Unidad NºII:Termoquímica

Objetivos de la Clase

Describir Entalpía, ley de Hess y Energía de enlace

 Entalpía Estándar de Formación (∆H°f)

La entalpía estándar de formación de un

compuesto es el cambio de entalpía de la reacción
que forma 1 mol del compuesto a partir de sus
elementos, con todas las sustancias en su estado
estándar
Por ejemplo, la entalpía estándar de formación
para el agua líquida es:

2 H 2( g )  1 O2 ( g )  H 2O(l ) H 0
f  285.8Kcal
2
Para que se forme 1 mol de H2O líquida se liberan -285 Kcal
 Ecuaciones termoquímicas

Expresan tanto los reactivos como los

productos indicando entre paréntesis
su estado físico, y a continuación la
variación energética expresada como
H (habitualmente como H0).
Ejemplos:
CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l); H0 = –890 kJ

H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g); H0 = –241’4 kJ

 Ecuaciones termoquímicas

¡CUIDADO!: H depende del número

de moles que se forman o producen.
Por tanto, si se ajusta poniendo
coeficientes dobles, habrá que
multiplicar H0 por 2:
 2 H2(g) + O2(g)  2 H2O(g) ; H0 = 2· (–241’4 kJ)

Con frecuencia, suelen usarse

coeficientes fraccionarios para
ajustar las ecuaciones:
 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ; H0 = –241’4 kJ
Entalpías Estándar de Formación (25°C, 1 atmósfera)
 Entalpía de Reacción

H reacción  H ( productos)  H ( reac tan tes )

Pero,
¿ Cómo puedo
saber si la
reacción es
endotérmica o
exotérmica?
 Reacción Exotérmica

50 kJ
30 KJ

H reacción  H ( productos)  H ( reac tan tes )

H reacción  30 KJ  50 KJ
Reacción Exotérmica
H reacción  20 KJ
 Reacción Endotérmica

40 KJ

20 kJ

H reacción  H ( productos)  H ( reac tan tes )

H reacción  40 KJ  20 KJ
Reacción Endotérmica
H reacción  20 KJ
 Entalpía de Reacción

Una vez conocida las entalpías de formación de todas

las sustancias que participan en una reacción, se puede calcular
la variación de la entalpía de reacción, deducida de la Ley de
Conservación de la Energía
Ejemplo:
2 CO(g) + O2(g)  2 CO2(g)
¿Cuál es la entalpía de esta reacción obtenida a partir de
las entalpías de formación:

CO = - 110,5 KJ/mol;
CO2 = - 393,7 KJ/mol;
O2 = 0 KJ/mol (porque el O2 es un elemento libre).
 Resolución

Reacción:
2 CO(g) + O2(g)  2 CO2(g)

Resolución:

HReacción = 2 (-393,7) - 2 (-110,5)

= - 787,4 - (-221)
= - 787,4 + 221

HReacción = - 566,4 KJ

Reacción Exotérmica
 Ley de Hess

¿Te imaginas hacer mediciones

calorimétricas para cada una de las
miles de millones de reacciones
químicas?
Ley de Hess

Germain Henri Hess

estableció un método que
permite conocer la
variación de entalpía de
algunas reacciones (cuya
entalpía no es conocida)

Se realiza a partir de los

datos de entalpía de otras
ya tabuladas, principio
conocido como:
LEY DE HESS
 Ejemplo: Ley de Hess
Calcular la entalpía de la reacción:

N2 (g) + O2 (g)  2 NO (g)

A partir de las siguientes reacciones y H:

a) N2 (g) + 2 O2 (g)  2 NO2 (g) H = 66,4 KJ

b) 2NO(g) + O2 (g)  2 NO2 (g) H = - 114 KJ
Ejemplo: Dadas las reacciones
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) H10 = – 241’8 kJ

(2) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H20 = – 285’8 kJ

calcular la entalpía de vaporización del agua en

a entalpía de
condiciones estándar.
vaporización del agua en condiciones
estándar.
 Determinar  Hf0 del eteno (C2H4) a partir de los calores de
reacción de las siguientes reacciones químicas:
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H10 = – 285’8 kJ
(2) C(s) + O2(g)  CO2(g) H20 = – 393’13 kJ
(3) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) H30 = – 1422 kJ
 Energía de enlace.
 El conocimiento de los Enlaces Entre los
átomos y la energía involucrada en ellos, ha
sido un aspecto clave para que los químicos
el enigma de las transformaciones químicas.
 Energía de enlace.

 “Es la energía necesaria para romper un

enlace de un mol de sustancia en estado
gaseoso”
 H0 =  Ee(enl. rotos) –  Ee(enl. formados)
 Sabiendo que las energía de los siguientes
enlaces (kJ/mol): C=C : 611; C–C : 347; C–H
: 413 y H–H : 436, calcular el valor de H0 de
la reacción de hidrogenación del eteno.

 Reacción: CH2=CH2(g) + H2(g)  CH3–CH3(g)