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Química 2º Bachillerato
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John Dalton Para él tenía que cumplirse, ante todo, que los átomos
de un mismo elemento debían tener la misma masa.
Concebía el átomo como una esfera de carga positiva uniforme en la cual están
incrustados los electrones.
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Ernest Rutherford, (1871-1937)
Físico Inglés, nació en Nueva Zelanda, profesor en Manchester y director del
laboratorio Cavendish de la universidad de Cambridge. Premio Nobel de Química en
1908. Sus brillantes investigaciones sobre la estructura atómica y sobre la
radioactividad iniciaron el camino a los descubrimientos más notables del siglo. Estudió
experimentalmente la naturaleza de las radiaciones emitidas por los elementos
radiactivos.
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Experimento para determinar la constitución del átomo
- Los electrones giran a grandes distancias del núcleo de modo que su fuerza
centrífuga es igual a la atracción electrostática, pero de sentido contrario. Al
compensar con la fuerza electrostática la atracción del núcleo evita caer contra él y
se mantiene girando alrededor.
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PARTÍCULAS FUNDAMENTALES NÚCLEO = Zona
central del átomo donde
Partícula Carga Masa se encuentran protones y
neutrones
+1 unidad 1 unidad atómica de
PROTÓN electrostática de masa 1
p+ carga = 1,6. 10-19 C (u.m.a.) =1,66 10-27kg 1 p CORTEZA =Zona que
envuelve al núcleo donde
1 unidad atómica de se encuentran
NEUTRON 0 no tiene carga masa 1
n eléctrica, es neutro (u.m.a.) =1,66 10-27 kg 0 n moviéndose los
electrones
Esto debe hacer que disminuya el radio de su órbita y el electrón terminaría por caer
en el núcleo; el átomo sería inestable. Por lo tanto, no se puede simplificar el
problema planteando, para un electrón, que la fuerza electrostática es igual a la
centrífuga debe haber algo más.
FRECUENCIA: número de
oscilaciones por unidad de
tiempo Propagación
ondulatoria
λ
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Espectro continuo de la luz es la descomposición de la luz en todas su longitudes de
onda mediante un prisma óptico.
Espectro de absorción 14
ESPECTRO DE EMISIÓN
Espectro de emisión: se obtiene cuando una muestra gaseosa de un
elemento se calienta hasta altas temperaturas y se hace pasar la luz emitida a
través de un prisma
Espectro de emisión
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El espectro de emisión de un elemento es el negativo del espectro de absorción:
a la frecuencia a la que en el espectro de absorción hay una línea negra, en el de
emisión hay una línea emitida ,de un color, y viceversa
h = h 0 + Ec
La teoría de Planck le hizo ver que la energía no era algo continuo sino que estaba
cuantizada en cantidades h.
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MODELO ATÓMICO DE BÖHR
Primer postulado:
El electrón gira alrededor del núcleo en órbitas circulares sin emitir energía radiante
llamadas ÓRBITAS ESTACIONARIAS. Cuando el átomo se encuentra en ésta situación
se dice que está en ESTADO ESTACIONARIO y si ocupa el nivel de energía más bajo
se dice que está en ESTADO FUNDAMENTAL .
Segundo postulado:
Sólo son posibles aquellas órbitas en las que el
electrón tiene un momento angular que es múltiplo
entero de h /(2 · π)
Momento angular: L= r.m.v 21
r=radio de la órbita, m=masa del electrón y v= velocidad que lleva el electrón
mV 2
Fc mV kq 2 2
h
r
2
rmV n kq2 r r
2 Fe 2
r
Tercer Postulado
La energía liberada al caer el electrón desde una órbita a otra de menor energía se
emite en forma de fotón, cuya frecuencia viene dada por la ecuación de Planck:
Ea - Eb = h ·
Así, cuando el átomo absorbe (o emite) una radiación, el electrón pasa a una órbita
de mayor (o menor) energía, y la diferencia entre ambas órbitas se corresponderá
con una línea del espectro atómico de absorción (o de emisión).
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Niveles permitidos según el modelo de Bohr
(calculados para el átomo de hidrógeno)
n= E= 0J
n=5 E = –0,87 · 10–19 J
n=4 E = –1,36 · 10–19 J
Energía
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•Si un electrón asciende desde una órbita ni a otra de mayor energía nj debe absorber
una cantidad de energía igual a: E = E(nj) – E(ni)
•Si un electrón desciende desde una órbita nj a otra de menor energía ni, la
diferencia de energía E = E(nj) – E(ni) se emite en el salto
•Sólo se emiten fotones cuya energía coincide con la diferencia de energía entre
dos niveles permitidos: por ello, el espectro consta solo de determinadas
frecuencias,, que verifican:
En j Eni
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h
De acuerdo con el modelo de Bohr, la energía de las diferentes órbitas viene dada
por:
RH
En
n2
Por tanto, las frecuencias de las líneas del espectro satisfacen la ecuación:
R H 1 1
2
h ni n j
2
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Series espectrales
• Serie Balmer hasta n=
n=6
n=2: aparece en la zona n=5
n=4 Pfund
visible del espectro.
Bracket
• Serie Lyman hasta
n=1: aparece en la zona n=3
Paschen
ultravioleta del espectro.
• Serie Paschen
n=3 Aparecen n=2
Balmer
en la zona
• Serie Bracket
n=4
infrarroja E = h ·
del
• Serie Pfund espectro
n=5 n=1
Lyman
SERIES: Lyman Balmer Paschen Bracket Pfund
Espectro
UV Visible Infrarrojo
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MECÁNICA CUÁNTICA.
La mecánica cuántica surge ante la imposibilidad de dar una explicación satisfactoria,
con el modelo de Bohr, a los espectros de átomos con más de un electrón
Se fundamenta en dos hipótesis
La dualidad onda corpúsculo Principio de incertidumbre de Heisenberg
De Broglie sugirió que un electrón Heisenberg propuso la imposibilidad de
puede mostrar propiedades de onda. conocer con precisión, y a la vez, la
La longitud de onda asociada a una
posición y la velocidad de una partícula.
partícula de masa m y velocidad v,
viene dada por Se trata al electrón como una onda y se
h intenta determinar la probabilidad de
mv
encontrarlo en un punto determinado del
espacio
donde h es la constante de Planck
Cada electrón tenía La probabilidad
una órbita fijada. de encontrar al
La probabilidad de electrón en una
encontrarlo en una órbita de radio r
órbita de radio ro es es máxima
del 100% cuando r = ro
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Modelo de Bohr Modelo cuántico
ORBITAL
Un orbital es una solución de la ecuación de ondas aplicada a un átomo.
Determina la región del espacio en el átomo donde hay una probabilidad
muy alta de encontrar a los electrones
La función de onda no permite saber en qué punto del espacio se encuentra el
electrón en cada momento, pero sí la probabilidad de encontrarlo en una región
determinada
La probabilidad de encontrar al
electrón dentro de la región dibujada
es del 90%
l=0 letra s
para n = 2
l=1 letra p
l=0 letra s
para n = 3 l=1 letra p
l=2 letra d
Valor de l 0 1 2 3
Letras s p d f
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Número cuántico secundario o azimutal (L): corrección de
Sommerfeld
El desdoblamiento de algunas rayas espectrales observado con las mejoras técnicas de algunos
espectroscopios llevó a la necesidad de justificar estas nuevas rayas y por tanto de corregir el
modelo de Bohr.
En 1916, Sommerfeld modificó el modelo de Böhr considerando que las órbitas del electrón no
eran necesariamente circulares, sino que también eran posibles órbitas elípticas; esta
modificación exige disponer de dos parámetros para caracterizar al electrón.
Una elipse viene definida por dos parámetros, que son los valores de sus semiejes mayor y
menor. En el caso de que ambos semiejes sean iguales, la elipse se convierte en una
circunferencia.
Así, introducimos el número cuántico secundario o azimutal (l), cuyos valores permitidos son:
L= 0, 1, 2, ..., n – 1
Indica las posibles orientaciones en el espacio que puede adoptar la órbita del electrón cuando
éste es sometido a un campo magnético externo (efecto Zeemann). Valores permitidos: - L,
..., 0, ..., + L
Por ejemplo, si el número cuántico secundario vale L= 2, los valores permitidos para m serán:
-2, -1, 0, 1, 2
Indica el sentido de giro del electrón en torno a su propio eje. Puede tomar sólo dos valores
para el electrón: +1/2, -1/2.
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número cuántico secundario o azimutal (l)
número cuántico magnético (m)
número cuántico de espín (s)
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n l m s
1s 1 0 0 1/2
2s 2 0 0 1/2
2p 2 1 –1,0,1 1/2
3s 3 0 0 1/2
3p 3 1 –1,0,1 1/2
3d 3 2 –2, –1,0,1,2 1/2
4s 4 0 0 1/2
4p 4 1 –1,0,1 1/2
4d 4 2 –2, –1,0,1,2 1/2
4f 4 3 –3,–2, –1,0,1,2,3 1/2
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El átomo está formado por un núcleo donde se
MODELO ACTUAL encuentran los neutrones y los protones y los
electrones giran alrededor en diferentes orbitales.
Orbitales s (l=0)
- tienen forma esférica
- la probabilidad de encontrar al
electrón es la misma en todas las
direcciones radiales
- la distancia media del electrón al
núcleo sigue el orden 3s > 2s > 1s
Orbitales p (l=1)
- tienen forma de elipsoides de revolución y se diferencian sólo en la orientación en el
espacio
- un electrón que se encuentre en un orbital px pasa la mayor parte del tiempo en las
proximidades del eje X. Análogamente ocurren con py y pz
- los tres orbitales np tienen igual forma y tamaño
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Orbitales d (l=2)
- tienen forma de elipsoides de revolución
- tienen direcciones y tamaños distintos a los p
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LA ENERGÍA DE LOS ORBITALES.
La energía de un orbital depende de los valores de los números cuánticos
principal y secundario pero no del magnético, por tanto todos los orbitales de un
mismo subnivel tienen la misma energía
Los orbitales vacíos tienen unos niveles energéticos definidos primeramente
por el número cuántico principal y luego por el secundario
Conforme se van llenando de electrones, la repulsión entre estos modifica la
energía de los orbitales y todos disminuyen su energía (se estabilizan) al
aumentar Z, pero unos más que otros, y esto origina que su orden energético no
sea constante
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La energía de un orbital perteneciente a un átomo polielectrónico no es única.
Sin embargo, en referencia a su sucesivo llenado, el orden de energía a utilizar
es el siguiente:
H 1s1
He 1s2
Li 1s2 2s1
Be 1s2 2s2
B 1s2 2s2 2p1
C 1s2 2s2 2p2
N 1s2 2s2 2p3
44
6p
5d
6s 4 f
Energía
5p
4d
5s
ORDEN EN QUE SE
RELLENAN LOS
4p ORBITALES
4s 3d
3p
3s
2s 2p
n = 4;
1;; l = 1;
2;
3; – ;1;
0;; m = +
2; 0; 2;
ss= –+
s==
+ –½
½
1s 45
Se llama CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA de un átomo a la distribución de
sus electrones en los diferentes orbitales , teniendo en cuenta que se van llenando en
orden creciente de energía y situando 2 electrones como máximo en cada orbital.
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4d 4p 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
LA TABLA PERIÓDICA SE ORDENA SEGÚN EL NÚMERO ATÓMICO, como es el número
de protones pero coincide con el de electrones cuando el átomo es neutro, la tabla
periódica queda ordenada según las configuraciones electrónicas de los diferentes
elementos.
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