Tecnologías de Remoción o Eliminación

de metales pesados
 Fuentes

Naturales Antropogénicas

Los metales pesados proceden Derivan de residuos peligrosos,

de la erosión, de la actividad procedentes de actividades
volcánica o de la lixiviación de industriales, minería e industria
mineralizaciones. agrícola, y residuos sólidos
urbanos (RSU).
 Precipitación con cal

Las operaciones de precipitación y sedimentación química, llevadas a cabo de

manera independiente o en combinación con reacciones de oxidación-reducción,
se utilizan ampliamente para la eliminación de metales.
 Precipitación con cal

 Eliminación parcial de la suma de

• Descarbonatación con
los iones de calcio y magnesio
cal
El calcio será eliminado del agua en
forma de carbonato cálcico

Compuestos Insolubles

El Magnesio en forma de hidróxido

• Para retirar cadmio, de magnesio, Mg(OH)2
níquel o plomo suele
adicionarse en la un
agente que está  Mayor rendimiento
formado de  Favorece la decantación
silicatos,carbonatos y
fosfatos de metales
alcalinos
 Resinas de intercambio iónico
• Son materiales sintéticos, normalmente partículas de 0,5-1 mm de diámetro y se
emplean en columnas de agua rellenas utilizando caudales de AR de 200-500 l/min(m²)

Según su Grupo Funcional Según su Estructura de Red

• Resinas Catiónicas de Ácido Fuerte • Microporosas o Tipo Gel

• Resinas Catiónicas de Ácido Débil
• Resinas Aniónicas de Base Fuerte • Macroporosas o Macroreticulares
• Resinas Aniónicas de Base Débil • Isoporosas
• Resinas Quelatantes
 Resinas de intercambio iónico
Según su Grupo Funcional

• Resinas Catiónicas de Ácido Fuerte

• Se producen por sulfonación del polímero con ácido sulfúrico.

• El grupo funcional es el ácido sulfónico (-SO3H) que es altamente

ionizable, intercambian iones positivos (cationes).

• Estas resinas operan a cualquier pH (Nevárez,2009), requiere de

excesivas cantidades de regenerante y es la resina más utilizada (CIDI,
1999).
 Resinas de intercambio iónico

• Resinas Catiónicas de Ácido Débil

• El grupo funcional es un ácido carboxílico (COOH).

• Son resinas altamente eficientes (CIDI, 1999).

• No son funcionales a pH bajos, elevado hinchamiento y contracción lo

que hace aumentar las pérdidas de carga o provocar roturas en la
columna cuando no cuentan con suficiente espacio en su interior.

• Requiere menos ácido para su regeneración.

• fijan los cationes de calcio, magnesio, sodio y potasio de los

bicarbonatos y liberan ácido carbónico.

• Trabajan a flujos menores que las de ácido fuerte.

 Resinas de intercambio iónico

• Resinas Aniónicas de Base Fuerte

• Se obtienen a partir de la reacción decopolímeros de estireno-

divinilbenceno clorometilados con aminas terciarias.

• El grupo funcional es una sal de amonio cuaternario, (R4N+).

• Intercambian iones negativos y necesitan una gran cantidad de

regenerante, normalmente sosa (Nevárez, 2009).
 Resinas de intercambio iónico

• Resinas Aniónicas de Base Débil

• Resinas funcionalizadas con grupos de amina primaria (-NH2),

secundaria (-NHR) y terciaria (-NR2).

• Muy eficiente, requiere menos sosa para su regeneración.

• Fijan los aniones de los ácidos fuertes como sulfatos, cloruros y

nitratos

• No se puede utilizar a pH altos

• Pueden sufrir problemas de oxidación o ensuciamiento
• Deben ser usadas en aguas con niveles elevados de sulfatos o
cloruros
 Resinas de intercambio iónico

• Resinas Quelatantes

• Forman quelatos selectivamente con algunos iones metálicos.

• Los átomos más frecuentes son azufre, nitrógeno, oxígeno y

fósforo que forman enlaces de coordinación con los metales.

• Poco utilizadas en la industria por ser más caras que las anteriores
y por tener una cinética de absorción más lenta (Grágeday
Grágeda, 2006; FECYT, 2001).
 Resinas de intercambio iónico
Según su Estructura de Red

• Microporosas o Tipo Gel

• Son resinas convencionales originadas a partir de la

polimerización del divinilbenceno y el estireno.

• Es muy difícil describir la porosidad ya que la distancia entre los

enlaces cruzados y las cadenas varía considerablemente (CIDI,
1999; FECYT, 2001).
 Resinas de intercambio iónico
• Macroporosas o Macroreticulares

• Formadas por el polímero de poliestireno y divinilbenceno.

• Este disolvente se elimina una vez formada la estructura rígida del

polímero.

• Las perlas tienen una relación área/volumen mayor que las de tipo gel
siendo mayor la capacidad de intercambio favoreciendo la difusión de
los iones y mejorando por lo tanto la cinética de intercambio (Grágeda y
Grágeda, 2006; FECYT, 2001).
 Resinas de intercambio iónico
• Isoporosas

• Tamaño de poro uniforme con lo que aumenta la permeabilidad de los

iones en el interior dela red.

• Son resinas de alta capacidad.

• Regeneración eficiente.

• Costo más bajo que las resinas macroporosas.

Resinas de intercambio iónico
Resinas de intercambio iónico
 Electrodisposición

La electrodeposición, es un tratamiento
electroquímico donde se apegan los cationes
metálicos contenidos en una solución acuosa para
ser sedimentados sobre un objeto conductor creando
una capa.

El principio que rige este fenómeno es la electrólisis.

La electrodeposición implica la reducción

(disminución del estado de oxidación; ganancia de
electrones) de un compuesto metálico disuelto en
agua y una deposición del metal resultante sobre una
superficie conductora.
Principio de la electrodepositación: un
generador crea una corriente eléctrica
que realiza la migración de los iones del
electrolito hacia el cátodo (pieza a
cubrir).
 Cementación

El proceso de solidificación-estabilización permiten la retención de los metales

pesados en el estrato sólido.

Objetivos

• Reducir la movilidad o solubilidad del contaminante.

• Mejorar el manejo.

• Disminuir la superficie expuesta a la transferencia o pérdida de los

contaminantes.
 Remoción de orgánicos recalcitrantes
Son aquellos compuestos cuya persistencia en el medio ambiente es grande debido a su
difícil biodegradación. Resisten al ataque de los microorganismos o de cualquier mecanismo
de degradación químico.

Adsorción (Carbón Activado)

• La adsorción es un proceso donde un sólido se
utiliza para eliminar una sustancia soluble del
agua.

• El carbón activo se produce específicamente

para alcanzar una superficie interna muy
grande (entre 500 – 1500 m2 /g).

Elimina: fenoles, hidrocarburos aromáticos

nitrados, derivados clorados, etc., así como olor, Carbón activado en polvo (PAC)
y carbón activado granular
color y sabor.
(GAC).
 Adsorción (Carbón Activado)
Los carbones activos se preparan a partir de materias primas carbonosas
como madera, ignito, cascaras de nuez.

• La ventaja de su uso es la Reactivación del mismo en hasta 30 veces o mas

sin perdida de adsorción.

Adsorbentes mas usados:

 Carbón activado

 Alúmina activada

 Arcillas (bentonita, caolinita,

zeolita)

 Algunos óxidos metálicos

 Sílice (tierra de diatomeas)

Polímeros sintéticos
 Oxidación Fuerte (Oxidación Avanzada)

Eliminan o transforman materia

orgánica (fenoles, aminas,
organohalogenados, etc.) y materia
inorgánica oxidable (cianuros,
sulfuros),así como para destruir
microorganismos patógenos.

Son aquellos procesos de oxidación

que implican la generación de
radicales hidroxilo en cantidad
suficiente para interaccionar con los
compuestos orgánicos del medio.
Principales Aplicaciones
Oxidación Fuerte (Oxidación Avanzada)
Ventajas de este tipo de tecnología
 Oxidación Fuerte (Oxidación Avanzada)

• Procesos de oxidación convencional:

Los oxidantes más utilizados son: oxígeno, peróxido de hidrogeno
(H2O2), compuestos que generan cloro, permanganato de K,
ozono (03), ferrato (FeO4).
• Procesos de oxidación avanzada:
Procesos con combinación de oxidantes: Ozono y UV, ozono y
+
H2O2 (catalizador de Fe ), H2O2 +UV, ozono alto pH.
• Procesos a alta temperatura y presión:
oxidación con aire húmedo, oxidación en condiciones
supercríticas.
• Detoxificación solar:
• utiliza la radiación UV solar con catalizadores como el dióxido
de titanio.
 Oxidación con cloro
Objetivos

1. Desinfección: Inhibe el crecimiento de bacterias y algas.

2. Reducción de la DBO: por oxidación de C. Orgánicos.

3. Eliminación o reducción de colores y olores

4. Oxidación de los iones metálicos: iones metálicos en su

forma reducida se oxidan (ferroso-férrico, manganoso-
mangánico).

5. Oxidación de los cianuros a productos inocuos: Se lleva

acabo en un medio alcalino PH>8.5.
 Oxidación con cloro
factores para la desinfección con cloro

1. Tiempo de contacto (30-90 minutos)

2. Concentración y el tipo de agente químico

3. Tipo de organismo

4. Materia en suspensión

5. Materia Orgánica

Además del PH y la temperatura

Oxidación con cloro

hipoclorito cálcico
 Oxidación por Ozono (O3)
Se basa en los siguientes factores

1. Reacciona fácilmente con los productos orgánicos no

saturados.

2. Reducción de la generación de espumas.

3. Oxidación parcial de aromáticos deja las aguas mas

susceptibles de tratamiento convencional biológico.

4. El ozono presente en el efluente se convierte en oxigeno

rápidamente después de haber oxidado.