INGENIERIA GENETICA MOLECULAR.

ASPECTOS MOLECULARES DEL

MATERIAL GENETICO

FUNCION DEL MATERIAL GENETICO

MUTACION
INGENIERIA GENETICA MOLECULAR

 La ingeniería genética es una parte de la biotecnología

que se basa en la manipulación genética de organismos
con un propósito predeterminado, aprovechable por el
hombre: se trata de aislar el gen que produce la
sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea más
sencillo de manipular.
 Lo que se consigue es modificar las características
hereditarias de un organismo de una forma dirigida
por el hombre, alterando su material genético.
El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en células eucariotas vegetales o
animales.
Una vez adicionada o modificada la carga cromosómica, el organismo en
cuestión sintetiza la proteína deseada y el aumento del rendimiento de la
producción puede obtenerse mediante el aumento en la población portadora

ADN recombinante

Esta técnica permite aislar un gen de un organismo, para su posterior

manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer
que un organismo animal, vegetal, bacteria, hongo, o un virus, produzcan
una proteína que le sea totalmente extraña.
 APLICACIONES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA

La aplicación de las técnicas utilizadas por la Ingeniería Genética ha

permitido elevar la calidad de vida del ser humano. Los organismos
transgénicos han pasado a ocupar una posición central en la biotecnología
moderna, porque permiten hacer modificaciones muy específicas del
genoma que vale la pena analizar con detalle, debido a sus importantes
aplicaciones presentes y futuras.
Mejora genética de vegetales y animales para obtener una mayor
producción y mejor calidad nutricional

Con el mejoramiento genético de los vegetales, se espera conseguir:

Mayor adaptación a diversos ambientes.

Mejores características agronómicas (resistencia, desgrane, buena
cobertura, etc.).
Resistencia a plagas y enfermedades.
Resistencia a la sequía, temperaturas bajas o altas, etc.
Para incrementar la calidad de los productos se persigue:
Alto valor nutritivo (proteínas y vitaminas).
Mayor coloración, sabor y/o tamaño de los frutos.
Resistencia al transporte y almacenamiento.
Reducción de la cantidad de ciertas sustancias indeseables en los
productos, etc.
MATERIAL GENÉTICO
 El material genético está compuesto principalmente por 5
bases nitrogenadas.
 Tanto el ADN (ácido desoxirribonucleico) como el ARN
(ácido ribonucleico) han sido utilizados como moléculas
para transmitir la codificación de proteínas entre
generaciones.
 El ADN normalmente está formado por 4 bases
nitrogenadas: adenina, citosina, guanina y timina, mientras
que en el ARN la timina es sustituida por uracilo.
 La hipótesis más extendida es que el ARN fue la primera
molécula en servir para almacenar información genética
que después fue sustituida por el ADN, más estable.
 NATURALEZA DEL MATERIAL GENÉTICO Los cromosomas son
estructuras celulares que llevan la información hereditaria; en estos
cromosomas están contenidos los genes.

En las bacterias el cromosoma está constituido por una sola molécula de

ADN circular con unas proteínas asociadas.

Los genes son segmentos de ADN (excepto en algunos virus en que son
ARN) que codifican por productos funcionales.
 El ADN es la molécula más utilizada para conservar la
información genética.
 el ARN es más inestable y puede sufrir más
mutaciones por causas externas, como la luz
ultravioleta. La mayoría de organismos codifican sus
genes en ADN y tan solo éste es transcrito a ARN para
su traducción en proteínas.
 El ARN es utilizado como material genético en unos
pocos grupos de virus, cuyas proteínas están
codificadas en una peque cantidad de bases
nitrogenadas. Sin embargo, no todo el ADN o ARN
forma parte del material hereditario.
 el ADN es una macromolécula constituida por unidades repetitivas de
nucleótidos. Es una molécula sumamente compleja que contiene
toda la información genética del individuo. El ADN regula el
control metabólico de todas las células.

 Cada nucleótido consta de una base nitrogenada (adenina (A), timina

(T), citosina (C) o guanina (G)), una pentosa (desoxirribosa) y un grupo
fosfato. El ADN es una molécula de doble cadena de nucleótidos, las
dos cadenas se mantienen unidas mediante puentes de hidrógeno entre
sus bases nitrogenadas. El apareamiento de las bases ocurre siempre en
una forma específica: la adenina siempre se aparea con la timina y la
citosina siempre se aparea con la guanina, debido a esto la secuencia de
bases de una cadena determina la secuencia de la otra, a esto se le
denomina complementariedad. Esta propiedad es importante porque
permite la replicación de la molécula de ADN conservando fielmente la
información.
 Tanto el ADN como el ARN son macromoléculas
lineales, no ramificadas, que están formadas por las
cuatro bases nitrogenadas que las componen unidas a
través de un monosacárido, la ribosa, de 5 carbonos y
un grupo fosfato, que establece la unión entre dos
ribosas. Al conjunto base nitrogenada, ribosa más
fosfato se le denomina nucleótido y es la unidad básica
de ADN o ARN.
Estructura primaria del ADN
Cada nucleótido está compuesto por una molécula de ácido fosfórico,
una desoxirribosa como pentosa y cuatro bases nitrogenadas que son la
adenina, citosina, guanina y timina.

Estructura secundaria del ADN

El ADN está formado por dos hileras o cadenas de polinucleótidos. El
nucleótido de cada hilera sigue a otro nucleótido, y este a su vez al
siguiente. De esta forma, cada nucleótido se denomina de acuerdo a la
secuencia de cada base nitrogenada. Por ejemplo, una de las secuencias
puede ser G-T-A-C-A-T-G-C. Una determinada secuencia de nucleótidos
del ADN se denomina gen. Los genes se ubican en un determinado lugar
de los cromosomas, y ejercen funciones específicas.
Las bases nitrogenadas de una cadena o hilera están orientadas hacia las
bases nitrogenadas de la otra hilera complementaria, unidas entre sí por
puentes de hidrógeno.

La forma en que se disponen las cuatro

bases nitrogenadas a lo largo de toda la
cadena es la responsable de codificar la
información genética de la célula, con
instrucciones para controlar el
desarrollo y las funciones del individuo.
ACIDOS NUCLEICOS
compuestos orgánicos
de elevado peso
molecular

hidrógeno nitrógeno

carbono hidrógeno oxígeno fósforo

Cumplen la importante función de sintetizar las proteínas

específicas de las células y de almacenar, duplicar y transmitir
los caracteres hereditarios.

Los ácidos nucleicos, representados por el ADN (ácido

desoxirribonucleico) y por el ARN (ácido ribonucleico),
son macromoléculas formadas por la unión de moléculas
más pequeñas llamadas nucleótidos.
 NUCLEÓTIDOS
Son moléculas compuestas por grupos fosfato, un
monosacárido de cinco carbonos (pentosa) y cuatro
bases nitrogenada.

Grupos fosfato
Son los que dan la característica ácida al
ADN y ARN. Estos ácidos nucleicos, al
tener nucleótidos con un solo radical
(monofosfato) son estables. Cuando el
nucleótido contiene más grupos fosfato
(difosfato, trifosfato) se vuelve inestable.
Pentosas
Son monosacáridos con cinco
carbono en su molécula. En
los ácidos nucleicos hay dos
tipos de pentosas, la
desoxirribosa presente en el
ADN y la ribosa, que forma
parte del ARN.
 Los nucleótidos tienen importantes funciones:

El transporte de átomos en la
Intervenir en el proceso
cadena respiratoria
de fotosíntesis
mitocondrial

Transmisión de los Transporte de energía principalmente

caracteres hereditarios. en forma de adenosin trifosfato (ATP)
SINTESIS DE LA PROTEINA

La síntesis de proteínas es un proceso que comienza con el

paso de la información genética del ADN al ARN mensajero
(ARNm). Tras el proceso de maduración del ARNm , éste sale
del núcleo de la célula y ya en el citoplasma se une a un
ribosoma donde dirige la traducción, proceso en el que la
información codificada en nucleótidos determina la secuencia
de aminoácidos de la proteína. Esta secuencia de aminoácidos
es la que en último extremo determina la estructura
tridimensional y por tanto la función de la proteína.
La regulación del metabolismo

El fenómeno mediante el cual las vías metabólicas son

ajustadas a funcionar con determinada intensidad en
respuesta a los cambios que se producen en el entorno
o como consecuencia de la propia actividad celular.

Como en todos los casos ese fenómeno es el resultado de

mecanismos moleculares que tienen como efectores
principales las enzimas.
 MUTACION
 La Mutación es cualquier alteración o variación en el
código genético; es decir, una alteración de los genes de los
cromosomas. Es posible que una mutación ocurra mientras
se realiza la meiosis.

 Esta variación puede producirse en las células somáticas o

en las células sexuales (gametos). Si las mutaciones se
presentan en el ADN de los gametos, pueden transmitirse
de una generación a otra. Por el contrario, si se produce en
las células somáticas, no se heredará, pero puede
propagarse asexualmente, lo cual sucede en las plantas.
Las mutaciones pueden ocurrir de manera espontánea o
inducida:

Los agentes externos:

pueden ser las Los agentes internos: son
radiaciones ultravioleta, los cambios accidentales
los rayos X, los cambios del código del ADN o la
de temperatura, ausencia de sectores del
determinadas sustancias gen o del cromosoma.
químicas, entre otros.
 Algunas mutaciones son inofensivas o silenciosas,
otras son letales; es decir, que pueden causar la muerte
del embrión o de un individuo joven.

 Existen también mutaciones que pueden significar un

paso en la evolución de una especie. A veces las
mutaciones ayudan a una especie a que se adapte
mejor a un ambiente determinado, pero la mayoría
desfavorece la supervivencia de la especie.
  Las mutaciones se clasifican en puntuales y
cromosómicas. Las primeras son un tipo de mutación
capaz de producir cambios en la secuencia de
nucleótidos del ADN, provocando modificaciones en
la transcripción del ARNm, y como consecuencia,
alteran la síntesis de proteínas estos cambios pueden
ser por:
Adición (incorporación de uno o más
Duplicación (incorporación de un
nucleótidos).
nucleótido repetido en un triplete)

Eliminación (pérdida de uno o mas

Eliminación (pérdida de uno o mas
nucleótidos).
nucleótidos).

Sustitución (cambio de uno o más

nucleótidos por otros que no corresponden).
 Las mutaciones cromosómicas ocurren cuando hay
cambios en la estructura de los cromosomas, que
pueden suceder por:

Delección (pérdida de una porción del

cromosoma); duplicación (una porción del
cromosoma se duplica).

Inversión (se invierte una porción del

cromosoma)

traslocación (intercambio de material

genético entre cromosomas no homólogos).
 MUTACIÓN SOMÁTICA Y MUTACIÓN EN LA LÍNEA
GERMINAL
 Mutación somática: Afecta a las células somáticas del
individuo. Como consecuencia aparecen individuos mosaico que
poseen dos líneas celulares diferentes con distinto genotipo.
 Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que
derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación
(herencia celular).
 Un individuo mosaico originado por una mutación somática
posee un grupo de células con un genotipo diferente al resto,
cuanto antes se haya dado la mutación en el desarrollo del
individuo mayor será la proporción de células con distinto
genotipo.
 Mutaciones en la línea germinal: Afectan a las células
productoras de gametos apareciendo gametos con mutaciones.
Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y
tienen un mayor importancia desde el punto de vista evolutivo.
 NIVELES MUTACIONALES

 Es una clasificación de las mutaciones basada en la

cantidad de material hereditario afectado por la mutación:

 Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen.

 Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un

segmento cromosómico que incluye varios genes.

 Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas

completos (por exceso o por defecto) o a juegos
cromosómicos completos.
 Mutación espontánea: se produce de forma natural o
normal en los individuos.

 Mutación inducida: se produce como consecuencia

de la exposición a agentes mutagénicos químicos o
físicos.
los tipos de mutantes más
frecuentemente estudiados están:
 Mutantes cuya resistencia a agentes inhibidores está
aumentada, principalmente su resistencia a los
antibióticos.
 • Mutantes que presentan alterada alguna propiedad
fermentativa, como es el caso de algunas bacterias que eran
capaces de fermentar un determinado carbohidrato y dejan
de hacerlo.
 • Mutantes cuyas vías anabólicas son alteradas perdiendo la
capacidad de sintetizar algún nutriente que les es esencial,
requiriendo un medio de cultivo al cual hay que añadirle
dicho nutriente.
 • Mutantes que pierden la motilidad por incapacidad para
sintetizar la proteína flagelar. etc.
 Las mutaciones no selectivas son aquellas en las cuales
el carácter que ha mutado no les representa ventaja o
desventaja alguna, por ejemplo un cambio en la
capacidad para producir un pigmento.

 Una mutación selectiva le confiere a la mutante

ventajas sobre ciertas condiciones ambientales, de
manera que la descendencia de esa mutante puede
crecer en un determinado medio mientras que las no
mutantes no lo pueden hacer
GRACIAS