ACIDOS , BASES Y

ELECTROLITOS
Semana Número 12 / 2018
Nota: diapositivas con imágenes,
cuadros, proporcionadas por la Licda: Lilian
Guzmán Melgar
 ACIDOS Y BASES
características
ACIDO
generales
BASE
Tiene sabor agrio y Tiene un sabor amargo y
pueden producir sensación sensación jabonosa en la
de picazón en la piel. Su piel.
nombre viene del latín Ejemplo;: antiácidos,
acidus = agrio limpiavidrios, jabón.
Ej. Jugo de limón, vinagre,
aguas gaseosas

2
 Definiciones : ARRHENIUS
ACIDO :Sustancia que libera iones hidrogeno
(H+),al disociarse en agua
El H+ es un protón
que en solución acuosa se hidrata y se convierte en ión Hidronio
(H3O+) ; pero se representa como H+
H+ + H2O → H3O+

Ejs de ácidos: HCl , HNO3 ,, H2SO4 , H2CO3

Ej de disociación del HCl
HCl + H2O → H 3O+(ac) + Cl - (ac)
La ecuación anterior puede simplificarse ,omitiendo el H2O como
reactivo y se coloca al H + en lugar de H3O+
BASE :Sustancias que liberan, iones hidróxido (OH-),
HCl  H+ + Cl -
al disociarse en agua.
Ejemplo : NaOH, KOH, Ba(OH)2
NaOH → Na+ + OH-
3
 Definiciones: BRONSTED-LOWRY

ACIDO:Sustancia que dona un protón , (ion

H+) a otra sustancia.
BASE: Sustancia que acepta un protón
HCl + NH3 → NH4+ + Cl-
ACIDO BASE
Note: el HCl dona un protón al NH3, el cual lo acepta convirtiendose
en NH4+ , por lo tanto se define al HCl como ácido y al NH 3 como base.,
ya que ésta aceptó al protón.

4
Aquí observamos que cuando una Base ( NH3) tiene pares de electrones No
compartidos, puede aceptar un protón de otra sustancia ( en este caso agua)
Otros ejemplos de ácidos y bases Bronsted-Lowry
Cede un H+ y se convierte en

Acepta un H+ y se convierte en
 Definición de LEWIS
ACIDO :Sustancia que puede
aceptar un par de electrones.
BASE: Sustancia que puede ceder un par de electrones.
En el ejemplo de abajo, el NH3 es la base porque aporta el par
de electrones y el BF3 es él ácido por que los acepta

acido
Base

acido

7
 Tabla comparativa de las diferentes
definiciones de ácido y base.
CARACTERISTICAS ACIDOS BASES
ARRHENIUS Libera H+ Libera OH-
BRONSTED & LOWRY DONA H+ ACEPTA H+
LEWIS ACEPTA UN PAR DE DONA UN PAR DE
ELECTRONES ELECTRONES
ELECTROLITOS SI SI
SABOR AGRIO AMARGO
SENSACIÓN Causa picazón JABONOSO,
RESBALADIZO
TORNASOL (PAPEL PH) ROJO AZUL
FENOLFTALEINA SIN COLOR FUCSIA
NEUTRALIZACIÓN, NEUTRALIZA BASES NEUTRALIZA ACIDOS

8
IONIZACION

9
 IONIZACION, ejemplo

Acido Base Sal

 Electrolito: Sustancia que en solución acuosa
esta disociada en iones y conduce la electricidad.
Electrolito FUERTE Electrolito DEBIL
 Se disocian al 100%.  Se disocian en un pequeño %.
 Buen conductor de la  Conduce poco la electricidad.
electricidad  Su reacción de ionización es
 La reacción de ionización reversible y poseen Ka si son
ocurre en un solo ácidos ó Kb si son bases.
sentido(irreversible). C6H5COOH ⇄ H+ + C6H5 COO-
 No poseen Ka ni Kb.
Ka = 6.5 x 10 -5
 Ej: base fuerte
KOH → K+ + OH-
NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-
Ej. acido fuerte
H NO3 → H++ NO3 - Kb = 1.8 x 10 -5

11
 Visualización de electrolitos, usando un
aparato en el cual se enciende una bombilla
cuando la solución conduce la electricidad
FUERTES DEBILES

12
 NO ELECTROLITO
Sustancias que en solución ó fundidos
( en caso de sólidos) o en estado líquido ( en
caso de líquidos), debido a que no se ionizan
en forma significativa. Ej: alcohol, gasolina )
NO conducen la electricidad. ( En éste caso
no se enciende la bombilla)
Ej : Aceite
•Alcohol azúcar azúcar

azúcar azúcar
•Gasolina
•Azúcar
13
 IONIZACION DEL AGUA
El agua en forma pura es mala conductora
de electricidad, debido a que se ioniza
muy poco.
H2O + H2O ⇄ H3O+ + OH-
A 25°C, en el agua pura: la [ H + ] = [OH-] y
tiene el siguiente valor.
[H+] = 0.00000010 = 1 x 10 -7 M

[OH-] = 0.00000010 = 1 x 10 – 7 M

14
Constante de Producto Iónico
del agua (Kw)

Kw = [H+] [OH-]

Kw = [1.0 x 10 -7 ] [1x10 - 7]

Kw = 1.0 x10 -14

KH O = 1.0 x10 -14

2

15
¿Cómo influye la adición de un ácido (H+)y de una
base ( OH-) al agua o soluciones acuosas, en
las concentraciones de iones hidrógeno e
hidroxilo ?

Al añadir un ácido se liberan H+  [ H+]

Si ↑[ H+ ]  [OH-] ↓ hasta que [ H+] [OH-] = 1.0x10 -14

Al añadir una base, se liberan OH-  [OH - ]

Si ↑[OH -]  [H+ ] ↓ hasta que [H+] [OH-] = 1.0x10 -14

16
En soluciones Acidas:
Acidas [H+] >1.0x10 -7

En soluciones Alcalinas:[H
Alcalinas +] < 1.0x10 -7

En soluciones Neutras: [H+] es igual a 1.0x10 -7

Ej: Una muestra de bilis tiene una [OH-] de

1.0 x10 -5 ¿Cuál es la [H+] ?.
Se usa Kw ( K H2O ) y se despeja [H+]
[H+] [OH-] = 1 x 10 -14  [ H + ] = 1x 10 -14 / [ OH - ]
[ H + ] = 1 x 10 -14 / 10 x 10 -5  [ H + ] = 1 x 10 -9

17
 ACIDOS FUERTES
ACIDOS FUERTES:
- Se ionizan casi en un100% .
_Tienen una ionización irreversible.
- No poseen Ka.
HCl Ácido Clorhídrico
HBr Ácido Bromhídrico
HI Ácido Yodhídrico
H2SO4 Ácido sulfúrico
HNO3 Ácido Nítrico
18
 ÁCIDOS DÉBILES
 Se ionizan en pequeña proporción.
 Tienen una ionización reversible
 Poseen una constante de ionización (Ka) La que puede
calcularse de la sig. Forma. Ejemplo ácido acético
HC2H3O2 + H2O⇄ H+ + C2H3O2-
Ka=
Ka [H+] [C2H3O2-]
[HC2H3O2]
En la expresión de Ka: no se toma en cuenta la
concentración del agua
Acido fórmico :HCOOH Acidodébiles
Ejemplo de ácidos cianhídrico HCN
Ka= 2.1x10 -4 Ka= 4.9 x 10 -10
Acido Fluorhídrico H F Acido Láctico CH3CHOHCOOH
Ka = 7.2 x 10 -4 Ka = 1.4 x 10 -4
19
BASE FUERTE
 Se ionizan casi en un 100 %
 Tiene una ionización irreversible.
 No poseen Kb.

NaOH Hidróxido de Sodio

KOH Hidróxido de Potasio

20
BASE DEBIL
 Se ionizan en pequeñq proporción en agua
 Tienen una ionización reversible
 Poseen una constante de ionización (Kb), la cual puede
calcularse de la siguiente manera.

NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-

Kb = [ NH4+] [ OH -]
[NH3]
Note: no se toma en cuenta a el H2O en la expresión de Kb .
Ejemplo de bases débiles
C6H5NH2 Kb: 4.0 x 10 -10 Anilina

NH3 Kb = 1.8 x 10 -5 Amoniaco

21
 pH
El pH es la medida de la concentración de
iones hidronio [H3O+ ] ó [ H+] en una
solución. Y se calcula:

pH = - log [H+]

Ejemplo : Calcule el pH de una solución

que posee [ H + ] =0. 00065 .
Resolución
pH = -log 6.5 x 10 – 4 = 3.18
22
El agua pura tiene una [H+] = 1x10 -7 y un pH 7.
 Toda solución neutra tiene un pH 7
 Toda solución ácida tiene un pH menor 7
 Toda solución básica tiene un pH mayor 7

NEUTRO

8 9 10 11 12 13 14
1 2 3 4 5 6 7

MAS ACIDO MAS BASICO

23
pH de algunas sustancias

24
 pOH
Es la medida de la concentración de iones
hidroxilo [OH-]en una solución:
Se calcula de la sig. Forma 

pOH = - log [OH-]

Para toda solución acuosa :

pH + pOH = 14  pH = 14-pOH y pOH = 14 - pH

Ej. Si el pH de una solución es 3.2. Cuál es el valor de el

pOH.?
Resp: pH + pOH = 14  pOH = 14 – pH
pOH = 14 – 3.2 = 10.8
26
 Continuación… ejercicios
Ej: Si [OH-] en una solución es 0.05, cuál
será el valor del pOH y el pH:

Resp: pOH = -log [ OH-] 

pOH = -log 0.05 pOH= 1.30

pH = 14-pOH PH= 14-1.30 = 12.7

Como el cálculo de pH nos da 12.7 la
solución es básica ó alcalina

27
 Continuación ejercicio anterior
Para calcular [H+ ], use Kw :
[ H+] [OH-] = 1x 10 -14 Ahora despeje [H+]
[ H+] = 1 x 10 -14 = 1x 10 -14 = 2 x 10 -13
[OH -] 0.05 *
* Dato dado en el enunciado del problema.

28
 Calculo del valor de [H +] y [OH-] a partir de
valores de pH
Use las siguientes fórmulas:
[H+] = 10 – pH y [OH -] = 10 - pOH

Ej: Calcule [H+] de una solución cuyo pH es 3.7.

Resp: [H+] = 10 -pH = 10 – 3.7 = 0.000199 ó sea
[H +] =1.99 x 10 -4
Ej. Calcule [OH -] si el pOH de una solución es 2.8
Resp: [OH - ] = 10 -pOH = 10 -2.8 = 0.00158
ó sea que [ OH-] = 1.58 x 10 -3
 Procedimiento para calcular pH de ácidos fuertes
Los ácidos fuertes como son la mayoría de hidrácidos y
oxácidos : HCl , HNO3, etc , se ionizan casi en un 100 %,
por lo tanto la [ H + ] es igual a la concentración molar
del ácido.
EJ # 1 : cual es el pH de una solución de HCl 0.066 M
Se considera que la [ H + ] es igual a la [ ácido ]
Entonces [H+] = 0.06
Resp: pH = - log [H + ] *  pH = - log 0.066
pH = 1.18
* note usamos la concentración molar del ácido (HCl): que
en éste caso es 0.006.
Ejercicio: Calcule el pH de una solución de HNO 3 0.0035 M
 Procedimiento para calcular el pH de bases
fuertes
La mayoría de Hidróxidos que poseen un solo radical OH, son bases
fuertes , se ionizan casi en un 100 %, por eso la [ OH - ] es igual a la
Molaridad de la base.
Ej: Calcule el pH de una solución de NaOH 0.024 M. Resolución:
Considere que [OH -] es igual a la [ NaOH ]  [ OH -] = 0.024

pOH = -log [OH-]  pOH = -log 0.024  pOH = 1.62.

Aplique : pH + pOH = 14  pH = 14 – pOH 
pH = 14 – 1.62  pH = 12.38 .
También puede resolverlo aplicando
K w = [ H + ] [ OH -] = 1.0 x 10 – 14, despejar [ H +]
[H +] = 1x 10 -14 / [OH]  [ H + ] = 1x 10-14 /0.024
= 4.16 x 10 -13
pH = -log [H +]  pH = – log 4.16 x 10 -13  pH = 12.38
Note en ambos procedimientos se llega a la misma respuesta
 Resuelve los siguientes ejercicios
Calcular el pH de las sigs, soluciones:
1) [H+] = 2.5 x 10 -5 4) pOH = 4.2
2) NaOH 0.020 M 5) HCl 0.50 M
3) [OH-] = 2.0 x10 -8 6) NaOH 0.28M
Calcule la [H+] y [OH-] en soluciones con :
7) pH= 5.5 8) pOH = 4

32
Calculo de pH y pOH para ácidos y
bases débiles
Debido a que éstas sustancias, se ionizan en
un pequeño porcentaje, sus reacciones de
ionización generalmente son reversibles,
pudiendo así calculár una:
Ka= Constante de disociación del ácido débil
Kb: constante de disociación de la base débil
Los valores de Ka y Kb varían y son diferentes
para cada ácido y base débil
A continuación se presenta la expresión de Ka
y Kb y cálculos relacionados.
33
 Expresión de Ka para ácidos débiles y
Kb para bases
1) Ka para un ácido débil.
débiles .
CH3COOH + H2O * ⇋ CH3COO - + H +
Ka = [CH3COO - ] [ H + ]
[ CH3COOH ]

2) Kb para una base débil

CH3NH2 + H2O * ⇋ CH3NH3 + + OH –
Kb = [ CH3NH3 + ] [ OH -]
[ CH3NH2]
* Note no se toma en cuenta la [ H2O] ya que ésta generalmente
permanece constante. En la Ka y Kb, las concentraciones de los
productos van en el numerador y el reactivo en el denominador.
 % de Ionización en ácidos y bases débiles,
como éstos se ionizan en pequeño porcentaje, se
calcula el % de ionización de la siguiente manera
Ácidos :
% de ionización= [H+] x 100
[ácido]

Bases:
% de Ionización = [OH-] x 100
[base ]

35
 Calcule la [H+], el pH y el % de ionización en una solución 0.3M de ácido
acético ( CH3COOH) con Ka=1.8 x 10 -5.
Resolución:
CH3COOH ⇄ CH3COO- + H+
0.3 x x
Como NO conocemos el % de ionización, le asignamos el valor de X a cada una de las
especies ionizadas. Entonces

Ka = [CH3COO-] [H+]  1.8 x 10-5 = (x)(x)  l.8x10-5 = X2

[CH3COOH ] 0.3 0.3

 X 2 = 1.8 x 10 -5 (0.3)  X =√ 5.4 x 10 -6 x = 2.32 x 10 -3

Como X = [H+]  [H+] = 2.32 x 10 -3
pH = -log [H+] = -log 2.32x10-3 = 2.63  pH = 2.63.
Ahora podemos calcular el % de ionización de la sig. Manera:

% ionización = [H+] x100 

[CH3COOH]

% ionización = 2.32 x 10 -3 x100 = 0. 77 %

0.3
 Ejemplo de cálculo de Ka y pH a partir de el % de ionización.
Calcule Ka y el pH de una solución 0.25 M de ácido fórmico
( HCOOH ) que se ioniza en un 6 %. Resolución .
a- Escriba reacción de
ionización del ácido fórmico:
 HCOOH ⇋ HCOO - + H+
 Las concentraciones son
 [ HCOOH] = 0.25 ( valor ya dado en el problema) [
HCOO - ] = 6 % x 0.25 M / 100 % = 1.5 x 10 - 2 *
[H+ ] = 6 %x 0.25 m / 100 % = 1.5 x 10 -2 *
 * Ambas son iguales, se ionizan en la misma proporción. Ahora
 Ka = [ HCOO - ] [ H + ] Ka = (1.5 x 10 -2) ( 1.5 x 10 -2]
 [ HCOOH ] ( 0.25 )
Respuesta: Ka = 2.25 x 10 – 4 = 9.0 x 10 -4 Ka = 9.0 x 10 -4
 0.25
 Ahora calcule pH. Como [ H + ] = 1.5 x 10 -2
 pH = - log [ H + ] pH = - log 1.5 x 10 - 2 = 1.82
 Respuesta pH : 1.82
 Calculo de pH y % de ionización en
unapH:
 Para calcular base débil.
En el caso de las bases
al disociarse liberan radicales OH -, Por lo
tanto es recomendable calcular el pOH y
luego aplicar pH = 14 - pOH.

 Para el porcentaje de ionización, se

calcula [ OH - ] y se procede de igual
manera que con los ácidos débiles.
 A continuación se proporcionan ejemplos
de éstos casos.
38
 Ej: calcule el pH y el % de ionización de una solución
de 0.3 M de trimetilamina C3H9N si Kb = 6.0 x 10 -5.
 C3H9N + H2O ⇋ C3H9NH + + OH-
 0 .3 x x

Kb = [C H NH +] [OH-]
3 9
3 9
[C3H9NH ]
  6 x 10-5 = (x)(x) /0.3
 6 x 10 -5 = X2/0.3
 X =√ 6 x 10 -5 x 0.3 = 4.2 x 10 -3
como X = [OH -]  [ OH-] = 4.2 x 10 -3
 pOH = –log 4.2 x 10-3 = 2.38

39
 continuación ejercicio anterior
Entonces pH = 14-pOH pH
= 14-2.38 =11.62
Respuesta : pH = 11.62
% de ionización = [ OH - ] x 100
[ C9N3H]
% ionización = 4.2 x 10 -3 x100 = 1.4 %
0.3

40
 EJERCICIOS
1)Para una solución de ácido acético (HC2H3O2)
0.10 M calcular : El % de ionización del ácido
acético si la constante de ionización (Ka) del
ácido es 1.8x10-5 .
HC2H3O2 ⇄ H+ + C2H3O2-

41
2) Calcule el pH y % de ionización de una
solución de anilina 0.05 M, Kb = 4.5x10 -10.
C6H5NH2 ⇄ C6H5NH3+ + OH-

42
3) ¿Cuál es la Ka y el pH de una solución de
Acido fluorhídrico (HF) 0.3 M ionizada un
3.2%?
HF ⇄ H+ + F-

43
Comente “quimica verde pág. 299 “Lluvia
ácida” y química y salud pág. 302.
“Antiácidos”.