Vous êtes sur la page 1sur 40

TEMA: HISTOLOGÍA: TEJIDO MUSCULAR

MUSCULO CARDÍACO, MUSCULO LISO,


REGENERACIÓN MUSCULAR, CÉLULAS
.
MIOEPITELIALES Y MIOFIBROBLASTOS

Quiróz Farroñan Kike


Quesquen Nevado Crytel
Olvares Nuñez Walter
Solis Tapia Thalia
Sánchez Muñoz Maria
TEJIDO MUSCULAR
CARDIACO
ORIGEN

El músculo cardíaco tiene su origen en el


mesodermo esplácnico.
GENERALIDADES

 Está constituido por fibras musculares estriadas de morfología cilíndrica de unos 80-100 µm de
longitud y unos 5-15 µm de diámetro, con uniones o bandas escaleriformes, visibles con el
microscopio óptico, especialmente con la tinción de hematoxilina férrica.

Estas fibras musculares son de contracción involuntaria y rítmica, a modo de sincitios y podemos
diferenciar dos tipos de fibras: contráctiles y conductoras
GENERALIDADES

Las células aparecen rodeadas por un tejido conectivo laxo reticular rico en capilares sanguíneos,
pero carecen de células satélite, por lo que estas fibras musculares no pueden regenerarse y
cuando se destruyen son sustituidas por tejido conectivo.

FIBRAS
CONTRACTILES

Dentro del sarcoplasma podemos encontrar numerosos sarcosomas de pequeño tamaño que ocupan
casi la mitad del volumen citoplasmático, también aparecen abundantes gránulos de glucógeno y
pequeñas gotas con lípidos.
FIBRAS
CONDUCTORAS
Estas fibras se encargan de la conducción de los impulsos
nerviosos y se localizan en los nódulos sinoaruricular y
auriculoventricular y se continúan por el haz auriculoventricular
o fascículo de His. Presentan escasa cantidad de miofilamentos y
gran cantidad de gránulos de glucógeno. Su citoplasma es pálido
y poco coloreado. Carecen de túbulos T y de discos intercalares,
presentando solamente pequeños desmosomas.
ENCONTRAMOS 3 TIPOS

 Fibras nodales: presentan pequeño tamaño (5-10 µm de diámetro) y se


localizan en los nódulos.

• Fibras fasciculares o de Purkinje: son más grandes (30-50 µm de diámetro)e


irregulares.

• Fibras transicionales: tienen características intermedias y transitan por el


tejido conectivo subendocárdico.
MICROSCOPIA OPTICA
DISCOS INTERCALARES

 Los discos intercalares son los sistemas de unión


que asocian a las células musculares cardíacas para
formar las fibras del miocardio. Estas estructuras
se encuentran en regiones de la membrana donde
los extremos de dos células se enfrentan y se
ubican en lugar de un disco Z.
TIENE 2 PORCIONES
 Porción transversa, en la cuál se ubican dos tipos de unión intercelular : fascia adherens y
mácula adherens
 Porción lateral, que corre paralela a los miofilamentos, en la cuál se ubican uniones de
comunicación (nexos)

La fascia adherens es un tipo de unión propia del corazón, pero su estructura es semejante a la de las
zonas de adhesión de los epitelios.

La mácula adherens corresponde a desmosomas típicos que se ubican en las porciones transversas y
paralelas del disco. Estas estructuras anclan los filamentos intermedios de desmina de la fibra
cardíaca y participan, junto con la fascia adherens, en la adhesión de las membranas plasmáticas de
células vecinas.
ORGANELOS

 SARCOLEMA Es la membrana externa de plasma que rodea cada fibra


muscular.Esta estructura se encuentra constituída por una
membrana plasmática, y una capa de material polisacárido
(hidratos de carbono complejo), así como de fibrillas delgadas
de colágeno que le ofrecen resistencia al sarcoplasma.

Representa la parte líquida (gelatinosa) de las fibras


musculares. Llena los espacios existentes entre las
• SACOPLASMA miofibrillas, i.e., las miofibrillas se encuentran suspendidas en
el interior del sarcoplasma. Equivale al citoplasma de una
célula común. Se encuentra constituído de los organelos
celulares (e.g., las mitocondrias, aparato de Golgi,
liposomas, entre otras), glucógeno, proteínas, grasas,
minerales (e.g., potasio, magnesio, fosfato),
enzimas, mioglobina, entre otros.
• Túbulos Transversales (Túbulos T)

Son extensiones del sarcolema que pasan lateralmente a través de la fibramuscular. Se


encuentran interconectados (entre miofibrillas). Sirven de vía para latransmisión nerviosa
(recibido por el sarcolema) hacia las miofibrillas, i.e., permitenque la onda de
depolarización pase con rapidez a la fibra o célula muscular, de maneraque se puedan
activar las miofibrillas que se encuentran localizadas profundamente.

• Retículo Sarcoplasmático

Son una compleja red longitudinal de túbulos o canales membranosos. Corren paralelos a
las miofibrillas (y sus miofilamentos) y dan vueltas alrededor de ellas. Estared tubular
comunmente se extienden a través de toda la longitud del sarcómero y estáncerrados en
cada uno de sus extremos. Sirve como depósito para el calcio, el cualesencial para la
contracción muscular.
MIOFIBRILLA

 Representan largos filamentos que contiene


cada fibra musculoesquelética, los cuales
representan los elementos contráctiles de los
músculos esqueléticos. Las miofibrillas se
dividen en sarcómeros.
Sarcomero

 Representa la unidad funcional básica (más


pequeña) de una miofibrilla. Son las
estructuras que se forman entre dos
membranas Z consecutivas. Contiene los
filamentos de actina y miosina (formada
por una banda A y media banda I en cada
extremo de la banda A). Un conjunto de
sarcómeros forman una miofibrilla. Los
componentes del sarcómero (entre las
líneas Z) son, a saber: la Banda I (zona
clara),Banda A (zona oscura), Zona H (en el
medio de la Banda A), el resto de la Banda
A y una segunda Banda I
Miofilamentos de Proteína: Actina y Miosina
Cada miofibrilla posee lado a lado filamentos de actina y miosina. Estasestructuras
representan grandes moléculas polimerizadas que se encargan de lacontracción muscular.

ACTINA

Representan filamentos más delgados. Existen alrededor


de 3,000 por cadamiofibrilla. Son representados en la Banda I
(clara) y Banda A (oscura). Contiene unode los extremos
insertados en la línea Z. Las moléculas de activa contiene un
puntoactivo para adherirse a la cabeza de la miosina. El
filamento de actina se compone deestructura moleculares de
actina, tropomiosina y troponina.
SE DIVIDE EN:

 La molécula de ACTINA
Representa la columna vertebral del filamento. Secaracteriza por ser
globulares. Forman dos hilos que se enrrollan en un diseñohelicoidal
 La molécula de TROPOMIOSINA
Es una proteína en forma de tubo. Seenrrolla alrededor de los hilos de actina
 La molécula de TROPONINA
Representa una proteína compleja. Se une aintervalos regulares a los dos hilos
de actina y a la tropomiosina.
MIOSINA

Son los filamentos más gruesos, 1,500


por cada miofibrill. Los filamentos
demiosona se encuentran representados
en la Banda A (oscura). La miosina
ocupa dostercios de las proteínas de los
músculos esqueléticos. Cada filamento
está formado por 200 moléculas de
miosina. Sus constituyentes son dos
hilos de proteínas enrrollados.En los
extremos de cada hilo se encuentra la
cabeza de miosina, los cuales forman
los puentes cruzados.
CORRELACIONES CLINICAS

 Hipertensión arterial
 Proceso patológico que consiste en un aumento sostenido de la presión arterial y
que puede traer serias complicaciones.
 Arritmias cardiacas
 Cambios en el ritmo normal del corazón pudiendo producirse ritmos rápidos o
lentos
 Enfermedades coronarias
 Dolor toráxico intenso debido a obstrucción total o parcialmente crítica de una o
varias arterias coronarias, pudiendo terminar en un infarto del miocardio.
 Insuficiencia Cardiaca
 Proceso en el cual el corazón es incapaz de bombear la sangre en forma suficiente
al resto del organismo.
 Enfermedades de la aorta
 La aorta es la principal arteria del organismo, puede sufrir lesiones de nacimiento o adquiridas
con los años…
 Enfermedades de las venas
 Son procesos muy comunes los mas conocidos son las várices, tromboflebitis, trombosis etc
 Enfermedades del pericardio
 El pericardio es una membrana que recubre el corazón para su protección. Puede ser susceptible
de enfermarse por infecciones, procesos inflamatorios etc.
 Enfermedades del miocardio
 El miocardio es el músculo cardiaco y puede tener también deterioros de nacimiento o
adquiridos.
 Enfermedades de las válvulas cardiacas
 Las válvulas cardiacas funcionan como las válvulas “Check” que se usan en las tuberías de las
casas y a veces pueden sufrir deterioros que alteran el normal funcionamiento del corazón.
Músculo Liso
Estructura y características del
musculo liso.

 Se encuentra en las paredes de órganos huecos de aparatos digestivo,


circulatorio, respiratorio y urogenital.
 Involuntario, inervado por SNA (Sistema Nervioso Autónomo)
 Células fusiformes.
 Presenta distensibilidad
 La contracción genera presión en el interior de los órganos.
Estructura y características del musculo
liso (contracción).

 No sarcomerico, carece de estrías.


 Miofilamentos delgados y gruesos no organizados en sarcomeros.
 Miofilamentos delgados unidos a cuerpos densos.
 Miofilamentos gruesos emiten puentes de miosina o ciclos semejantes a
musculo esquelético.
 Retículo sarcoplasmico poco desarrollado, el calcio para iniciar la
contracción proviene del LEC.
Características
 Forma paredes de los órganos
 Se contrae bajo diferentes estímulos sin inervación
 El músculo liso es involuntario, lento y forzado.
 Se localiza en órganos huecos, excepto corazón.
 No presenta estrías
 No tiene lineas Z
 Pocas mitocóndrias
 No presenta troponina
 Presenta tropomiosina

 Presenta cuerpos densos


 Presenta uniones comunicantes
 Presenta actina y miosina

tropomiosina y troponina (estriado y cardiaco), son proteínas de


contracción rápida y constituyen el filamento delgado.
Morfología
Tipos
 Unitario (visceral)

 Multiunitario
Músculo Unitario

 Recubre vísceras huecas como musculatura gastrointestinal, uretral,


uterina y conductos biliares
 La actividad es modulada por sistema nervioso autónomo
 Muestra contracciones continuas e irregulares
 Las contracciones se diseminan
 Poseen uniones gap
Músculo Multiunitario

 No es sicitial
 Tiron único
 Recubre paredes arteriales e iris.
 Las contracciones no se diseminan
 Susceptible a sustancias quimicas (acetilcolina, noradrenalina)
 No es automático. La actividad es iniciada por el sistema nervioso
autónomo.
Tipos de musculo liso

Fibras musculares lisas según inervación


Fibras de tipo unitario: contracción lenta y progresiva.
Paredes viscerales

Fibras de tipo multiunitario: contracción rápida e independiente.


Vasos

Ojos
Contracción

Fibras
Relajad Intermedias

Contracción
Fibras
Contráctiles

Contraído Sitios de
unión
Cuerpos densos
citoplasmáticos
Contracción
 Enlace de acetilcolina a receptores muscarinicos.
 Incremento del ingreso del calcio a la célula.
 Activación de la cadena ligera de la miosina cinasa
dependiente de calmodulina.
 Fosforilación de la miosina.
 Incremento de la actividad de la miosina ATPasa y enlace de la
miosina a la actina.
 Contracción
Relajación

 Producida la contracción, disminuye la concentración intracelular de


Ca+2
 La miosina fosfatasa desfosforila a la miosina, con lo cual ésta se
desactiva
 Se produce la relajación muscular
Regeneración del musculo

Músculo esquelético
 No tiene la capacidad de llevar actividad mitótica
 El tejido puede regenerarse por la presencia de células satélite

Sus células pueden regular su número o tamaño mediante la secreción de un miembro de


la superfamilia del factor B de crecimiento transformador (TGF-B)

Miostatina / ausencia = músculos enormes


Músculo cardiaco
Incapaz de regenerarse
Región dañada  invadida por fibroblastos
Músculo liso
 Sus células conservan la capacidad para formar más células de
músculo liso
 Particularmente visible en útero en gestación
En corte transversal…

Los núcleos tienen diámetros variados, lo que indica que son fusiformes y se acortaron en varias regiones
de su longitud

El núcleo se encuentra en el centro y la célula es mucho más larga que el núcleo


Células mioepiteliales y miofibroblastos

 Relacionadas con unidades glandulares secretoras

 Contracción

 Contribuyen a llevar a los productos secretores a los conductos de


la glándula

 Contienen actina y miosina

 Semejan fibroblastos pero tienen actina y miosina

 Son notorios en la contracción de heridas y la erupción dental


GRACIAS……

Vous aimerez peut-être aussi