Vous êtes sur la page 1sur 104

Presentación

Contenido Temático

Bibliografía
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS
Dra. DORIS
TEJEDA MUCHA
Inicio

Presentación
Los seres humanos nacieron para
disfrutar, compartir y cuidar de la
naturaleza; pero el incesante desarrollo de
la industria cada día va destruyendo y
contaminando el medio ambiente.
Generando diferencia entre los seres
humanos ante el acceso a un centro de
salud:
Proliferando diversas enfermedades
contagiosas y a su vez más resistentes a
los antibióticos.
DANIEL ALCIDES CARRIÓN
Inicio

I
Infección: “La penetración
asentamiento y multiplicación de
un agente infeccioso en un
organismo superior”.

Enfermedad infecciosa: “Es


consecuencia de la infección,
provoca la aparición de
trastornos, y desarrollo de
lesiones anatomopatológicas
.
Inicio

Enfermedad contagiosa
Si la enfermedad pasa de un
individuo a otro por contacto directo o
indirecto, se dice que es una
enfermedad contagiosa o transmisible.

Todas las enfermedades


contagiosas son infecciosas,
pero no toda enfermedad
infecciosa es contagiosas.
Inicio

PATÓGENOS

EUCARIONTAS
PROCARIOTAS

VIRUS BACTERIAS HONGOS PARÁSITOS


•Medidas de prevención sobre la persona
Inicio

susceptible:

• Quimioprofilaxis
• Inmunización
- activa
- pasiva
• Educación sanitaria
Inicio

• Quimioprofilaxis:Administración de sustancias químicas (fármacos)


para evitar la enfermedad

• Educación sanitaria: Formación de las personas para que adquieran


unos hábitos higiénicos y sanitarios.fomentan la higiene, la nutrición
equilibrada y un nivel adecuado de estrés.

• La inmunización: tiene como objetivo provocar en el paciente una


respuesta positiva frente a determinados microorganismos
patógenos, para protegerle de sus efectos perjudiciales. Puede ser
activa o pasiva.
Activa: Pasiva:
cuando el administración
huésped de anticuerpos
genera su sintetizados
propia por otros
respuesta individuos
inmunes.
Inicio

SIDA El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) supone un


conjunto de manifestaciones clínicas derivadas de la alteración del sistema
inmune de forma que éste se muestra inoperante para realizar su función.

Meningitis
La meningitis supone la inflamación de las meninges bien por causa
infecciosa o bien por una irritación de otra índole, así podemos diferenciar
varios tipos

Parasitosis Enfermedades causadas por parásitos

La Gripe La Gripe es la denominación referida a la enfermedad


respiratoria aguda causada por los virus gripales. Supone una
enfermedad altamente importante en cuanto a su trascendencia en salud
pública.

Candidiasis La candidiasis supone la infección de diversas estructuras


del organismo por un hongo denominado Cándida.

Cólera El cólera es una enfermedad infecciosa causada por un


microorganismo bacteriano denominado vibrio cholerae.
Inicio
Antimicrobianos…

Antimicrobiano
“Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos,
inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos”
Antibiótico
Quimioterapéutico “Sustancia producida por el
“Sustancia producida de metabolismo de
manera sintética que posee microorganismos vivos, que
la propiedad de inhibir el posee la propiedad de
crecimiento o destruir inhibir el crecimiento o
microorganismos”. destruir principalmente
hongos y bacterias pero no
virus. Ocasionalmente
produce R.A.M.”.

Prontosilo
Penicilina
Inicio
Clasificación de los antibióticos…

Según su mecanismo de acción...

Que alteran o inhiben la síntesis de la pared celular…


Que afectan la función de la membrana
citoplasmática…
Que inhiben la síntesis de proteínas a nivel del
ribosoma…
Que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
Resumen de los sitios blanco de acción para los antimicrobianos…
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…

Inhiben la polimerización del peptidoglicán…


Penicilinas, Cefalosporinas, etc.

NO BETA-LACTAMICOS
Inhiben enzimas biosintéticas…
Fosfomicina, Cicloserina

Se combinan con moléculas “carrier”…


Bacitracina

Se combinan con sustratos de la pared…


Vancomicina
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…

-
lactámicos...Estructura

Penicillium........
Penicilina
Cephalosporium...
Cefalosporina
Inicio

PENICILINAS
Estructura química

Anillo Anillo de
Cadena Lateral -lactámico
Tiazolidina
S

CH2 CO NH- CH CH C (CH3)2

CO N CH COOH

Beta-Lactamasas
Inicio

Antibiótico betalactámico
• Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase
de antibióticos incluyendo derivados de:
• penicilina,
• cefalosporinas,
• monobactams,
• carbapenems
• inhibidores de la betalactamasa (β-lactamasa);
agentes antibiótico que contienen un anillo β-
lactámico en su estructura molecular.
• Son el grupo más ampliamente usado entre los
antibióticos disponibles.
Inicio

Clasificación de Penicilinas

1) Penicilinas naturales: b) De amplio espectro
- penicilina G cristalina acuosa Sodica Carboxipenicilinas:
- penicilina G benzatínica - carbenicilina *
- penicilina G procaina - ticarcilina *
• - penicilina G clemizol
- penicilina V o Fenoximetilpenicilina Ureidopenicilinas:
2) Penicilinas estables a la penicilinasa estafilocócica: - mezlocilina *
- meticilina * - azlocilina *
- oxacilina * - piperacilina *
- nafcilina *
- cloxacilina * 4) Penicilinas asociadas a inhibidores de
• - dicloxacilina * betalactamasas:
• 3) Penicilinas de espectro ampliado: - ampicilina-sulbactam
- amoxicilina-ácido clavulánico
• a) De espectro medio: Aminopenicilinas: - amoxicilina-sulbactam
- ampicilina - ticarcilina-ácido clavulánico *
- amoxicilina - piperacilina-tazobactam *
- bacampicilina *
Inicio
Antibióticos Betalactámicos

Clase Ejemplo Indicación


Penicilinas
Penicilinas naturales Penicilina V Faringitis por Streptococo
Penicilina G Neurosífilis
Penicilinas resistentes Flucloxacillín Celulitis
a las penicilinasas Nafcillin Endocarditis por Stafilococo
Aminopenicilinas Amoxacillín Profilaxis de endocarditis
Ampicillín Meningitis por L. monocytogenes
Carboxipenicilinas Ticarcillín Neumonía por P. aeruginosa
Ureidopenicilinas Piperacillín Colangitis

Cefalosporinas
1ra generación Cefalexina Celulitis
Cefazolina Profilaxis de cirugía
2da generación Cefuroxime Sinusitis
Cefoxitín Infección intra-abdominal
3ra generación Cefixime Infección urinaria por E. Coli
Ceftriaxona Meningitis por Neumococo
Ceftazidima Neumonía por P. aeruginosa
4ta generación Cefepime Septicemia por Enterobacterias
Cefpiroma Septicemia por Enterobacterias
Inicio

Antibióticos Betalactámicos

Clase Ejemplo Indicación

Monobactam Aztreonam Septicemia a Gram negativos

Carbapenems Imipenem Infecciones intra abdominales


Meropenem Infecciones intra abdominales

Inhibidores de las Acido clavulánico + Sepsis de la piel


betalactamasas amoxacillín
Acido clavulánico + Sepsis en pacientes
ticarcillín neutropénicos
Sulbactám + Infección de cabeza y cuello
Ampicillín
Tazobactám + Sepsis nosocomial
Piperacillín
PENICILINAS

BACTERIAS GRAM Estreptococo


POSITIVAS Estafilococo
Listeria Mon.

ESPECTRO BACTERIAS GRAM


Neiserias sp
DE ACCION NEGATIVAS
Pseudomonas sp
Salmonella sp

Actinomices
ANAEROBIOS
B. fragilis
Inicio

PENICILINAS NATURALES
Penicilina G (benzilpenicilina)
Cristalina Benzatínica Procaínica
Para uso
IM, EV e IT Solo para uso IM Solo para uso IM
Cada millón Mantiene niveles Mezcla de
de unidades séricos entre Procaína y
contiene Penicilina
15 y 30 días
1.7 meq de
Na+ o K+

Penicilina V
Inicio

PENICILINAS
Farmacocinética (I)
Vía Oral Vía Parenteral

Absorción duodenal 100 % de utilización


Penicilina G
Absorción: 30-80 %
1. Cristalina (sódica o potásica)
Penicilina V Acción entre 4 y 6 horas
Dicloxicilina
Cloxacilina 2. Procaínica (Rapilenta)
Oxacilina Acción entre 12 y 24 horas
Ampicilina *
Amoxicilina** 3. Benzatínica
Acción entre 3 y 4 semanas
Inicio

PENICILINAS
Farmacocinética (II )

Buena distribución
Pulmón Hueso
Hígado Placenta
Riñón Bilis
Músculo

Niveles suficientes
Niveles nulos sin inflamación
Abscesos Peritoneo
Ojo LCR
Oido medio Pleura
Cerebro Próstata
Líq. sinovial
Inicio

INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS


Amoxicillín + Acido clavulánico
Ampicillín + Sulbactam
Ticarcillín + Acido Clavulánico
Piperacillín + Tazobactam

AMPLIAN ESPECTRO ANTIMICROBIANO

Statafilococcus
N. gonorrheoae, E. Coli
H. Influenzae, Proteus
M. Catarrahalis, Salmonella
Bacterioides, Acinetobacter
Pseudomona
Inicio

PENICILINAS
Efectos adversos
Tipo de reacción Frecuencia Fármaco tipo
Alérgica
Por Ac IgE 0.004 - 0.4 Penicilina G
Anafilaxis
Urticaria
Dermatitis de contacto
Hipersensibilidad
Idiopática 4-8 Ampicillín
Fiebre
Rash cutáneo
Gastrointestinal Ampicillín
Diarrea 2-5
Enterocolitis <1
ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS

CEFALOSPORINAS

Son bactericidas, de segunda elección en numerosas


infecciones, escasos efectos adversos y costo elevado

Q.F. DORIS TEJEDA M.


Estructura química

Mabel Valsecia- Farmacología


Inicio

Sitios de acción betalactámicos

ribosom
Sintesis a
folatos

proteina RNAm
DNA RNAm Síntesis
proteica

Inhibidores sintesis pared:


Betalactámicos (carbapenems,
monobactams, cefalosporina,
penicilinas) Otros ATB (bacitracina,
fosfomicina, vancomicina)

Mabel Valsecia- Farmacología


Clasificación cefalosporinas
Cefalosporinas de primera generación: (1964- 1969)

Vía oral: Cefradina, Vía parenteral: Cefalotina ,


Cefalexina Cefadroxilo Cefapirina ,Cefazolina

Cefalosporinasde segunda generación: (1970-79)

Vía oral:Cefaclor, Cefuroxima Vía parenteral: Cefamandol,


Cefatrizina, Cefprozil, Cefotetam, Cefuroxima ,
Loracarbef Ceforanida , Cefonicid,
Cefmetazole
CEFAMICINAS: Cefoxitina Cefotetan

Mabel Valsecia- Farmacología


Clasificación cefalosporinas
Cefalosporinas de tercera generación: (1980- 1989)
resistentes a beta-lactamasas de G –

Vía oral: Cefixima, Ceftibuten, Vía parenteral: Cefotaxima,


Cefpodoxima Ceftriaxona, Ceftizoxima,
Ceftazidima, Cefoperazona
Cefalosporinas de cuarta generación: (1995-97)

Vía oral: Cefpirome Vía parenteral: Cefepime (im o


iv)

Mabel Valsecia- Farmacología


Inicio

3) Tercera generación:
1) Primera generación : cefazolina, cubren mejor E.coli,
cefalotina, cefalexina: Streptococo H.influenzae y moraxella
pyogenes, S. aureus y otros Cefotaxima es la + activa del
G+(excepto cepas meticilino grupo c/S.aureus y
resistentes),También E.coli, anaerobios de S.pyogenes
la cavidad bucal (no B.fragilis) Cefotaxima y ceftriaxona:
c/neumococo
Ceftriaxona: N.gonorreae

2) Segunda generación:
cefuroxima, cefaclor: más activas 4)Cuarta generación :
que 1ª c/E.Coli, cubren además, comparable a las de 3ª
H.Influenzae, Moraxella (<actividad generación, un poco >
contra S.aureus respecto a resistencia a ßlactamasas,
cefuroxima, pero actividad util en infecciones
agregada c/B. fragilis y otros nbosocomiales con
bacteroides: cefoxitina (*)
acinetobacter. Cefepima :
(*) La actividad c/neumococo y S.aureus varía entre perfil
los  similar
fármacosa(cefuroxima
ceftazidima.
si, las
otras no) NO tienen indicación en
APS
(a) Enterobacterias: E.coli, enterobacter, klebsiella, morganella, proteus,
probidencia,serratia, acinetobacter: la resistencia puede ser inducida rapidamente
durante la terapeutica por desrepresión cromosómica
Mabel Valsecia- Farmacología de bacterias prod. ßlactamasas
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…

-lactámicos... Toxicidad

“La toxicidad selectiva de estos antibióticos se basa en


que las células animales no poseen pared celular, así
como tampoco las enzimas de su biosíntesis.”

Los efectos adversos más relevantes son:


• Alergia
• Diarrea
• Convulsiones, disfunción plaquetaria: a dosis altas.
Inicio

MONOBACTAMS: AZTREONAM
Espectro antibacteriano: (semejante a minoglucósidos)=
Bacterias aerobias Gram - (resistentes a betalactamasas)
-Enterobacteriacea: E.Coli, Proteus mirabilis-vulgaris, Kelbsiella pn, Salmonella,
Shigella, Morganella morganii - Providencia
-Neisseria: meningitidis- gonorreae (susceptible y resistente)
-Haemophilus influenzae (susceptible y resistente a ampicilina)
-Pseudomona aeruginosa (se necesitan dosis más altas que ceftazidima pero es mejor
que ceftriaxona, piperacilina, mezlocilina o ticarcilina)

Resistentes: Pseudomona maltophila y cepacea Citrobacter freundii Enterobacter


aerogenes y cloacae

Si se compara con AG el AZTREONAM es efectivo en condiciones anaeróbicas , pH


ácido y en abscesos, no produce nefrotoxicidad. En neonatos y niños de 3 meses a
2 años penetra al LCR. Útil en pacientes con hemodinamia inestable, la cual
predispone a nefrotoxicidad con AG. En infecciones mixtas se puede combinar con:
eritromicina, clindamicina, metronidazol, penicilina, vancomicina.

Mabel Valsecia- Farmacología


Inicio

CARBAPENEMS

• IMIPENEM
• MEROPENEM
• ERTAPENEM

Mabel Valsecia- Farmacología


Inicio

CARBAPENEMS: IMIPENEM (+ cilastatin)


ß-lactámico de amplio espectro y alta potencia.
Inhibe el desarrollo del 90% de las bacterias de importancia clínica.
Se une a PBP1 PBP2 y PBP3. C/ 8 hs (por efecto inhibitorio postantibiótico)
Espectro antibacteriano: Bacterias aerobias:
Gram+: a)Muy susceptibles: Streptococo pn., Strep.A y B, Stafilococo aureus
b) Medianam.suscept.: Enterococos (MIC 3ug/ml) c) Resistentes: S.aureus
meticilino resistente.
Gram-: Neisserias meningitidis, gonorreae y H.influenzae (MIC 0,2ug/ml- tanto
ßlactamasas + como -)
Enterobacteriacea: E.c.,K,.,Salmonella, Shigella, Citrobacter,Y.enterocolítica,
Enterobacter (MIC 1ug/ml) Proteus (MIC 2-4ug/ml) Pseudomona aeruginosa
(MIC 5ug/ml) combinar con tobramicina P.maltophila y cepacia resistentes
Acinetobacter (poco susceptible.
Anaerobios: excelente actividad contra anaerobios estrictos
Bacteroides fragilis y otros bacteroides, fusobacterium y cocos anaerobios Gram+
(MIC 1ug/ml) Cl.perfringes ((MIC 4ug/ml) Cl.dificcile resistente

Mabel Valsecia- Farmacología


Inicio

CARBAPENEMS: IMIPENEM (+
cilastatin)
IMIPENEM es uno de los ß-lactámicos + efectivo
contra anaerobios
Otros gérmenes sensibles: Campylobacter,
Eikenella corrodens, Actinomyces, Moraxella,
Brucella, Legionella.
Resistentes: Clamydiae tr., Mycoplasma,
Mycobacterium fortuitum
Existe antagonismo de imipenem con otros
betalactámicos (induce betalactamasas)
Efectos adversos: Náuseas, diarrea, vómitos,
Mabel Valsecia- Farmacología
Inicio

IMIPENEM usos clínicos


Infecciones nosocomiales por microorganismos multirresistentes
Tratamiento empírico en personas que recibieron múltiples antibióticos
Infecciones polimicrobianas: aerobios, anaerobios, Gram -, Infecciones
intraabdiominales, tejidos blandos, osteomielitis.
Infecciones urinarias complicadas (en lugar de quinolonas)
Neumonías. Infec.a pseudomonas combinar imipenem + AG
Monoterapia en pacientes neutropénicos febriles

NO USAR IMIPENEM: infecciones de la comunidad , profilaxis quirúrgica,


infecciones por Stafilococos meticilino resistentes, infecciones a P. no
aeruginosa

Mabel Valsecia- Farmacología


Inicio

ERTAPENEM
Med Lett Drugs Ther 44, 25-26.2002

• Amplio espectro - Mejor cobertura anaerobia que


ceftriaxona
• Menos dosis/ día que piperacilina-tazobactam,
ticarcilina/ clavulánico, y otros …
• Útil en infecciones por anaerobios.
• opción adecuada p/tratamiento domiciliario
• NO ofrece ventajas respecto ceftriaxona en la neumonía
de la comunidad.
• A diferencia de imipenem y meropenem, NO es activo
c/ Pseudomona y Acinetobacter, NO debería usarse para
el tratamiento empírico de las infecciones nosocomiales
Mabel Valsecia- Farmacología
Inicio
Quimioterapéuticos que inhiben la síntesis de DNA:
Quinolonas y Nitroimidazoles

1. Quinolonas, ácido nalidíxico: se unen a la DNA girasa, enzima


que mantiene el estado de sobreenrrollamiento del DNA. La unión
del antibiótico al complejo DNA-girasa inhibe la replicación del
DNA.
Las quinolonas y las nuevas fluoroquinolonas, como ciprofloxacina,
norfloxacina y ofloxacina son antibióticos de amplio espectro y
especialmente utilizados en infecciones urinarias y en infecciones
por Escherichia coli y Salmonella.
2. Nitroimidazoles: el grupo Nitro es reducido por una proteína de
bacterias anaeróbicas. La droga reducida produce ruptura del DNA.
Son activas frente a anaerobios y protozoos.
ÁCIDOS NUCLÉICOS

 SÍNTESIS:
• Quinolonas (ADN)
• Rifampicina: ARN polimerasa
 Daño en el ADN (oxidación)
• Nitroimidazoles
QUINOLONAS

ADN
ADN-girasa

GIRASAS

QUINOLONA

MUERTE CELULAR
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN

Quinolonas Ácido nalidíxico


Ácido oxolínico
• 1era Generación Cinoxacina
Rosoxacino
aeróbicas
Ac. Pipemidico
Norfloxacino
 Ciprofloxacina
• 2da Generación  Enoxacina
(Fluoroquinolonas)  Ofloxacina
Activos contra
 Perfloxacina S. aureus
Levofloxacino
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN
 Esparfloxacino
 Tosufloxacino
• 3era Generación  Gatifloxacino
(Fluoroquinolonas)  Gregafloxacino
Clinafloxacino algunos

 Gemifloxacino
4era Generación Clinofloxacino
Aeróbicas y anaeróbicas
Moxifloxacino
Balofloxacino
Tóxicos Trovafloxacino
Pazufloxacino
Sitafloxacino
Inicio
Quimioterapéuticos…

Interferencia con el metabolismo. ANTIFOLATOS -

Sulfonamidas y Trimetoprim: interfieren con el metabolismo


del ácido fólico, que es un precursor de la síntesis de
purinas, pirimidinas y aminoácidos. Se bloquea la síntesis de
ácidos nucleicos y pared celular.

Se usan generalmente combinados, ya que producen un


efecto sinérgico, en infecciones respiratorias, urinarias y
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN

Trimetoprim
Sulfonamidas
 Sulfadiazina
 Sulfametoxazol
 Sulfisoxazol
Sulfatiazol
Sulfazalasina
Sulfadoxima
Sulfacetamida
Sulfametizol
Sulfonas
Dapsona
Inicio

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

 Iniciación.
 Elongación:
 Reconocimiento
 Transferencia
 Translocación
 Terminación.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
COMPLEJO DE INICIACIÓN:
Aminoglicósidos

F-Met

50S

AMINOGLICOSID
U A C O
A U G C G C G G A
U C

ARNm
30S
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ELONGACIÓN: RECONOCIMIENTO
Tetraciclinas

F-Met

U A C Tetraciclina
A U G C
s G C G G A
U C

ARNm
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ELONGACIÓN: Transferencia
Cloranfenicol, Lincosamidas y
Macrólidos

F-Met Arg F-Met Arg

O
ANTIBIÓTIC
U A C G C UA C G C
A U G GC G C G G A A U G C G
G C G
U C G A

ARNm ARNm
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ELONGACIÓN: Translocación
Macrólidos

F-Met Arg F-Met Arg

G C G C
A U G C G
G C G A U G C G
G C G
G A G A

ARNm ARNm
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...

Que actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma:


Aminoglicósidos: ej. Estreptomicina, Neomicina, Kanamicina,
Gentamicina, Tobramicina, Amikacina
Tetraciclinas: ej. Doxiciclina, Tetraciclina

Que actúan sobre la unidad 50S del ribosoma:


Cloranfenicol
Macrólidos: ej. Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina
Lincosamidas: ej. Clindamicina
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...

Que actúan sobre subunidad


30S...
Aminoglicósidos: Mecanismo de Acción
i) Se une a proteína S12 en la subunidad 30S del ribosoma
ii) Bloquea la formación del complejo de iniciación
iii) Produce lectura errónea del mensaje: proteína defectuosa
iv) El resultado final es la muerte de la bacteria, son bactericidas
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN

Aminoglucósidos

Gentamicina
Tobramicina
Amikacina algunos
 Netilmicina
Neomicina Tóxicos
Estreptomicina
Framicetina
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...

Que actúan sobre subunidad


30S...
Tetraciclinas: Estructura química y Mecanismo de acción

Bloquean la inserción del aminoacil-tRNA…


La unión es transitoria, por lo que su efecto es reversible:
son bacteriostáticos.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN
Tetraciclinas
Tetraciclina Tigeciclina
 Oxitetraciclina
 Doxiciclina
 Minociclina
Rolitetraciclina
Princ.

Bacterias de desarrollo
intracelular
Aeróbicas y anaeróbicas
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...

Que actúan sobre subunidad


50S...
Cloranfenicol: Estructura química y Mecanismo de acción
Originalmente producido por un Streptomyces, actualmente se
sintetiza químicamente.

Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S…


Inhibe la formación del enlace peptídico…
Detiene la síntesis de proteínas. Es un agente bacteriostático.
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN

Rifamicinas
 Rifampicina
 Rifapentina
 Rifabutina

Anfenicoles
Aeróbicas y
 Cloranfenicol anaeróbicas
Inicio
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...

Que actúan sobre subunidad


50S...

Macrólidos y Lincosamidas: Estructura y Mecanismo de acción

Inhiben la peptidil transferasa y la translocación…


Se detiene la síntesis de proteínas. Son bacteriostáticos.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN

Macrólidos
 Eritromicina Claritromicina
 Roxitromicina Diritromicina
Oleandomicina Fluritromicina
 Azitromicina
 Espiramicina Rokitamicina
Josamicina
Ketólidos : Telitromicina

Algunas Bacterias de desarrollo


intracelular
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBACTERIANOS
SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Y
ESPECTRO DE ACCIÓN

Estreptograminas
Quinupristina
 Dal fopristina

Lincosaminas
 Lincomicina anaeróbicas
 Clindamicina

aeróbicas
1000 A.C Coma esta raíz

1200 D.C Esta raíz es pagana, dice el cura

1850 Las plegarias no funcionan,


use esta poción

1900’ Esa poción es veneno de serpiente


tenga esta píldora

1950 La píldora es inútil,tenga este antibiótico

2000’ Los antibióticos ya no funcionan...


Pruebe esta raíz
Inicio

• Por objetos inertes: infecciones en las


heridas

• Por el agua que bebemos: cólera

• Por la ingestión de alimentos


contaminados por microorganismos
patógenos: salmonelosis, causada por la
bacteria Salmonella.

• Por el aire: Tuberculosis

• Por vectores de transmisión: los


vectores son animales que, sin padecer
la enfermedad, introducen el
microorganismo patógeno en un
organismo sano, ejemplos la malaria o la
enfermedad del sueño.
Inicio

Se caracterizan por la aparición de


distintos síntomas entre los que
podemos mencionar la fiebre,
malestar general y decaimiento, toda
enfermedad infecciosa pasa por 3
etapas
• Período de incubación. Tiempo
comprendido entre la entrada del
agente hasta la aparición de sus
primeros síntomas. Aquí el patógeno
se puede multiplicar y repartirse por
sus zonas de ataque. Varia el tiempo
dependiendo de la enfermedad.
• Período de desarrollo. Aparecen los
síntomas característicos.
• Convalecencia. Se vence a la
enfermedad y el organismo se
recupera.
Inicio

¿Algo de que
preocuparse?
Inicio

Invertebrados
Platelmintos

Protozoos

Artrópodos

Asquelmintos
Inicio

Platelminto: Turbellaria

Anélidos

Mollusca
Protozoa
Inicio

Beneficios
Inicio

Apiterapia: Abejas
Abeja doméstica, Apis mellifera, del
phylum Arthropoda, clase Insecta,
orden Hymenoptera

Consiste en una terapia


muy fuerte, seria y eficaz
que utiliza el veneno y
otros productos de abejas
para el tratamiento de
muchas enfermedades.
Inicio

Esta terapia se aplica mediante el pinchazo directo de la abeja, utilizando


el veneno para aliviar, restablecer o curar una gran cantidad de
enfermedades en pacientes de todas las edades, pero principalmente en
adultos y adultos mayores.
Inicio

Sanguijuelas

• Clasificación:
Phylum Anélida  Clase Clitellata  Subclase Hirudinoidea
 Orden Arhychobdellida Familia Gnathobdellae Género Hirudo
Inicio

Sanguijuelas
• Anélidos planos
• Se alimentan de sangre o
fluidos corporales
• Aparato bucal con glándulas
que secretan sustancias:
o Vasodilatadoras
o Anestésicas
o Anticoagulantes
 Hirudoterapia
Inicio

Sin embargo, algunos invertebrados


afectan negativamente, tanto a
nuestra salud como a la animal.
Inicio
Inicio

¿Cómo nos afectan?


Inicio

Parasitismo
Definición: Interacción
biológica entre dos
organismos, en la que uno
de los organismos (el
parásito) consigue la
mayor parte del beneficio
de una relación estrecha
con otro, el huésped u
hospedador.
Inicio

Características generales:
- Especificidad.
- Se puede dar a lo largo de
toda la vida o solo en un
periodo de tiempo.
- Se clasifican en
endoparásitos y ectoparásitos.
- No todos los parásitos sacan
un beneficio perjudicando al
individuo.
Inicio

Vectores en el parasitismo
Definición: Es un artrópodo u otro
animal invertebrado que transmite
el parásito al huésped.

Clasificación:
1. Mecánicos
2. Biológicos
Inicio

Huésped Intermediario
Definición: En el ciclo biológico
de algunos parásitos,
necesitan de otro animal para
su supervivencia o sea
cumplir su ciclo, este recibe el
nombre de huésped
intermediario.

El vector es generalmente
invertebrado

Ciclo biológico
Inicio

Algunos organismos que son


parásitos de animales y del hombre
Inicio

Malaria
• Es una enfermedad parasitaria
• Producida por: Plasmodium
falciparum
Phylum: Apicomplexa
Inicio

La malaria causa la muerte de un niño cada


30 segundos
Inicio

Malaria
Inicio

Malaria
Inicio

Malaria
Fiebres Anemia Escalofríos Dolor de
Altas Cabeza

Trastornos Síntomas Sudoración


digestivos de la Abundante
Malaria

Confusión Cansancio Dolor


Convulsiones
Mental Muscular
Inicio

Malaria
Tratamiento: Cloroquina, droga más usada
Inicio

Garrapata
• Nombre científico: Otobius
megini; Rhipicephalus
sanguineus.
• Phylum: Arthropoda.
• Subphylum: Chelicerata
• Clase: Arachnida.
• Orden: Acari.
Inicio

• Su mordedura produce: Ehrlichiosis (infecciosa, no


contagiosa, zoonótica)
• Ataca a: humanos y animales en general.
Inicio
Inicio

La Sarna
Una enfermedad que no reconoce
fronteras ni clases sociales.
Inicio

Presentamos al causante de tantas


molestias:

• Sarcoptes
scabiei
El ácaro de la sarna tiene unos 0,4 mm
de longitud, pudiéndose apenas
observar a simple vista.

El ácaro que produce la sarna apenas puede ser visto a simple


vista. El ácaro es una pequeña criatura de ocho patas y con un
cuerpo redondo, que penetra la piel.
Inicio

Generalmente es difícil de
detectar y produce una
enfermedad cutánea
intensamente prurítica, es
decir, una picazón muy
grave en la piel conocida
como sarna.
Inicio

• Atraída por el calor


y el olor, el ácaro
hembra hace un
túnel en la capa de
la piel, deposita
sus huevos y
segrega toxinas
que causan
reacciones
alérgicas
Inicio

. Las larvas, o los ácaros recién


nacidos, salen de los huevos y excavan
túneles en las capas externas de la piel
adonde se convierten en ácaros
adultos. Si el ácaro es expulsado al
rascarse, aún puede vivir en la ropa de
cama por hasta 24 horas, o más.
Inicio

. Las larvas, o los ácaros recién


nacidos, salen de los huevos y excavan
túneles en las capas externas de la piel
adonde se convierten en ácaros
adultos. Si el ácaro es expulsado al
rascarse, aún puede vivir en la ropa de
cama por hasta 24 horas, o más.
Inicio

• La sarna se trata rápida y fácilmente con fármacos de


prescripción: (receta médica)

• Antes de ir a la cama, aplíquese una crema o loción con


permetrina al 5% en todo el cuerpo, y lávese a la mañana
siguiente. Los dermatólogos recomiendan que se aplique la
crema cuando la piel está fresca y seca, cubriendo todo el
cuerpo (incluyendo las palmas de las manos, debajo de las
uñas, las plantas de los pies y la ingle), y se la deje actuar
durante 8 a 14 horas .

• Se recomienda una segunda aplicación, una semana


después.
Inicio

La Ivermectina es una medicina oral


que puede prescribirse para ciertos
casos de sarna, especialmente para
aquellos difíciles de tratar
No debe usarse en los bebés o en las
mujeres embarazadas.
Inicio

Una erradicación eficaz de esta plaga


requiere lo siguiente:
• Tratar a todos los individuos expuestos, estén o no
infectados
• Si no se trata a todos, es lo mismo que no se hubiera
tratado a ninguno.
• Aplicar el tratamiento a toda la piel, desde el cuello a
las piernas – esto incluye los espacios entre los dedos
de las manos y de los pies, los pliegues entre las
nalgas, etc. Si se lava las manos luego de la
aplicación, necesita volver a aplicar la medicación en
sus manos.
Inicio

• Lavar las ropas. Lave todas las prendas de vestir con


el agua tan caliente como sea posible. La sarna se
siente atraída por el olor. Cualesquiera ropas limpias
que cuelguen en el ropero o se encuentren dobladas
en los estantes están bien.
• Los artículos que no se desean lavar deben colocarse
en la secadora, programada con un ciclo caliente de
30 minutos, o plancharse con una plancha tibia.
• Las prendas de vestir pueden ser limpiadas en seco.
• No es necesario tratar a las mascotas.
Inicio

Tuberculosis
Inicio

Agente causal

• El responsable de esta
infección es el ‘Mycobacterium
tuberculosis’ que, en honor a su
descubridor, Roberto Koch,
recibe el nombre de bacilo de
Koch.
Inicio

Mecanismo de transmisión
• Entre los humanos se transmite a través del aire,
por minúsculas gotas que contienen los bacilos y
que las personas infectadas sin tratamientos, o que
se encuentran en los primeros días de incubación,
eliminan al toser, estornudar o hablar.
• La transmisión por vía alimentaria no es frecuente,
aunque la leche no pasteurizada puede ser fuente
de contagio en los países en los que la tuberculosis
es muy frecuente.
Inicio

Síntomas
• Se distinguen dos tipos de tuberculosis:
pulmonar y extrapulmonar.

• Los síntomas más frecuentes son el


cansancio intenso; malestar general;
sudoración abundante, especialmente al caer
el día; pérdida de peso, y sangre en los
esputos. También se puede presentar con
una tos seca, persistente, con una
temperatura corporal que oscila entre los
37 y 37,5 grados. No obstante, en
ocasiones no aparece ningún síntoma.
Inicio

Diagnóstico
• Cuando los bacilos entran en el
organismo, se extienden y
desencadena la respuesta
inmune del huésped, que puede
demostrarse mediante la ‘prueba
de la tuberculina’ o de Mantoux.
Esta prueba consiste en la
administración intradérmica, en
la cara anterior del brazo, de un
derivado proteínico del bacilo. A
las 72 horas de su administración
se valora la reacción local
generada.
Inicio

Tratamiento y prevención
• Tratamiento: combinación de fármacos,
entre los que se encuentran la isoniacida, la
rifampicina, la pirazinamida, el estambutol
y la estreptomicina.

• Prevención:
– Vacuna
– Diagnóstico precoz
– Aislamiento respiratorio