Iodometria

Professor: Marcus Bandeira

Aluna: Michelle Passos
Matéria: Analítica II
Iodometria titualnete : solução padrão
NA2S2O3 indireta no iodo
• Tema proposto
• Caracteristica
• Reação
• E( potenciais)
• Indicadores
• 2 aplicação
• Objetivos
• Materias ( reagentes)
• Procedimentos
• calculosI
Introdução
• O método de titulação iodimétrica direta refere-se a titulações com
uma solução padrão de iodo.
• O método de titulação iodimétrica indireta, às vezes denominada
iodometria, corresponde a titulação do iodo liberado em reações
químicas (VOGEL et al; 2008).
• O iodo é um agente oxidante fraco empregado primariamente na
determinação de redutores fortes. A descrição mais precisa da
semi-reação do iodo nessas aplicações é:
Dois métodos iodométricos são normalmente
utilizados :

Direto

Indireto
As soluções padrão de iodo têm aplicações
relativamente limitadas comparadas com outros
oxidantes descritos aqui por causa de seu potencial
de eletrodo significativamente inferior. E° = 0,535 volt
• O indicador usado na iodometria é uma suspensão de amido que em presença
de iodo adquire uma coloração azul intensa. Na realidade esta cor é devida à
adsorção de íons triiodeto (I3-) pelas macromoléculas do amido.

• O amido forma um complexo azul escuro com o iodo, mas não reage com o
iodeto. O indicador é usado nas titulações diretas onde o iodo é o titulante e
nas indiretas onde o iodo é gerado a partir de uma reação do analito.
Vantagens do indicador:
• Vantagem
• Desvantagem:
• Produto final muito lento.
Titulante para o iodo:
• O reagente mais freqüentemente usado para titular o iodo é o tiossulfato de
sódio, Na2S2O3.
• O íon tiossulfato é um agente redutor bastante forte como indicado pelo baixo
valor de E0 para a semi-reação

• A padronização de Na2S2O3 faz-se indiretamente, utilizando como padrão

primário o dicromato de potássio (K2Cr2O7) em meio ácido e iodeto em
excesso.
Aplicações
• Determinar a porcentagem de ácido ascórbico em um comprimido
comercial de vitamina C
• quantificação de cloro ativo em amostras de hipoclorito de sódio
Aplicações:
 5% NaOH – meio aquoso

5% NaOH- cachaça

Extração da amostra 5 minutos

5% NaOH-meio
aquoso com sonicação

5% NaOH- com
Para que a extração do urucum
cachaça e sonicação possa ser executada na mesma
aula da síntese da
dibenzalacetona.
Método experimental: cachaça como solvente
Pesar 2g de NaOH em um erlenmeyer Filtrado

HCl concentrado até pH 4

40 mL de cachaça
Filtração a vácuo
Homogeneizar

Lavagem
10g de sementes de urucum

Secagem ao ar
Agitar por 5 min 1 semana

Separar as sementes por filtração Pesar e caracterizar

 Método experimental: cachaça como solvente com
irradiação de ultrassom
Pesar 2 g de NaOH Filtrado
Em um balão de fundo redondo
HCl concentrado até pH 4
40 mL de cachaça
Filtrar a vácuo
homogeneizar

10g de semestes de urucum

Secar por 1 semana
Levar ao banho de ultrassom, por 5 min

Pesar e caracteriza
Separar as sementes por filtração
 • A- cachaça
• B-água
• C- cachaça + sonicação
• D- água + sonicação

A quantificação da bixina nos

extratos seguiu uma simples medida
da absorção por espectrofotometria
UV-Vis no comprimento de onda já
conhecido para esta quantificação
(470 nm para solução do extrato em
CHCl3, Figura 2).
• A redução do tempo de
extração não compromete a
eficácia.
• As extrações não
apresentaram diferenças
significativas.
• tendência de melhor eficácia
no emprego de ultrassom.

• É viável o emprego de cachaça

como solvente alternativo para a
extração do pigmento da semente de
urucum no contexto de aula
experimental, com ou sem o
emprego da sonicação.