Cinética química

1.- Rapidez de reacción

2.- Factores que influyen en la

rapidez de reacción
3.- Teoría de las colisiones.

Mirel Nervenis
1.Rapidez de reacción

La rapidez de una reacción química indica cómo varía la concentración

de reactivos o productos con el tiempo

Ejemplo:

Para la reacción

aA + bB cC + dD
La rapidez de la reacción se puede expresar:

  A C 
r r
t t

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 Relación rapidez - concentración
• La rapidez de una reacción es directamente proporcional al
producto de la concentración de los reactivos elevado cada uno al
correspondiente orden de reacción.

aA + bB  cD + dD

r  k  A B 
n m
Ecuación de rapidez

n y m son los órdenes de los reactivos

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 Órdenes de reacción

r r r

rk r  k  A r  k  A
2

Orden cero Orden uno Orden dos

Los órdenes son los que indican la relación entre la rapidez y la concentración;
éstos se determinan experimentalmente.
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 RESUMEN
Orden Ec. de velocidad Forma integrada t1/2 Unidades de k

0 d[A ]
 k [A]  [A]0  kt A 0 mol/L·s
dt 2k
1 1/s
d[A]
dt
 k[A] A  A0 e  kt ln 2
k
2 1 1 1 L/mol·s
d[A]   kt
 k[A]2
dt A  A 0 A 0 k
2 BA0 L/mol·s
d[A] 1
 k[A][ B] B  A ln
AB0
 kt
dt 0 0

n d[A]
 k[A]n A 1 n
 A0
1 n
 (n  1)kt
dt
 2. Factores que influyen en la
velocidad de reacción
1.- Estado físico de los reactivos
Las reacciones son más rápidas si los reactivos son gaseosos o están en
disolución.
En las reacciones heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie
de contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el estado
de división.

2.- Concentración de los reactivos

3.- Temperatura
Un incremento de la temperatura provoca un incremento en la energía cinética
de las moléculas, lo que hace que sea mayor el número de moléculas que
alcanza la energía de activación.

4.- Catalizadores

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 2. Teoría de las colisiones
Las reacciones químicas se producen por los
choques eficaces entre las moléculas de reactivos

Veamos la reacción de formación del HI a partir de I2 e H2

H I H
I
H
H
I H HI + HI
Choque I
I H
I
H
I H
I2 + H 2 I
H
I
H
I

I2 H2

Además del choque adecuado las moléculas tienen que tener

una energía suficiente, esta energía mínima se denomina
energía de activación. Mirel Nervenis
 Complejo Complejo
activado activado

Energía
de activación
Energía
de activación

Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica

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 El complejo activado es una
asociación transitoria
muy inestable, ya que su
energía es superior a las
moléculas de reactivo y
producto
Complejo Complejo
activado activado

Energía
de activación
Energía
de activación

Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica

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EFECTO DE LA TEMPERATURA
• En 1888, el químico sueco
Svante Arrhenius propone la
Energía de Activación y la k
relación entre rapidez y
temperatura.

 Ea / RT
k  A.e
Frecuencia de choques

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 Aplicando logaritmo a la ec. de Arrhenius

Ln K

Ea
ln k  ln A 

Ea
R
RT

1
T

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 CATALISIS Reacción no catalizada
Reacción catalizada

Complejo Complejo
activado activado

Energía
de activación
Energía
E.A de activación

Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica

Los catalizadores cambian la energía de activación de una determinada reacción, y por lo

tanto incrementan la velocidad de reacción
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 E.A sin catalizador
Los catalizadores E.A con catalizador negativo
negativos aumentan la E.A con catalizador positivo
energía de activación
se conocen como
Complejo Complejo
inhibidores
activado activado

Los catalizadores
Energía positivos disminuyen
de activación la energía de activación
Energía
E.A de activación

E.A
Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica

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