Unidad 3.

Enlace
químico
Teoría estructural

La teoría estructural es el marco de ideas acerca de

cómo se unen los átomos para formar moléculas. Tiene
que ver con el orden en que se juntan los átomos y con
los electrones que los mantienen unidos. Tiene que ver
con las formas y tamaños de las moléculas que generan
estos átomos y con el modo de distribución de los
electrones a su alrededor.
Con frecuencia, los átomos ganan, pierden o
comparten electrones para tener el mismo número
de electrones que el gas noble más cercano a ellos
en la tabla periódica, esto debido a que los gases
nobles tienen una configuración electrónica de
gran estabilidad, como lo demuestran sus elevadas
energías de ionización, su baja afinidad por
electrones adicionales y su muy escasa reactividad
química.

Regla del Octeto: Los átomos tienden a ganar, perder o

compartir electrones hasta quedar rodeados por ocho
electrones de valencia.
Valencia. Se usa comúnmente para explicar tanto los
enlaces iónicos como los covalentes. Es la medida de la
capacidad de combinación de un elemento, es decir,
para formar enlaces químicos.

Electrones de valencia. Son los electrones que toman

parte en las uniones químicas, son los que se acomodan
en la capa más extensa del átomo. Los puntos como
símbolo de los electrones o símbolos de Lewis en honor
de G. N. Lewis son una forma sencilla y conveniente de
mostrar los electrones de valencia de los átomos.
El Kernel
Lewis sugirió una representación electrónica, en la
cual el símbolo del elemento representa el Kernel
constituido por el núcleo del átomo y los niveles
energéticos, excepto el nivel que contiene a los
electrones de valencia (son los que se encuentran en
la última capa u órbita) los cuales son representados
por puntos o cruces que se colocan alrededor del
símbolo químico.
Desarrollando la configuración electrónica de los
elementos se pueden determinar los electrones de
valencia. Los electrones de valencia se localizan en
distintos subniveles. Los elementos representativos
serán los electrones que se encuentran en los
orbitales “s” y “s, p”.
Ejemplo. La configuración electrónica del sodio:

Representación del átomo mediante la estructura

de Lewis:
El número de electrones de valencia de cualquiera
de los elementos representativos, es el mismo que
el número de la columna a la que pertenece el
elemento en la tabla periódica.

Por ejemplo, los símbolos con electrones punto

para O y S, miembros de la familia 6A, muestran
seis puntos.
Los metales cuyos átomos cuentan con uno,
dos, o tres electrones de valencia los ceden
convirtiéndose en iones positivos.

Los átomos de los elementos que cuentan con

cuatro electrones de valencia, tienden a
compartirlos.

Los no metales, cuentan con cinco, seis y siete

electrones de valencia; usualmente aceptan
electrones de otros átomos, convirtiéndose en
iones negativos.
Excepciones a la regla del octeto
1. Moléculas con un número impar de electrones.
Algunas moléculas como ClO2, NO y NO2, tienen un
número impar de electrones. Por ejemplo el NO
contiene 5+6=11 electrones de valencia: es
imposible el apareamiento completo de estos dos
electrones y no se puede tener un octeto alrededor
de cada uno de los átomos.

2. Moléculas donde un átomo tiene menos de un

octeto. Es una situación relativamente rara y se
encuentra con mayor frecuencia en compuestos de
Boro y Berilio.
3. Moléculas donde un átomo tiene más de un octeto.
Es la más grande excepción, consiste en las moléculas o
iones en las que hay más de ocho electrones en la capa
de valencia de un átomo. Ejemplo: PCl5
Cuando dibujamos la estructura de Lewis para esta
molécula, nos vemos forzados a extender la capa de
valencia y colocar diez electrones alrededor del átomo
de P central.
Ejercicio: Completar el siguiente cuadro:
Electronegatividad
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a
atraer hacia sí electrones, cuando está químicamente
combinado con otro átomo. Cuanto mayor sea, mayor será
su capacidad para atraerlos.
Sus valores, basados en datos termoquímicos, han
sido determinados en una escala arbitraria,
denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo
es 4 que es el valor asignado al flúor, el elemento
más electronegativo. El elemento
menos electronegativo, el cesio, tiene una
electronegatividad de 0,7.
 Las electronegatividades de los elementos
representativos aumentan de izquierda a derecha a
lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de
cada grupo.

 Las variaciones de electronegatividades de los

elementos de transición no son tan regulares. En
general, las energías de ionización y las
electronegatividades son inferiores para los
elementos de la zona inferior izquierda de la tabla
periódica que para los de la zona superior derecha.
Variación de la electronegatividad en la tabla
periódica
El concepto de la electronegatividad es muy útil para conocer el tipo
de enlace que originarán dos átomos en su unión:
El enlace entre átomos de la misma clase y de la misma
electronegatividad es apolar.
Cuanto mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos
átomos tanto mayor será la densidad electrónica del orbital
molecular en las proximidades del átomo más electronegativo. Se
origina un enlace polar.
Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente
alta, se produce una transferencia completa de electrones, dando
lugar a la formación de especies iónicas.
Enlaces químicos
Toda consideración de la estructura de las
moléculas debe comenzar con un estudio de los
enlaces químicos.

Enlaces químicos: Fuerzas que mantienen

unidos los átomos de una molécula.

Los enlaces químicos se forman cuando los núcleos

y los electrones de átomos diferentes interactúan y
producen átomos enlazados o iones que son más
estables que los átomos mismos. Cuando se forma
un enlace químico se libera energía.
Clasificación de los enlaces químicos

Fuerzas intramoleculares. Las fuerzas de enlace que

mantienen juntos a los átomos de una molécula se
llaman intramoleculares (en el interior de la molécula).

Fuerzas intermoleculares. Las fuerzas que se producen

entre moléculas y ocasionan que se agreguen para
formar un sólido o líquido se llaman fuerzas
intermoleculares (entre moléculas).
Las fuerzas intramoleculares estabilizan a las moléculas
individuales en tanto que las fuerzas intermoleculares
son las principales responsables de las propiedades
macroscópicas de la materia (por ejemplo, punto de
fusión y punto de ebullición).
En general, las fuerzas intermoleculares son más
débiles que las fuerzas intramoleculares, por ello, se
necesita menos energía para evaporar un líquido que
para romper los enlaces de sus moléculas.
Enlace iónico
El enlace iónico se forma cuando un átomo metálico
cede electrones a un átomo no metálico. El tipo de
enlace que se forma al combinarse los elementos se
puede predecir al conocer el valor de sus
electronegatividades, ya que una diferencia muy
grande de éstas (1.7) indicará que el compuesto
formado es iónico.
En el enlace hay transferencia de electrones por
parte de los átomos que forman el compuesto; el
átomo que cede electrones se convierte en ion
positivo o catión. El número de electrones perdidos
determina la valencia del elemento (hay que
recordar que valencia se define como la capacidad
de combinación de un elemento).
El átomo que acepta electrones se convierte en
ión negativo o anión, y el número de electrones
ganados determina la valencia del elemento.
Ejemplos:
Enlace metálico
El enlace metálico, es un enlace que ocurre
entre los átomos de los metales y consiste en la
atracción electrostática que existe entren los
iones positivos, que son los Kernels de los
átomos metálicos y una nube de electrones
deslocalizados que rodea a los kernels.
Así, un metal está formado por iones positivos
ordenados regularmente, con electrones de
valencia débilmente unidos y con libertad de
movimiento a través de la estructura sólida del
metal.
Enlace covalente
Se llama enlace covalente a la unión química formada
cuando dos átomos comparten electrones.
Dependiendo del número de electrones que cada átomo
aporta, se forman enlaces simples, dobles o triples.
Enlace covalente polar o heteropolar
Este enlace se presenta cuando se unen átomos no
metálicos de diferente electronegatividad, y en el cual
el par de electrones que se comparten son atraídos
hacia el elemento más electronegativo originándose un
polo negativo cerca de éste y uno positivo cerca del
otro elemento.
 La diferencia de electronegatividad es menor de
1.7 habiendo excepciones como el ácido
fluorhídrico (HF).
Ejemplos de sustancias covalentes polares
mediante fórmula de Lewis.
Enlace covalente no polar o puro u homopolar
Este tipo de enlace se forma cuando se unen 2
átomos de un mismo elemento; su diferencia de
electronegatividad es cero. El par de electrones
compartidos está en el centro a igual distancia del
núcleo.
Ejemplos de sustancias covalentes no polar
mediante fórmulas de Lewis

Enlace sencillo
Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado se presenta cuando

los átomos que se unen comparten un par de
electrones el cual es proporcionado por uno de
ellos.

Ejemplo de sustancias con enlace covalente

coordinado
Asimismo los átomos pueden formar distintos tipos de enlaces
covalentes. En un enlace sencillo, dos átomos se unen por medio de un
par de electrones. En muchos compuestos se forman enlaces múltiples,
es decir, cuando dos átomos comparten dos o más pares de electrones. Si
dos átomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se
denomina enlace doble.
Estos enlaces se encuentran en moléculas como dióxido de carbono (CO2)
y etileno (C2H4).
Un enlace triple surge cuando dos átomos comparten tres
pares de electrones, como en la molécula de nitrógeno (N2):

La molécula de acetileno (C2H2) también tiene un enlace

triple, en este caso entre dos átomos de carbono:
 Propiedades de las sustancias con estos tipos de
enlaces
Propiedades asociadas al enlace covalente polar
En las sustancias con enlace covalente polar tenemos
que existen en los tres estados de agregación sus puntos
de fusión y de ebullición son bajos, son solubles en
solventes polares y conducen la electricidad algunos en
solución.
Propiedades asociadas al enlace covalente no
polar
Como propiedades de las sustancias con enlace
covalente no polar mencionaremos que son
moléculas diatómicas, sus puntos de fusión y
ebullición son bajas, pueden ser líquidas,
sólidas o gaseosas y no conducen la
electricidad.
Propiedades asociadas al enlace covalente
coordinado

Este enlace es común entre los óxidos no

metálicos y los iones complejos.

Propiedades asociadas al enlace iónico

Podemos mencionar las siguientes: estructuras

cristalinas, puntos de fusión elevados, son
quebradizos, solubles en agua, fundidos y en
solución conducen la corriente eléctrica.
Propiedades asociadas al enlace metálico

Los metales son muy buenos conductores del

calor y la electricidad, ejemplos: plata, cobre,
fierro, aceros, monedas de oro, etc.
1. Fuerzas de van der Waals
Las fuerzas dipolo-dipolo y las fuerzas de dispersión
integran lo que se denomina fuerzas de van der Waals,
estas interacciones ocurren cuando las moléculas están
muy próximas, se producen porque las cargas eléctricas
en las moléculas se desplazan continuamente, esto
produce que, instantáneamente, una molécula
presente una zona con carga positiva que atrae a la
zona positiva de otra molécula.
a) Fuerzas dipolo-dipolo. Son fuerzas de atracción que
actúan entre moléculas polares, es decir, entre
moléculas que poseen momentos dipolo. A mayor
momento dipolo mayor es la fuerza.
En los líquidos, las moléculas polares no están unidas
de manera tan rígida como en un sólido, pero tienden a
alinearse de tal manera que, en promedio, las
interacciones atractivas sean máximas. Se atraen entre
sí alineándose de manera que los extremos positivo y
negativo se encuentren cercanos.
b)Fuerzas de dispersión de London. Aún las moléculas
que carecen de momento dipolo, ejercen fuerza una
sobre la otra. Esto se sabe porque todas las sustancias,
inclusive los gases nobles, existen en estado líquido y
sólido a temperaturas muy bajas. Las fuerzas
relativamente débiles que se producen entre los
átomos de gases nobles y las moléculas no polares se
llaman fuerzas de dispersión de London.
2. Puente de hidrógeno.
Se observa la formación de enlaces dipolo-
dipolo particularmente fuertes entre moléculas
en las cuales el hidrógeno está unido a un
átomo muy electronegativo, como N, O o F. Hay
dos factores que explican la fuerza de estas
interacciones: la polaridad considerable del
enlace y la corta distancia entre los dipolos que
es posible debido al tamaño tan pequeño del
átomo de H.
Se atraen entre sí un ion (ya sea un catión o un
anión) y una molécula polar. La intensidad de
esta interacción depende de la carga y tamaño
del ion así como de la magnitud del momento
dipolo y del tamaño de la molécula.
La hidratación es un ejemplo de interacción
ion-dipolo. En una disolución acuosa de NaCl,
los iones Na+ y Cl- están rodeados de moléculas
de agua.
Escritura de las estructuras de Lewis
Aunque la regla del octeto y las estructuras de Lewis no dan una visión
completa del enlace covalente, son de gran utilidad para representar los
enlaces en muchos compuestos y explicar las propiedades y reacciones
de las moléculas. Por esta razón, es conveniente practicar la escritura de
las estructuras de Lewis de los compuestos. Los pasos básicos son los
siguientes:
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante símbolos
químicos para mostrar qué átomos están unidos entre sí. Para
compuestos sencillos, esto es relativamente fácil. Para compuestos
complejos debemos tener más información o hacer predicciones
razonables. En general, el átomo menos electronegativo ocupa la
posición central. El hidrógeno y el flúor suelen ocupar las posiciones
terminales en las estructuras de Lewis.
2. Cuente el número total de electrones de valencia presentes. En los aniones
poliatómicos, sume el número total de cargas negativas. (Por ejemplo, en el
ion CO32- añadimos dos electrones porque la carga 2– indica que hay dos
electrones adicionales, además de los que aportan los átomos). En los
cationes poliatómicos restamos el número de cargas positivas del total. (Así,
para el NH4+ restamos un electrón porque la carga +1 indica la pérdida de un
electrón del grupo de los átomos.)
3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el átomo central y cada uno de los
átomos que lo rodean. Complete los octetos de los átomos enlazados al átomo
central. (Tenga presente que la capa de valencia del átomo de hidrógeno se
completa con sólo dos electrones). Los electrones pertenecientes al átomo
central o a los átomos que lo rodean deben quedar representados como pares
libres si no participan en el enlace. El número total de electrones empleados
es el que se determinó en el paso 2.
4. Después de terminar los pasos 1-3, si el átomo central tiene menos de ocho
electrones, trate de formar enlaces dobles o triples entre el átomo central y
los átomos que lo rodean, utilizando los pares libres de los electrones
circundantes para completar el octeto del átomo central.
Escriba la estructura de Lewis del trifluoruro de nitrógeno (NF3), donde
los tres átomos de F están enlazados al átomo de N.
Solución:
Paso 1: El átomo de N es menos electronegativo que el F, así que la
estructura básica del NF3 es:

Paso 2: Las configuraciones electrónicas de las capas externas del N y F

son 2s22p3 y 2s22p5, respectivamente. Así es que hay 5 + (3x7), o 26,
electrones de valencia para el NF3.
Paso 3: Dibujamos un enlace covalente sencillo entre el N y cada F y
completamos los octetos para los átomos de F. Los dos electrones que
resultan los colocamos en el N:
Debido a que la estructura satisface la regla del octeto para todos los
átomos, no es necesario el paso 4.
Verificación. Cuente los electrones de valencia en el NF3 (en los enlaces y
en los pares libres). El resultado es 26, el mismo número de valencia en
los tres átomos de F (3x7=21) y en un átomo de N (5).

Ejercicio: Escriba la estructura de Lewis para el ácido nítrico (HNO3),

donde los tres átomos de O están enlazados al átomo central de N y el
átomo de H que se ioniza se enlaza con uno de los átomos de O.
Ejercicio: Escriba la estructura de Lewis para el ácido nítrico (HNO3), donde los
tres átomos de O están enlazados al átomo central de N y el átomo de H que se
ioniza se enlaza con uno de los átomos de O.

Paso 1 Paso 3
Paso 2
Carga formal y estructura de Lewis
Cuando se compara el número de electrones de un átomo aislado
con los electrones asociados al mismo átomo en una estructura de
Lewis, podemos determinar la distribución electrónica en la
molécula y dibujar la estructura de Lewis más probable. El
procedimiento para contar los electrones es como sigue: en un
átomo aislado, el número de electrones asociados es simplemente
el número de electrones de valencia. (Como siempre, no
necesitamos considerar los electrones internos.) En una molécula,
los electrones asociados a un átomo son sus pares libres más los
electrones del par o los pares de enlace entre ese átomo y otro
átomo o átomos. Sin embargo, como los electrones se comparten
en un enlace, los electrones del par enlazante se deben dividir
equitativamente entre los átomos que forman el enlace.
La diferencia de carga eléctrica entre los electrones de valencia de un
átomo aislado y el número de electrones asignados a ese átomo en una
estructura de Lewis es la carga formal del átomo.

Para asignar el número de electrones a un átomo en una

estructura de Lewis procedemos de la siguiente forma:
 Todos los electrones no enlazantes del átomo se asignan al
átomo.
 Rompemos los enlaces entre el átomo y los otros átomos y
asignamos la mitad de los electrones enlazantes al átomo.
Ejemplo: Molécula de O3 (ozono).
Escribiendo la estructura de Lewis para el ozono en seguida agregamos
enlaces y electrones para satisfacer la regla del octeto para los dos átomos
de los extremos:

Observe que aunque utilizamos todos los electrones disponibles, la regla del
octeto no se cumplió para el átomo central. Para resolver esto, convertimos
un par libre de uno de los átomos terminales en un segundo enlace entre ese
átomo y el átomo central, como sigue:
Ahora se puede calcular la carga formal de cada átomo del O3 mediante
el siguiente esquema:

e- de valencia
e-asignados
Diferencia(carga formal)

Las líneas onduladas rojas denotan la ruptura de enlace. la ruptura de un

enlace sencillo da como resultado la transferencia de un electrón, la
ruptura de un enlace doble produce la transferencia de dos electrones a
cada uno de los átomos enlazados, y así sucesivamente. Así, las cargas
formales de los átomos en O3 son:
Para una sola carga positiva o negativa omitimos el número 1. Las siguientes
reglas son útiles para escribir las cargas formales:
1. En las moléculas, la suma de las cargas formales debe ser cero porque las
moléculas son especies eléctricamente neutras. (Esta regla se aplica, por
ejemplo, para la molécula de O3.)
2. En los cationes, la suma de las cargas formales debe ser igual a la carga
positiva. En los aniones la suma de las cargas formales debe ser igual a la
carga negativa.

No debemos de interpretar las cargas formales como transferencia real y

completa de electrones.
Ejercicio: Escriba las cargas formales para el ión carbonato.

El átomo de C: El átomo de C tiene cuatro electrones de valencia y no hay electrones no

enlazantes en el átomo en la estructura de Lewis. La ruptura del enlace doble y de dos
enlaces sencillos produce la transferencia de cuatro electrones al átomo de C. Así, la
carga formal es 4 – 4 = 0.
El átomo de O en C=O: El átomo de O tiene seis electrones de valencia y hay cuatro
electrones no enlazantes en el átomo. La ruptura del enlace doble da como resultado la
transferencia de dos electrones al átomo de O. Aquí la carga formal es 6 – 4 – 2 = 0.
El átomo de O en C-O: Este átomo tiene seis electrones no enlazantes y la
ruptura del único enlace le transfiere otro electrón. Así, la carga formal es 6 – 6
– 1 = –1.
Por tanto, la estructura de Lewis para CO32– con cargas formales es:

Observe que la suma de las cargas formales es –2, la

misma que la carga en el ion carbonato.
Algunas veces, una especie dada puede tener más de una estructura de Lewis. En ese
caso seleccionamos la más adecuada a partir de las cargas formales y las siguientes
reglas:
1. Para moléculas neutras es preferible la estructura de Lewis que no tenga cargas
formales en vez de aquella en la que haya cargas formales.
2. Son menos probables las estructuras de Lewis con cargas formales grandes (+2, +3
y/o –2, –3 o más) que las que tienen cargas formales pequeñas.
3. Cuando existen varias estructuras de Lewis con la misma distribución de cargas
formales, la estructura más razonable es la que lleve las cargas formales negativas
en los átomos más electronegativos.
Número de oxidación, nomenclatura
Reglas de asignación de estados de oxidación

1.- Cuando los elementos están en estado libre,

el estado de oxidación es cero.
En la reacción:

El sodio y el oxígeno presentan estado de

oxidación cero, porque se encuentran en estado
libre y se verifica que el sodio se oxida y el
oxígeno se reduce.
 Algunos elementos como los metales, el carbono,
el azufre y el fósforo, cuando están en estado
libre aparecen en forma monoatómica; mientras
que la mayoría de los no metales como H2, O2 N2,
Cl2, en estado natural se encuentran en forma
diatómica. Para cada una de sus formas libres el
estado de oxidación es cero.
2.- El número de oxidación de cualquier ión monoatómico es igual a
su carga.
Para los metales pertenecientes a los grupos representativos (A) de
la tabla periódica, la carga iónica es igual al número del grupo con
signo positivo

mientras que para los no metales la carga iónica monoatómica es

igual al número de electrones faltantes en el nivel de valencia para
completar la ley del octeto
3.- El hidrógeno en todos los compuestos se le asigna
número de oxidación (+1).

4.- El oxígeno tiene numero de oxidación (-2) excepto

para los peróxidos, que es (-1)

Otra excepción para el oxígeno es el fluoruro de

oxígeno.
5.-Para las combinaciones entre no metales en que
no interviene ni el oxígeno ni el hidrógeno el no
metal que esté por encima o a la derecha del otro
en la tabla periódica se considera negativo.

El Flúor está por encima del bromo, por esto el Flúor

es el (-)

En este caso el bromo está a la derecha del As. Bromo

es el (-)

6.- La suma algebraica de los números de oxidación

de todos los átomos en la fórmula de un compuesto
neutro es cero:
 7.- La suma algebraica de los números de
oxidación de los átomos de un ión debe ser
igual a la carga del ión.

Ejercicio, calcular los números de oxidación de:

Cu(NO3)2
Fe2(SO3)3
Respuesta
Se conocen una gran cantidad de compuestos,
ya que el intercambio científico entre los
diferentes países del mundo lo requirió, se hizo
necesario establecer un lenguaje universal que
fuera común entre los químicos, para lo cual se
creó en 1921, un organismo reconocido
mundialmente: La Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada (UIQPA).
La nomenclatura química de los compuestos inorgánicos se
estructura de acuerdo a grupos llamados funciones
químicas, con reglas específicas para cada uno de estos
grupos.
Los compuestos tienen la misma función química,
cuando su manera de comportarse químicamente
es semejante, lo cual se debe a que en su
molécula tienen un átomo o grupo de átomos
característicos, llamado grupo funcional.
Las principales funciones químicas son óxidos,
bases, ácidos y sales.
Número de oxidación: Número que se le asigna a cada
átomo en la molécula, el número de oxidación de un
ión es igual a su carga.
Valencia: Es la capacidad de combinación de un
elemento.
Elementos con número de valencia
Elementos con valencia doble
Reglas para escribir las fórmulas de los
compuestos
Conociendo los números de oxidación se pueden deducir
correctamente las fórmulas de los compuestos. Además se
toma en consideración lo siguiente:
1. En la fórmula de un compuesto se combinan
únicamente elementos o radicales de valencias positivas
(cationes), con los de valencias negativas (aniones).
2. En la fórmula de un compuesto el número de
cargas positivas debe ser igual al número de cargas
negativas; es decir, la suma algebraica de las
cargas debe ser igual a cero.

3. El número de átomos se indica por medio de un

número llamado subíndice, el cual se escribe a la
derecha del símbolo del elemento.
 4. Si un radical aparece más de una vez en una
fórmula se encierra entre un paréntesis y el
número se anota fuera del paréntesis.
 Escritura de fórmulas
Los pasos para escribir correctamente las
fórmulas de los compuestos son:
a) Se escribe primero el catión (ión positivo), y
enseguida el anión (ión negativo).

b) Para nombrar las fórmulas primero se nombra

el ión negativo y luego el ión positivo.
c) Cuando el catión y el anión tienen número de
oxidación diferente, el número de oxidación se escribe
como subíndice del otro elemento eliminando la carga.
d) Si el número de oxidación es el mismo para el
catión y el anión, se eliminan, ya que las cargas
eléctricas están equilibradas.

e) El número de subíndice debe ser lo más pequeño

posible, por lo que en algunos casos hay que
simplificar, siempre y cuando se haga en el catión y
el anión a la vez.
Clasificación y nomenclatura de los
compuestos químicos
 Óxidos

Si el metal tiene un solo tipo de valencia, se nombran.

1) La palabra óxido
2) La preposición de
3) El nombre del metal
Si el metal tiene 2 tipos de valencia.
Nomeclatura de la IUPAC

1) La palabra óxido
2) La preposición de
3) Nombre del metal, indicando entre paréntesis
el número de oxidación con números romanos.
Nomenclatura tradicional
1) La palabra óxido
2) La raíz del nombre del metal con la
terminación “oso” para la valencia menor e
“ico” para la valencia mayor
Óxidos ácidos o anhídridos
Se llaman anhídridos (óxidos ácidos) a la combinación de un no
metal con el oxígeno.
Nomenclatura de la IUPAC
Se nombran de acuerdo al número de átomos de oxígeno y del no
metal que haya en la molécula, anteponiendo a la palabra óxido
y al nombre del no metal, los prefijos numéricos siguientes:
Nomenclatura tradicional
1) La palabra anhídrido
2) La terminación correspondiente de acuerdo con su
valencia.
Si se presentan 2 valencias como en el caso de los
elementos del grupo IV A, su nombre será:
Si presenta tres valencias como el caso de los
elementos de los grupos V y VI A, su nombre será:
Si presenta cuatro valencias como en el caso de los
elementos del grupo VII A, su nombre será:
Los hidróxidos resultan de la combinación del agua con un óxido
metálico o un metal activo y se definen como cualquier especie
molecular iónica que puede aceptar protones. El grupo
funcional que representa a los hidróxidos es el OH, denominado
grupo hidroxilo u oxhidrilo.
 Nomenclatura de hidróxidos

Si el metal tiene un solo tipo de valencia, se nombran.

1) La palabra hidróxido
2) La preposición de
3) El nombre del metal
Si el metal tiene 2 tipos de valencias
Nomenclatura de la IUPAC

1) La palabra hidróxido
2) La preposición de
3)Nombre del metal e indicando entre paréntesis la
valencia con números romanos.
Nomenclatura tradicional para hidróxidos
1) La palabra hidróxido.
2)La raíz del nombre del metal con la terminación “oso”
para la valencia menor e “ico” para la valencia mayor.
Son compuestos binarios de hidrógeno con otro
elemento. Se pueden clasificar en metálicos y
no metálicos.
Hidruros metálicos
Son el resultado de la unión entre el H y un
metal.

Los hidruros metálicos se caracterizan por ser

los únicos compuestos en los que el H funciona
con número de oxidación -1. Para escribir la
fórmula de un hidruro metálico primero se
escribe el símbolo del metal o parte positiva y
después el del H, que será la parte negativa.
Para nombrarlos se utiliza la palabra hidruro, la
preposición de y el nombre del metal. En el sistema
Ginebra (tradicional), se utilizan las terminaciones –ico y –
oso para indicar el mayor y menor número de oxidación del
metal, respectivamente; en el sistema de la IUPAC esos
números se señalan con números romanos. Cuando el
metal solo tiene un número de oxidación, el nombre del
hidruro es el mismo en ambos sistemas.
Hidruros no metálicos
Estos están constituidos por la unión del H y un no
metal.

El H en estos compuestos tiene número de oxidación de

+1, por lo que los metales funcionan sólo con su
número de oxidación negativo. Debido a las
características químicas que presentan estos
compuestos, se pueden dividir en dos tipos.
Hidruros no metálicos de los grupos IIIA, IVA y VA
Varios de estos hidruros fueron conocidos y nombrados
antes de la sistematización de la nomenclatura química.
En la actualidad, la IUPAC, además del nombre
sistemático que les asigna, acepta como correctos los
nombres comunes o triviales y su formulación.
Para dar nombre a estos hidruros, la IUPAC, se
escribe la palabra hidruro, la preposición de y,
finalmente, el nombre del no metal. El cuadro
siguiente nos muestra los hidruros de este tipo.
Las fórmulas de estos compuestos presentan
una excepción a las reglas de nomenclatura, ya
que generalmente la parte positiva de una
fórmula se escribe primero y la negativa
después, mientras que en estos compuestos
ocurre lo contrario.
Hidruros no metálicos de los grupos VIA y VIIA
Estos hidruros tienen características químicas
en solución acuosa, ya que se ionizan liberando
iones H+ y su pH es ácido. Por ello, se les
agrupa generalmente para su estudio, dentro
de la clasificación de los ácidos, como
hidrácidos.
 Los compuestos de esta especie son aquellos que llevan
hidrógeno (H) dentro de su molécula.
Ácido es cualquier especie molecular iónica que puede
ceder protones a cualquier otra.
Clasificación
a) Hidrácidos: Son compuestos formados por hidrógeno y un
no metal (grupo VA, VIA y VII). Carecen de oxígeno.
b) Oxiácidos: Se obtienen al combinar un anhídrido con agua.
Tienen oxígeno en su molécula, además de hidrógeno y un
no metal.
 Nomenclatura de hidrácidos
Los no metales que se combinan con el hidrógeno para formar los hidrácidos
son:
1) La palabra ácido
2) La raíz del nombre del no metal
3) La terminación “hídrico”
Nomenclatura oxiácidos según UIQPA
Para nombrar estos ácidos con el criterio de la
nomenclatura sistemática (UIQPA):
1. Prefijo según el número de oxígenos (mono, di tri,
tetra, …) terminado en “oxo”
2. Nombre del elemento central en “ato”, indicando
entre paréntesis el número de oxidación de éste y
finalmente diciendo “de hidrógeno”.

Ejemplo: H2SO4, corresponde al ácido sulfúrico según la

nomenclatura tradicional, y sería: tetraoxosulfato (VI) de
hidrógeno, según nomenclatura sistemática (UIQPA).
 Nomenclatura TRADICIONAL de los oxiácidos

Los oxiácidos se nombran como los anhídridos de donde

provienen.
Si el no metal tiene un tipo de valencia se le da
1) La palabra ácido
2) La raíz del nombre del no metal
3) Si el no metal forma un solo oxiácido la terminación será “ico”.
Si el no metal forma 2 oxiácidos se emplea la terminación
“oso” para el que tiene menos oxígeno, e "ico" para el que
tiene más oxígeno.

Si el no metal forma más de 2 oxiácidos, se usa el prefijo

"hipo" y la terminación "oso" para el de menor cantidad de
oxígeno y el prefijo "per" y la terminación “ico’ para el de
mayor cantidad de oxígeno.

HBrO3
HBrO4
 Nomenclatura UIQPA
Fórmul Nomenclatura sistemática Nomenclatura
a tradicional

HNO2 Dioxonitrato (III) de hidrógeno

H2SO3
HIO4

H2CrO4

H2SO2
HIO
Fórmul Nomenclatura sistemática Nomenclatura tradicional
a

HNO2 Dioxonitrato (III) de hidrógeno Ácido nitroso

H2SO3 Trioxosulfato (IV) de hidrógeno
HIO4 Tetraoxoyodato (VII) de hidrógeno

H2CrO4 Tetraoxocromato (VI) de hidrógeno

H2SO2 Dioxosulfato (II) de hidrógeno

HIO Monoxoyodato (I) de hidrógeno
De acuerdo al número de elementos que las forman y de
los ácidos de que provienen, generalmente se clasifican
en:

Sales haloideas o sales binarias: Son aquellas formadas por

dos elementos y provienen de los hidrácidos.
Oxisales o sales ternarias: Son aquellas formadas por tres
elementos y provienen de los oxiácidos.
Sales binarias
Están constituidas por dos elementos, generalmente
por un metal y un no metal, donde el no metal trabaja
con su número de oxidación negativo. Para escribir la
fórmula de una sal binaria, primero se anota el símbolo
del metal que tiene número de oxidación positivo y
luego el no metal que trabajara con su único número
de oxidación negativo; estos números se cruzan como
subíndices para que la fórmula sea electrostáticamente
neutra. Ejemplo:
Para nombrar estas sales, se inicia con el nombre
del no metal, al que se le agrega la terminación uro,
y después el nombre del metal; si el metal presenta
dos números de oxidación, en el sistema de Ginebra
se utilizan las terminaciones –ico y –oso para el
mayor y menor valor del número de oxidación
respectivamente; en el sistema de la IUPAC esos
valores se indican con números romanos.
Si el metal solo tiene un número de oxidación, el
nombre de la sal es el mismo en ambos sistemas.
Al metal se le aplican las mismas reglas que a los
óxidos metálicos, hidróxidos e hidruros metálicos.
Ejemplos:
Existen otras sales binarias (Sales no metálicas) en las que el
lugar del metal es ocupado por otro no metal que trabaja
con sus números de oxidación positivos; en estas el no metal
que se escribe primero será aquel que en la siguiente serie se
encuentre primero y en el nombre se menciona a lo último.

En esta serie, el no metal que trabaja con numero de

oxidación negativo se nombra primero con terminación –uro,
y para indicar los átomos de cada elemento que forman la
molécula se emplean prefijos griegos
Oxisales
Para escribir la fórmula de una oxisal, primero se
escribe la parte positiva en este caso el metal o ión
poliatómico positivo; luego, el radical (anión). Se
cruzan los números de oxidación o cargas para que la
fórmula sea neutra, quedando como subíndices; si el
subíndice del radical es mayor a 1, el radical se escribe
entre paréntesis y el subíndice fuera.
Las oxisales pueden clasificarse como sales neutras o
sales ácidas.
Oxisales neutras
Resultan de la sustitución de todos los hidrógenos de un
oxiácido por metales.
Nomenclatura

Si el metal tiene un solo tipo de valencia

1) Se nombra el radical que indica el ácido de donde
proviene.
2) La proposición de
3) El nombre del metal
Ejemplo:
Lista de principales
radicales
Nomenclatura de la IUPAC
Si el metal tiene 2 tipos de valencia
Se especifica la valencia con un número romano
entre paréntesis.
Ejemplos:
Nomenclatura tradicional
Si el metal tiene 2 tipos de valencia, se le da la
terminación “oso” para la valencia menor e “ico”
para la valencia mayor.
Sales ácidas
Se forman por la sustitución parcial de los
hidrógenos de un ácido por un metal. Los
principales aniones de las sales ácidas son:
Nomenclatura de la IUPAC

1) Nombra el anión
2) Se intercala la palabra ácido entre el anión y el
nombre del metal
3) El nombre del metal
Nomenclatura tradicional
Anteponiendo la palabra “bi” al nombre de la sal.
Ejemplos: