UNIVERSIDAD DE LA COSTA

ALCANOS
• Ángel D. Guerrero Herazo
• Leyder Charris pabon
• Luis Carlos mercado
• Rafael Eduardo Brochero
1.- INTRODUCCIÓN

Los alcanos son los hidrocarburos (compuestos de C e H) más

simples, no tienen grupo funcional y las uniones entre átomos
de carbono (con hibridación sp3) son enlaces simple.

A pesar de ello son muy importantes porque:

su estudio nos permitirá entender constituyen una de las fuentes

el comportamiento del esqueleto de energía y materias primas
de los compuestos orgánicos más importantes para la
(conformaciones, formación de sociedad actual (petróleo y
radicales) sus derivados).
 Los alcanos entre los
hidrocarburos
Alcanos no hay enlaces multiples

Alquenos C C

Hidrocarburos alifáticos Alquinos C C

Cicloalcanos H
C
Alicíclicos Cicloalquenos HC CH
HC CH
Hidrocarburos Cicloalquinos

Hidrocarburos aromáticos
2.- ESTRUCTURA Y PROPIEDADES

1.55 Å
H H H
1.1 Å H
Hibridación sp3 C H C C H
H H
109.5 º H H

Ejemplo

Tipo de cadena Lineal Ramificada Cíclica

Fórmula general CnH2n+2 CnH2n+2 CnH2n

Los alcanos
con cuatro o
más carbonos
presentan
isomería
estructural
B
u
t
a
n
o
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS. REGLAS
IUPAC

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si

dos cadenas tienen la misma longitud se toma como principal la
más ramificada
Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un
sustituyente. Si por ambos lados hay sustituyentes a igual
distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de
sustituyentes del alcano.
Regla 3. El nombre del alcano comienza
especificando los sustituyentes, ordenados
alfabéticamente y precedidos de sus
respectivos localizadores.  Para terminar, se
indica el nombre de la cadena principal.
Regla 4. Existen algunos sustituyentes con
nombres comunes que conviene saber:
• Los cuatro primeros alcanos se nombran con los
prefijos met- (C1), et- (C2), prop- (C3), but- (C4)
terminan-do el nombre con el sufijo -ano. 

• Los otros seis alcanos lineales se nombran con los

prefijos
griegos pent- (C5), hex- (C6), hept- (C7), oct- (C8), n
on- (C9) y dec- (C10) que indican el número de
carbonos, terminando el nombre  con el sufijo -ano.
3.- PROPIEDADES FÍSICAS

Punto de ebullición

Estos alcanos tienen el mismo número

de carbonos y sus puntos de ebullición
son muy distintos. La superficie
El punto de ebullición aumenta con el efectiva de contacto entre dos
tamaño del alcano porque las fuerzas moléculas disminuye cuanto más
intramoleculares atractivas (fuerzas de van ramificadas sean éstas.
der Waals y de London) son más efectivas Las fuerzas intermoleculares
cuanto mayor es la superficie de la son menores en los alcanos
molécula. ramificados y tienen puntos de
ebullición más bajos.
 Punto de fusión
El punto de fusión también aumenta con el
tamaño del alcano por la misma razón. Los
alcanos con número de carbonos impar se
empaquetan peor en la estructura cristalina y
poseen puntos de ebullición un poco menores de
lo esperado.
Densidad
Cuanto mayor es el número de carbonos las
fuerzas intermoleculares son mayores y la
cohesión intermolecular aumenta, resultando en
un aumento de la proximidad molecular y, por
tanto, de la densidad. Nótese que en todos los
casos es inferior a uno.
PROPIEDADES QUIMICAS

Son compuestos poco reactivos debido a que no tiene sitios de reacción con electrones disponibles, es
por ello que no sufren de transformaciones en presencia de ácidos, bases, metales sin la presencia de
energía.

Los alcanos son excelentes combustibles y en presencia del oxígeno desprenden dióxido de carbono y
agua.
 REACTIVIDAD

Las reacciones típicas de los alcanos son:

Combustión

Halogenación

Craking
 CRAKING DE ALCANOS

Proceso de ruptura de largas cadenas de hidrocarburos en pequeñas unidades. Transcurre a

altas presiones y temperaturas, que pueden moderarse con uso de catalizadores (zeolitas)

Craking térmico

Craking catalítico

Las zeolitas inducen la formación de La ausencia de catalizadores provoca un

carbocationes proceso con radicales libres
OBTENCION

Se pueden obtener de forma natural y sintética

Natural:
Se pueden obtener a escala industrial en el proceso de destilación fraccionada del petróleo y del gas
natural

Sintética:
síntesis de Kolbe: Consiste en la descomposición electrolítica de un éster de sodio que se halla en
solución acuosa. Por acción de la corriente eléctrica, en el ánodo se produce el alcano más anhídrido
carbónico.
Síntesis de Grignard

Consiste en dos pasos:

1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de éter anhidro

obteniéndose un halogenuro de alquilo magnesio denominado “Reactivo de Grignard”.

2.Reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto que contenga hidrógeno y se obtiene un
alcano y un compuesto complejo de magnesio
Síntesis de Wurtz

Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio metálico, originándose el alcano y una sal haloidea.
IMPORTANCIA DE LOS ALCANOS

existen varias familias de compuestos orgánicos que contienen únicamente hidrógeno y

carbono en su molécula. Se les conoce como Hidrocarburos. La familia más sencilla de este
grupo es la de los alcanos. también se les llama saturados, parafinas o también la serie del
metano, el compuesto más simple es el Metano, le sigue el
etano, propano, butano, isobutano, pentano, hexano que hacen parte del gas natural de la
extracción del petróleo, su importancia radica en que pasan a la petroquímica y de ellos se
obtiene resinas diversas como el PVC, Polietileno , propileno importantes en la industria
del plástico. también son importante porque a través del crakeo se obtiene gasolinas y
demás combustibles para los procesos de necesidades de energía.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

[1] http://www.quimicaorganica.org/alcanos/nomenclatura-alcanos/211-nomenclatura-de-alcanos-
problema-12.html

[2] https://edithnicasio108b4.blogspot.com.co/2013/04/propiedades-de-los-alcanos-alquenos-y.html

[3] http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema1QO.pdf