UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA/UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE

LA SALUD/ESCUELA DE CIENCIAS MÉDICAS

CICLO CELULAR
INTEGRANTES DOCENTE
Angie Noeli Chica Vicente
Ma. Paula Amaya V Dr Arreaga Salazar Carlos Julio, Mg.Sc
Alex torres Riofrio
 CICLO CELULAR
G1

base para la interfase. S

reproducción de los
organismos. G2

profase.
ciclo celular . Fases.
prometafase

metafase.
asegurar que el mitosis .
proceso se realice en anafase.
forma debida y con la
regulación adecuada telofase

http://www.biologia.bio.br/curso/r616_ae_c1.pdf citocinesis.
 FASES
INTERFASE
G1: incremento tamaño
celular
S: replicación del DNA
nuclear
G2: célula se prepara
para mitosis

MITOSIS
se divide la
cromatina de modo
tal que cada célula
hija obtenga una
copia del material
genético
DIFERENCIAS DEL CICLO CELULAR SEGÚN LOS
ORGANISMOS

Organismos Producen dos células hijas que

unicelulares maduran y se convierten en dos
individuos distintos

secuencias de divisiones celulares

Organismos para crear un nuevo individuo
multicelulares células somáticas son genética,
estructural y funcionalmente
idénticas tanto a la célula materna

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PUNTOS DE CONTROL EN EL CICLO CELULAR

G1/S

G2/M

Puntos de huso
en la metafase -
anafase.
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INTERFASE
Fase G1

célula incrementa el
material enzimático, sus
organelos se replican.

célula microtúbulos,
microfilamentos de actina,
Incremento Re
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INTERFASE
Fase G0
estado de reposo especial

renuevan sus organelas

citoplasmáticas

incapacidad de mantener la longitud

de los telómeros, deficientes en
telomerasas
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 INTERFASE
Fase S
replicación del ADN
ADN asociado a las
proteínas necesarias se
histonas constituye la
han sintetizado con ATP
cromatina
necesario. .

replicación
semiconservativa. dos sintesis de histonas y
dobles cadenas de DNA proteínas asociadas al
unidas por el centrómero, ADN
son cromátides hermana.
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INTERFASE

Fase G2

cromatina comienza a célula ensambla

célula realiza una
enroscarse estructuras especiales
confirmación
lentamente y a requeridas para
completa del ADN
condensarse en asignar cromosomas
duplicado .
cromosomas. a cada célula hija
DURACIÓN DEL CICLO CELULAR

ORGANISMO MULTICELULAR

Importancia crítica

Los diferentes tipos de células

se dividan DESBALANCE

Velocidad suficiente

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 Regulación del ciclo
celular Dispositivo bioquímico

Conjunto de
proteínas
interactivas y
dependientes

Coordinan los procesos subordinados básicos

El sistema de control está

regulado
por unos factores de retraso
que pueden parar el ciclo en
Los procesos básicos tales como la replicación del DNA,
unos puntos de control
la mitosis y la citocinesis se ponen en marcha mediante
determinados
un sistema de control central del ciclo celular.

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 Garantizan que las células con ADN, o cromosomas
lesionados no puedan completar la replicación.

Son lugares entre el final de una etapa y el inicio de

la siguiente

Estado nutricional de la
célula

La masa celular
Se examinan:

Procesos de crecimiento

Estados del ADN

DAÑO ACTIVACIÓN REPARACIÓN APOPTOSIS

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El sistema de control del ciclo Familias claves
celular de proteínas

CICLINAS INHIBIDORES DE
LOS CDK

Adquieren actividad
CDK
catalítica

Unión y formación
CDK de complejos

CDK
CDK

Dirigen el ciclo Fosforalizacionn

celular de proteínas
RB

Transición
 CICLINAS
Las ciclinas mitóticas

Actúa como inductor para mitosis y

para el mantenimiento el iniciación
Promotor de la fase M
de la profase

Corresponde al punto de control

G2 el ciclo celular

Ciclinas G1

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ACTIVACIÓN
La cdc2, una vez adherida a la ciclina B durante la
interfase.

Se convierte en sustrato
para dos proteínas cinasas
La primera cinasa La segunda cinasa fosforila un
fosforila un residuo residuo de treonina en
tirosina cerca del otra región de la molécula de
lugar catalítico de cdc2 cdc2

Fosoforilación Desfosforilación

No activado Activado

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FPM

1ra CINASA FOSFATASA

FASE M

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FPM SALIDA DE LA MITOSIS

METAFASE-ANAFASE
M

CICLINAS
INTERFASE

CICLINAS INACTIVACIÓN CICLINA-ACTIVACIÓN

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PUNTO DE CONTROL PRINCIPAL

PUNTO DE CONTROL DE ENTRADA A LA MITOSIS

G1 y G2

CINASA DEPENDIENTE DE CICLINA

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PARA QUE LA CÉLULA SUPERE ESTE PUNTO SE NECESITAN TRES CONDICIONES:

TAMAÑO ADECUADO DE LA CÉLULA.

SISTEMA DE CONTROL
DISPONIBILIDAD DE ALIMENTO.
SE DETIENE

DEMANDAS REPRODUCTIVAS.

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SEÑALES DE RETROALIMENTACIÓN

PUNTO DE ENTRADA A LA MITOSIS

REPRIMEN SISTEMA DE CONTROL CELULAR

CROMOSOMAS QUE NO CÉLULAS CON SU ADN DAÑADO

ESTÁN ADHERIDOS AL HUSO MITÓTICO

LA INACTIVACIÓN DEL FPM MITOSIS ANTES REPARAR

SU ALTERACIÓN

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PROTEÍNA Rb REPOSO O AL PRINCIPIO DE G1 FACTORES DE TRASCRIPCIÓN E2F

FASE S

COMPLEJO RB-E2F DEPENDEN DE E2F

FASE M

LA PROTEÍNA RB ES UN CAMINO HACIA LA INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR

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SEÑALES INHIBITORIAS CKIS

p16, p21 y p27

cinasas pendientes de ciclinas durante las fases de

SUPRESORA TUMORAL
G1 y S

CONTROLAR EL CRECIMIENTO NORMAL CELULAR

CLAVE PARA RESTRINGIR UNA CÉLULA EN FASE GO

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p53
G1 kdc INHIBITORIA
p53

p53
FOSFORILACIÓN DEL Rb
p53

p53 FASE S

ADN p53 GEN mdm2 p53

GENES PROMOTORES BAX

ADN p53 IGF-BP3.
DE LA APOPTOSIS

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http://cuadroscomparativos.com/diferencia-entre-mitosis-y-meiosis-cuadros-comparativos-e-infografias/
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http://www.maph49.galeon.com/mitosis/meta.html
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http://www.maph49.galeon.com/mitosis/anaphase.html
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http://www.maph49.galeon.com/mitosis/anaphase.html