ANEMIA APLÁSICA

Anemia aplásica

 La anemia aplásica es un trastorno de la sangre poco común pero

grave, es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas
celulares de la médula ósea.

 El daño puede estar presente en el momento del nacimiento o

puede aparecer después de la exposición a radiación,
quimioterapia, químicos tóxicos, algunas drogas o una infección.
 Por tanto, esta anemia no sólo afecta a los eritrocitos, sino
que también se verán afectadas las demás células sanguíneas
como los leucocitos y las plaquetas.
Causas

 Las células madre inmaduras en la médula ósea que dan

origen a todos los otros tipos de células sanguíneas (glóbulos
rojos, glóbulos blancos y plaquetas). El daño en las células
madre lleva a una reducción de la cantidad de estos tipos de
células sanguíneas.
Causas

 Las causas pueden incluir ingerir sustancias tóxicas, como

pesticidas, ciertos medicamentos, también puede presentarse
por algunas infecciones como lo es la hepatitis y el VIH. Sobre
todo se da por condiciones hereditarias.
Causas

 Anemia producida por fármacos: como el cloramfenicol,

sulfamidas, tiacidas, fenitoína, quinina.
 Anemia producida por tóxicos: el benceno, el tolueno, el
cloruro cálcico.
 Anemia producida por virus: hepatitis c, togavirus, VIH,
herpes.
La mitad de los casos se debe a drogas y a productos químicos
Síntomas

 Los síntomas se pueden desarrollar lenta o repentinamente.

Algunos de los síntomas incluyen fatiga, infecciones
frecuentes, frecuencia cardíaca rápida y sangrado.
 Síntomas

Los síntomas se deben a la baja producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y

plaquetas. Los síntomas pueden ser graves desde el inicio o empeorar gradualmente
con el tiempo conforme la enfermedad progresa los cuales puede causar:

 Fatiga.
 Palidez.
 Frecuencia cardíaca rápida.
 Dificultad para respirar con actividades de esfuerzo físico.
 Debilidad.
 Sensación de mareo al ponerse de pie.
 Infecciones frecuentes o graves
 Sangrado nasal
 Diagnostico

 El diagnóstico se realizará a partir de los síntomas que se

padece y de los datos de laboratorio.
 Habrá que investigar también problemas de sangrado que
pueda padecer el paciente así como infecciones repetidas.
 Se puede realizar un hemograma, así como un estudio de
coagulación.
 Recuento de células sanguíneas.
Pruebas y exámenes.

 Los exámenes de sanguíneos mostrarán los siguientes

resultados:

 Conteo de glóbulos rojos bajo (anemia)

 Conteo de glóbulos blancos bajo (leucopenia)
 Conteo de plaquetas bajo (trombocitopenia)
EPIDEMIOLOGIA

 La AM se considera una enfermedad rara o poco frecuente,

es decir, el porcentaje es muy baja (0.05%). En Europa y
América del Norte la incidencia estimada oscila entre 1.5 y 2
nuevos casos por millón de habitantes y año.
 sin embargo esta incidencia puede ser hasta tres y cuatro
veces mayor en ciertas zonas geográficas, como el extremo
oriente, el sudeste asiático (Japón y China) y México.
EPIDEMIOLOGIA

 La AM adquirida afecta fundamentalmente a adolescentes y

adultos jóvenes (15-25 años) y personas mayores de 60 años,
sin que haya una clara predisposición por alguno de los dos
sexos.
Tratamiento

 Se puede realizar un trasplante de médula ósea, siendo

este un tratamiento curativo. Pero para garantizarlo, el
donante deberá de ser compatible con el paciente, cosa
que es muy complicada, y habrá que buscar miembros
de la familia.

 Este tratamiento de elección ayudará a tratar esta anemia

curando un 80% de los casos, aunque se requiere un
donante compatible y esto es más complicado.
Los mejores donantes son los hermanos gemelos
Tratamiento

 Transfusión de sangre, Componentes de la sangre que se

incorporan para suplir deficiencias en el torrente sanguíneo.
 Estimulante de la médula ósea, Ayuda a la médula ósea a
producir nuevas células sanguíneas.
 Estos medicamentos también se conocen como
medicamentos de factor de crecimiento. Estos provocan que
su médula ósea comience a producir glóbulos rojos y blancos
y plaquetas.
PREVENCIÓN

 Evite la exposición prolongada a componentes tóxicos como

el benceno, utilizados en muchos productos químicos
industriales.
 No tome ningún medicamento salvo que sea necesario.
 ¿Cuáles son los riesgos de la
anemia aplásica?

 Puede que usted necesite varias transfusiones de sangre. Puede que

usted tenga una mala reacción a la transfusión de sangre, tal como
una convulsión. Su riesgo de contraer infecciones es mayor
 Esto puede provocar:
 Ulceras, hinchazón o enrojecimiento en boca o piel.
 Dolor, quemazón, incomodidad al orinar.
 Nauseas, vómitos, dolor abdominal o diarrea.

Los tratamientos pueden funcionar lentamente, o pueden que no

funcionen. Sin tratamiento, la anemia aplásica pude amenazar la vida.
Conclusiones

 Es una enfermedad crónica: pueden durar años o toda la

vida.
 El daño puede estar presente en el momento del nacimiento
o puede aparecer después de la exposición a radiación,
quimioterapia, químicos tóxicos, algunas drogas o una
infección.
 Si es necesario, el tratamiento incluye medicamentos,
transfusiones de sangre y trasplantes de células madre.
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS

 https://www.msdmanuals.com/es/professional/hematolog%C3%A
Da-y-oncolog%C3%ADa/anemias-causadas-por-deficiencia-de-
la-eritropoyesis/anemia-apl%C3%A1sica
 https://www.allinahealth.org/mdex_sp/SD4002G.HTM
 http://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=anemiaaplsi
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 https://carefirst.staywellsolutionsonline.com/Spanish/RelatedItems/
85,P03198
 https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12666/anemia-aplasica