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GAMETOGÉNESIS
El espermatozoo y el óvulo, gametos
masculino y femenino son células
altamente especializadas
Contienen un número haploide de
cromosomas (un solo juego de
cromosomas)
El número de cromosomas se reduce
durante la meiosis
GAMETOGÉNESIS
La gametogénesis es el proceso de
formación y desarrollo de células
generativas especializadas llamadas
gametos
El proceso incluye cromosomas y
citoplasma de los gametos
Prepara a las células para la
fecundación
El proceso se llama espermatogénesis
en varones y oogénesis en mujeres
ESPERMATOGÉNESIS
Comprende todos los fenómenos
mediante los cuales, las células
germinativas primitivas llamadas
espermatogonias se transforman
en espermatozoos
Este proceso de maduración se
inicia en la pubertad y continúa
hasta la edad avanzada
ESPERMATOGÉNESIS
Las células germinales del varón se
identifican en los cordones sexuales de los
testículos como células grandes y pálidas
rodeadas por células de sostén
Las células de sostén son derivadas del
epitelio superficial del testículo y se conocen
como células sustentaculares o células de
Sertoli
Poco antes de la pubertad, los cordones
seminíferos se transforman en túbulos
seminíferos
ESPERMATOGÉNESIS
Las células germinales primordiales
dan origen a los espermatogonios que
son de dos tipos:
Espermatogonios de tipo A que se
dividen por mitosis para formar una
reserva continua de células madre
Espermatogonios de tipo B que dan
origen a espermatocitos primarios
Una vez que terminó la
última división de células tipo
A, se forman
espermatogonios de tipo B
que se dividen por mitosis y
se diferencian a
espermatocitos primarios
Los espermatocitos
primarios, son las células más
grandes de los conductos
seminíferos, entran en una
profase prolongada (22 días)
seguida por una finalización
rápida de la meiosis I y la
formación de espermatocitos
secundarios de la mitad del
tamaño de los espermatocitos
primarios
Durante la segunda
división meiótica, los
espermatocitos secundarios
comienzan inmediatamente a
formar espermátides
haploides, de casi la mitad
del tamaño de los
espermatocitos secundarios
Desde el momento en que
las células A abandonan la
población de células madre
hasta la formación de
espermátides, la citocinesis
es incompleta
Las generaciones celulares
sucesivas están unidas por
puentes citoplásmicos
En forma gradual, las
espermátides se transforman
en 4 espermatozos maduros
por un proceso de
diferenciación que se conoce
como espermiogénesis
Todo el proceso de la
espermatogénesis, incluida la
espermiogénesis dura
alrededor de dos meses
Cuando ha terminado la
espermatogénesis, los
espermatozoos penetran en la
luz de los tubos seminíferos
La progenie de un solo
espermatogonio A forma
un grupo de células
germinales que
mantienen contacto
durante la diferenciación
Los espermatogonios y
las espermátides
permanecen incluidos en
profundos recesos de las
células de Sertoli durante
todo el desarrollo
Las células de Sértoli, que
recubren a los tubos
seminíferos, proporcionan
sostén y protección a las células
germinales, participan en su
nutrición y ayudan a la
liberación de los espermatozoos
maduros
Los espermatozoos se
desplazan en forma pasiva
desde los tubos seminíferos
hasta el epidídimo donde se
almacenan y se tornan
funcionalmente maduros
Región de Golgi
Acrosoma
Citoplasma residual
Núcleo
Centríolos
Mitocondria
Núcleo Acrosoma
Vaina mitocondrial
ESPERMATOZOO MADURO
Es una célula germinativa con gran
movilidad, que nada en forma libre
Está constituida por una cabeza y una cola
La unión entre ambas se denomina cuello
La cabeza forma la mayor parte de su
volumen y contiene el núcleo haploides
Los 2/3 anteriores del núcleo están
constituidos por el acrosoma que contiene
más de 10 enzimas diferentes que se liberan
en la fecundación
Acrosoma
La cola del espermatozoo
consiste en tres segmentos
o piezas: Acrosoma
Media Pieza principal
Principal
Final Núcleo
La cola le confiere la
motilidad
La pieza media contiene
mitocondrias que le Pieza final
proporcionan ATP
La vaina fibrosa promueve
los movimientos de la cola
en forma de latigazo Pieza media
CRIOPRESERVACIÓN DE CÉLULAS
MADRES ESPERMATOGONIALES
Se conservan células madre espermatogoniales
de rata por criopreservación (preservación de
células y tejidos a temperaturas muy bajas de -80°
y – 196°)
Se implantan en testículos de ratón después de
descongelarlas
Las células del donador generan espermatozoos
nuevos y funcionales en el huésped y nuevas
células madre
Se ha pensado la posibilidad de crear una
espermatogénesis xenogénica
OOGÉNESIS
Comprende toda la secuencia de
fenómenos por los que las células
germinativas femeninas, llamadas
oogonias se transforman en
oocitos maduros (óvulos)
Este proceso se inicia antes del
nacimiento y termina en el
momento de la fecundación
MADURACIÓN PRENATAL DE
OOCITOS
Durante la vida prenatal temprana las
oogonias proliferan por mitosis
Todas las oogonias crecen para
formar oocitos primarios antes del
nacimiento
A medida que se forma un oocito
primario, es rodeado por células del
estroma ovárico
Se forma una capa de células
aplanadas, foliculares
El conjunto del oocito encerrado por
esta capa constituye el folículo
primordial
A medida que el oocito
primario crece durante la
pubertad, las células epiteliales
toman forma cuboidea y
después cilíndrica, con lo que
constituyen un folículo
primario.
El oocito se recubre de un
material glucoproteico, amorfo,
acelular llamado zona pelúcida
Cuando el folículo primario
tiene más de una capa de
células foliculares toma el
nombre de folículo secundario o
en crecimiento
Los oocitos primarios inician la
primera división meiótica antes
del nacimiento, pero la profase no
termina hasta la adolescencia.
Los oocitos permanecen en
profase suspendida (Diclioteno)
hasta que se inicia la madurez
sexual y los ciclos reproductivos
durante la pubertad
Las células foliculares que
rodean al oocito secretan una
sustancia que se llama inhibidor
de la madurez del oocito (IMO)
que detiene la meiosis
MADURACIÓN POSNATAL DE
OOCITOS
Al comienzo de la pubertad suele
madurar un folículo cada mes y
ocurrir la ovulación
La prolongada duración de la 1ª
división meiótica (hasta 45 años)
explica la frecuencia relativamente
alta de no disyunción que ocurre
con el aumento de la edad
materna
Los oocitos primarios en profase I
suspendida son vulnerables a
agentes ambientales
Después del nacimiento no se
forman oocitos primarios en las
mujeres
Los oocitos primarios
permanecen latentes en los
folículos primarios hasta la
pubertad
A medida que madura un
folículo, el oocito primario
aumenta de tamaño
Poco antes de la ovulación, el
oocito primario termina la primera
división meiótica
A diferencia de la
espermatogénesis, la división del
citoplasma no es igual
El oocito secundario recibe casi
la totalidad del citoplasma y el
primer cuerpo polar casi nada
El primer cuerpo polar es una
célula pequeña, afuncional que
pronto degenera
En la ovulación, el núcleo del
oocito secundario inicia la
segunda división meiótica, pero
solo progresa hasta la metafase
Si es fecundado, concluye la
segunda división meiótica
El oocito fecundado conserva la
mayor parte del citoplasma
La otra célula, el segundo
cuerpo polar es una célula
pequeña, afuncional, que
degenera pronto
En cuanto sale el segundo
cuerpo polar, la maduración del
oocito se completa
EVOLUCIÓN DEL NÚMERO DE
OOCITOS
La niña recién nacida tiene alrededor de dos
millones de oocitos primarios
En la adolescencia no quedan más de
40.000
Solamente 400 se convierten en oocitos
secundarios y se expulsan en la ovulación,
durante el período reproductivo
Pocos oocitos, acaso alguno madura
El número de oocitos que se ovula se
reduce con el uso de anticonceptivos
COMPARACIÓN DE LOS GAMETOS
MASCULINO Y FEMENINO
El oocito es una célula grande e inmóvil
El oocito está rodeado por la zona pelúcida y la corona
radiada
Tiene un citoplasma abundante que incluye gránulos
vitelinos que proporcionan nutrición al cigoto
Hay 2 tipos de espermatozoos normales: 23,X y 23, Y
Solamente hay un tipo de oocito normal, 23,X
La diferencia en el cromosoma sexual en el complemento
de los espermatozoos constituye la base de la
determinación primaria del sexo
GAMETOS ANORMALES
La edad materna ideal para la concepción es
de 18 a 35 años de edad
El riesgo de anomalías cromosómicas
aumenta significativamente después de los
35 años de edad
También aumenta la posibilidad de
mutaciones genéticas nuevas
A mayor edad mayor riesgo de que se
acumulen mutaciones
GAMETOS ANORMALES
En ocasiones, durante la meiosis, los
cromosomas homólogos no se separan
Como resultado de esta no disyunción,
algunos gametos tienen 24 cromosomas y
otros solamente 22
Si un gameto con 24 cromosomas se fusiona
con uno con 23, se forma un cigoto con 47
cromosomas (trisomía)
Si se fusiona un gameto con 22 cromosomas
con uno con 23, se forma un cigoto con 45
cromosomas (monosomía)
GAMETOS ANORMALES
Hasta el 10% de los espermatozoos de una
eyaculación puede ser notablemente
anormal
No suelen fecundar oocitos por su falta de
motilidad adecuada
La mayoría de los espermatozoos
anormales no pueden pasar el moco
cervical
Las radiaciones, la fiebre, las reacciones
alérgicas, el exceso de calor y la ropa muy
apretada aumentan el porcentaje de
espermatozoos anormales
GAMETOS ANORMALES
Aunque algunos oocitos tienen 2 ó 3
núcleos, mueren antes de madurar
Algunos folículos ováricos contienen 2
o más oocitos, este fenómeno es muy
raro
Estos folículos podrían originar
nacimientos múltiples
La mayoría nunca maduran ni se
expulsan durante la ovulación
Folículo primordial Oocito trinucleado
Con dos oocitos
GAMETOS ANORMALES
GRACIAS