UNIVERSIDAD PRIVADA CTEDRA DE BIOLOGA CELULAR Y

MOLECULAR
TELESUP
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CITOESQUELETO SESIN 4

Dr. Pedro Tafur Navarro

CMP: 18329
RNE: 8128
RNE: 12989
GENERALIDADES
 Citoesqueleto
Propio de las clulas
eucariticas. Ausente en
los procariontes.
Estructura tridimensional
dinmica que se extiende a
travs del citoplasma.
Matriz fibrosa de
protenas: Se extiende por
el citoplasma entre el
ncleo y la cara interna de
la membrana plasmtica.
 No slo da estabilidad
a la clula como un
esqueleto, sino que
interviene en el
movimiento celular.
Condiciona el
movimiento de las
organelas del interior
de la clula y tiene
gran importancia
metablica.
 Funciones del
Citoesqueleto
Estabilidad celular y
forma celular.
Locomocin celular.
Divisin celular.
Movimiento de los
orgnulos internos.
Regulacin
metablica.
 PROTENAS
ACCESORIAS
Sistemas primarios
de filamentos
Microfilamentos.
Filamentos
intermedios.
Microtbulos:
Asociados a
protenas
accesorias.
 Protenas accesorias
Protenas reguladoras:
regulan los procesos de
alargamiento (polimerizacin)
y acortamiento
(despolimerizacin) de los
filamentos principales.
Protenas ligadoras:
conectan los filamentos entre
si y con distintas estructuras
celulares.
Protenas motoras: sirven
para la motilidad, contraccin
y cambios de forma celulares.
Trasladan macromolculas y
organoides de un punto a otro
del citoplasma.
MICROFILAMENTOS
 Son fibras delgadas de 3-6 nm.
Estn formados por la protena actina.
La actina es una protena con funciones
contrctiles (protena celular ms
abundante).
 La asociacin de estos
microfilamentos de
actina con la protena
miosina es la
responsable de la
contraccin muscular.
Los microfilamentos
tambin pueden llevar a
cabo los movimientos
celulares, incluyendo
desplazamiento,
contraccin y
citocinesis.
 La actina es la protena
base de los
microfilamentos.
El monmero es
conocido como actina
G (actina globular).
En presencia de ATP,
se polimeriza
formando largas
hlices dobles,
denominadas actina F
(actina filamentosa).
 Para que se lleve a
cabo esta
polimerizacin el
ATP debe convertirse
en ADP, liberando
energa.
La actina, presenta
polaridad, tiende a
polimerizarse
(alargarse) y
despolimerizarse
(acortarse) .
DISTRIBUCIN CELULAR
 Filamentos
Transcelulares:
Atraviesan el citoplasma
en todas las direcciones.
Filamentos Corticales:
Debajo de la membrana
plasmtica.
En las clulas
epiteliales, los
filamentos transcelulares
transportan organoides,
asociados a la protena
motora miosina I.
 En las clulas del tejido
conectivo los filamentos
de actina transcelulares
se llaman fibras
tensoras y estn
asociadas a la protena
motora miosina II.
Los filamentos de actina
cumplen un rol principal
en la motilidad celular.
Decisiva en el desarrollo
embrionario.
MICROTBULOS
 Tubos cilndricos de 20-25
nm de dimetro.
Compuestos de
subunidades de la protena
tubulina (subunidades alfa
y beta).
Actan como un andamio
para determinar la forma
celular para que se muevan
las organelas y vesculas.
Forman las fibras del huso
para separar los
cromosomas durante la
mitosis y la meiosis.
 La tubulina forma
polmeros.
La tubulina es una
protena globular, de la
que existen dos
polipptidos ( alfa tubulina
y beta tubulina).
Alfa y Beta tubulina se
asocian y forman dmeros.
En presencia de GTP, los
dmeros de tubulina se
unen y forman un tubo
cuya parte central se
mantiene vaca.
 Los microtbulos se
organizan a partir de
centros organizadores
especializados, que
controlan su localizacin
y orientacin en el
citoplasma.
El centro organizador
principal en las clulas
animales es el
centrosoma, prximo al
ncleo.
 El centrosoma est
formado por
estructuras en forma
de anillo que
contiene otro tipo
de tubulina (gama
tubulina).
Estos anillos actan
como centros de
nucleacin
(crecimiento) de
microtbulos.
 Las protenas asociadas a
los microtbulos reciben el
nombre de protenas MAP
(protenas asociadas a los
microtbulos).
Por su localizacin:
Citoplasmticos (clula
en interfase)
Mitticos (fibra del huso)
Ciliares (en el eje de los
cilios)
Centriolares (en cuerpos
basales y centrolos)
 Los microtbulos
son vas de
transporte de
macromolculas y
organoides:
Vesculas.
Mitocondrias
Intervienen 2
protenas motoras:
quinesina y dinena.
 En la neurona existe
otra protena motora
asociada a los
microtbulos
(dinamina).
En las neuronas se
hallan en las dendritas
y en el axn, donde
son esenciales para el
crecimiento del axn,
que depende del
alargamiento de sus
microtbulos.
 Este alargamiento es
dependiente de la
protena motora
dinamina, que provoca
el deslizamiento de los
microtbulos.
En las neuronas se ha
descubierto una MAP
reguladora,
denominada tau, que
estabiliza los
microtbulos.
 En la enfermedad de
Alzheimer,
caracterizada por el
deterioro neuronal
progresivo, est alterado
el funcionamiento
normal de esta protena
y por lo tanto se ve
incrementada la
inestabilidad de los
microtbulos
imposibilitando el
transporte axnico.
 Los microtbulos
mitticos movilizan los
cromosomas durante la
mitosis y la meiosis.
Diversas drogas
afectan a los
microtbulos:
Colchicina, se une a
las tubulinas e impide
su polimerizacin, lo
que produce la
despolimerizacin de
los microtbulos.
 Vinblastina y
vincristina, actan
de forma semejante
a la colchicina, pero
en forma selectiva,
sobre los
microtbulos del
huso mittico.
Estas drogas
bloquean la divisin
celular.
 FILAMENTOS
INTERMEDIOS
 Los filamentos
intermedios tienen 10 nm
de dimetro y proveen
fuerza de tensin
(resistencia mecnica) a la
clula.
Existen 6 tipos de
filamentos intermedios:
Neurofilamentos (en la
mayora de las neuronas).
Filamentos de desmina,
en el msculo.
 Filamentos gliales, en
las clulas del mismo
nombre, que sirven de
soporte en el cerebro,
mdula espinal y
sistema nervioso
perifrico.
Filamentos de
vimentina en clulas
del tejido conjuntivo y
en los vasos sanguneos.
 Queratinas
epiteliales, (filamentos
de queratina o
tonofilamentos), en
clulas epiteliales.
Laminofilamentos,
forman la lmina
nuclear, una delgada
malla de filamentos
intermedios sobre la
superficie interna de la
envoltura nuclear. Son
los nicos que no se
encuentran en el
citoplasma.
DISTRIBUCIN CELULAR
 Los filamentos
intermedios forman
redes que conectan la
membrana plasmtica
con la envoltura
nuclear, formando una
red continua a su
alrededor. Una red
similar se encuentra en
la cara interna de la
envoltura (lmina
nuclear).
FUNCIN Y ESTRUCTURA DEL
CITOESQUELETO EN CLULAS
EPITELIALES

A.- MOTILIDAD Y MOVIMIENTO CELULAR

 La motilidad y
movimiento celular se
logra por medio de
cilios y flagelos.
Los cilios son
apndices delgados,
que surgen de la
superficie de distintos
tipos celulares.
Los cilios de mayor
longitud se llaman
flagelos.
 Las estructuras ciliares
se encuentran en
epitelios especializados
en eucariontes.
Los cilios barren los
fluidos sobre clulas
estacionarias en el
epitelio de la trquea y
tubos del oviducto
femenino (trompas de
Falopio).
 Los flagelos, son
importantes para el
movimiento celular.
Son ms largos que los
cilios pero sus
estructuras internas de
microtbulos son
similares.
Los flagelos
procariticos y
eucariticos poseen
estructuras muy
diferentes.
 Ambos, flagelos y cilios
tienen brazos de dinena
que sirven como motores
moleculares (protena
accesoria motora).
Si los brazos de dinena son
defectuosos ( a causa de una
mutacin en los genes de la
dinena), los cilios y los
flagelos son inmviles, lo
que provoca problemas en
el tracto respiratorio
(bronquitis crnicas), e
infertilidad en la mujer y el
varn (flagelos de los
espermatozoides inmviles
y cilios de las trompas
uterinas inmviles).
B.-MOVIMIENTO DE ORGANELAS
INTERNOS
 Con la ayuda de las
protenas accesorias
(protenas motoras)
es posible mover
organelas,
cromosomas,
provocar flujos
citoplasmticos y
lograr la divisin
celular (citocinesis).
 Las protenas
accesorias motoras,
son motores
proteicos que ligan
dos molculas y
que utilizando ATP,
provocan el
desplazamiento de
una molcula con
respecto a la otra.
 Estas protenas tienen un extremo motor que
unen al citoesqueleto (microtbulos y actina) y
por el extremo ligante pueden unirse a
diferentes tipos de estructuras moleculares,
como por ejemplo organelas, vesculas u otras
protenas del citoesqueleto.
 Protenas motoras:
Miosina que se une a actina.
Quinesina o Kinesina que se
une a microtbulos.
Dinena que se une a
microtbulos.
Cuando se conectan a otros
microtbulos, las protenas
motoras pueden causar
movimiento si los extremos
estn fijos (cilios y flagelos)
o extender la longitud de los
paquetes de fibras si los
extremos estn libres.
GRACIAS