TEJIDO CONECTIVO

Y
CÉLULAS DE SOSTÉN
CONCEPTO:

 Conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que

comparten un origen común “Conectivo” es un
término genérico que agrupa diversos subtipos
de tejidos.
 DEFINICIÓN
 Tejido conectivo o conjuntivo es un tej. básico constituido
por cél. separadas por la matriz extracel que ellas mismas
producen en la cual se distribuyen vasos sang. y linf.

 “Conectivo” porque conecta (cohesiona) órganos vecinos

al ocupar los espacios que los separan, así como las de
sus estructuras internas, pero además los integra.

 Constituye así mismo un medio logístico a través del cual

se distribuyen los vasos que llevan nutrientes y mensajes,
conducen estímulos y transportan catabolitos a los
órganos de excreción.
 ORIGEN.
 Deriva del mesénquima embrionario que se origina en el
mesodermo.

 Células mesenquimales tienen muchas potencialidades y

a partir de éstas por mecanismos distintos, se originan
diversos tejidos y órganos:

- Tejidos conjuntivos (conectivos)

- Células sanguíneas y vasos sanguíneos y
linfáticos, corazón, músculo, hueso, cartílago,
riñón, etc.
 fibroblasto
linfocitos
histiocito

Dendríticas

monocito

hematíe

megacariocito

polimorfonucleares mastocito
FUNCIÓN

 Sostén y anclaje (Epit. y cél. de órganos parenquimatosos)

 Relleno (espacios entre órganos vecinos y tejidos).
 Resistencia mecánica a tejidos (compresión, estiramiento)
 Almacena energía y constituye el medio homeostático para
la nutrición y metabolismo de las células.
 Medio físico para el tránsito celular.
 Comunica células mediante el transporte de señales.
 Defensa
 Reparación.

DISTRIBUCIÓN
 Está ampliamente distribuido en la economía corporal.
 ESTRUCTURA GENERAL DE LOS TEJIDOS:

ESTROMA Y PARÉNQUIMA:

- Cél. parenquimales: realizan función específica del órg.

- Estroma: sostiene los componentes parenquimales del

órgano mediante cél. de sostén y sus productos,
colabora con la histoarquitectura del órgano; es
importante para la organización espacial y para la
estabilidad mecánica de las estructuras.
ESTRUCTURA GENERAL DE LOS TEJIDOS CONECTIVOS:

 Células de sostén:
- Fibroblasto
- Macrófago
- Adipocito
- Mastocito

 Matriz extracelular:
- Fibras (colágenas, elásticas y reticulares)
- Sustancia fundamental amorfa.
CÉLULAS DE SOSTEN
 Cél. de sostén son importantes para estabilidad mecánica
y organización espacial de los tejidos y órganos.

CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS DE SOSTÉN:

- Derivan del mesénquima embrionario

- Producen los componentes de la matriz extracelular

- Cuando maduran disminuye el número de cél. y su

actividad de síntesis, predominando la matriz extracel.

- Mecanismos de adhesión cél. que interaccionan con la

matriz mas que con otras cél.
TIPOS DE CÉLULAS DE SOSTÉN

- Descripción de cél. se basa en cx del tej conectivo laxo

(areolar) indiferenciado, que es el prototipo de los tej.
conectivos.

- Dos grupos de células: residentes y migratorias

 Células residentes: Células propias del tej. conjuntivo:

fibroblasto, macrófago, mastocito y adipocito.

 Células migratorias: Células que provienen de la sangre:

linfocitos, plasmocitos, polimorfonucleares y aunque no
son verdaderas células: eritrocitos
CÉLULAS RESIDENTES: Fibroblastos:
Son las que mas abundan
 Morfología variada, depende de actividad y localización.
 Derivan del mesénquima embrionario conservando su
totipotencialidad de la cual derivan otros componentes
mesenquimales: adipocitos, osteoblastos, miocitos.
 Sintetizan fibras y matriz extracel. del tejido conjuntivo
 Las fibras forman una trama (estroma de muchos
órganos) el cual sirve de sostén a las cél.
parenquimales
 Dos formas:
- Fibroblastos, cél. jóvenes y activas que producen
fibras y matriz extracel.
- Fibrocitos, cél. adultas que producen escasa matriz
pero se encargan de mantener las fibras.
MORFOLOGÍA:
Fibroblasto:
 De frente, aplanado, forma estrellada con múltiples
prolong. que se extienden en finas fibras.
 De perfil son fusiformes con finas prolong. al extremo
 Núcleo oval y alargado, con un nucléolo, a veces dos.
 Cél. robustas y muy resistentes a los estímulos dañinos.
 En destrucción cel. severa, los fibroblastos persisten.

Fibrocito:
 Fusiforme, con escaso citoplasma, núcleo ovoide, carece
de nucléolo y permanece fijo en la matriz que el mismos
formó; forman escasa matriz.
FUNCIONES DEL FIBROBLASTO:
- Sintetizan y secretan los precursores de prot. fibrilares de
la matriz (colágena, elastina, reticulina) y sus
componentes amorfos (glucosaminoglucanos).

- Sostén de nervios y de vasos sanguíneos y linfáticos.

- Separación de las capas funcionales de los órganos.

- Soporte de células residentes y migratorias.

- Formación de la cápsula fibrosa de algunos órganos.

- Reparación de daños (cicatrización, callo óseo).

……. Fibroblasto : Aplicaciones clínicas:

 Forma el lecho para la reparación de las heridas mediante

la producción de fibras de colágeno.
 Requiere de proteínas (aa prolina y lisina); vit C y agua.
 El resultado es la formación de la cicatriz.
 En desnutrición o ttno metabólico como diabetes, la
cicatrización es deficitaria.
 A veces la cicatrización es excesiva dando lugar a cicatriz
queloide y otras veces cicatriz deformante.
 Enf. autoinmunes: Colagenosis, afecta las fibras colágenas
de diversos órg. y que tienen evolución progresiva.
Macrófago:

Cél. polifuncional (fagocitosis, secreción, pstación de ag)

• Procede de monocitos de la sangre y estos de la m. ósea.

• Distribuido en el organismo: Sist mononuclear-fagocítico:

- Monocitos de la sangre; cél sinusoidales (hígado, bazo,
med. ósea, g. linfáticos, suprarrenal, hipófisis) cél.
de Kupffer; macrófagos alveolares; cél. mesangiales;
microglía; etc.

• Defensa: fagocita restos de cél, material intercel alterado,

bacterias a las que degrada y psta sus ag al linf; además
partículas inertes que penetran en el organismo.
……. Macrófagos: Aplicaciones clínicas:

 Tabaquismo causa pérdida de receptores de superficie

del macrófago : No contacta con IgG ni con componente
C3 del complemento.

 Corticoides reducen el Nº de monocitos circulantes y de

macrófagos tisulares móviles.

 Existe un raro síndrome del macrófago activado que se

psnta principalmente en infancia, pero puede ser tb
adquirido que se cx por la proliferación de macrófagos y
linfocitos persistentemente activados, cursa con
leucopenia e infecciones y enf. sistémicas como AR
juvenil, poniendo en alto riesgo la vida.
Macrófagos
 Mastocito (Célula cebada)

 Posee gránulos que contienen histamina (vasodilatador) y

heparina (anticoagulante)

 Al liberar los gránulos se produce una intensa reacción

vascular con enrojecimiento o producción de un rash.

 Participa en la inflamación y desempeña un papel central

importante en la reacción de hipersensibilidad.

 La principal función es producir y almacenar potentes

mediadores químicos del proceso inflamatorio.
Aplicaciones clínicas: MASTOCITOSIS:

- Enf. rara : Proliferación de mastocitos.

 Dos formas de presentacion: cutánea y sistémica

 Mastocitos para fagocitar compuestos de gran tamaño

(incluye astillas) sufren un proceso de endomitosis
(división del núcleo sin división del citoplasma) dando
lugar a mastocitos de gran tamaño.

 Mastocitosis de piel: Urticaria pigmentosa y se presenta

como manchas pardo grisáceas y fuerte escozor.
CÉLULAS MIGRATORIAS:
Plasmocito (o células plasmáticas)

 Célula efectora de linfocitos B de los cuales procede.

 Produce y segregan Igs (anticuerpos = Ab), prot.

específicas fabricadas por el organismo en respuesta a
penetración de moléculas extrañas que reciben el nombre
de antígenos (Ag).

 Son escasos en el tej. conjuntivo normal, excepto en las

áreas expuestas a la penetración de bact. y prot. extrañas
pero aparecen en gran cantidad en inflamación crónica.
LEUCOCITOS (GLÓBULOS BLANCOS)

 Son componentes habituales del tejido conjuntivo,

procedentes de la sangre por migración a través de los
capilares y vénulas.

 Células cuya función es la defensa contra los micro

organismos agresores.

 Los leucocitos más frecuentes en el tejido conjuntivo

son: neutrófilos, eosinófilos y linfocitos.
 MATRIZ
EXTRACELULAR
MATRIZ EXTRACELULAR

 Toda la sust que rodea las cél en los tejidos.

 Es un componente de los tejidos básicos, producida por la

mayor parte de las cél de sostén.

 Sus componentes fundamentales son:

Glucosaminoglucanos ( GAG)
Proteínas fibrilares
Glucoproteínas estructurales para adhesión cel
existen en pequeña proporción.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPONENTES
DE LA MATRIZ EXTRACELULAR.
Los GAG.
 Son grandes cadenas de polisacáridos que se dividen en 4
grupos dependiendo de su estructura.
- ácido hialurónico
- condroitin-sulfato y dermatán sulfato
- heparán sulfato y la heparina.
- queratán sulfato.

 Pueden existir uniones covalentes a las proteínas para

formar los PROTEOGLUCANOS, con excepción del ác.
hialurónico
 Tipo Sulfatación Unido a Distribución
proteínas
Acido No No Cartílago, líquido sinovial,
hialurónico piel tejido de sostén

Condroitín Sí Sí Cartílago, hueso, piel, tejido

sulfato de sostén

Dermatán
sulfato Sí Sí Piel, vasos sanguíneos,
corazón

Heparán Sí Sí Membrana basal, arterias

sulfato pulmonares

Heparina Sí Sí Pulmón, hígado, piel,

gránulos de mastocitos

Queratán Sí Sí Cartílago, córnea, disco

sulfato vertebral
 LAS PROTEÍNAS FIBRILARES

 4 proteínas que forman fibrillas en la matriz Extracelular.

- Colágeno. - Fibrilina
- Elastina. - Fibronectina.

 Al MO y ME, se observa que están estructuradas en 3

tipos de fibras ( fibras de tejido conectivo ) :
- Fibras colágenas. - Fibras reticulares
- Fibras elásticas.

 Función de prot que forman fibras es ofrecer diferentes

propiedades de tensión y elásticidad a los tej de sostén y
dar anclaje a otros elementos cel de los tej.
LOS COLÁGENOS:

 Familia de prot estrechamente relacionadas que pueden

agregarse y generar filamentos o fibrillas.

 20 tipos de cadenas polipétidicas de colágeno que se

combinan y producen distintos tipos morfológicos.

 De acuerdo a la estructura que formen se dividen en

once formas de presentación: las fibras de colágeno que
aparecen teñidas en las coloraciones son del tipo I, II, III
y tienen la función de dar fuerza de tensión a los tejidos.
COLAGENOS

TIPOS MORFOLOGIA DISTRIBUCION

Dermis, tendón, hueso,

I Gran fibra de colágeno fascias, ligamentos,
con bandas cartílago fibroso,
córnea, TC laxo
Cartílago hialino y
II Fibra de colágeno elástico,
delgada con bandas discos intervertebrales
humor vítreo
Vasos sanguíneos de
III Fibra de colágeno órg. parenquimatosos,
delgada con bandas médula ósea, tejidos
linfoides, músculo liso,
pulmón, piel fetal
Membranas basales,
IV Capas aplanadas láminas externas,
cápsula de cristalino
OTROS COLAGENOS

TIPO MORFOLOGIA DISTRIBUCION

Membrana basal de
V Fibras delgadas placenta, músculo liso
y esquelético
VI Fibrillas delgadas Ubicuo
VII Fibrillas estriadas Fibrillas de anclaje en
cortas membrana basal
VIII Cadenas y redes endotelio
IX Fibrilla cartílago
X Cadena corta Cartílago en minera
lización
XI Fibrilla cartílago
LAS FIBRAS RETICULARES :

- Son fibrillas de colágeno tipo III que forman una malla

laxa en los tej y por debajo de la memb basal.

 Función de armazón, sostiene componentes especializados

de la matriz extracel.

 En órg linfoides forman las principales fibras de la matriz.

 En otros órganos (hígado-riñón) forman la red de soporte

de sus cél especializadas.

 Las memb basales están formadas por colágeno IV.

Fibras Reticulares
 ELASTINA:
 Prot hidrofóbica se organiza en filamentos y capas; es
principal componente de fibras elásticas.
 Sintetizada por fibroblastos.
 Se forman por interacción de elastina y fibrilina.
 Función: Confieren elasticidad a los tej y permiten la
recuperación después del estiramiento.

FIBRILINA:
 Glucoprot formadora de fibrillas.
 Principal componente de las microfibrillas extracelulares,
que son constituyentes además de las fibras elásticas.
 Se cree además que las microfibrillas median en la
adhesión entre diferentes componentes de matriz extracel.
Fibras Elásticas
 FIBRONECTINA

 Glucoproteína multifuncional.
 Existe bajo tres grandes formas:
- Prot circulante en el plasma
- Prot que se une transitoriamente a la superf de
muchas cél.
- Fibrillas insolubles formando parte de matriz extracel

IMPORTANCIA FUNCIONAL:
 Capacidad de adherirse a distintos componentes tisulares,
posee lugares de unión al colágeno, y la heparina, así
como moléculas de adhesión celular.
 III GLUCOPROT ESTRUCTURALES EXTRACEL

 Prot no filamentosas que intervienen en interacción célula-

matriz extracel y con receptores específ de la superf cel.

 Las proteínas que caracterizadas son :

LAMININA:
 Componente de las memb basales.
 Producido por cél epit. y endoteliales.
 Tiene lugares de unión para receptores cel específicos
(integrinas), heparán sulfato, colágeno tipo IV y entactina.
 TENASCINA:

 Relacionada con la adhesión celular.

 Se expresa en el tejido embrionario.
 Importante para migración cel en Sist Nerv. en desarrollo.

ENTACTINA:
 Componente de todas las membranas basales.
 Se une a la laminina y a la vez une a ésta con el colágeno
tipoIV.
 Membrana basal.
 Prot y GAG de matriz extracel, que se organizan a modos
de capas e intervienen como una interfase entre las cél
parenquimatosas y los tej de sostén .
 Se asocian a cél de Schwann y tb forman una memb
limitante alrededor del SNC.
 ME : Observan varias capas superpuestas.

Componentes:
 Colágeno tipo IV, laminina, heparán sulfato, entactina y
fibronectina.
 ME : lámina lúcida: producida por la cél epitelial
lámina densa: fibrorreticular producida por la matriz
Función:
 - Adhesión celular. - Barrera de difusión,
 - Regulación del crecimiento cel.
DESCRIPCIÓN DE LOS TEJIDOS CONECTIVOS

Tejido conectivo laxo

 Cél y matriz extracel en proporción más abund que los
componentes fibrilares.
 Hay varios subtipos de TC laxo.

Tejido conectivo mucoso

 TC laxo predomina la sust fundamental amorfa : ác.
hialurónico.
 Celularidad es media : Fibroblastos y macrófagos,
irregularmente dispersos en la matriz gelatinosa.
 No es fcte hallar este tipo de tej en el adulto, pero sí en el
cordón umbilical del RN, un material conocido como
gelatina de Wharton del cordón umbilical; tb en la pulpa
de los dientes en escasa cantidad.
CLASIFICACION Y DESCRIPCION
DEL TEJIDO CONJUNTIVO
 CLASIFICACIÓN

. Clasificación es inexacta, debido a que varios tipos están

unidos por formas de transición.

• Para referirse exclusivamente al tej conectivo no

especializado, sin caer en ambigüedades, se usa la
denominación "tej conjuntivo propiamente dicho".

• El tej conectivo propiamente dicho es aquel tipo de TC

ubicuo, de función más gral, menos diferenciado desde una
óptica histofisiológica.

• Este tej fibrocolagenoso es el principal tej de sostén, puede

ser laxo (f. finas espaciadas en forma aleatoria) o denso (f.
anchas y apretadas), : Tendones y ligamentos.
 CLASIFICACION DEL TEJIDO
CONJUNTIVO

Tejido conectivo embrionario: Mesénquima

Tejido conectivo propiamente Tejido conectivo de propiedades
dicho especiales.

Laxo Adiposo
Denso: Elástico
modelado (regular) y Reticular
no modelado (irregular) Hemopoyético
Mucoso
Tejido cartilaginoso
Tejido óseo.
TEJIDO CONJUNTIVO LAXO

 Cx cél y componentes extracel de matriz en proporción es

más abund que los componentes fibrilares, contiene v.
sanguíneos y células. Hay varios subtipos:
- Mesenquimal: tej en vías de diferenciación del
embrión
- Mucoso: Ausente en adulto, forma la gelatina de
Wharton del cordón umbilical, contiene ácido
hialurónico, fibroblastos y macrófagos.

- Reticular: Abunda en f. reticulares finas (Tipo III),

argirófilas y forma la trama que sostiene las
cél. de órganos parenquimales.
 Se encuentra debajo de epitelios.
 TC EMBRIONARIO: cordón umbilical

TC LAXO
Tejido conectivo denso o fibroso

 Constituido por f colágenas gruesas que contienen

fibroblastos viejos.
 Puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones:

Tejido conectivo denso regular (ordenado) (orientado)

 Fibras // con núcleos de fibroblastos en forma
unidireccional.
 En estructuras que reciben tracción unidireccional :
Tendón, aponeurosis, ligamentos.

Tejido conectivo denso irregular (no orientado)

 Fibras de colágeno en forma aleatoria con poca matriz.
 Protección contra estiramiento excesivo de órganos.
 Pste en cápsulas : Hígado, riñón, bazo, gang, int; tb en
dermis.
TC DENSO IRREGULAR Y MODELADO
Tejido óseo

 Tipo especializado formado por cél y material intercel

calcificado (matriz ósea).

 Más resistentes y rígidos del cuerpo, constituyente

principal del esqueleto, sirve de soporte a las partes
blandas y protege órganos vitales : Cráneo, tórax y
columna vertebral.

 Aloja y protege la médula ósea, generadora de cél

sanguíneas.
 Proporciona apoya a m esqueléticos, constituye un
sist de palancas que amplía las fuerzas generadas en
la contracción muscular, transformando sus
contracciones en movimientos,

 Además de cumplir estas funciones, los huesos

actúan como un depósito de calcio, fosfato y otros
iones, almacenándolos o liberándolos de forma
controlada para mantener constante su concentración
en los líq org (líq intersticial, sangre y linfa).
Células del tejido óseo

En el tejido óseo existen cuatro tipo de células:

 osteprogenitoras (osteogénicas),
 osteoblastos,
 osteocitos y
 Osteoclastos.

Células osteoprogenitoras:
 Cél especializadas derivan del mesénquima.
 Pueden sufrir mitosis y diferenciarse a osteoblastos.
 Se encuentran en el periostio, endostio y canales del
hueso que contienen los vasos sanguíneos.
Osteoblastos:
 Sintetizan la parte orgánica (colágeno y glucoprot) de la
matriz ósea y participan en mineralización.
 Siempre en superf ósea, lado a lado, en una disposición
que recuerda al epit simple.

Osteocitos:
 Cél maduras del hueso derivadas de los osteoblastos.
 Son las principales del tejido óseo.
 En superficie del hueso pero a medida que van siendo
rodeados por los materiales de la matriz se convierten en
osteocitos.
 No secretan materiales de la matriz sino que mantienen
las actividades cotidianas del tej óseo : Intercambio de la
sangre de elementos nutritivos y desechos
Osteoblastos y osteocitos
Osteoclastos:

 Desarrollan a partir de monocitos y su función es

la resorción de tejido óseo.

 Secretan ácido y otras enzimas que atacan a la

matriz y liberan calcio.

 Tb participan en la eliminación de los restos del

tej óseo que se forman durante la reabsorción del
hueso.
Calcificación:

 Matriz del hueso contiene abund sales minerales, sobre

todo una forma cristalizada de fosfato tricálcico: Ca3(PO4)2
y una cierta cant de carbonato cálcico Ca2CO3.

 Cristalizan a medida que se depositan en la trama

formada por f. de colágeno de matriz, y el tej se endurece
: Calcificación o mineralización.

 Aunque dureza del hueso depende de sales minerales

inorg cristalizadas, sería quebradizo sin las f. de colágeno.

 Sales minerales se acumulan en espacios microscópicos

situados entre las f. de colágeno y dp cristalizan y se
endurecen.
 Hueso no es completamente sólido, sino que tiene
muchos espacios entre sus componentes duros que
proporcionan canales para los v. sanguíneos que llevan
los elementos nutritivos alas cél. óseas.

 Los espacios hacen tb que el hueso sea más liviano. Hay

dos tipos de hueso:
- Compacto : no tiene cavidades
- Esponjoso : formado por trabéculas y tiene
muchas cavidades interconunicadas donde se
aloja la médula ósea.
Tejido óseo compacto

 Capa externa de los huesos del cuerpo y la > parte de la

diáfisis de huesos largos.

 Da protección, sostén y ayuda a que los huesos largos

resistan la tensión del peso que gravita sobre ellos.

 Tiene una estructura en anillos concéntricos (laminillas).

 Los v. sang, linf y nervios del periostio penetran en el

hueso compacto a través de cond perforantes : Volkmann.

 V. sang de estos conductos conectan con v. sang y nervios

de la cav medular y con cond centrales : Havers.
Tejido óseo compacto

 Alrededor de cond se encuentran laminillas concéntricas,

anillos de matriz dura cristalizada dentro de las cuales hay
unos espacios (lagunas) donde se alojan los osteocitos; de
estas parten finos canales (conductillos) que comunican
con otras lagunas.

 C/cond central, con laminillas ady, sus lagunas, sus

osteocitos y conductillos, forman una osteona (sist de
Havers).

 Las osteonas son cx del hueso compacto.

 Tejido óseo esponjoso

 Hueso esponjoso no contiene verdaderas osteonas.

 Formado por laminillas dispuestas en un encaje irreg de

finas placas de hueso llamadas trabéculas.

 Espacios entre trabéculas de alg huesos están ocupados

por médula ósea roja productora de cél sang.

 En interior de trabéculas existen osteocitos, situados en

lagunas de las que parten conductillos radiales.

 V. sang. del periostio penetran por el hueso esponjoso

 Osteocitos de trabéculas reciben su nutrición de la sangre
que circula por las cavidades medulares.
Hueso Esponjoso Hueso Compacto: laminilla ósea
 El hueso esponjoso se encuentra en la mayor parte del
tejido óseo de los huesos cortos, planos y de forma
irregular y en la epífisis de los huesos largos.

 El hueso esponjoso de los huesos de la pelvis , las costillas,

el esternón las vértebras, el cráneo y los extremos de
algunos huesos largos son los únicos reservorios de médula
ósea roja y por lo tanto, de hematopoyesis en los adultos.
 HISTOFISIOLOGIA DEL TEJIDO OSEO

SOPORTE FORMA EL ESQUELETO Y SIRVE DE APOYO PARA SOSTENER

MUSCULOS Y TEJIDOS BLANDOS

PROTECCION FORMA CAVIDADES QUE SIRVEN PARA ALOJAR ORGANOS

MOVIMIENTO AL SERVIR DE APOYO A LOS MUSCULOS FORMA PALANCAS

FACILITANDO LA GENERACION DE MOVIMIENTO

EL CONTENIDO CALCIO Y FOSFORO AL SER LIBERADOS SIRVEN

HOMEOSTASIS PARA REGULAR LA FUNCION MUSCULAR Y OTRAS FUNCIONES
COMO LA COAGULACION DE LA SANGRE, MEDIADOR CELULAR
COMO SEGUNDO MENSAJERO, REGULADOR DE ENZIMAS, ETC.

PRODUCCION LA MEDULA OSEA ALOJADA EN EL HUESO ESPONJOSO

DE CELULAS PRODUCE CONSTANTEMENTE CELULAS SANGUINEAS

ALMACEN DE CALCIO, FOSFORO Y GRASA

Tejido cartilaginoso

 Tejido de soporte, junto con el hueso.

 Estructura semirrígida que permite mantener la forma de

Nºs órganos, la superf de los huesos en las artículaciones
y es principal tej de soporte durante las etapas iniciales
del desarrollo, cuando el hueso aún no está formado.

 Es un tejido avascular. Matriz extracel está formada por

colágeno, f. elásticas y glucosaminoglicanos sulfatados.

 Cél se llaman condrocitos que están ocupando pequeñas

oquedades llamadas lagunas o condroplastos.
…… Condroblastos y condrocitos

• Cartílago crece a partir de condroblastos prim dando lugar

a condroblastos secund (crecimiento intersticial) o a partir
del pericondrio (crecimiento aposicional).

• Una vez producida la matriz, se tornan menos activos

(citoplasma pálido, núcleo pequeño), luego se
transforma en condrocitos encerrados en un espacio
lacunar (condroplasto).

• La formación deficitaria de cartílago da lugar a la enf

congénita llamada acondroplasia.
CONDROBLASTOS Y CONDROCITOS

CONDROBLASTOS:

 Forman cartílago, un tejido especial de sostén.

 Del mesénquima embrionario, abund glucógeno y lípidos,

Psntan RER desarrollado : sintetizan prot para la matriz.

 Gpos de cél redondeadas y vacuoladas (diferentes a la cél

fusiforme del mesénquima) las cuales dan lugar a
fibroblastos que forman una capa de cél conocida como
pericondrio y que finalmente rodea al cartílago.

 Cartílago está compuesto por GAGs asociado a fibras de

colágeno.
CLASIFICACIÓN DEL CARTÍLAGO

 Contenido de prot fibrosas hay 3 tipos de cartílago:

- Hialino: colágeno tipo II; forma esqueleto temp durante
desarrollo fetal; en infancia constituye placas de
crecimiento de huesos largos; cubre las superf articulares
y es el tej de sostén de las vías respiratorias.

- Fibroso: Colágeno tipo I y II; forma parte de los discos

intervertebrales y de las uniones óseas de la pelvis.

- Elástico: colágeno tipo II y f. elásticas; se ubica en el

pabellón de la oreja, en paredes del CAE; en trompa de
Eustaquio y en epiglotis.
Cartílago Hialino Cartílago Elástico
……… condroblastos y Osteoblastos: APLICACIONES CLÍNICAS:

 Osteogénesis imperfecta : Enf genética se debe a defecto en

la producción de colágeno : Huesos frágiles y quebradizos.

 Enf de Paget ósea es un ttno del crecimiento óseo que cursa

con huesos grandes y quebradizos.

 Osteoporosis : Pérdida de calcio de la matriz ósea.

 Raquitismo se debe a deficiencia de vit D en infancia que

cursa con deficiente formación de hueso.

 Osteomalacia es deficiencia de esta vitamina en el adulto

que cursa con deformaciones óseas.
Tejido Adiposo

 Cél denominadas adipocitos : acumula lípido en citoplasma

 El protoplasma, el núcleo y las organelas quedan reducidos

a una pequeña área cerca de la memb; el resto está
ocupado por una gran gota de grasa.

 Carece de sust fundamental, se halla dividido en lóbulos

por finas trabéculas de tej conj.

 Grasa de cél en estado semilíq y está compuesta por

triglicéridos.

 Funciones de relleno, soporte, protección, aislante y

almacén de energía.
ADIPOCITOS
 Cél especializada para síntesis y almacen de grasa; están
cargadas con glóbulos de triglicéridos.

 Núcleo desplazado hacia un lado y el citoplasma se ve

como una línea fina alrededor de la gota de grasa.

 Psta REL prominente con abund vesículas de pinocitosis

donde se realiza la sínt y transp de lípidos.

 C/cél está rodeada por una lámina externa de fibras

reticulares a la que sigue la matriz extracelular.

 Forma de almacenar grasa en adulto, constituye un tej de

sostén y almacén de energía y reg del calor en jóvenes.
 Clasificación del Tejido Adiposo
 Hay dos formas de presentación:
- Unilocular
- Multilocular

Multilocular o Tejido adiposos pardo

 Abundante en el feto y en los primeros días de vida.
 Desarrollo en feto es independiente del tejido unilocular.
 Lípidos se almacenan en pequeñas gotas rodeadas de
mitocondrias que carecen del mecanismo de oxidación de
los ác grasos para producir energía por lo que solo
transmiten calor a la sangre.
 Su función es producción de calor.
 Tejido adiposo unilocular (Tejido adiposo blanco)

 Del mesénquima embrionario que forma cél fusiformes

(lipoblastos) que contienen pequeñas vacuolas de grasa

 Luego maduran y se convierten en adipocitos con una

gran vacuola de grasa utilizada como fuente energética.

 Tiene receptores para hormona de crecimiento. tiroidea,

insulina, glucocorticoides los cuales modulan el
almacenamiento y liberación de grasas.

 Junto con tejido fibrocolágeno forma capas deformables

para la absorción de golpes.
 GRASA PARDA

TC ADIPOSO UNILOCULAR

TC ADIPOSO MULTILOCULAR