FACULTAD DE CIENCIAS

QUIMICAS

TEJIDO MUSCULAR
 Tejido Muscular
- Movimiento (contracción, dado por la interacción de
miofilamentos)
- Los miofilamentos son de dos tipos:
1.- Filamentos finos.- compuestos por proteína actina, cada
filamento de actina fibrilar (actina f) es un polímero
formado por moléculas de actina globular (actina G)
2.- Filamentos gruesos.- compuestos por la proteína
miosina II, cada filamento grueso consiste en 200 a 300
moléculas de miosina II.
Los dos tipos de miofilamentos ocupa la mayor parte del
volumen de citoplasma (sarcoplasma)
 Clasificación
1.- TM estriado.- las células exhiben estriaciones visibles y
se subclasifica de acuerdo a su ubicación:
- TM estriado esquelético.- se fija a los huesos y tiene a
su cargo el movimiento, mantenimiento de la postura o
posición corporal.
- TM estriado visceral.- (lengua, faringe, porción lumbar
del diafragma y segmento superior del esófago), cumple
funciones esenciales en la fonación, respiración y la
deglución.
- TM Estriado cardíaco.- se halla en la pared del corazón
y en la desembocadura de las grandes venas que llegan a
ese órgano
2.- TM liso.- No tiene estriaciones transversales, se limita a
las vísceras, sistema vascular, músculos erectores del pelo
de la piel y intrínsecos del ojo
Las estriaciones transversales del músculo estriado son
producidas en gran medida por la organización
intracitoplasmática específica de los miofilamentos
finos y gruesos
 MÚSCULO ESQUELÉTICO
 Cada célula muscular recibe el nombre de fibra
muscular , en realidad es un sincitio multinucleado.
 Una fibra muscular se forma por la fusión de células
musculares individuales llamadas mioblastos.
 Los núcleos son periféricos y están en el citoplasma
ubicado debajo de la membrana plasmática
(sarcolema).
miofibrilla Endomisio.- delicada capa de
fibras reticulares que rodea las
fibras musculares individuales.
Perimisio.- Capa de tejido
conjuntivo que rodea un grupo de
fibras para formar un haz o
fascículo.
 MÚSCULO ESQUELÉTICO miofibrilla

Los fascículos son unidades funcionales de

fibras musculares que actúan en conjunto
para desempeñar una función específica.

Epimisio.- Es la vaina de tejido conjuntivo

denso que rodea todo el conjunto de
fascículos que forman el músculo.

Tipos de Fibras musculares esqueléticas

 Fibras rojas
 Fibras blancas
 Fibras intermedias
Clasificación actual de las fibras musculares
Fibras tipo I (oxidativas lentas).- aparecen rojas,
contienen muchas mitocondrias y una gran cantidad de
mioglobina y de complejos de citocromos. Las fibras
forman unidades motoras de contracción lenta resistentes
a la fatiga (Maratonistas)
 Fibras tipo IIa (glucolíticas oxidativas rápidas).- son las
fibras intermedias, son de tamaño mediano, con muchas
mitocondrias y un contenido elevado de mioglobina,
gran cantidad de glucógeno y tienen capacidad de
glucólisis anaeróbica. Constituyen unidades motoras de
contracción rápida resistentes a la fatiga. (nadadores)
 Fibras tipo IIb (glucolíticas rápidas) de color
blanquecino, contienen menos mioglobina y menor
mitocondrias, almacena glucógeno, constituyen las
unidades motoras de contracción rápida propensas a la
fatiga
MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS
 La miofibrilla es la subunidad estructural y funcional
de la fibra muscular
 Las miofibrillas están compuestas por
haces de miofilamentos.
 Los miofilamentos gruesos y finos son los
verdaderos elementos contráctiles del
músculo estriado, los haces de
miofilamentos están rodeados por un
retículo sarcoplasmático, este en forma de
malla tubular bien organizada alrededor
de los elementos contráctiles en todas las células
musculares estriadas
 MIOFIBRILLAS
 La unidad funcional de la miofibrilla es el sarcómero.
 Los filamentos finos contienen actina F, tropomiosina y
troponina, mientras que los filamentos gruesos sólo
contienen miosina II. La actina G es una molécula
pequeña que se polimeriza para formar una hélice
bicatenaria que es el filamento de actina F.
 La tropomiosina es una proteína compuesta por una
hélice doble de dos polipéptidos
 La troponina consiste en un complejo de tres
subunidades globulares: Troponina C (TnC) esencial
para la iniciación de la contracción, Troponina T (TnT)
se une a la miosina y ancla el complejo de la troponina,
Troponina I (TnI) se una a la actina e inhibe la
interacción actina-miosina.
 MIOFIBRILLAS
 En el centro de la H se distingue una línea angosta, la
Línea M.
 El segmento ubicado entre dos líneas Z sucesivas se
denomina Sarcómero y es la unidad estructural y
funcional de la miofibrilla.
 La longitud de la banda A es constante, mientras que
la banda I se acorta durante la contracción
 MIOFIBRILLAS
 Estudios estructurales y bioquímicos han demostrado
que la miosina se localiza en toda la banda A y la actina
en la banda I y en parte de la banda A

Histología de Geneser – Atlas de Histología de DiFiore

 ULTRAESTRUCTURA DE LAS
MIOFIBRILLAS
 Las miofibrillas están formadas por miofilamentos de
dos tipos:
 Filamentos gruesos contienen miosina y se denominan
filamentos de miosina.
 Filamentos finos contienen actina y se denominan
Filamentos de actina.
 En la zona de superposición la banda A se compone de
filamentos de miosina y de actina, mientras que en la
banda I sólo intervienen filamentos de actina y en la
banda H sólo los filamentos de miosina.
 ULTRAESTRUCTURA DE LAS
MIOFIBRILLAS
 La línea M corresponde a una estructura transversal de
unión que une la porción media, más gruesa, de los
filamentos de miosina.
 La línea M está compuesta por la proteína fijadora de
miosina miomesina a la que se une otra proteína
fijadora de miosina denominada proteína C
 ULTRAESTRUCTURA DE LAS
MIOFIBRILLAS
 Los filamentos intermedios están compuestos por
desmina
 Además de los filamentos de actina y de miosina los
sarcómeros contienen un tercer tipo de filamento llamado
filamentos de titina compuesto por la proteína titina que
se fija al disco Z y a un filamento de miosina
Los músculos están fijos
al esqueleto mediante
tendones unidos al
epimisio, además de
unir las fibras y los
fasciculos musculares,
las vainas de tejido
conectivo permiten a
cada fibra y fascículo el
movimiento
independiente
 CARACTERÍSTICAS
 Las fibras son cilíndricas de variable longitud y
diámetro
 Cada fibra muscular contiene finas fibrillas estriadas
paralelas denominadas miofibrillas que se encuentran
agrupados en los campos de Cohnheim
 MUSCÚLO ESQUELETICO
Células muy largas
La fibra contiene varios cientos de núcleos
localizados por debajo del sarcolema
Los núcleos son aplanados y avales en el sentido
longitudinal de la fibra y están dispersos a lo
largo de la fibra
Muy relacionados con la superficie de las fibras
de músculo esquelético se encuentran núcleos
más pequeños y más oscuros, pertenecientes a
las células satélites
 Además de las miofibrillas, el sarplasma contiene las
organelas e inclusiones comunes. Cerca del polo
nuclear se encuentran pequeños aparatos de Golgi y
mitocondrias; estas últimas también aparecen en
hileras entre las miofibrillas.
 Mediante coloraciones especiales se demuestra la
presencia de un retículo sarcoplasmático bien
desarrollados que rodea las miofibrillas como una red
y que corresponde al retículo endoplasmático liso en
otros tipos celulares
 Por último se encuentran cantidades variables de
glucógeno y de gotas de lípido dispersos en el
citoplasma.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA
MUSCULATURA ESQUELÉTICA
 El sarcolema es de tipo trilaminar común y en
la superficie citoplasmática interna se
encuentra la proteína distrofina unida a las
glucoproteínas de transmembrana que fijan el
sarcolema a la matriz extracelular por anclaje
con su dominio extracelular
 La distrofina se asemeja a la espectrina que
confiere rigidez a la membrana celular de los
eritrocitos y es fundamental para el
mantenimiento de la forma bicóncava
 ULTRAESTRUCTURA DE LA
MUSCULATURA ESQUELÉTICA
 Se cree que la distrofina tiene un efecto
similar sobre el sarcolema, como estabilizador
mecánico y fija los elementos de actina al
sarcolema. La carencia o modificación causa
lesiones relacionadas con la contracción.
 En la Distrofia muscular hay carencia de
distrofina o anomalías en su composición
 ULTRAESTRUCTURA DE LA
MUSCULATURA ESQUELÉTICA
 La fibra muscular forma un reticulado denso de
Sarcotúbulos que rodean cada miofibrilla y por
fusión forman un tubo más grande llamado
retículo de contacto, dos tubos rodean
lamiofibrilla a ambos lados de un tubo más
delgado llamado túbulo transverso o Túbulo T.
(triada).
 Los túbulos T se comunican al
espacio extracelular
 ULTRAESTRUCTURA DE LA
MUSCULATURA ESQUELÉTICA
 El incremento de la
concentración de iones
calcio en el sarcoplasma
causa entonces la
contracción de la fibra
muscular
 MUSCÚLO CARDÍACO
Células con núcleo central
Estriado transversal similar al de la
musculatura esquelética
Las células presentan un estriado
característico
Sólo se encuentra en el corazón
Inervada por el sistema nervioso autónomo

Histología de Geneser - Histología de Ross – Pawlina 5ta Edición.

 Las células forman en conjunto una red
tridimensional, las células están unidas cola
con cola mediante Discos Intercalares,

Histología de Geneser – Atlas de Histología de DiFiore

 CARACTERISTICAS CON MICROSCOPIO ÓPTICO
 Núcleos grandes, avales y claros y se encuentran en el centro de
la célula
 Las células poseen un sarcolema con un sarcoplasma
abundante
 En cada polo nuclear se encuentra una pequeña zona de
sarcoplasma con forma de clava, rica en mitocondrias que
contiene un pequeño complejo de golgi, en esta zona sobre
todo en los ancianos se observa depósitos de pigmento de
lipofuscina.
 El rasgo característico es la presencia de los discos intercalares
que se ven como gruesas líneas transversales y atraviesan todo
el ancho de la fibra, pero suelen estar compuestos por varias
porciones longitudinales desplazadas, por lo que presentan un
aspecto semejante a una escalera, los discos intercalares
siempre se encuentran a nivel de la parte media de las bandas I,
donde se localizan las líneas Z.
 La contracción de la musculatura cardíaca
tiene lugar por el deslizamiento de
filamentos de actina, miosina, además se
desencadena debido al aumento de la
concentración de iones calcio en las células
cardíacas.
  El potencial de acción difunde a través del
sarcolema y se implanta por medio de los
túbulos T en la célula muscular cardíaca para
liberar iones calcio desde el retículo
sarcoplasmático.

 Se cree que elmecanismo principal se basa en

que el potencial de acción causa la apertura de
los canales iónicos de calcio dirigidos por
potenciales en el sercolema, tras lo cual la
difusión hacia el interior de los iones calcio
incrementa la concentración en el citosol y
entonces produce liberación de calcio inducida
por calcio desde el retículo sarcoplasmático.
 La unión de los iones calcio a la troponina C
causa la consiguiente contracción

 La finalización de la contracción tiene lugar

por disminución de la concentración de
iones calcio en el citosol, por recaptación al
retículo sarcoplamático mediado por una
ATPasa activada por calcio o por extracción
por bombeo mediante la correspondiente
bomba en el sarcolema.
 Además se extrae iones calcio de la célula
por medio de un mecanismo de intercambio
sodio-potasio, por el cual tres iones de sodio
del espacio extracelular se intercambia con
un ion calcio del citosol
 HISTOGENESIS
 La célula cardiaca evoluciona a partir de mioblastos
que difunden desde la porción del mesodermo
esplácnico que rodea los tubos cardíacos limitados por
endotelio
 CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN
 Después del parto el corazón sólo crece por aumento
de tamaño de cada célula muscular cardíaca, dado que
como se mencionó antes no hay mitosis en la vida
extrauterina.
 En condiciones patológicas, entrenamiento muy
intensivo y prolongado se produce hipertrofia
 Carece de capacidad regenerativa debido a la falta de
capacitad mitótica después del nacimiento
 En caso de oclusión coronaria se produce necrosis
tisular, donde el defecto en la musculatura cardíaca es
reemplazado por una cicatriz de tejido conectivo.
 HISTOGÉNESIS
 Las células musculares lisas se desarrollan a partir
de células mesenquimáticas embrionarias a
excepción del músculo del iris que es de origen
neuroectodérmico, durante la diferenciación se
prolongan las células y surgen los miofilamentos
en el citoplasma es decir es decir aparecen los
mioblastos que sufren mitosis.
 TEJIDO MUSCULAR
 Las células musculares son especializadas en suplir las
necesidades de movilidad interna y externa.
 Existen 3 tipos de musculatura bien diferenciada por
estructura y función: Músculo liso, Músculo esquelético
y músculo cardíaco

Histología de Geneser – Texto y Atlas de Histología Ross - Atlas de Histología de DiFiore

 Se presenta en forma de
haces o laminillas de células MUSCÚLO LISO
fusiformes alargadas
llamadas fibras
Tienen un núcleo central
Inervación dada por el sistema
autónomo (involuntario)
Se encuentra en casi todos los
órganos y vasos
Cumple funciones importantes
en la mayoría de órganos y de
los sistemas de órganos.
Histología de Geneser – Texto y Atlas de Histología Ross - Atlas de Histología de DiFiore
 CARACTERÍSTICAS
- Las fibras musculares lisas son células largas ahusadas es
decir con extremos afilados, pueden aparecer aisladas,
pero se suelen agrupar en capas , el tamaño es muy
variable, las fibras más grandes las encontramos en el
útero grávido mientras que las más pequeñas las
encontramos en las arteriolas

Histología de Geneser - Histología de Ross – Pawlina 5ta Edición.

 CARACTERÍSTICAS
- Cada fibra muscular posee un núcleo localizado en la
porción media más ancha, el núcleo es alargado , tiene
cromatina periférica y se distinguen varios nucléolos, el
citoplasma se llama sarcoplasma que se tiñe de color rojo
por la eosina
 CARACTERÍSTICAS
Mediante tinciones especiales se puede
demostrar la presencia de las
organelas habituales cerca de los polos
nucleares.
Las capas o haces de fibras musculares
lisas se mantienen unidas por medio de
tejido conectivo cuyas finas fibras
penetran entre las fibras musculares,
por último una delgada red de fibras
reticulares rodea cada célula muscular.
se demuestra la presencia de una capa
de glucosaminoglucanos sobre la
superficie de cada fibra muscular.
Histología de Geneser - Histología de Ross – Pawlina 5ta Edición.
 CARACTERÍSTICAS
Durante la contracción se trasmite la contracción de las
fibras musculares individuales a la capa de tejido
conectivo circundante a través de la vaina de fibras
reticulares.

Histología de Geneser.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA
Con ME. Se observa una zona de sarcoplasma libre de
filamentos en los polos nucleares que contiene
mitocondrias aisladas, un pequeño complejo de Golgi y
escasos perfiles de retículo endoplásmico rugoso
Cerca de la superficie citoplasmática del plasmalema se
distingue numerosas Cavéolas similares a vesículas de
pinocitosis, entre las cavéolas se encuentran zonas
electrodensas llamadas placas de inserción.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA
Se encuentran también condensaciones
citoplasmáticas a intervalos regulares por todo el
sarcoplasma y contienen la proteína fijadora de actina
alfaactinina
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA
Con La mayor parte del sarcoplasma es ocupado
por filamentos, en parte delgados filamentos de
actina y filamentos gruesos de miosina y en parte
filamentos intermedios

Filamentos de actina : 7 nm

Filamentos de miosina : 15 nm

Filamentos intermedios: 10 nm,

estan compuestas por desmina

Histología de Geneser.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA
Es un mecanismo de deslizamiento en el que los filamentos
ricos en actina y miosina representan la base estructural
La contracción se inicia cuando la concentración de iones
calcio aumenta en el citosol por difusión de iones calcio
hacia el interior de la célula desde el espacio extracelular o
salida del retículo sarcoplasmatico que contiene un
depósito de calcio

Histología de Geneser.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA
La mayor concentración de iones calcio implica su unión
con la calmodulina y el complejo Ca++-calmodulina activa
entonces la enzima quinasa de cadenas livianas de miosina
que cataliza la fosforilación de la cadena liviana reguladora
de la cabeza de miosina, lo cual desencadena un cambio de
conformación de la molécula de miosina que entones es
capaz de fijarse a la actina por lo que comienza la
contracción

Histología de Geneser.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA
Cuando la contracción de iones calcio nuevamente
desciende en el citosol se inactiva la quinasa de cadenas
livianas de miosina y al mismo tiempo se escinde fosfato
de la cadena liviana de miosina reguladora, proceso
catalizado por la enzima fosfatasa de cadenas livianas de
miosina que está siempre activa con independencia de la
contracción de iones calcio. Después de la separación de
los grupos fosfato la molécula de miosina ya no posee la
capacidad para fijarse a la actina, se interrumpe la
contracción y se relaja la célula muscular. Esta forma de
regulación de la contracción muscular se denomina
regulación ligada a miosina.
 ULTRAESTRUCTURA DE LA MUSCULATURA LISA

Algunos tipos de células musculares lisas

también tienen un mecanismo de regulación
supletorio denominado regulación ligada a
actina, aquí el aumento la concentración de iones
calcio++-calmodulina produce la activación de la
proteína caldesmona, una proteína reguladora
unida a actina
 La elevación de la
concentración
intracelular del calcio
es la responsable
directa de la
contracción muscular
que puede ser
desencadenada por:
 Impulsos mecánicos
 Despolarizaciones
eléctricas
 Estímulos químicos
 IMPULSOS MECÁNICOS
 Activan canales iónicos mecano sensibles que
conducen a la iniciación de la contracción
muscular espontánea (reflejo miógeno)
 DESPOLARIZACIONES ELÉCTRICAS
 La liberación de los neurotrasmisores acetilcolina y
noradrenalina desde sus terminaciones nerviosas
sinápticas estimula receptores ubicados en la
membrana plasmática de la célula muscular y cambia el
potencial de membrana, que causa la apertura de
canales de calcio sensibles al voltaje
 ESTÍMULOS QUÍMICOS
 Utilizan mecanismos de segundos mensajeros para
desencadenar la contracción.
 Los mensajeros más utilizados por la célula muscular lisa son
el del inositol 1,4,5- trifosfato (IP), los acoplados con
proteínas G y el del óxido nítrico