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QUÍMICA I

(010-1814)

Tema 4. Gases
Licda. Ivón Ramírez «Un estado físico de la materia»
QUÍMICA I
(010-1814)

Contenido
Generalidades. Definición. Propiedades y parámetros que
definan el estado Gaseoso (Volumen, Presión, Temperatura
y Número de partículas). Leyes de los Gases: Boyle,
Charles, Combinadas, Difusión de Graham. Ecuación de
Estado. Ley de Dalton. Ejercicios. Teoría cinético-molecular.
Gases ideales y Gases reales. Ecuación de van Der Waals.
Problemas estequiométricos.

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QUÍMICA I
(010-1814)

Bibliografía
CHANG, Rymond. Química General. Cuarta Edición. Mc Graw – Hill, España,
2006, 734 Pp.
RUIZ, A.; POZAS, J.; GONZÁLEZ, M. Química General. Serie Schaum.
Primera edición. Mc Graw – Hill, España, 1994, 607 Pp.
ROSEMBERG, J. Química General, Teoría y problemas resueltos. Serie
Schaum. Traducción al español de la quinta edición. Mc Graw – Hill,
México, 1996, 245 Pp.

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QUÍMICA I
(010-1814)

Objetivo Terminal
Establecer las leyes que rigen el comportamiento de los gases, para ser aplicada
en la resolución de problemas donde estos participen.

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QUÍMICA I
(010-1814)

Objetivos específicos
1.Comparar el estado gaseoso con los demás estados de la materia.

2. Describir los hechos experimentales que condujeron el establecimiento de las leyes que rigen
el comportamiento de los gases en los cambios de estado de temperatura, presión y volumen
constante.

3. Deducir a partir de estos hechos experimentales la Ley Combinada y Ecuación de Estado.

4. Graficar e interpretar las funciones de variación del volumen de un gas con la presión y la
temperatura.

5. Relacionar la presión de una mezcla gaseosa con la presión de cada uno de sus componentes
(Ley de las Presiones Parciales de Dalton).
QUÍMICA I
(010-1814)

Objetivos específicos
6. Aplicar la ecuación de estado y las leyes que rigen el comportamiento de los gases en
determinaciones cuantitativas del estado gaseoso y de cambios de estado de un sistema
gaseoso.

7. Establecer un modelo cinético-molecular para los gases e interpretar el comportamiento del


estado gaseoso.

8. Señalar las desviaciones del comportamiento ideal de un gas y establecer la ecuación para
gases reales (Vander Der Waals).

9. Establecer la ley que rige el comportamiento de los gases en la difusión de los mismos (Ley de
Difusión de Graham).

10. Aplicar la ecuación de estado y leyes de los gases en las resolución de problemas
estequiométricos donde participan los gases.
Estados físicos
de la materia

Sólidos Líquidos Gases

Amorfos
Tensión
superficial Ideales
Cristalinos Presión de
Efecto vapor
capilar Reales
Redes Viscosidad

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Tabla 1. Propiedades comparativas entre los tres estados de la materia.

Sólidos Líquidos Gases


Volumen definido Ocupan el volumen del No tienen volumen
recipiente definido
Partículas ordenadas Movilidad de partículas Se mueven las
moderada partículas libremente
Fuerza de atracción Fuerza de atracción Fuerza de atracción
fuerte moderada casi nulas
8
CN y CE
(P y T)
Constante Definición
R

Parámetros
Ley T, V, P, n
combinada

Ecuación
Densidad de estado
Leyes
9
GASES

Ar
Sustancias gaseosas a 1atm y 25ºC
1 15 16 17 0

Definición H2 IA VA VIA VIIA VIIIA

H He
Cl2
N O F Ne
Cl Ar
Gas. Es una sustancia que se encuentra en estado
gaseoso a temperaturas y presiones ordinarias. Kr
Xe
Es un estado de la materia que se caracteriza por Rn
no tener forma ni volumen propio.

Gas Ideal. Es un gas hipotético en que no existen


fuerzas de repulsión y de atracción. O3(g)
Gas Real. Es un gas donde existen fuerzas de Van Der
Waals. 10
Convención: «Los gases reales se aproximan a la ley general de los Gases
ideales a temperaturas elevadas y a presiones bajas»
GASES

Parámetros físico-químicos
Presión, Temperatura, Volumen y Cantidad de partículas

a) Presión

𝑭
𝐏=
𝑨
Presión atmosférica
1 atm a 273,15 K

Manómetros
Torricelli

Equivalencias:

1 atm = 760 mmHg = 760 torr


1 atm = 1,01325 . 105 Pa
11
1 atm = 1,01325 bar Pa = N/m2 = J/m3 = kg/ms2
GASES

Parámetros físico-químicos
Presión, Temperatura, Volumen y Cantidad de partículas

b) Temperatura, T
« Se define como la cantidad de energía
cinética promedio del sistema gaseoso »

También se le denomina cantidad de energía


por número de partículas

« A mayor número de partículas, mayor


movimiento y por consiguiente mayor T »

Unidades: ºC, Kelvin(K)

𝟏𝐊
𝐓 𝐊 = (º𝐂 + 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓ºC) o
𝟏 𝐂
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GASES

Parámetros físico-químicos
Presión, Temperatura, Volumen y Cantidad de partículas

c) Volumen, V
« Es el espacio que ocupa la materia»

Los gases ocupan el volumen del recipiente


que los contiene.

« A mayor número de partículas, mayor V »

Unidades (SI)

dm3 = l
13
(cm)3 = ml Relación P, V
GASES

Parámetros físico-químicos
Presión, Temperatura, Volumen y Cantidad de partículas

d) Cantidad de partículas, n
La cantidad de gas está relacionada con el
número total de moléculas que se
encuentran en un recipiente. La unidad
que utilizamos para medir la cantidad de
gas es el mol.

Relación n, V
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GASES

CN (P y T) Ξ Condiciones Normales de Presión y Temperatura


CN y CE
(P y T) T = 298,15 K y P = 1 atm

CE (P y T) Ξ Condiciones Estándar de Presión y Temperatura

T = 273,15 K y P = 1 atm
IUPAC

𝟏𝐊
𝐓𝐍 𝐊 = 𝟐𝟓 º𝐂 + 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓º𝐂 = 𝟐𝟗𝟖, 𝟏𝟓 𝐊
𝟏o𝐂

𝟏𝐊
𝐓𝐄 𝐊 = 𝟎 º𝐂 + 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓º𝐂 o = 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓 𝐊
𝟏 𝐂
15
Relación P, T
GASES IDEALES
Relación P y V «Leyes que rigen a los gases ideales»
Aumenta P Disminuye P

Disminuye V Aumenta V

Boyle

Relación T y V

Avogadro
Disminuye T Aumenta T

Disminuye V Aumenta V

Charles
y Gay
Relación T y P
Lussac

Disminuye T Aumenta T
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Disminuye P Aumenta P
LEYES/GASES IDEALES

Boyle «Cuando una cantidad fija de aire, a T constante, se


somete a diferentes presiones, el volumen varía en
(1662) proporción inversa a la presión»

Curvas isotérmicas

𝟏
𝐏∞ ó 𝐏𝐕 = 𝒌 … 𝒆𝒄. 𝒙 𝑻 𝒚 𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔
𝐕

Para un proceso isotérmico que involucre dos estados


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𝑷𝟏𝑽𝟏 = 𝒌 = 𝑷𝟐𝑽𝟐 …(
𝒆𝒄. 𝒚)
LEYES/GASES IDEALES

«A presión constante, el volumen de cualquier gas


Charles se expande en la misma fracción de su volumen
inicial a 0 ºC por cada aumento de 1 ºC»
(1787)
Gay-
Lussac
(1802)

𝑽 𝑷
𝐕∞𝐓 ó = 𝒌 … 𝒆𝒄. 𝒙 𝐏∞𝐓 ó = 𝒌 … 𝒆𝒄. 𝒙
𝑻 𝑻
𝑷 𝒚 𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 𝑽 𝒚 𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔

Para un proceso isobárico que Para un proceso isocórico (Ley de


involucre dos estados Amonton) que involucre dos estados

𝑽𝟏 𝑽𝟐 𝑷𝟏 𝑷𝟐 18
=𝒌= … (𝒆𝒄. 𝒚) =𝒌= … (𝒆𝒄. 𝒚)
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝑻𝟏 𝑻𝟐
LEYES/GASES IDEALES

«En todos los gases, volúmenes iguales, a la misma


Avogadro
T y P, contienen números iguales de moléculas»

Ley de Avogadro

𝒏
𝒏∞𝑽 ó = 𝒌 … 𝒆𝒄. 𝒙
𝑽
𝑷 𝒚 𝑻 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔

Para un proceso donde varía n que involucre dos estados

𝒏𝟏 𝒏𝟐
=𝒌= … (𝒆𝒄. 𝒚)
𝑽𝟏 𝑽𝟐

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GASES IDEALES

Ecuación
de «Ecuación general de gases ideales»
estado

𝟏
𝑷 ∞ ; 𝑷 ∞ 𝑻 ; 𝑽 ∞ 𝑻; 𝑷 ∞ 𝒏
𝑽
𝒏𝑻
𝑷=𝒌 … (𝒆𝒄. 𝒛)
𝑽

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 … (𝒆𝒄. 𝒚𝒚)

«R es la constante de proporcionalidad»
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GASES IDEALES

Principio
de
Avogadro
A Temperatura y Presión Estándar (273,15 K y 1 atm),
un mol de un gas ideal (atómico o molecular) ocupa
22,414 l (Avogadro) , así el valor de la constante R es:

𝑷𝑽 𝟏 𝒂𝒕𝒎 (𝟐𝟐, 𝟒𝟏𝟒 𝒍)


𝑹= =
𝒏𝑻 𝟏 𝒎𝒐𝒍 (𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓 𝑲)
Constante
𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟓𝟕 (𝒍. 𝒂𝒕𝒎)/(𝑲. 𝒎𝒐𝒍)
R
«Es la constante de los gases ideales»

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GASES IDEALES

Ley «Esta Ley se aplica cuando ocurre uno o


combinada varios cambios de P, T o V»
𝑪𝒐𝒏𝒔𝒊𝒅𝒆𝒓𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝟏 𝒚 𝟐

𝑷𝟏𝑽𝟏 = 𝒏𝑹𝑻𝟏 𝒚 𝑷𝟐𝑽𝟐 = 𝒏𝑹𝑻𝟐

𝑷𝟏𝑽𝟏 𝑷𝟐𝑽𝟐
= 𝒏𝑹 =
𝑻𝟏 𝑻𝟐

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GASES IDEALES

𝑪𝒐𝒏𝒔𝒊𝒅𝒆𝒓𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝟏 𝒚 𝟐

Ley 𝑷𝟏𝑽𝟏 = 𝒏𝑹𝑻𝟏 𝒚 𝑷𝟐𝑽𝟐 = 𝒏𝑹𝑻𝟐


combinada
𝑷𝟏𝑽𝟏 𝑷𝟐𝑽𝟐
= 𝒏𝑹 =
𝑻𝟏 𝑻𝟐

Ejercicio x. En un día frío, una persona respira 450 ml de aire a -10ºC y 756
mmHg. ¿Qué volumen ocupará este aire en los pulmones donde la temperatura
es de 37ºC y la presión es de 752 mmHg?
Respuesta: V = 533,59 ml

Estrategia: 1. Convertir la T de ºC a K
2. Convertir la P de mmHg a atm
3. Emplear la ecuación de Ley combinada y despejar V2
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GASES IDEALES

«Ley de las presiones parciales»

Ley de Considerando un sistema que contenga una


Dalton mezcla de dos o más gases

𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑷𝟏 + 𝑷𝟐 + 𝑷𝟑 …+
𝑷𝒏 … (𝒆𝒄 𝒙𝒙)

𝑷𝒊
𝑿𝒊 = … 𝒆𝒄 𝒗𝒗
𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

𝒏𝒊𝑹𝑻 𝒏𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝑹𝑻
𝑷𝒊 = ; 𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 =
𝑽 𝑽
𝒏𝒊𝑹𝑻
𝑿𝒊 = 𝑽
𝒏𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝑹𝑻
𝑽
𝒏
𝒏𝒊
𝑿𝒊 = … 𝒆𝒄 𝒅𝒅 ; 𝒏𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ෍ 𝒏𝒊
𝒏𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 24
𝒊=𝟏
GASES IDEALES

Ley de Dalton, «Gases húmedos»

𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 + 𝑷𝒗𝑯𝟐𝑶

𝒎 𝑴𝑷
𝒅= =
𝑽 𝑹𝑻

Ejercicio y. Se recogen 800 ml de CO2 sobre agua a 20ºC y a la presión de 0,96


atm. Calcular la densidad del CO2. Pv(H2O) = 17,5 mmHg (0,0230 atm)
Respuesta: d = 1,72 g/l

Estrategia: 1. Convertir la T de ºC a K
2. Determinar la P del CO2 según la Ley de Dalton
3. Emplear la ecuación de estado en función de la densidad del gas
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GASES IDEALES

Ley de
Volúmenes « En una reacción química, en que los gases
se miden bajo las mismas condiciones de
de presión y temperatura, el volumen de
combinación combinación está asociado con la relación
estequiométrica entre ellos »

Ejercicio 11. El óxido nitroso se puede preparar bajo condiciones de


extrema seguridad según la siguiente reacción:

NH4NO3 (g) → N2O (g) + 2H2O (g)

¿Cuántos litros de H2O (g) se forman a partir de la descomposición de 6,5


litros de nitrato de amonio gaseoso? Los gases se miden bajo las mismas
condiciones de P y T.

2 l H2O 26
V (l) H2O = X 6,5 l NH4NO3 = 13 l H2O
1 l NH4NO3
GASES IDEALES

Ley de
Ley de difusión: Bajo las mismas condiciones
Graham de presión y temperatura, el índice de difusión
(1832) para gases es inversamente proporcional a la
raíz cuadrada de sus masas molares

𝑟1 y 𝑟2 son la rapidez de
Efusión Difusión 𝑟1 𝑀2 difusión de los gases 1
Un gas bajo
= y 2.
Un gas se 𝑟2 𝑀1
presión pasa mezcla con
de un otro
recipiente a gradualmente
otro a través
de un pequeño
orificio

𝑡2 𝑟1 𝑀2
=
𝑡1 𝑟2 𝑀1
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GASES IDEALES

Ejemplo x. Un cierto volumen de N2 tarda 105,6 s en


difundirse a través de un edificio. Otro gas bajo las mismas
Ley de
condiciones de presión y temperatura requiere 46,4 s para la Graham
difusión del mismo volumen. ¿Cuál es la masa molecular del (1832)
segundo gas?

Gas t (s) M (g/mol)


𝑡1 𝑀2
N2 105,6 28,02 =
𝑡2 𝑀1
X 46,4 MX

2
2 2 2
𝑟𝑁2 𝑀𝑋 𝑟𝑁2 𝑀𝑋 𝑟𝑁2
= → = → 𝑀𝑋 = 𝑀𝑁2
𝑟𝑋 𝑀𝑁2 𝑟𝑋 𝑀𝑁2 𝑟𝑋

2
𝑔 105,6 𝑠
𝑴𝑿 = 28,02 = 𝟏𝟒𝟓, 𝟏𝟑 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑚𝑜𝑙 46,4 𝑠
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GASES IDEALES

Densidad
(d) «La densidad de un gas se expresa en g/l»
Masa Molar
(M)

𝑹𝒆𝒐𝒓𝒅𝒆𝒏𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄. 𝒅𝒆 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐, 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻

𝒏 𝑷 𝒎
= 𝒅𝒐𝒏𝒅𝒆 𝒏= 𝒑𝒐𝒓 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒐
𝑽 𝑹𝑻 𝑴

𝒎 𝑷
=
𝑴𝑽 𝑹𝑻

𝒎 𝑴𝑷 𝒅𝑹𝑻
𝒅= = ; 𝑴=
𝑽 𝑹𝑻 𝑷
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GASES IDEALES

Ejemplo y. Un químico ha sintetizado un compuesto


amarillo-verdoso de cloro y oxígeno y encuentra que su Densidad
densidad es 7,71 g/l a 36 ºC y 2,88 atm. Calcule la masa (d)
molar del compuesto. Masa Molar
(M)
Parámetro Datos
P (atm) 2,88
T (K) 309,15 𝒅𝑹𝑻
𝑴=
d (g/l) 7,71 𝑷
R (l.atm.K-1.mol-1) 0,0821
M (g.mol-1) ?

𝟕, 𝟕𝟏 𝒈/𝒍 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 𝒍. 𝒂𝒕𝒎/𝑲. 𝒎𝒐𝒍 𝟑𝟎𝟗, 𝟏𝟓 𝑲


𝑴= = 𝟔𝟕, 𝟗 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐, 𝟖𝟖 𝒂𝒕𝒎
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GASES IDEALES

Cálculos
estequiométricos

Ejercicio x. En un cilindro de 1,45 l hay cierta cantidad de O2 a 0,85 atm de


presión y 473,15 K. Luego se añade al cilindro una cantidad limitante de H2 para
producir 1,1 x 10-2 mol de vapor de agua. Calcular qué cantidad en moles de O2
en exceso hay en el recipiente.
Respuesta: nO2 = 0,0262 mol (exceso)

Estrategia: 1. Escribir la ecuación química balanceada


O2(g) + 2H2(g) → 2H2O(g)
2. Calcular la cantidad de moles de O2 que reaccionan (por relación
estequiométrica)
3. Calcular los moles de O2 iniciales con la ecuación, PV = nRT
4. Calcular los moles de O2 en exceso por diferencia 31
Teoría Cinético-Molecular
(Gases Ideales)
Siglo XIX
R. Clausius, J. Maxwell y L. Boltzmann

1. Las partículas se desplazan a velocidades elevadas, aleatoriamente según


trayectorias rectilíneas hasta que chocan con otra partícula o con la pared del
recipiente que las contienen.

2. El volumen que ocupan los átomos o moléculas de un gas es despreciable respecto


al volumen total que ocupa el gas.

3. No hay interacciones atractivas ni repulsivas entre partículas del gas.

4. La colisión entre partículas o con la pared del recipiente es perfectamente elástica.

5. Los átomos oO moléculas del gas poseen, cada uno, velocidades individuales y por lo
2
tanto una energía cinética propia (Ec = ½ m V2), pero a una temperatura dada la 32
energía cinética promedio es constante.
GASES REALES

Ecuación «Como el gas real no se ajusta a la teoría cinética de


los gases tampoco se ajusta a la ecuación de estado y
de Van Der
se hace necesario establecer una ecuación de estado
Waals para gases reales»

𝑎𝑛2
𝑃+ 2 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉

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CN y CE
(P y T)
Constante Definición
R = 0,082
l.atm/K.mol

Parámetros
Ley T, V, P, n
combinada

PV = nRT
Densidad
Leyes
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