VITAMINA K

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Konakion 10 mg/ml solución oral/solución inyectable Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución
inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Konakion 10mg/ml: Cada ampolla contiene 10 mg de fitomenadiona (vitamina K1) en 1 ml
(volumen de llenado: 1,15 ml). Konakion 2mg/0,2ml pediátrico: Cada ampolla contiene 2 mg de fitomenadiona (vitamina K1) en 0,2 ml (volumen de
llenado: 0,3 ml). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Prevención y tratamiento de hipoprotrombinemia causada por deficiencia de vitamina K, por tanto en:
Hemorragias o peligro de hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a: - sobredosificación de anticoagulantes (del tipo de derivados de
cumarina) empleados solos o en combinación. - hipovitaminosis K causada por factores limitantes de la absorción o síntesis de vitamina K, tales
como ictericia obstructiva, alteraciones intestinales o hepáticas y tras tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas o salicilatos.
Prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.

4. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Konakion 10 mg/ml no
debe ser administrado intramuscularmente a pacientes bajo tratamiento anticoagulante dado que esta vía tiene características depot, por lo que la
liberación continua de vitamina K1 puede dificultar la reinstitución de la terapia anticoagulante. Adicionalmente, las inyecciones intramusculares,
administradas a pacientes con tratamiento anticoagulante, tienen riesgo de provocar hematomas.
 AMPICILINA
Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las aminopenicilinas)
Composición: cada cápsula contiene 500 mg de ampicilina.
Indicaciones: la ampicilina es indicada para el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario, gonorrea,
meningitis meningocócica, otitis media, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonía por Haemophilus
influenzae, neumonía por Proteus mirabilis, septicemia bacteriana, sinusitis, infecciones de la piel y tejidos
blandos producidas por los estreptococos, neumococos, estafilococos sensibles a la benzilpenicilina,
enterococos, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Shigella, Salmonella typhosa y
otras especies de Salmonellas. La ampicilina también está indicada en el tratamiento de las infecciones del
tracto gastrointestinal producidas por organismos sensibles, artritis gonocócica, infecciones del tracto biliar,
absceso cerebral, bronquitis, infecciones en heridas por quemaduras, endocarditis bacteriana, enterocolitis por
Shigella, listeriosis, meningitis por E. coli, uretritis gonocócica.
Contraindicaciones: historia de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, griseofulvina o
penicilamina. Pacientes con leucemia o fiebre glandular. Cuando existe resistencia conocida a los agentes
etiológicos.
 AMIKACINA

Cada frasco ámpula contiene:

Sulfato de amikacina equivalente a................................ 100 mg de amikacina
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a................................ 500 mg de amikacina
Vehículo, c.b.p. 2 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El sulfato de AMIKACINA es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos semisintético, derivado de la kanamicina.
El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el más amplio de los aminoglucósidos, tiene una resistencia a la enzima que
inactiva a este grupo.
AMIKACINA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes susceptibles como:
Gramnegativos: AMIKACINA es activa, in vitro, en contra de especies de Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus (indolpositivo,
indolnegativo), Providencia sp, Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp, Acinetobacter (anteriormente Mima-Herellea) sp y Citrobacter freundii.
Cuando las cepas de los organismos mencionados son resistentes a otros aminoglucósidos, incluyendo gentamicina, tobramicina y
kanamicina, aún pueden ser susceptibles in vitro al sulfato de AMIKACINA.
Grampositivos: AMIKACINA es activa, in vitro, en contra de especies de estafilococos productores y no productores de penicilinasa,
incluyendo las cepas resistentes a la meticilina.

CONTRAINDICACIONES:
La historia de hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA es una contraindicación para su empleo. En pacientes con una historia de
hipersensibilidad o de reacciones tóxicas severas a los aminoglucósidos, puede contraindicarse el uso de cualquier otro aminoglucósido,
debido a la sensibilidad cruzada con este tipo de medicamentos.
 CEFOTAXIMA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cefotaxima SALA 1 g IV Cada vial contiene 1 g de Cefotaxima (D.O.E.) (como Cefotaxima sódica). Cada ampolla de disolvente contiene 4 ml de
agua para inyectables. Una vez reconstituido el contenido del vial con el agua de la ampolla de disolvente, la solución contiene 250 mg de
cefotaxima por ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cefotaxima está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles (ver 5.1): - Infecciones
otorrinolaringológicas. - Infecciones de vía respiratoria inferior, incluyendo exacerbación de bronquitis crónica, neumonía bacteriana,
bronquiectasias infectadas, y abcesos pulmonares. - Infecciones del tracto génito-urinario, incluyendo enfermedad gonocócica no complicada,
celulitis pélvica, endometritis, prostatitis y anexitis. - Septicemia. - Endocarditis infecciosa. - Infecciones del Sistema Nervioso Central
(meningitis, fundamentalmente aquellas causadas por gérmenes Gram-negativos). - Infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo
quemaduras y heridas infectadas. - Infecciones osteoarticulares, tales como osteomielitis y artritis séptica. - Infecciones de la cavidad abdominal
(peritonitis, infecciones del tracto biliar).

CONTRAINDICACIONES
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos
sanitarios Cefotaxima está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas o a
cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación.