Vous êtes sur la page 1sur 12

INGENIERA QUMICA

TERMODINMICA QUMICA AVANZADA

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA


INTRODUCCIN
La primera ley de la termodinmica es una generalizacin de la ley de conservacin de la energa que
incluye los posibles cambios en la energa interna.(Zamorano, 2006).
La energa se puede intercambiar entre un sistema y sus alrededores de dos formas.
*Una es realizando trabajo por o sobre el sistema, considerando las variables macroscpicas tales como
presin, volumen y temperatura.
* La otra forma es por transferencia de calor, esta se realiza a escala microscpica. (Levine, 1996)
Podemos decir que el sistema tiene una energa trmica, a esta energa se le llama energa interna U.
Si se efecta un trabajo sobre un sistema(W) sin intercambiar calor (adiabtico), el cambio en la energa
interna durante la transformacin es U = W. (Atkins,1998)
Si el trabajo se realizar en un sistema diferente al adiabtico U W=Q (Beattie,1999)
En resumen podemos decir, que la formulacin de la primera ley de la termodinmica contiene tres ideas
afines:
1.-La existencia de una funcin de energa interna.
2.-El principio de conservacin de la energa.
3.-La definicin de calor como energa en trnsito.

2
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL

Comprender y analizar la primera ley de la termodinmica


con relacin al calculo de la entalpia mediante una serie de
ejercicios de termoqumica que nos permitan transmitir lo
investigado a los compaeros de aula.
OBJETIVOS ESPECFICOS

Investigar ejercicios con relacin a la


primera ley de la termodinmica y la
termoqumica para estudiar las variables
que involucran.
Analizar las entalpias de reaccin y
determinar si es una reaccin
endotrmica o exotrmica.
3
4
EJERCICIO 2
Calcule la entalpa molar de formacin de acetileno (C2H2) a partir de sus elementos

Las ecuaciones de la combustin y los cambios respectivos de entalpia son:



+ 2() 2 = 33.5

1
2() + 2 2 () = 285.8
2

22 2() + 52() 42 + 22 () = 2598.8


42() + 22 () 22 2 + 52() = +2598.8

4(ecuacin 1) + 2(ecuacin 2) + (ecuacin 4)



4 + 42() 42 = 1574.0


22() + 2() 22 () = 571.6


42() + 22 () 22 2 + 52() = +2598.8


4 + 22() 22 2 = +453.2

5
2 + 2() 2 2 = +226.6

Ejercicio 3
Calcule el valor de H a 400.15 K para la reaccin:
1
() + 2 2()
2

La siguiente tabla muestra los datos adicionales que se deben buscar en


tablas:
Capacidades
Entalpias de
calricas molares a
Compuestos formacin (Hf),
P=cte. (Cp) , (J/mol
(kJ/mol)
K)
() -110.53 29.14
2 0 29.36
2() -393.51 37.11

H298.15 = -393.51 (-110.53) = -282.98 kJ

Cp = 37.11 (29.14+ (1/2*29.36)) = -6.71 J/mol K = -6.71x kJ/mol K 6


Si se asume que Cp no cambia con la temperatura entonces:

H = H298.15 + Cp (T1 T2)

H = -282.98 + [(-6.71x103 )(400.15-298.15)]

H400.15 = -283.67 kJ/mol


La variacin de entalpia estndar de la reaccin de combustin del EJERCICIO 4
butano es de -2657 kJ/mol.
a) Desarrollar la formula la ecuacin correspondiente.

b) Calcular el calor que se desprende en la combustin de 1 m3 de


butano medido en condiciones estndar de presin y temperatura.

c) Calcular el valor de la variacin de energa interna por mol de


butano en condiciones estndar.
Teniendo en cuenta que:
Dato Valor
Qv = U
Temperatura 298.15 K Qp = H

Presin 101325 Pa Y de acuerdo a la entalpia podemos decir


establecer que:
R 8.31X10-3 kJ/mol . K; 8.31 J/mol . K H= U + nRT

HC -2657 kJ/mol Qp= Qv + nRT

Despejando

U= H - nRT
Calcular la entalpa de vaporizacin del agua en condiciones estndar.(LEY DE HESS)
EJERCICIO 5

Dadas las reacciones:


(1) H2(g) + O2(g) H2O(g) H1 = 241,8 kJ
(2) H2(g) + O2(g) H2O(l) H2 = 285,8 kJ
La reaccin de vaporizacin es:
(3) H2O(l) H2O(g) H3 = ?

H3= H1 H2
H3 =-241,8kJ-(-285,8kJ)

H = 44/ 1
Autoreflexiones
Las entalpas de reaccin se basan en
los cambios de energa producidos
durante la ruptura-configuracin en los
Conclusin
enlaces qumicos que forman las
sustancias qumicas. Se logra comprenderel funcionamiento ylas
variablesque involucra la primera ley de la
As la entalpa puede dividirse en dos
termodinmicaen base ala seriede
positivas y negativas, clasificando las
ejerciciosdados.
reacciones en endotrmica (positiva)
exotrmica (negativa).
Un dato a tomar en cuenta es que
entalpa de formacin cambia si el
compuesto formado est en distinto
estado de agregacin al igual en las
condiciones en las que se encuentra.
Estos valores de entalpa estn
comprendidos por la primera ley de la
termodinmica "la energa no se crea ni
se destruye, solo se transforma"
BIBLIOGRAFA
Atkins, P.W., Fisicoqumica, 3 ed. U.S.A., Addison-Wesley Iberoamericana, 1998.
Beattie, J. A. Lectures on Elementary Chemical Thermodynamics. Caamao A.; et al
(1999). Fsica y Qumica. Ed. Teide.
Barcelona Castellan, G.W., Fisicoqumica, 2 ed. U.S.A., Addison-Wesley
Iberoamericana, 1997.
Levine, I.N., Fisicoqumica, 4 Ed. Vol. I, Espaa, McGraw-Hill, 1999.
Zamorano Ral O.; Gibas Horacio M.; Moro Lucrecia E.; Viau Javier E. (2006).
Evaluacin de un modelo didctico analgico para el aprendizaje de energa
interna y temperatura. Rev. Eureka. Ense. Divul. Cien., 3(3), pp. 392-408

12