEDICINA
GERMNICA:
LAS 5 LEYES
BIOLOGICAS DEL
DR HAMER

DrVicent Guillem
Origen del cncer segn la medicina convencional

HIPERPROLIFERACIN
CELULAR
ALTERACIONES
GENTICAS

Causas
desconocidas
 Modelo tradicional de cancer
Expansion monoclonal de celulas clonal con
alteraciones geneticas

La seal de proliferacin es intracelular: se debe a

alteraciones geneticas
 Este modelo no explica. Hetogenicidad tumoral,
no hay clonalidad
A nivel gentico
A nivel histologico
 Although tumor initiation and progression are
predominantly driven by acquired genetic
alterations, recent data implicate a role for
microenvironmental and epigenetic changes as
well. Cama
Current models explaining inter- and
intratumoral
diversity are the cancer stem cell and the clonal
evolution hypotheses.

Kornelia Polyak
The Journal of Clinical Investigation
http://www.jci.org Volume 117 Number 11
November 2007
ETERNA BUSQUEDA DE STEM CELLS . INTENTA NO

CONTRADECIR EL MODELO DE EXPANSIN CLONAL

 Tampoco explica la falta de proliferacin celular
de las celulas tumorales cuando estas son
sacadas de su entorno
Las cellas tumorales necesitan de un estmulo
extracelular para proliferar
De hecho, existen gran cantidad de trabajos que atribuyen
un papel fundamental en la prolifrecin celular al
microambiente celular y a control epigentico .
entendiendo como epigenticos los cambios en la
funcin gnica que se producen sin un cambio en la
secuencia del ADN.

Cancer de mama, mieloma multiple, leucemia linftica

crnica, leucemia mieloide crnica
 EJEMPLO: INTERACCIN OSTEOCLASTO CLAS
MIELOMA

Larry Yin Chondroitin Synthase 1 Is a Key Molecule in Myeloma

Cell-Osteoclast Interactions THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 280, No. 16,
Issue of April 22, pp. 1566615672, 2005
MEDICINA CONVENCIONAL
El enfasis se ha puesto en destruir las celulas proliferantes con agentes que daan el ADN e
inhiben la proliferacin celular. Basada en intervenciones fsico-qumicas (quimio ciruga,
radioterapia).
MEDICINA CONVENCIONAL
Por ello se habla de curacin cuando existe remisin
completa, -eliminacion de celulas proliferantes, sin
tener en cuenta muchas veces que no hay efecto en la
supervivencia. Muchos pacientes mueren en remisin
completa !!!!
.
La mayoria de farmacos utilizados en
tratamiento en cancer de mama tienen un efecto
en las tasas de remisin completa , pero ninguno
en la supervivencia. Dr Antonio Llombart, Jefe
Clnico de Oncologa del Instituto Valenciano de
Oncologa
 INCONVIENTES
EFECTOS SECUNDARIOS SEVEROS

 EFECTOS SECUNDARIOS SEVEROS QUE TIENEN

UN EFECTO EN LA SUPERVIVIENCIA

Survival Curve of BEAC patients

100

75 GA/AA
Percent survival

GG

50

25

0
0 25 50 75 100
Months
EXISTE BENEFICIO TERAPUTICO?

muertes anuales por cancer en miles

100000

90000 1991
80000 2000prev
2000real
70000
muertes hospitalarias por
cancer
 HAY ALGO QUE LA MEDICINA TRADICIONAL
EST DEJANDO DE CONSIDERAR QUE ES
IMPORTANTE PARA CONSEGUIR LA
CURACIN?
Se puede considerar epigentica la
influencia de la parte emocional del
ser humano en el comportamiento
celular y tisular?.
 Existe alguna relacin entre las
emociones y la enfermedad?
DR HAMER
Ryke Geerd Hamer, doctor en Medicina y en
Fsica adems de contar con varias
especialidades mdicas entre las que destacan
Pediatra, Psiquiatra, Medicina Interna y
Radiologa.
Ha sido jefe del servicio de Medicina
Interna del Hospital Universitario
Oncolgico de Munich y estaba
considerado en Alemania una eminencia
cientfica...
Hasta que un hecho trgico cambia su vida.
Dirk Hamer
 Dr Ryke
Dirk Hamer Dra Sigrid
Hamer Hamer

Recibe un disparo
18 de agosto de
1978
muere 7 de
diciembre

Cancer testculo
Cancer de mama
 Dirk Hamer
La trgica muerte de su hijo unida a las
dificultades de la investigacin judicial que se
llev a cabo, y al desarrollo de un complicado
proceso posterior, afectan profundamente a la
familia Hamer.

El Dr. Hamer desarrolla al cabo de cuatro meses

un cncer de testculos, en tanto que su esposa,
la Dra. Sigrid Hamer,desarrola un cancer de
mama,y recae consecutivamente en varias
enfermedades cancerosas, hasta fallecer, el 12 de
abril de 1985, a causa de un infarto agudo de
miocardio.
 En un momento determinado , Hamer tiene una
especie de sueo muy vvido donde se le dice que
su hijo sigue viviendo en otro plano de la existencia.

A partir de ese momento Hamer se recupera de su

cancer e inicia una nueva investigacin mdica,
basandose en la hiptesis de que tanto su cncer
como el de su mujer pueden estar relacionados
con el brutal conflicto que vivieron en el ms
completo aislamiento, y que l percibi como el
acontecimiento ms grave que le haba ocurrido.
 1.LEY DE HIERRO DE HAMER.
Todo cancer se inicia con un choque conflictual
psicolgico grave (desde el punto de vista
subjetivo de quien lo sufre), que te pilla por
sorpresa y que vives en soledad.

El diagnostico del cancer se suele producir entre 1 y 3

aos despues del inicio del conflicto
1.1 En el momento que se produce el conflicto psicolgico se
produce una modificacin en el campo electrofisiologico de
un rea cerebral concreta, llamado foco de Hamer,
observable a travs de un escner cerebral (TAC).
2LEY: LEY DEL CARCTER BIFSICO DE TODAS
LAS ENFERMEDADES
Cada enfermedad se desarrolla en dos fases siempre que exista
solucin del conflicto. A partir del shock, existe una correlacin
entre la evolucion del conflicto psicologico, la evolucin del foco de
hamer y la de la enfermedad orgnica que bsicamente consiste en
dos fases: fase activa y fase de curacin
Esquema de evolucin de un cancer o enfermedad
equivalente
2LEY: LEY DEL CARCTER BIFSICO DE TODAS
LAS ENFERMEDADES

1 FASE: FASE ACTIVA DEL CONFLICTO,

caracterizada por estrs emocional, extremidades
fras, falta de apetito, e insomnio, En esta fase la
persona muestra nerviosismo, manos fras,
dificultad para dormir, tensin muscular, falta de
descanso, de relajacion, respiracin superficial, etc
2LEY: LEY DEL CARCTER BIFSICO DE TODAS
LAS ENFERMEDADES

Si se resuleve el conflicto se entra en la segunda

fase
2FASE: FASE DE CURACIN. La fase de
curacin, comnmente referida como
enfermedad, es a menudo un proceso difcil
que involucra fatiga, fiebre, inflamaciones,
infecciones y dolor.
2LEY: LEY DEL CARCTER BIFSICO DE TODAS
LAS ENFERMEDADES
La 2 fase: (fase resolutiva o curativa del
conflicto) en la que el predominio es de
relajacin/cansancio (vagotonia). Es decir EN
EL MOMENTO QUE SE RESUELVE EL
CONFLICTO PSICOLOGICO LA
ENFERMEDAD INICIA SU PROCESO DE
AUTOCURACION.

Si el cuerpo tiene un entorno adecuado, libre de txicos y la suficiente

energa el proceso de curacin se produce espontneamente. muchas
veces es en la 2 fase cuando se produce el diagnostico medico de
indentificacin de enfermedad, como la leucemia o el infarto de
miocardio, que si bien puede ocasionar complicaciones importantes

que hay que tratar, hay que entenderlas como procesos de curacin.
 FASE CURACIN
Fase exudativa
Crisis epileptoide
Fase restitutiva
 FASE EXUDATIVA (pcl-fase A)
Paralelamente a la psique y al rgano, la lesin
cerebral tambin comienza a sanar. Durante la
primera parte de la fase de curacin (pcl-fase
A) son atrados al rea agua y fluido seroso,
creando un edema cerebral para proteger al
tejido cerebral durante el proceso de reparacin.
Es este aumento de volumen del edema cerebral
el que produce los sntomas de curacin
cerebrales tpicos como dolores de cabeza,
mareos o visin doble. En un escner cerebral, los
anillos objetivos definidos que yacen bajo el
edema aparecen borrosos, indistintos y oscuros
en la fase de solucin.
 LA CRISIS EPILPTICA O
EPILEPTOIDE (CE)
A la altura de la fase vagotnica, el
aumento de volumen del edema cerebral ha
alcanzado su mximo tamao En la Nueva
Medicina Germnica, este momento crucial es
llamado la crisis epileptoide. Los ataques
cardiacos, los choques, las crisis de asma, los
tumores sangrantes, los ataques de migraa, o las
crisis epilpticas son solo algunos ejemplos de
sta crisis.
 LA CRISIS EPILPTICA O
EPILEPTOIDE (CE)
Es iniciada en el punto ms bajo de la fase de
curacin. Con el inicio de la crisis el individuo es
instantneamente llevado hacia la fase activa del
conflicto con sus sntomas tpicos de estrs como
temblores, sudores fros o nusea. Cuasl
propsito de esta repentina recada en el
conflicto? La elimiacin del edema cerebral?. En
el punto ms alto de la curacin, el edema cerebral
alcanza su tamao mximo, y exactamente en ese
momento, el cerebro acciona una breve y fuerte presin
que lleva el edema hacia fuera.
 Fase restitutiva pcl-fase B
Despus de que el edema cerebral ha sido expulsado, se
inicia la segunda parte de la fase de curacin (pcl-fase B). se
rene neurogla (tejido conectivo cerebral que provee
soporte estructural a las neuronas) en el sitio para restaurar
la funcin de las clulas nerviosas que fueron afectadas por
el choque del conflicto. Es sta acumulacin inofensiva de
gla, lo que comnmente es llamado tumor cerebral, an
cuando sta es, de hecho, una lesin de curacin del cerebro
Ahora la neurogla, tejido conectivo que siempre est
presente en el cerebro, se instala en el sitio para terminar la
reparacin de la lesin cerebral provocada por el choque del
DHS. La masa de acumulacin de las clulas de la neurogla
est determinada por la intensidad y duracin de la
precedente fase activa del conflicto. Es este almacenamiento
de neurogla lo que comnmente se llama tumor cerebral
ESQUEMA DE EVOLUCIN DE UN CANCER O
ENFERMEDAD EQUIVALENTE. QU PASA EN EL
CEREBRO
 Esto es seguido de una fase urinaria durante la
cual el cuerpo elimina todo el exceso de fluido
que fue almacenado durante la primera parte de
la curacin pcl- fase A. Cada tipo de conflicto y
cada tipo de enfermedad tiene un tipo especfico
de crisis epileptoide. Los ataques cardiacos, los
shocks, las crisis asmticas, los ataques de
migraa y las crisis epilpticas son slo algunos
ejemplos de esta crisis de curacin. Despus de
la crisis epileptoide, el paciente recupera fuerza
gradualmente y est en camino directo a la
normalizacin.
 3 LEY :EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
TUMORES Y ENFERMEDADES EQUIVALENTES

La manifestacin de la enfermedad depende del origen embriolgico

del tejido afectado: Existe una correlacin biolgica entre la psique, el
cerebro y el rgano desde un punto de vista evolutivo.

1.
 3 LEY :EL SISTEMA ONTOGENTICO DE TUMORES Y
ENFERMEDADES EQUIVALENTES

Cuando el impacto se realiza sobre un

tejido desarrollado a partir del CEREBRO
ANTIGUO, durante la FASE ACTIVA del
conflicto se generan PROLIFERACIN
CELULAR O TUMORACIONES en los
rganos correspondientes, mientras que en
la FASE DE RESOLUCIN del conflicto
se produce DETENCIN DEL
CRECIMIENTO, ENQUISTACIN,
REDUCCIN BACTERIANA, etc.

Cuando el impacto se realiza sobre tejido desarrollado a a partir del CEREBRO

NUEVO, durante la fase activa se generan NECROSIS O ULCERACIONES en
los rganos correspondientes, mientras en FASE DE RESOLUCIN hay
EDEMATIZACIN, HINCHAZN, CRECIMIENTO ABUNDANTE,
CICATRIZACIN
 3 LEY :EL SISTEMA ONTOGENTICO DE
TUMORES Y ENFERMEDADES EQUIVALENTES
ECTODERMO
Sistema Nervioso
Mucosas
Conductos biliares pancreaticos

MESODERMO
SUBSTANCIA BLANCA:Glia, tej
conjuntivo,esqueleto, musculos,
ganglios y vaso lifaticos ,vasos
sanguineos, parenquima renal
ovarios testiculos,
CEREBELO:
corion (glandulas mamarias,
pleura, peritoneo, pericardio

ENDODERMO
Alveolos pulmonares
Epitelio cilindrico tracto gastrointestinal
Submucosas bucal y recal
Parenquima heptico, pacreatico, de glandulas
parotidas sublingulaes lacrimales, tiroides,
hipofisis e intestino
 ENDODERMO
(Capa Germinal Interna) Desarrollada durante el periodo evolutivo
ms temprano, Siendo la primera capa, el endodermo forma los
rganos ms antiguos. Este da origen a la submucosa de todo el
canal alimentario, desde la boca hasta el recto, al recubrimiento
interno de la prstata, al tero (sin el crvix) y a las tubas uterinas.
Los ncleos de los nervios acsticos, la glndula tiroides, los
tbulos colectores del rin, los alvolos pulmonares y el hgado
tambin derivan del endodermo.

Los rganos ms antiguos que se derivan de la capa germinal ms

antigua son controlados desde la parte ms antigua del cerebro, el
tallo cerebral (diagrama), y consecuentemente responden a los
conflictos ms antiguos. En el tallo cerebral la lateralidad es
insignificante.
FORMACIONES HISTOLGICAS ENDODERMO
FASE ACTIVA/ FASE CURACION
Formaciones histolgicas: todos los rganos y tejidos que derivan del endodermo y
que son dirigidos por el tallo cerebral muestran incremento celular en forma de un
adenocarcinoma durante la fase activa del conflicto. Luego entonces el cncer de
colon, de hgado, de pulmones, de riones, de tero o de prstata, se originan en el
tallo cerebral y estn causados por sus respectivos choques de conflicto. Con la
solucin del conflicto el tumor inmediatamente detiene su crecimiento. Durante la
fase de curacin las clulas extras, que ya no se necesitan ms, son degradadas con
la ayuda de microbios especializados (diagrama, hongos y micobacterias).
Mientras hay incremento celular (crecimiento del tumor) durante la fase activa del
conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase de
curacin. Si los microbios no estn disponibles, debido quizs a la vacunacin, el
tumor permanece en el sitio sin ms proliferacin celular. Mientras el tumor no
cause alguna obstruccin mecnica o est involucrado tejido de produccin
hormonal, el tumor es considerado como completamente inofensivo.
MESODERMO

MESODERMO: (Capa Germinal

Media) est dividido en un grupo ms
antiguo y en uno ms joven. El
mesodermo cerebral antiguo, que es
parte del cerebro antiguo, es dirigido
desde el cerebelo; el mesodermo
cerebral nuevo es dirigido desde la
mdula cerebral que pertenece ya al
cerebro (diagrama).
MESODERO CEREBRAL ANTIGUO.
Los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo
cerebral antiguo son la piel del corium (piel profunda), la
pleura (piel en el pecho), el peritoneo (piel en la cavidad
estomacal) as como el pericardio (piel alrededor del
corazn). Con la evolucin de los mamferos las glndulas
mamarias se desarrollaron a partir de la piel profunda; el
pezn del cual la succin puede extraer leche, es tambin
una protrusin de la piel profunda (comparada con la
epidermis y el recubrimiento de los conductos lactferos,
estos se desarrollaron en una etapa mucho ms tarda en la
evolucin y son consecuentemente controlados desde la
parte ms joven del cerebro).

Todos los rganos que se derivan del mesodermo cerebral antiguo son
controlados desde el cerebelo (cerebelo y tallo cerebral son
referidos como Cerebro Antiguo (diagrama). En el cerebelo las
reglas de lateralidad son aplicables.
 MESODERMO ANTIGUO
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del
mesodermo cerebral viejo y estn controlados por el cerebelo muestran
multiplicacin celular en forma de tumor durante la fase activa del conflicto . De
esta forma, el melanoma, los tumores de las glndulas mamarias o los tumores del
peritoneo, pleura y pericardio (los llamados mesotelioma); todos se originan de
conflictos que impactan el rea cerebral correspondiente en el cerebelo. Con la
solucin del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Durante la fase de curacin
las ahora superfluas clulas son degradadas por microbios especializados
(diagrama, bacteria). Todos los tumores controlados por el cerebelo crean
potencialmente exceso de fluido en la fase de curacin, provocando efusin
pleural, peritoneal o pericrdica.

Mientras existe incremento celular (crecimiento tumoral) durante la fase activa

del conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase
de curacin. Si no se dispone de los microbios necesarios, debido quiz a la
vacunacin, el tumor permanece en su sitio sin ms aumento celular.
MESODERMO CEREBRAL NUEVO
Los rganos y tejidos que se desarrollaron a
partir del mesodermo cerebral nuevo son los
huesos, el cartlago, los tendones, el tejido
conectivo, los msculos estriados, la
musculatura del tero, vejiga y recto, el
msculo liso de los intestinos, el miocardio, el
parnquima del rin, la corteza adrenal, los
ovarios y testculos, el sistema linftico
completo, con los vasos linfticos, el bazo as
como las venas y arterias (excepto los vasos
coronarios).

. Todos los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo

cerebral nuevo, son controlados desde la mdula cerebral, que es
la parte interior del cerebro (diagrama).
 FORMACIONES HISTOLGICAS. MESODERMO
CEREBRAL

Todos los rganos que derivan del mesodermo cerebral nuevo y muestran degradacin
celular en la fase activa del conflicto (al revs de lo que ocurre en rganos que son
controlados por el cerebro antiguo). decremento celular (necrosis, osteolisis), existe
aumento celular en la fase de curacin La prdida de tejido como en la osteoporosis ,
cncer de hueso, atrofia muscular, necrosis del bazo, ovarios, testculos o tejido del
rin, todos se originan en la mdula cerebral. Con la solucin del conflicto el proceso
de degeneracin se detiene. Durante la fase de curacin la prdida de tejido es
recuperada y restaurada con la ayuda de microorganismos especializados (bacterias).
El proceso de reparacin se acompaa frecuentemente de aumento de volumen,
inflamaciones, infeccin, descarga, fiebre y dolor. Condiciones tales como el Hodgkin
linfoma (metstasis), osteosarcoma, cncer de ovario o testicular, leucemia, crecimiento
del bazo, o artritis son sntomas de la fase de curacin.
. Si los microbios necesarios no se encuentran disponibles, la curacin se lleva a cabo
an, pero no en un grado biolgicamente ptimo.El renoven aporta componetes
microbianos necesarios para restaruracin.
 ECTODERMO
ECTODERMO (Capa Germinal Externa) es la capa germinal ms joven. Con el
tiempo la piel de abajo result insuficiente, por lo tanto se desarroll una segunda
piel ms resistente que cubriera por completo a la piel del corium. La nueva capa
de piel est formada de clulas de epitelio escamoso. Los rganos y tejidos que se
derivan del ectodermo son: la epidermis (piel exterior), la membrana mucosa de la
faringe (incluyendo la boca y la nariz), los conductos farngeos, la laringe, el
esfago superior, los bronquios, el recubrimiento de los conductos lactferos, la
curvatura menor del estmago, los conductos biliares del hgado, la vescula biliar,
los conductos pancreticos, la vejiga urinaria, la uretra y la pelvis renal, el crvix,
y la parte ms distal del recto. Las clulas escamosas tambin cubren las paredes
internas de las arterias y venas coronarias. Otros tejidos que pertenecen al
ectodermo son la retina de los ojos y el esmalte de los dientes.

Todos los rganos y tejidos que derivan DE ECTODERMOson controlados desde

la corteza cerebral (corteza cerebral y mdula cerebral son parte del cerebro:
diagrama).
 FORMACIONES HISTOLGICAS. ECTODERMO

Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del ectodermo y que son
controlados desde la corteza cerebral muestran degradacin celular en forma de ulceracin
durante la fase activa del conflicto, como la vemos, por ejemplo, en las lceras del estmago. Con
la solucin del conflicto el proceso de ulceracin se detiene. Durante la fase de curacin la
prdida de tejido se rellena y es restaurada con la ayuda de microbios especializados (diagrama,
virus). El proceso de reparacin usualmente se presenta con aumento de volumen, inflamacin,
infecciones, descarga, fiebre y dolor. El cncer de mama intra-ductal, bronquial o el carcinoma
larngeo, la bronquitis o neumona, el linfoma No-Hodgkin, el cncer cervical, las hemorroides,
las infecciones de vejiga o de rin, el eczema y otros trastornos de la piel (Articulo
Enfermedades de la Piel), o el resfriado comn o gripa son todos sntomas de la fase de curacin.

Mientras en la fase activa del conflicto existe decremento celular (ulceracin), en la fase de
curacin se presenta incremento celular (comnmente llamado cncer). Si no se encuentran
disponibles los microbios necesarios, la curacin se da de todas formas, pero no en un grado
biolgico ptimo.
 4. LEY SISTEMA ONTOGENETICO
DE LOS MICROBIOS

La Cuarta Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica seala el papel

de los microbios en el contexto de la evolucin y en relacin a las tres capas
germinales (endodermo, mesodermo, ectodermo) a partir de las cuales se
originan nuestros rganos.
Los HONGOS y las MICOBACTERIAS (grupo
amarillo) son los microorganismos ms antiguos.
Estos trabajan en rganos y tejidos que se
originan del endodermo dirigido desde el tallo
cerebral y en los rganos mesodrmicos del
cerebro antiguo dirigidos desde el cerebelo.
Hongos como Cndida micobacterias como las
bacterias tuberculares descomponen los tumores
del colon, pulmones, riones, los tumores
hepticos, los tumores de las glndulas
mamarias, o el melanoma.
Durante la fase de curacin estos degradan las clulas extra que no se
necesitan. Usualmente este proceso de descomposicin se acompaa
de fiebre y sudores nocturnos. Lo que hace notables a las
micobacterias como las bacterias tuberculares es que comienzan a
multiplicarse inmediatamente en el momento del choque del
conflicto.
Estas se multiplican a un ritmo paralelo al crecimiento del tumor.
En el momento que se resuelve el conflicto, la cantidad exacta de
bacterias tuberculares que se necesita para descomponer las clulas
del tumor se encuentra disponible. Si los microbios estn ausentes,
por ejemplo, debido a que fueron erradicados por medio de la
vacunacin, el tumor se encapsula en tejido cicatrizal y se queda en el
lugar sin tener ms aumento celular. En este caso el tumor ser visto
Las BACTERIAS (grupo naranja) habitan los rganos y tejidos que derivan
del mesodermo cerebral nuevo dirigido desde la mdula cerebral. En el tejido
del mesodermo cerebral nuevo, las bacterias, como los estafilococos llenan los
espacios en el hueso que fueron causados por la degradacin de clulas callosas
y reconstruyen el hueso con la formacin de tejido calloso de granulacin. Las
bacterias tambin ayudan al proceso de reparacin formando tejido cicatrizal.
Durante la fase de curacin, las bacterias tambin reconstruyen la prdida
celular (necrosis) del tejido testicular y del ovario.
5 Ley. QUINTAESENCIA
Cada llamada enfermedad tiene que ser entendida
como un PROGRAMA BIOLGICO
SIGNIFICATIVO DE LA NATURALEZA creado
para resolver un conflicto biolgico inesperado.
Ley de la Quintaesencia o comprensin del sentido de
la enfermedad.
La enfermedad es un programa biolgico destinado a
decirle al individuo que est viviendo una situacin
que no le conviene, que no ha asimilado. Las
enfermedades no ocurren por casualidad, ni por caprichos
del "destino". Si observamos lo que la enfermedad nos
permite hacer, nos obliga a hacer o nos impide hacer
podemos encontrar pistas del conflicto psicolgico
 5 ley: SIGNIFICADO BIOLOGICO
DEL CANCER
Cada llamada enfermedad tiene que ser
entendida como un PROGRAMA
BIOLGICO SIGNIFICATIVO DE LA
NATURALEZA creado para resolver un
conflicto biolgico inesperado.
 SIGNIFICADO BIOLOGICO DEL
CANCER
RESPUESTA BIOLOGICA ANTE UNA SITUACIN
DE EMERGENCIA ORGNICA
CANCER DE PULMN (intento de obtener mayor
provisin de oxgeno)
Por causa fsicas (tabaco)o psiquicas (conflicto
emocional miedo angustia ansiedad el organismo
detecta falta de aire y hace crecer los alveolos para
obtener ms provisin de oxgeno
CANCER DE MAMA (intento de proveer de mayor
alimento a ser querido (ms prod leche o desobstruir el
conducto de la leche)
 CONFLICTO BIOLOGICO
ENDODERMO
Los conflictos biolgicos del tallo cerebral estn relacionados con temas de
supervivencia bsicos como respirar, reproducirse y comer. El canal alimentario
corresponde a los llamados conflictos de bocado, haciendo alusin al bocado de
alimento real o pedazo de comida. La inhabilidad de obtener un pedazo del
bocado est ligada a la boca y la faringe, el conflicto de no ser capaz de tragar el
bocado corresponde al esfago (parte inferior), la inhabilidad de digerir el
bocado corresponde a los rganos del sistema digestivo como el estmago (excepto
la curvatura menor), los intestinos delgado y grueso, y el pncreas. Los animales
experimentan tales conflictos de bocado en trminos reales, Ej. Cuando un
pedazo de comida se atora en el intestino.
Debido a que los humanos a menudo experimentamos estos conflictos de bocado
de una manera figurativa. Tal bocado figurado puede traducirse en un contrato que
no pudimos TRAGAR, una ofensa importante que no pudimos
digerir, bocados que queremos poseer, bocados a los que nos sostenemos,
bocados que nos fueron arrebatados, bocados de los cuales no nos podemos
deshacer.
 CONFLICTO BIOLOGICO
ENDODERMO

Los pulmones y los riones poseen los programas de supervivencia ms arcaicos.

Mientras los tbulos colectores del rin se relacionan con un conflicto profundo
de abandono (sentirse aislado, excluido, ser extrado de repente de nuestro
grupo, Ej. ser hospitalizado o puesto en una casa de asistencia), los alvolos
pulmonares responden instantneamente a un conflicto de terror a morir,
frecuentemente accionado a travs de un diagnstico inesperado de cncer. El
hgado responde a un conflicto de morir de hambre, Ej. accionado por el vmito
durante la quimioterapia. El tero y la prstata estn ligados a un conflicto mitad
genital, que hace referencia a un conflicto desagradable con el sexo opuesto.
 CONFLICTOS BIOLGICOS
DEL MESODERMO
CEREBELOSO (CEREBELO)
.

SE RELACIONAN CON LOS LLAMADOS CONFLICTOS DE

ATAQUE (ambos en un sentido real como figurado) reflejando la
funcin protectora de la piel del cerebelo. Por ejemplo, un ataque
contra el abdomen figurado puede ser disparado por un diagnstico
imprevisto de un tumor en el colon; un simblico ataque contra el
pecho puede ser ocasionado por una amputacin de seno o una crisis
asmtica severa; un ataque contra el corazn figurado, con el
anuncio inesperado de una operacin de puente o junto con un ataque
cardiaco. Las glndulas mamarias, sinnimos de cuidado y nutricin,
responden a conflictos de nido conflictos de preocupacin y
argumentacin
 CONFLICTOS BIOLOGICOS
MESODERMO CEREBRAL
Los conflictos biolgicos de la mdula cerebral tienen que ver
predominantemente con conflictos de auto devaluacin. Una
prdida repentina del valor propio puede ser iniciada por una
observacin injusta, por ser degradado.
Que la auto devaluacin afecte los huesos, los msculos, el
cartlago, los tendones o los ndulos linfticos, depende del grado
del conflicto; la localizacin exacta se determina por el tipo
especfico de conflicto de auto devaluacin.
 CONFLICTOS BIOLOGICOS
MESODERMO CEREBRAL
Los ovarios y los testculos ducto mamario, responden a un
conflicto profundo de prdida (la prdida inesperada de un ser
amado, incluyendo a una mascota), el bazo se relaciona con un
conflicto de lesin o de sangrado (sangrado profuso , en un
sentido transpuesto, un resultado inesperado de un examen de
sangre), el tejido del rin responde a un conflicto de agua o de
fluido (Ej. una experiencia de casi ahogarse), los msculos del
corazn estn ligados al conflicto de ser completamente
rebasado (un evento altamente estresante), y la corteza adrenal
responde al conflicto de haber ido en la direccin incorrecta,
Ej. descubrir que se eligi la terapia incorrecta.
 CONFLICTOS BIOLOGICOS DEL
ECTODERMO-CORTEZA CEREBRAL
En la corteza cerebral encontramos cuestiones tales como conflictos
territoriales (el miedo a perder el territorio o la prdida actual de ste, ira
dentro del territorio, o la inhabilidad de marcar el territorio), conflictos
sexuales (rechazo sexual o frustracin sexual) conflictos de identidad (no
saber a donde pertenecer). Conflictos de separacin (una prdida inesperada
de contacto fsico con una pareja o con el grupo) corresponden a la corteza
sensorial, mientras que los conflictos motores (no ser capaz de escapar, Ej.
iniciado por una experiencia incmoda en la vacunacin, o sentirse atrapado,
Ej. iniciado por la imagen de verse atado a una silla de ruedas provocado por
un diagnstico inesperado de esclerosis mltiple) son programados en la
corteza motora.
El lbulo frontal recibe conflictos de miedo frontales (un miedo repentino de
entrar en una situacin peligrosa, a menudo disparado por el choque de un
diagnstico de cncer), donde la corteza visual se relaciona con miedos que nos
amenazan desde atrs, Ej. ser acechado. Otros conflictos de la corteza cerebral
son conflictos de disgusto y repugnancia conflictos de miedo y
resistencia.
 CONFLICTOS BIOLOGICOS DEL
ECTODERMO-CORTEZA CEREBRAL
Enfermedades equivalentes al cncer: los rganos controlados por la corteza cerebral y
slo esos, pueden tambin presentar una alteracin funcional, una prdida funcional,
referidas como enfermedades equivalentes al cncer. Estas enfermedades equivalentes
al cncer en vez de decremento celular, muestran limitacin funcional como en la
hipoglicemia, la diabetes, las limitaciones de la visin y la audicin as como parlisis
sensoriales y motoras, como en la Esclerosis Mltiple. An despus de aos de conflicto,
estas clulas parecen ser funcionalmente restaurables una vez que existe solucin del
conflicto. En la corteza, adems de la lateralidad, el sexo as como el estado hormonal
tienen que ser tambin tomados en cuenta. El estado hormonal determina que el
conflicto sea experimentado de una manera masculina o femenina. Si el estado
hormonal se encuentra desbalanceado (referido como Punto Muerto Hormonal) cmo
en la pubertad, el embarazo o la menopausia, o si el nivel de estrgeno o de
progesterona es suprimido por medio de medicamentos como los anticonceptivos,
frmacos reductores de estrgeno o de testosterona o quimioterapia, la identidad
biolgica y luego entonces el sentimiento detrs del conflicto es coloreado diferente, lo
que consecuentemente genera una respuesta distinta a nivel del rgano. En la terapia
de la GNM el estado hormonal siempre tiene que ser tomado en cuenta.
 TRATAMIENTO SEGN NUEVA
MEDICINA
Segn la Nueva medicina del Dr Hamer la resolucin del
conflicto emocional es el primer paso para el inicio de la
curacin del cuerpo fsico. Terapia emocional

Ayudar a la fisiologa a restaurar la normalidad a travs

de tratamientos no agresivos (, terapia farmacologica,
renoven, reiki,homeopata, medicina naturista,)

 TERAPIA FARMACLOGICA
El enorme edema que se forma en el cerebro si el
conflicto dura demasiado o es muy intenso puede
causar la muerte por accidente cerebro vascular o
compresin de centros cerebral que control ritmo
cardiaco
Los frmacos , no constituyen un tratamiento del
cncer, sino que pretenden solamente atenuar el
edema cerebral.
Durante la fase de curacin, el 60 o 70% de los
pacientes no tienen necesidad de medicamentos.
Sin embargo, la decisin slo se puede tomar
despus de
 TERAPIA FARMACLOGICA
LA ADMINISTRACION DE CORTICOIDES
Dosificacin recomendada para la hidrocortisona.
Si no se est seguro del alcance de la
edematizacin , es mejor
dar a diario, maana y noche, durante las 8
semanas
siguientes a la conflictolisis, 2x4 mg de
hidrocortisona retardada. Con esta dosificacin y no
ese perodo de tiempo no hay efectos secundarios
que
temer. Al cabo de 8 semanas se puede reducir la
dosis
 TERAPIA FARMACLOGICA
LA ADMINISTRACION DE CORTICOIDES
PACIENTES CON EDEMATIZACIN PELIGROSA
pacientes que tienen un edema en el tronco cerebral, que han tenido varios
carcinomas, resueltos a la vez, o cuyo conflicto cncer ha durado largo
tiempo
4x4
mg de hidrocortisona retardada, en dosis repartidas
durante el da y si es necesario 5x4 mg, o sea hasta un
total de 20 mg por da. Por ejemplo, 1x4 por la
maana , 2x4 mg al medioda y otro tanto por la
noche. Los que tengan necesidad de ms de 20 mg de
hidrocortisona, deben ser tratados en lo posible bajo
control clnico.
 TERAPIA FARMACLOGICA

TRATAMIENTO DE LA CRISIS EPILPTICA.

En el curso de la fase postconflictoltica, todo
paciente hace una crisis epiltica o epileptoide ms o
menos fuerte. En los casos graves conviene siempre
administrar de inmediato 50 mg de hidrocortisona en
inyeccion intravenosa, repitiendo eventualmente la
misma dosis una segunda vez, 6 u 8 horas ms tarde.
A menudo se llega a atenuar o incluso evitar
totalmente la crisis epilptica administrando
profilcticamente pequeas dosis de cortisona.
 TERAPIA FARMACLOGICA
Paralelo al tratamiento de base de cortisona, todos los
simpaticotnicos estn indicados, comprendidos la
penicilina y otros antibiticos, al igual que todos los
antiinflamatorios como antihistamnicos,
antialrgicos, anticefallgicos y antimigraa, etc.
Sin embargo, hay formas de evitar los medicamentos
reemplazndolos por compresas fras, duchas fras o
si el tiempo es fresco, por un paseo con la cabeza
descubierta. Nadar en agua fra es igualmente eficaz.
En cambio la sauna no conviene porque puede
provocar un colapso central cardiovascular, como la
insolacin. El medicamento ms simple en una taza
de caf, varias veces al da. .
 TERAPIA FARMACLOGICA

TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES

ORGNICAS CIRUGIA Y RADIOTERAPIA PARA
SOLUCIONAR SITUACIONES MECANICAS
pequea ciruga para remediar las pequeas
complicaciones como un drenaje de ascitis en la
vena femoral, un drenaje pericrdico en la pleura
Cirugia a cuando haya los riesgos de oclusin
. Eliminacin de ganglios de gran tamao que
provoquen obstrucciones importantes (oclusion
intestinal o de los vasos sanguineos)