de las células de la médula ósea en las primeras etapas de desarrollo
02 PROCESOS
la rápida proliferación de los
la producción de células mieloblastos anormales, junto con sanguíneas normales disminuye una reducción en su capacidad de marcadamente, lo que produce experimentar muerte celular diversos grados de anemia, programada (apoptosis), da como trombocitopenia y eutropenia. resultado su acumulación en la médula ósea, la sangre y, con frecuencia, el bazo y el hígado ETIOLOGIA: FACTORES GENTICOS: Enfermedades hereditarias que cursan con alteraciones cromosómicas como la anemia de Fanconi, Síndrome de Down, Ataxia-telagentaxia, Síndrome de Klinefelter FACTORES INFECCIOSOS: El virus de Epstein Barr esta relacionado con LAL-L3, el HTLV-1 esta relacionado con la leucemia T del adulto. FACTORES FISICOS: Radiaciones ionizantes FACTORES QUIMICOS: Alquilantes, benceno, cloranfenicol, inmunosupresores EPIDEMIOLOGIA:
Adultos de 20 años a mas un 31%
La mediana de edad de inicio es de aproximadamente 70 años. Sin embargo, AML afecta a todos los grupos de edad. Es mas comun en las personas de raza blanca Es mas frecuente en hombres que en mujeres MANIFESTACIONES CLINICAS: Los síntomas de la falla de la médula ósea están relacionados con la anemia, la neutropenia y la trombocitopenia. De hecho, el infarto de miocardio puede ser el primer síntoma de presentación de la leucemia aguda en un paciente mayor niveles de neutrófilos disminuidos a pesar de un recuento total aumentado de glóbulos blancos (WBC). Los pacientes generalmente presentan fiebre, que puede ocurrir con o sin documentación específica de una infección. Los pacientes pueden presentar sangrado de encías y equimosis múltiples. El sangrado puede ser causado por trombocitopenia, coagulopatía que resulta de la coagulación intravascular diseminada (CID) o ambas. Síntomas de infiltración de órganos con células leucémicas, incluyen bazo, hígado, encías y piel. DIAGNOSTICO: SANGRE PERIFERICA: -Leucocitosis