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RESUMEN

Figura 1. mecanismo de degradacin de contaminantes por

oxidacin.

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INTRODUCCIN

Baja
biodegradabildad 3
 AVANCES- Reaccin de Fenton
procesos avanzados de oxidacin para la degradacin de contaminantes

2 2
En medio
cido

Figura 2. obtencin del radical hidroxilo como especie altamente oxidante.

Sin embargo al aumentar el pH, el radical hidroxilo ya no se

forma, y el hierro se precipita como un lodo de xido frrico, que
a su vez debe desecharse
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QUE SE BUSCA?
La activacin electroqumica, en
lugar de la activacin de oxidantes
qumicos terminales, de los
catalizadores de hierro para formar
una especie altamente valiosa.

Figura 3. molculas estudiadas con el fin de

obtener una degradacin eficaz 5 de
contaminantes poco biodegradables.
N,N,N-Tris(2- Oxo N,N,N-Tris(2-
pyridylmethyl)ethylenediamine N-acetate pyridylmethyl)ethylenediamine N-acetato
de hierro IV

CARACTERISTICAS DEL
COMPLEJO 6
 Complejos de FeIII-tpena en agua
Se parte del complejo [FeIII 2(-O)(tpenaH)2](ClO4)4 disuelto en
agua. Alli ocurren diferentes reacciones de protonacin /
desprotonacin e hidrlisis / deshidratacin, dependientes del
pH e independientes del pH.

Figura 4. especies derivadas del complejo [FeIII 2(-O)(tpenaH)2](ClO4)4 obtenidas en solucin

 Generacin electroqumica de
[FeIV(O)(tpenaH)]2+
Electrodos de carbono
pH 3.6
Electrolisis= cambio de color
amarillo-marrn a verde azulado

Figura 5. Reaccin de oxidacin del [FeIII(O)(tpenaH)]2+

Figura 6. Espectro UV mostrando la

aparicin de los oxo complejos de FeIV ,
las transiciones d-d de estos complejos se
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observan a 730 nm
 Oxidacin de diferentes compuestos
orgnicos por [FeIV(O)(tpenaH)]2+ o
[FeIV(O)(tpena)]+

Figura 7. oxidacin de compuestos organicos, A) espectro UV VIS mostrando la desaparicin

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de la banda de los complejos de oxo, B comparacin la contantes de oxidacin de
diferentes compuestos.
Mecanismo propuesto: transferencia de
tomos de hidrogeno (HAT)

Figura 8. Mecanismo propuesto para la oxidacin de los compuestos orgnicos y la recuperacin

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del catalizador.
Comparacin de las constantes de velocidad para
las oxidaciones de algunos sustratos por
[FeIV(O)(tpenaH)]2+ y HO

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 Conclusiones
Se pueden generar los complejos [FeIV(O)(tpenaH)]2+ y [FeIV(O)(tpena)]+ en
soluciones acuosas en rango de pH (2-8), adems estos complejos son capaces
de oxidar diferentes compuestos orgnicos.
Al comparar las constantes de velocidad de las reacciones de oxidacin
catalizadas por estos complejos y la del radical HO se observa que tienen la
misma tendencia, sin embargo estas son mucho mas lentas lo cual hace que
se convierte en una desventaja para la implementacin en la purificacin de
agua.

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