SÍNTESIS PROTEICA

 1. Explicar el código genético

 2. Explicar el segundo código genético
 3. Describir los ribosomas en procariotas y en
eucariotas
 4. Explicar cómo se lleva a cabo la síntesis de
proteínas
 Juego de reglas biológicas mediante el cual la
secuencia de pares de bases nitrogenadas del DNA
son traducidas en sus secuencias de aminoácidos
correspondientes

 Una secuencia codificante (codón) para un

aminoácido consiste en una sucesión de tres pares
de bases nitrogenadas (triplete de nucleótidos)

 El código genético incluye secuencias para el

comienzo (codón de iniciación) y para la
finalización (codón de terminación) de la región
codificante
 La secuencia de nucleótidos en el transcrito
de RNA es complementaria a la secuencia
de nucleótidos de la cadena molde de su
gen (C con G, G con C, T con A y A con U)
 Existe una correspondencia lineal entre el
gen, mRNA transcrito del gen y el
polipéptido resultante
 Los precursores de mRNA contienen
regiones de codificación (exones) que
formarán el mRNA maduro y largas
secuencias intercaladas (intrones)que
separan los exones
 Para la síntesis del complemento celular de
proteínas se requiere de 20 diferentes aminoácidos

 Debe haber 20 codones distintos que constituyen

el código genético

 Sólo existen cuatro nucleótidos diferentes en el

mRNA, cada codón incluye más de un nucleótido
de purina o de pirimidina

 Codones de tres nucleótidos : 64 codones

específicos

 Código genético : código de tripletes

1. Degenerado
2. No ambiguo
3. No solapante
4. Sin puntuación
5. Casi universal
 Sistema de codificación degenerado cuando diversas
señales tienen el mismo significado
 Parcialmente degenerado debido a que la mayoría de
los aminoácidos están codificados por varios codones
 3 de 64 posibles codones no codifican para
aminoácidos específicos (codones sin sentido : señales
de terminación)
 Leucina, arginina y serina codificada por 6 codones
diferentes
 La metionina y el triptófano son los únicos aminoácidos
que están codificadas por un único codón
 El tercer nucleótido en un codón es menos importante
que los dos primeros
 Cada codón es una señal para un
aminoácido específico

 La mayoría de los codones que codifican el

mismo aminoácido poseen secuencias
semejantes
 La secuencia codificante del mRNA se
lee por un ribosoma que comienza
desde el codón de iniciación como una
secuencia continua cogiendo cada vez
tres bases hasta llegar a un codón de
parada
 Un base nitrogenada no puede ser
parte de 2 codones, sino sólo de uno
 Con unas pocas excepciones menores, el
código genético es universal: las señales de
codificación de los AA son siempre las
mismas en distintas especies
 Las moléculas de tRNA (adaptadoras) transportan
un aminoácido específico (en el 3´ terminal) y
poseen una secuencia de tres bases que se
denomina anticodón

 El apareamiento de bases entre el anticodón del

tRNA y el codón de el mRNA es responsable de la
traducción de la información genética de los genes
estructurales

 Apareamiento codón – anticodón: antiparalelo,

secuencias en dirección 5´3´.
 Cataliza la unión de los aminoácidos a los
tRNA, el primer paso de la síntesis de
proteínas
 La precisión con la que estas enzimas
esterifican cada aminoácido específico con
el tRNA correcto es necesaria para una
traducción correcta
 La exactitud de la traducción es de tal
manera que ocurre aproximadamente 1
error por 10⁴ AA
 Existe una aminoacil-tRNA sintetasa por
cada uno de los 20 aminoácidos
1. Activación: la sintetasa cataliza la
formación de aminoacil-AMP.

2. Unión del tRNA: un tRNA específico,

unido también en el lugar activo de la
sintetasa, queda unido al aminoacilo por
un enlace éster (puede estar en el 2´ OH o
en el 3´OH de la ribosa del nucleótido 3´
terminal del tRNA)
 Es el lugar de síntesis de proteínas.
 Funcionalmente está compuesto por 2
subunidades; una subunidad pequeña y
otra grande.
 Tiene 3 lugares de unión, en la síntesis
proteica o traducción, para la interacción
codón-anticodón:
lugar p: peptidil
lugar a: aminoacil
lugar e: salida
PROCARIOTAS: EUCARIOTAS:
 Subunidades + pequeñas  Subunidades son +
que las eucariotas grandes que la procariotas.
 Ribosoma funcional es  Ribosoma funcional es
70s. 80s.
 Ribosoma 70s da 2  Ribosoma 80s da 2
subunidades; 30s subunidades; 40s
(pequeña tiene 21 (pequeña) y 60s (grande),
proteínas) y 50s (grande estas subunidades tienen
tiene 31 proteínas). + proteínas que las
 30s conformado por ARNr- procariotas.
16s.  40s conformado por ARN-
 50s conformado por ARNr- 18s.
23s y ARNr-5s.  60s conformado por ARN:
5s, 5.8s y 28s.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN
CÉLULAS EUCARIOTAS
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm
y el ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la
proteína. Se les une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La
unión se produce entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta
la metionina (Met).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG

UAC Codón

Anticodón
ARNt ARNm

(i)
1er aminoácido
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor
completándose el ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln)
[ARNt-Gln] se sitúa enfrente del codón correspondiente (CAA). La región del
ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln se le llama región aminoacil (A).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
UAC GUU

(i)
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la
metionina (Met) y el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
UAC GUU
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met
queda en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A)
libre para la entrada del complejo ARNt-AA3

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU ACG
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína
(Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GUU ACG
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la
glutamina (Glu).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
ACG

(i)
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo
ARNt3-Cys-Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
ACG
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido,
la leucina.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
ACG

AAU

Leu
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
AC G AAU
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina
(Leu). Liberación del ARNt de la cisteina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
AAU
Elongación XII: Entrada del 5º aminoácido, la arginina (ARNt-Arg).

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
AAU
GCU
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la
arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la
6ª posición; se trata de un codón de finalización o de stop.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GCU

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se
disocian y se separan del ARNm.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA U G C U UA C GA UAG
GCU

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización II: Después de unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas
del hialoplasma.

ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’
A U G C A A U G C U U A C GA U A G

(i)
 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
EN CÉLULAS PROCARIOTAS
1. La traducción en procariotas es
relativamente rápida.
2. La subunidad grande contiene el lugar
catalítico para la formación del enlace
peptídico.
3. La subunidad pequeña sirve de guía para los
factores de traducción que se requieren
para regular los procesos.
  Iniciación
 Elongación
 Terminación
 La traducción comienza con la formación de un complejo de
iniciación.
 Requiere de 3 factores de iniciación:
FI-1
FI-2
FI-3
 Al unirse un ARNm a la subnidad 30s es guiado a una
localización específica mediante una secuencia con abundantes
purinas que se denomina Shine Dalgarno.
 Paso posterior a la iniciación es cuando el FI-2 unido a un GTP se
une a la subunidad 30s donde impulsa la unión de ARNt
iniciador al codón de iniciación del ARNm.**ARNt iniciador en
células procariotas es el que se une a formilmetionina.
 Finaliza cuando la molécula de GTP unida a FI-2 se hidroliza a
GDP y Pi; y se libera FI-2, FI-3.
Consta de 3 pasos:
a) Posicionamiento de un aminoacil -ARNt en
el lugar A.
b) Formación del enlace peptídico.
c) Translocación.
** A ésto se le conoce como ciclo de
elongación
 comienza cuando un codón de terminación (UAA, UAG, UGA)
entra en el lugar A.
 participan 3 factores de liberación:
FL-1
FL-2
FL-3
 Los codones UAA y UAG son reconocidos por FL-1.
 UAA y UGA son reconocidos por FL-2.
 Este proceso de reconocimiento implica la hidrólisis de GTP.
 La peptidil transferasa, que de forma transitoria se
transforma en una esterasa, hidroliza el enlace que une la
cadena polipeptídica terminada y el ARNt del lugar P.
 Termina cuando el ribosoma se disocia en sus subunidades
constituyentes.
1. ¿Qué es el código genético?
2. ¿Qué es un codón?
3. ¿Qué es un anticodón?
4. ¿Cuántos codones de iniciación hay?
5. ¿Cuántos codones de terminación hay?
6. Explique las características del código
genético
7. Describa la ley de apareamiento de bases
tomando en cuenta el DNA y el RNA. Utilice
un ejemplo de apareamiento de bases en un
segmento corto de DNA y un ejemplo en un
híbrido de DNA-RNA
8. ¿Cuántos codones existen?
9. Describa la etapa de iniciación de la síntesis
de proteínas en eucariotas
10. Describa los pasos I, II, III y IV de la
elongación de la síntesis de proteínas