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SERES VIVOS
P.I.
MEMBRANA PLASMÁTICA
MICRODOMINIOS DE MEMBRANA
El modelo de mosaico fluido de la membrana
plasmática ha evolucionado considerablemente
desde su formulación original hace ya 40 años.
Ahora se sabe que los lípidos de membrana no
forman una fase homogénea consistente de
fosfolípidos, donde las proteínas asociadas a la
membrana se mueven aleatoriamente, si no que en
un mosaico de dominios con una composición
bioquímica singular, hecha con esfingolípidos y
colesterol, las proteínas asociadas a la membrana
parecen tener un movimiento especifico y no-
aleatorio en la membrana.
Se trata de sitios particulares en las
membranas donde se concentran
glicoesfingolípidos y colesterol, lo que
provoca que sean menos fluidos que el
resto de la membrana y por lo tanto,
resistentes a la solubilización a baja
temperatura con detergentes no
iónicos
Estos dominios llamados microdominios de
membrana o “lipid rafts” parecen tener un
papel muy importante en la señalización
celular, transcitosis, endocitosis de
moléculas y patógenos, e incluso, recientes
trabajos han demostrado que estos
microdominios de membrana están
involucrados en el funcionamiento de
algunos canales iónicos.
Actualmente, existe evidencia de que este tipo de
dominios membranales se encuentra, además de en
la membrana plasmática, en organelos tales como
retículo endoplasmático, complejo de Golgi y
mitocondrias.
En estos organelos pueden participar en funciones
tan importantes como la clasificación, distribución y
retención de proteínas, en el transporte de colesterol,
vesiculación y en la señalización de apoptosis que
implica la intervención de las mitocondrias.
Además, debido al papel tan importante
que los microdominios desempeñan en los
procesos mencionados, las alteraciones,
mutaciones, ausencia o presencia de estos
microdominios de membrana puede ser
factor de diversas enfermedades tales
como Alzheimer, Parkinson, VIH, distrofias
musculares, arritmias cardiacas, cáncer,
entre otras.
A Intracellular space or cytosol
B Extracellular space or vesicle/Golgi apparatus lumen
1.Non-raft membrane
2.Lipid raft
3.Lipid raft associated transmembrane protein
4.Non-raft membrane protein
5.Glycosylation modifications (on glycoproteins and glycolipids)
6.GPI-anchored protein
7.Cholesterol
8.Glycolipid
Funciónes
Limitante
Intercambio de sustancias entre la célula y el medio
extracelular.
El transporte de agua e iones se realiza por medio
de canales hidrófilos cuya existencia se ha deducido
indirectamente. En los axones de las neuronas la
membrana plasmática presenta 2 tipos de canales: una
"bomba" que transporta Na+ y K+ contra gradiente de
concentración consumiendo energía procedente del ATP; y
otro tipo de canales que permite el paso de iones a favor
de gradiente de concentración y se abre en respuesta a los
cambios de voltaje a través de la membrana.
La membrana plasmática es además un
receptor de señales del medio
extracelular. Presenta receptores
específicos (probablemente proteínas
integrantes de la membrana) para la
mayor parte de hormonas proteicas y
glicoproteicas que estimulan a las células.
Además actúa como transductor de
señales (Proteínas G)
Muchas de sus protéinas actúan como
enzimas como las fosfolipasas y
adenilatociclasas
PROTEINAS G
El citosol
Es el espacio existente entre los orgánulos
citoplasmáticos; está lleno de un medio
aparentemente amorfo : citoplasma fundamental,
citosol o matriz citoplasmática. Por su aspecto hialino
también se denomina hialoplasma. Es soluble y
experimenta cambios entre una fase viscosa y otra
fluida.
En células en movimiento predomina la fase líquida.
En células fijas, la fase viscosa, aunque existen vías
más fluidas por las que circulan sustancias (ciclosis).
En la matriz citoplasmática se hallan las
enzimas que intervienen en el metabolismo
de la glucosa. Además de proteínas, la matriz
contiene agua, iones, aminoácidos, ARN-t y
la mayor parte de los metabolitos
resultantes del metabolismo.
Aquí se encuentran los orgánulos
celulares y otros componentes como el
glucógeno, gotitas de lípidos,
microfilamentos y microtúbulos.
MORFOPLASMA
Es el conjunto de organelos
citoplasmáticos.
Un organelo se define como la una
estructura celular que está
delimitada por una ó dos
membranas ( a excepción de los
ribosomas y nucléolos) y que
cumplen funciones específicas
Los Ribosomas
Descubiertos por PALADE (1953). Son
pequeñas partículas con un diámetro
comprendido entre 15 y 25 nm. Contienen
ARN-r y proteínas en proporción diferente
según sean de procariota o de eucariota.
Presentan dos subunidades que permanecen
unidas en presencia de Mg2+. El ARN-r se
sintetiza esencialmente en el nucléolo.
El tamaño de los ribosomas y de sus
subunidades se hace en función de la velocidad
a la que sedimentan en el tubo de la centrífuga.
Se mide en unidades S (de Svedberg).
Los de células eucarióticas sedimentan a 80 S, y
en ausencia de Mg2+ se desdoblan en dos
subunidades de 60 S y 40 S.
Los de procariotas, mitocondrias y cloroplastos
sedimentan a 70 S y están constituidos por dos
subunidades de 50 S y 30 S.
A la reunión de ribosomas se les denomina
polisomas o polirribosomas.
La glucolisis consiste en una secuencia de 10
reacciones enzimáticas que catalizan la
transformación de una molécula de glucosa a
dos de piruvato, con la producción de dos
moles de ATP y dos de NADH por mol de
glucosa
Sirve para preparar la glucosa para su
posterior degradación oxidativa.
El piruvato puede sufrir posteriormente
distintas degradaciones, dependiendo de las
condiciones y del organismo
a) En condiciones aerobias, el piruvato se
transforma en Acetil-CoA, que se oxida aun más
a través del ciclo de los ácidos tricarboxílicos, y
de la fosforilacion oxidativa, generando CO2 y
agua
Reacción sumaria:
Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ ------------------>
2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O
6 CH2OH 6 CH OPO 2
2 3
ATP ADP
5 O 5 O
H H H H
H H
4 OH 1 4 H 1
H 2+ OH
Mg
OH OH OH OH
3 2 3 2
H OH Hexokinase H OH
glucose glucose-6-phosphate
6 CH OPO 2
2 3
5 6 CH OPO 2 1CH2OH
H O H 2 3
O
H
4 H 1 5 H HO 2
OH
OH OH H 4 3 OH
3 2
OH H
H OH
Phosphoglucose Isomerase
glucose-6-phosphate fructose-6-phosphate
Phosphofructokinase
6 CH OPO 2 1CH2OH 6 CH OPO 2 1CH2OPO32
2 3 2 3
O ATP ADP O
5 H HO 2 5 H HO 2
H 4 3 OH Mg2+ H 4 3 OH
OH H OH H
fructose-6-phosphate fructose-1,6-bisphosphate
2
CH
1 2 OPO 3
2C O
H O
2
HO 3C H Aldolase CH
3 2
OPO 3 1C
H 4C OH 2C O + H 2C OH
2
H C OH 1CH2OH 3 CH2OPO3
5
2
CH
6 2 OPO 3 dihydroxyacetone glyceraldehyde-3-
phosphate phosphate
fructose-1,6-
bisphosphate
Triosephosphate Isomerase
2
CH
1 2 OPO 3
2C O H O
2
HO 3C H Aldolase CH
3 2
OPO 3 1C
H 4C OH 2C O + H 2C OH
2
H C OH 1CH2OH CH
3 2 OPO 3
5
2
CH
6 2 OPO 3 dihydroxyacetone glyceraldehyde-3-
phosphate phosphate
fructose-1,6-
bisphosphate
Triosephosphate Isomerase
Glyceraldehyde-3-phosphate
Dehydrogenase
H O + H+ O OPO32
1C NAD+ NADH 1 C
+ Pi
H C OH H C OH
2 2
2 2
3 CH2OPO3 3CH2OPO3
glyceraldehyde- 1,3-bisphospho-
3-phosphate glycerate
Phosphoglycerate Kinase
O OPO32 ADP ATP O O
1C 1
C
H 2C OH H 2C OH
2+
2 Mg 2
CH
3 2 OPO 3 CH
3 2 OPO 3
1,3-bisphospho- 3-phosphoglycerate
glycerate
Phosphoglycerate Mutase
O O O O
C
1
C
1
H 2C OH H 2C OPO32
2
3 CH2OPO3 3 CH2OH
3-phosphoglycerate 2-phosphoglycerate
Enolase
O O O O
C C
1
1
H C OPO 32 C
2
OPO 32 + H2O
2
3 CH2OH 3 CH2
2-phosphoglycerate phosphoenolpyruvate
Pyruvate Kinase
O O O O O O
C ADP ATP C C
1 1 1
2
2
C OPO3 2
C OH 2
C O